参麦注射液对心力衰竭患者血浆BNP及心功能影响

目的:观察参麦注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆脑利钠肽(BNP)及心功能的影响。方法:103例CHF患者随机数表法分为治疗组53例和对照组50例。两组均予以西医强心、利尿、扩血管治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液100 mL加入5%葡萄糖液250 mL内静脉滴注,每日1次,连续2周为一疗程。两组均于治疗前后采静脉血用免疫荧光定量法快速测定BNP浓度,并观察心功能改善情况。结果:两组治疗后血BNP浓度较治疗前下降,心功能均较治疗前改善,治疗组治疗后BNP下降及心功能的改善均明显高于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液能有效降低CHF患者的BNP浓度,改善心功能。     

参麦注射液联合厄贝沙坦对慢性心力衰竭患者血浆BNP及心功能影响

目的:探讨参麦注射液联合厄贝沙坦对慢性心力衰竭患者血浆BNP及心功能影响的临床研究。方法:选取2016年9月—2018年5月我院收治的慢性心力衰竭患者90例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各45例。其中对照组采用西医常规治疗加用厄贝沙坦;治疗组在对照组的基础上联合参麦注射液进行治疗,两组患者均治疗4周。比较两组患者临床疗效、心功能6 min步行试验、血浆脑钠肽(BNP)、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)含量及心脏超声检查指标变化情况。结果:治疗组患者临床总有效率为95.56%,对照组患者临床有效率为77.78%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者中医证候疗效总有效率为93.33%,对照组患者中医证候疗效总有效率为60.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者6 min步行试验结果较对照组增加更显著,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者BNP、ET及NO水平较对照组患者降低更明显,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者LVESD、LVEDD及EF均较对照组患者改善明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参脉注射液联合厄贝沙坦针对慢性心力衰竭患者的治疗可以明显改善患者临床症状,起到益气固脱、养阴生津、复脉定悸的作用,有效提高心功能,降低血浆BNP水平,调节ET、NO等因子含量,改善心脏超声指标,取得较为满意的临床疗效,值得临床推广应用。     

老年慢性收缩性心力衰竭加用中药注射液治疗的临床研究

目的观察了老年慢性收缩性心力衰竭加用中药注射液治疗的临床疗效。方法收集了我病区108例慢性收缩性心力衰竭的老年患者,随机分为两组,每组54例。治疗组加用参麦注射液,黄芪注射液静脉滴注,连续用药3个疗程后判定疗效。结果治疗组显效率33.3％,有效率61.1％,总有效率94.4％;对照组显效率29.6％,有效率63％,总有效率92.6％;两组疗效相当（X^2=0.216,P〉0.05）。治疗组EF（心脏射血分数）值明显高于对照组（t=2.676,P〈0.01）。结论在西药治疗的基础上,加用中药注射液治疗老年慢性收缩性心力衰竭,可有效增加EF值,改善患者的预后,不良反应少,应用安全,值得临床推广。     

丹参酮Ⅱ_A对慢性收缩性心力衰竭患者BNP的影响

目的观察慢性收缩性心力衰竭（CHF）患者血浆脑型钠尿肽（BN P）变化和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对其影响及疗效评定。方法将96例患者随机分为治疗组和对照组,2组均予西医常规治疗,治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液。2组分别于治疗前、治疗后14 d测定血浆BN P浓度,并观察2组治疗前后临床疗效、左室射血分数（LVEF）变化情况。结果治疗组和对照组治疗前BN P浓度接近,14 d后治疗组BN P水平低于对照组,其临床疗效、LVEF显著高于对照组。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗C H F疗效确切,可增加C H F患者LVEF,改善左室功能,提高运动耐量,降低血浆BN P水平,且安全性好。     

参麦注射液联合阿托伐他汀钙对慢性心力衰竭患者血浆NT-proBNP水平与心功能的影响

目的:研究参麦注射液联合阿托伐他汀钙对慢性心力衰竭患者血浆NT-proBNP水平与心功能的影响.方法:2018年11月-2020年11月收治慢性心力衰竭患者66例,随机分为两组,各33例.对照组采取常规治疗方案;研究组在常规治疗基础上增加参麦注射液联合阿托伐他汀钙治疗.比较两组患者血浆NT-proBNP表达水平与心功能...     

诺欣妥对慢性心力衰竭患者心功能及BNP的影响

目的 分析诺欣妥对慢性心力衰竭患者心功能及脑钠肽(BNP)的影响.方法 选取2019年12月—2020年12月收治的慢性心力衰竭患者82例,随机分为2组各41例.2组均给予抗心力衰竭常规药物治疗,对照组加用雅施达,治疗组加用诺欣妥,用药3个月后对比2组心功能指标及血清BNP水平.结果 与对照组相比,治疗组左室射血分数较...     

左西孟旦对慢性收缩性心力衰竭心室收缩同步性的影响

目的:探讨对慢性收缩性心力衰竭患者采取左西孟旦治疗对其心室收缩同步性的影响。方法:选取在我院就诊的慢性收缩性心力衰竭患者90例作为研究对象,随机分为对照组(n=44)和观察组(n=46),对照组采用常规核抗心衰治疗,观察组在此基础上加用左西孟旦,均连续治疗4周,对比分析两组患者治疗前后心室收缩同步性、脑利钠肽水平、呼吸困难程度及左室射血分数的改变情况。结果:与治疗前患者相比,两组患者治疗后呼吸困难评分、脑利钠肽水平明显降低(P<0.05),两组患者治疗后心室收缩同步性明显改善(P<0.05),观察组患者治疗后左室射血分数明显升高(P<0.05);与对照组患者治疗后相比,观察组患者治疗后呼吸困难评分、脑利钠肽水平明显降低(P<0.05),观察组患者治疗后心室收缩同步性明显改善(P<0.05),而对照组患者治疗后左室射血分数无明显改变(P>0.05)。结论:对慢性心力衰竭患者患者采取左西孟旦治疗,能够改善患者的心室收缩同步性,进一步提高患者的脑利钠肽水平,减轻呼吸困难,且能提高患者的左室射血分数。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析

目的:探讨参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取58例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组各29例,其中对照组患者给以血管紧张素转化酶抑制剂、强心苷、利尿剂等常规药物治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,疗程结束后比较两组患者的临床效果和心功能指标改善情况。结果:治疗组患者的总有效率为86.21%,显著高于对照组患者的总有效率72.41%(P<0.05);治疗前两组患者HR、SBP和LVEF均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者的HR和SBP显著低于对照组患者,LVEF显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗慢性心力衰竭患者能有效改善患者的心功能,临床效果显著。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭80例临床观察

目的 观察参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将80例慢性心衰患者随机分为两组,治疗组用参麦注射液,对照组用西药常规治疗.结果 治疗组总有效率95%,对照组总有效率为85%,两组疗效差异极显著(P＜0.01).结论 参麦注射液治疗心力衰竭疗效好,不良反应小.     

参麦注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床研究

目的:探讨参麦注射液联合环磷腺苷葡胺(MAC)注射液治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)心力衰竭(HF)的临床疗效。方法:将120例肺心病HF患者随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=60),两组病例在年龄、性别、临床症状、体征、心功能分级、血气分析、血液流变学及合并症等方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组均给予吸氧、祛痰、解痉、平喘、抗炎、利尿剂、扩血管、纠正水电解质紊乱及酸碱平衡失调等常规治疗,治疗组同时加用参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,MAC注射液120mg加入5%葡萄糖液250 ml内静滴,每日1次,14天为一疗程。结果:治疗组与对照组相比,治疗后动脉血二氧化碳分压、高切黏度、中切黏度、低切黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积、纤维蛋白原明显下降,动脉血氧分压、pH值明显上升,NYHA心功能分级好转,差异均具有统计学意义(P<0.01)。治疗组总有效率95.0%(57/60)与对照组73.3%(44/60)相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:参麦注射液联合MAC注射液治疗肺心病HF可以缩短病程,提高治愈好转率、延长寿命、改善生活质量。具有疗效显著、安全可靠、见效快、疗程短、毒副作用小等诸多优点,值得临床推广应用。     

卡维地洛联合参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭45例疗效分析

目的探讨卡维地洛联合参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选择我院慢性充血性心力衰竭患者90例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予控制诱发因素、限制食盐摄入、充分休息等一般治疗。同时给予强心药物、血管扩张药物、利尿剂等。对照组采用以上治疗。观察组在对照组用药基础上给予卡维地洛口服,开始剂量为每次12.5 mg,每日2次,服用3 d后剂量改为每次25 mg,每日2次。同时给予参麦注射液80 mL静脉滴注,连续应用2周。采用超声心动图对两组患者治疗前和治疗后进行检查。结果观察组治疗后左心室射血分数、每搏量和每分心排血量显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合参麦注射液能够显著提高慢性充血性心力衰竭患者心功能,改善临床症状和体征,临床效果显著。     

参麦注射液对心力衰竭患者血ET及TNF-α的影响

目的:探讨参麦注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆内皮素(ET)和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法:将CHF患者132例随机分为A组(72例)和B组(60例),A组在常规治疗基础上加用参麦注射液,B组采用常规治疗,疗程2周.另设30例健康成人对照组.治疗前后用放射免疫分析法分别测定血浆ET和血清TNF-α浓度.结果:CHF患者的ET、TNF-α浓度较对照组明显升高(P<0.01);心功能NYHAⅣ级者的ET、TNF-α浓度较Ⅱ级和Ⅲ级者都有明显升高(P<0.01);A、B两组治疗后ET、TNF-α浓度较治疗前有明显下降(P<0.05或P<0.01),但A组较B组下降更明显(P<0.05).结论:参麦注射液可通过降低血浆ET和血清TNF-α水平改善心功能.     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭50例

[目的]观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。[方法]将患者随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组采用常规治疗加参麦注射液治疗,观察疗效。[结果]充血性心力衰竭应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现药物不良反应。[结论]参麦注射液治疗充血性心力衰竭安全有效。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭临床疗效观察

目的：观察参麦注射液（ＳＭ）治疗充血性心衰的临床疗效。方法：用ＳＭ静滴治疗充血性心衰５８例,用多巴酚丁胺注射液（ＤＡ）治疗４８例。结果：ＳＭ组有效率９６．６％;ＤＡ组有效率８１．３％,两组比较Ｐ＜０．００１。结论：ＳＭ和ＤＡ均能增强心肌收缩力,改善心衰症状,但ＳＭ比ＤＡ疗效好,作用稳定,副作用少,对心率血压有双相调节作用。     

参麦注射液对冠心病患者血液流变学的影响研究

目的探讨参麦注射液对冠心病患者血液流变学的影响。方法冠心病患者72例随机分为研究组和对照组,两组患者给予相同的基础治疗,研究组另给予参麦注射液治疗方案,并对两组患者治疗前后的临床疗效和血液流变学相关指标进行对比分析。结果与对照组相比,研究组的显效率和总有效率明显提高,而无效率明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、血黏度高切变、血黏度低切变、红细胞压积、纤维蛋白原和血小板聚集率等血液流变学指标均明显改善,差别均具有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液可以明显改善冠心病患者的血液流变学指标,对冠心病具有辅助治疗作用。     

参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病106例临床疗效观察

目的:观察参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病的疗效.方法:用参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病106例.结果:26例显效,74例有效,6例无效,总有效率94.3%.结论:参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病具有疗效好、副作用少等优点,是治疗冠心病的一种很好的方法.     

基于生物信息学探讨参麦注射液对高血压心力衰竭的干预机制

目的:探讨参麦注射液干预高血压心力衰竭的代谢组学产物相互作用及生物学通路.方法:代谢产物信息来源于前期代谢组学的研究结果.代谢产物ID号、相关的酶或转运蛋白、参与通路条数的注释采用KEGG数据库和HMDB数据库,代谢产物路径分析采用MetaboAnalyst4.0通路分析软件.结果:代谢产物路径分析结果显示,高血压心力...     

参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭36例

目的:观察参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭的疗效.方法:66例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组36例加用参麦注射液和注射用丹参(冻干)静脉滴注,两组均治疗15 d,观察两组心功能疗效、证候疗效、心功能相关指标和血液流变学指标变化.结果:治疗组心功能疗效、证候疗效、心功能相关指标改善均优于对照组,血液流变学指标亦有明显改善.结论:参麦注射液合丹参治疗慢性充血性心功能衰竭疗效可靠,优于单纯西药治疗.