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相似文献
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1.
中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作   总被引:3,自引:0,他引:3  
笔者近5年来用"自拟清肺化痰汤"配合西药治疗慢性支气管炎急性发作65例,现小结如下. 1 临床资料 本组120例,随机分成中西医结合(治疗组)65例,男43例,女22例,年龄50~81岁,平均67岁,病程6~35年;对照组55例,男35例,女20例,年龄52~78岁,平均66岁,病程8~33年.两组一般资料具可比性.  相似文献   

2.
目的观察盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选择2005年5月至2007年6月在本中心住院治疗的慢性支气管炎急性发作患者104例随机分成2组,治疗组给予盐酸氨溴索注射液,对照组给予必嗽平注射液,2组均同时给予常规抗生素及平喘、解痉治疗,观察治疗前后患者咳嗽、咳痰轻重程度,并记录不良反应。结果盐酸氨溴索组总有效率96.15%,对照组有效率75.0%,两组之间疗效有显著性差异,盐酸氨溴索组副反应轻微且发生率低。结论盐酸氨溴索注射液在改善慢性支气管炎急性发作患者咳嗽、咳痰方面明显优于对照组,可提高抗生素疗效,有疗效佳、副作用小等优点。  相似文献   

3.
目的:探讨氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:收治慢性支气管炎急性发作患者100例,将其随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予常规治疗,包括控制感染、祛痰镇咳、解痉平喘及对症处理等。观察组在对照组治疗基础上加用氨溴索注射液,300mg加入0.9%氯化钠溶液250ml中静滴,每天2次,连用5~7天为1个疗程。比较两组的临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率为96%,显著高于对照组(80%),两组比较差异有统计学意义(X2=18.006,P<0.05)。观察组出现消化道不良反应患者1例,表现为恶心呕吐及上腹部烧灼感,无变态反应出现,未经处理自行缓解。结论:在常规治疗基础上加用氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作可显著提高临床疗效,且无严重不良反应。  相似文献   

4.
5.
最近一年我院在临床采用中西药结合治疗慢件支气管炎急性发作85例,具有见效快、控制感染效果显著的特点。现报道如下:1临床资料本组168例,随机分成两组:中西结合治疗组85例.其中男53例.女32例;对照组83例,其中男52例,女31例。中西结合治疗组年龄:14~75岁,平均年龄为54.5岁;对照组年龄33~78岁,平均年龄为55.5岁、中西结合治疗组病程在3~36年;对照组病例病程在4~35年。两组病例观察情况条件无显著差异。临床表现:全部病例均有慢性咳嗽、咳粘液痰或脓性疾,或伴发热、气急。有的病例肺部可闻干、湿性罗音,胸透或胸片可见肺野纹…  相似文献   

6.
目的了解盐酸美西律雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作时的临床疗效。方法随机将我院收治的80例慢性支气管炎急性发作分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用a-糜蛋白酶4 000U、2mg加丁胺卡那注射液和地塞米松5mg雾化吸入,观察组在此基础上加盐酸美西律注射液15mg加生理盐水4ml进行雾化吸入治疗,疗程为1周,疗程结束评价两组患者临床疗效。结果对照组显效7例,有效22例,无效11例,总有效为72.5%;观察组显效17例,有效21例,无效2例,总有效率95%,观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸美西律可以降低和稀释痰液的粘稠度,使患者痰液更易从呼吸道排除,能够显著改善慢性支气管炎急性发作临床症状,疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的比较不同剂量止嗽散超微速溶颗粒与传统汤剂的临床疗效,探索超微颗粒复方最佳剂量。方法60例单纯型慢性支气管炎急性发作期患者随机分为3组,分别予止嗽散超微速溶颗粒1/3剂量、1/5剂量和传统汤剂,疗程6d。结果主症积分治疗前后自身比较,超微颗粒1/3剂量组与传统汤剂组差异均有显著性意义(P<0.01),超微1/5剂量组差异无统计学意义(P>0.05);在疾病、证候及主症疗效上,两组差异均无统计学意义(P>0.05),而1/5剂量组与传统汤剂组差异有统计学意义(P<0.01)。结论止嗽散超微颗粒1/3剂量与传统汤剂疗效显著且两组相当,超微1/5剂量组无显著疗效。  相似文献   

8.
目的 研究清肺化痰汤治疗痰热郁肺型慢性支气管炎急性发作的临床疗效.方法 随机抽取2017年10月至2019年12月沈阳市第四人民医院中医科门诊收治的诊断为慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺型)的患者90例,并采取随机分组的方法将其分为试验组45例及对照组45例.试验组患者采用西药联合清肺化痰汤治疗,对照组单纯应用西药治疗,...  相似文献   

9.
慢性支气管炎患者由于疾病的不可逆性,常常导致急性发作,每次发作均需给予抗感染治疗,而长期反复抗感染治疗,可导致耐药性、二重感染以及毒副作用对内;脏器官的损害之—等许多不良后果。我科自2003年3月至2004年4月用痰热清(上海凯宝药业有限公司生产)治疗40例慢性支气管炎发作患者取得了较好的疗效。现报告如下。  相似文献   

10.
吴旺业 《右江医学》2013,41(1):40-41
目的探讨中西医结合疗法对慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法将收治的80例慢性支气管炎患者按照随机数字表分为两组,对照组40例给予西医对症治疗,实验组40例采用中西医结合疗法治疗,观察对比两组的疗效及副作用。结果实验组患者的临床疗效显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论在西药控制感染的基础上加用中药汤剂内服是治疗慢性支气管炎急性发作的有效措施,值得临床推广。  相似文献   

11.
[目的]探讨慢性支气管炎急性发作的有效治疗方法。[方法]采用清气化痰丸治疗该病。[结果]治愈55例,显效15例,有效13例,无效5例,总有效率为94%。[结论]清气化痰丸治疗慢性支气管炎急性发作疗效明显。  相似文献   

12.
化痰降气胶囊治疗实验性慢性支气管炎病理观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:初步观察化痰降气胶囊对大鼠实验性慢性支气管炎的治疗作用.方法:实验分组为化痰降气胶囊高、中、低剂量组(0.140,0.070,0.035 g/ml),桂龙咳喘宁组(0.53 g/kg),假手术组,模型组,气管注射脂多糖复制大鼠慢性支气管炎模型,光镜下观察化痰降气胶囊给药组大鼠的病理组织学改变.结果:化痰降气胶囊给药组大鼠的病理组织学指标明显改善,可减轻纤毛上皮脱落,减少杯状细胞增生和炎细胞浸润等症状,高剂量组效果优于中、低剂量组.结论:化痰降气胶囊对实验性慢性支气管炎大鼠具有治疗作用.  相似文献   

13.
目的:观察止嗽散联合西药治疗慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效。方法:80例慢性喘息型支气管炎急性发作患者,随机分为2组各40例。对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上加用止嗽散,7d为1个疗程。结果:两组总有效率比较,治疗组(90.00%)明显优于对照组(55.00%),χ2=8.571,P<0.05。结论:止嗽散联合西药治疗慢性喘息型支气管炎急性发作有较好的临床疗效,值得进一步研究。  相似文献   

14.
目的:观察中西医结合治疗喘息型支气管炎急性期的临床疗效。方法:采用半随机单盲法将73例患者分为两组,治疗组37例在西医常规治疗的基础上,给予中药苏子降气汤加味治疗;对照组36例给予西医常规治疗。结果:治疗组37例中临床控制19例,显效13例,有效3例,无效2例,总有效率88.89%;对照组36例中临床控制10例,显效10例,有效9例,无效7例,总有效率55.56%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组在改善患者肺通气功能及提高动脉血氧水平上明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用中西医结合的方法治疗喘息型支气管炎急性期疗效显著。  相似文献   

15.
目的:观察截嗽饮治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:常规治疗的基础上加服自拟中药截嗽饮,每日1剂,早晚分服。结果:141例中显效87例,好转41例,无效13例,有效率90.77%。结论:截嗽饮有抗感染、解痉止咳平喘作用,治疗慢性支气管炎急性发作疗效满意。  相似文献   

16.
目的:观察化痰止咳汤治疗慢性支气管炎的临床疗效及其对患者肺功能指标的影响。方法:124例慢性支气管炎患者按照随机分配的原则将其平均分为对照组和观察组。对照组给予西医常规治疗(平喘、止咳、祛痰和抗感染),观察组给予止咳化痰汤。比较两组患者的有效率、不良反应发生率、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1%、PaO_2、PaCO_2;等情况。结果:治疗后,对照组有效率为(82.26%)明显低于观察组有效率(95.16%)(P0.05);对照组患者的不良反应发生率(22.58%)明显高于观察组(6.45%)(P0.05)。治疗前,2组患者FEV1、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC显著提高,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,2组患者血气分析比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组PaO_2显著升高,PaCO_2显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化痰止咳汤治疗慢性支气管炎临床疗效显著。  相似文献   

17.
金康清肺饮治疗急性放射性肺炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨金康清肺饮治疗急性放射性肺炎的疗效。方法:金康清肺饮结合西药治疗急性放射性肺炎41例,与单纯应用西药治疗39例对照观察,2周为1个疗程,必要时应用2个疗程。结果:治疗组显效17例(43.9%),有效22例(53.7%),无效2例(2.4%),总有效率97.6%;对照组显效11例(30.8%),有效20例(56.4%),无效8例(12.8%),总有效率为87.2%,两组总有效率比较有显著性差异,P〈0.05。结论:金康清肺饮结合西药治疗急性放射性肺炎的疗效优于单纯西医治疗的疗效。  相似文献   

18.
金康清肺饮治疗急性放射性肺炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨金康清肺饮治疗急性放射性肺炎的疗效。方法:金康清肺饮结合西药治疗急性放射性肺炎41例,与单纯应用西药治疗39例对照观察,2周为1个疗程,必要时应用2个疗程。结果:治疗组显效17例(43.9%),有效22例(53.7%),无效2例(2.4%),总有效率97.6%;对照组显效11例(30.8%),有效20例(56.4%),无效8例(12.8%),总有效率为87.2%,两组总有效率比较有显著性差异,P<0.05。结论:金康清肺饮结合西药治疗急性放射性肺炎的疗效优于单纯西医治疗的疗效。  相似文献   

19.
目的:比较文拉法辛治疗脑卒中后急性和慢性期缺血性脑卒中患者抑郁障碍治疗的疗效。方法选择2010-2013门诊及病房收治的脑梗死患者为观察对象。急性组为首次发病住院,脑卒中后即日至2个月的缺血性脑卒中患者60例,慢性组为脑卒中后3个月~1年的缺血性脑卒中患者60例,均符合中华医学会第四届全国脑血管会议修订的《脑血管病诊断要点》及《中国精神障碍诊断和分类标准(CCMD-3)》抑郁诊断标准,HAMD抑郁量表评分〉18分。观察疗程均为8周,定期对患者采用HAMD抑郁量表比较,采用χ2检验。结果急性组临床疗效总有效率为90.0%,显著优于对照组的73.0%(P〈0.05)。两组治疗后HAMD评定,治疗第2周开始较治疗前有统计学意义,且一直持续至观察第8周,急性组较慢性组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论文拉法辛治疗脑卒中后抑郁急性较慢性期缺血性脑卒中患者抑郁障碍治疗疗效显著。  相似文献   

20.
目的 观察地茶咳喘露治疗慢性支气管炎(慢支)患者的临床疗效。方法 设立治疗,对照两组,治疗组150例用地茶咳喘露治疗,对照组60例用急支糖浆治疗,疗程均为3-5d用药前后记录患者临床症状,拍胸部X线片,测定免疫球蛋白(IgG,IgA,IgM)和T细胞亚(CD3,CD4,CD8)水平,并随访0.5,1a,结果 治疗组临床总有效率达94%,胸部X线片改善总有效率为60.7%;对照组分别为80%,43.3%。停药后0.5,1a的临床总有效率,治疗组分别为92%,90.0%,对照组分别为80.0%,75.0%,总有效率治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论 地茶咳喘露能止咳,平喘,消炎,化痰,调节免疫功能,对慢性支气管炎有明显的治疗作用。  相似文献   

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