氨甲环酸联合圣愈汤治疗黄褐斑临床疗效分析

目的观察氨甲环酸联合圣愈汤治疗黄褐斑(chloasma)的临床疗效。方法将黄褐斑患者336例随机分成两组,试验组A组(n=168)口服氨甲环酸和圣愈汤,对照组B组(n=168)口服氨甲环酸0.25,2次/d。疗程均为3个月,比较两组的临床疗效。结果试验组总有效率64.2%,对照组总有效率35.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用氨甲环酸联合圣愈汤治疗黄褐斑疗效显著,明显优于氨甲环酸组。     

氨甲环酸治疗黄褐斑作用研究

氨甲环酸又名止血环酸,原为抗纤溶止血药物,有40余年临床使用史,30年前被发现有治疗黄褐斑作用.最新研究显示它是通过抑制可以对酪氨酸酶产生增强作用的血浆酶原激活体(sc-uPA),使酪氨酸酶失活,从而达到消退色素,治疗黄褐斑的目的[1].     

美安颗粒联合氨甲环酸治疗黄褐斑的疗效观察

目的 探讨评价黄褐斑采用美安颗粒与氨甲环酸联合治疗的临床效果.方法 该次研究选择的对象均为该院201 1年12月-2012年12月收治的黄褐斑患者,按观察组和对照组各50例划分,对照组采用维生素B6、肌苷、维生素C联合治疗,观察组在此基础上,加用美安颗粒联合氨甲环酸治疗.结果 观察组50例中,总有效率为96％,对照组总有效率为74％,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 黄褐斑应用美安颗粒联合氨甲环酸治疗,可显著提高临床效果,值得在临床推广应用.     

射频导入参棘软膏联合口服氨甲环酸、谷胱甘肽治疗黄褐斑疗效观察

目的: 观察射频导入参棘软膏联合口服氨甲环酸、谷胱甘肽治疗黄褐斑的疗效。方法: 门诊女性黄
褐斑64 例,根据随机原则,分为治疗组和对照组,均为32 例。对照组病人口服氨甲环酸250 mg /次,2 次/d; 谷胱
甘肽400 mg /次,3 次/d,服用16wk。治疗组在对照组基础上采用舒敏专家射频导入参棘软膏,1 次/wk,共治疗
16 次。取两组病人治疗时间点第4、8、12、16wk 进行疗效标准判定及治疗前、后黄褐斑皮损面积和严重度指数
( MASI) 评分。同时记录起效时间、复发情况及不良反应,治疗疗程结束后以问卷方式调查病人满意度。结果:
治疗组和对照组治疗各观察时间点第4、8、12、16wk 总有效率分别为15．63%、46．88%、59．38%、84．38%和12．50%、
21．88%、44．00%、62．50%。治疗组治疗疗效与对照组比较差异有显著性( P＜ 0．05) ; 治疗组治疗16wk 后平均
MASI 评分明显下降至6．15±3．25分,与对照组比较,其差异具有显著性( P＜0．05) 。结论: 射频导入参棘软膏联合
口服氨甲环酸、谷胱甘肽治疗黄褐斑的临床疗效良好,方法简单,病人耐受性好,适合临床应用。     

芦荟珍珠胶囊联合氨甲环酸治疗黄褐斑的效果观察

目的探讨芦荟珍珠胶囊联合氨甲环酸治疗女性黄褐斑的临床效果及安全性。方法选取2016年1—6月在河南科技大学第二附属医院皮肤科门诊确诊的黄褐斑患者60例,按照随机数表法分为治疗组和对照组,各30例。治疗组接受芦荟珍珠胶囊,加服氨甲环酸片,对照组仅接受氨甲环酸片治疗。观察两组不良反应发生情况,比较两组治疗效果。结果两组均无明显不良反应发生;治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芦荟珍珠联合氨甲环酸治疗女性黄褐斑效果优于单用氨甲环酸,且安全性好,值得临床推广应用。     

穴位埋线联合氨甲环酸治疗黄褐斑的疗效观察

黄褐斑是临床上常见而又难治的面部色素沉着性疾病,多见于中青年女性,尤以育龄期妇女多见,多对称分布于双面颊,形如蝴蝶亦称蝴蝶斑,中医称"肝斑"、"黧黑癍",无自觉症状,有碍美观,影响患者身心健康[1]。笔者采用穴位埋线联合氨甲环酸口服治疗黄褐斑,疗效满意,现报道如下。1临床资料1.1一般资料2011年1月—2014年1月本院针灸科门诊患者60例,均为女性,根据患者就诊顺序     

微针导入氨甲环酸联合疏肝活血汤治疗黄褐斑临床观察

目的 观察微针导入氨甲环酸联合疏肝活血汤治疗黄褐斑的临床疗效。方法 将60例黄褐斑患者随机分为两组,每组30例。对照组单纯采用疏肝活血汤口服,观察组加用微针导入氨甲环酸治疗。两组均以4周为1个疗程,3个疗程后,观察临床疗效,同时记录不良反应。结果 两组临床疗效分布比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组临床疗效显著优于对照组。与治疗前比较,两组患者治疗后皮损总积分显著降低（Ｐ＜0.05）,且观察组皮损积分降低值显著大于对照组（Ｐ＜0.05）。结论 微针导入氨甲环酸联合疏肝活血汤是治疗黄褐斑的有效方法之一。     

胚宝胶囊联合氨甲环酸治疗女性黄褐斑51例

目的观察胚宝胶囊联合氨甲环酸治疗女性黄褐斑的疗效及复发率。方法治疗组予以胚宝胶囊,2粒／次,3次／d,加服氨甲环酸片50mg／次,2次／d;对照组予以氨甲环酸片,50mg／次,2次,d。第4、8、12周通过MASI下降率判定疗效,在第24周通过MASI进行复发率评估。结果两组治疗有效率第4周末差异无统计学意义（P〉0．05）,第8、12周末差异有统计学意义（P〈0．05）;第24周复发率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论胚宝胶囊联合氨甲环酸治疗女性黄褐斑疗效优于单用氨甲环酸,而且在复发率方面也优于单用氨甲环酸。胚宝胶囊联合氨甲环酸治疗女性黄褐斑疗效好,复发率低,值得临床应用。     

口服氨甲环酸片配合光子照射治疗黄褐斑的临床研究

目的探讨口服氨甲环酸片配合光子照射治疗黄褐斑的临床疗效。方法我院于2008年8月1日～2012年8月1日收治的黄褐斑患者336例。给予氨甲环酸片配合光子照射治疗,随访12个月,观察临床疗效。结果58．9％的患者在治疗2周后开始出现色斑减轻,12个月后,基本治愈率为48．5％,总有效率达98．5％,治疗后3、6、9个月的基本治愈率与治疗后12个月的基本治愈率均有显著性差异（P〈0．05）,治疗后3、6、9个月的总有效率与治疗后12个月的总有效率均无显著性差异（P〉0．05）,且均无严重不良反应。结论氨甲环酸片配合光子照射治疗黄褐斑临床疗效可靠,副作用少,安全度高,值得临床推广应用。     

强脉冲光联合还原型谷胱甘肽治疗黄褐斑疗效观察

目的探讨强脉冲光（intense pulsed light IPL）联合还原型谷胱甘肽治疗黄褐斑的疗效及安全性。方法采用12周随机、对照实验,90位受试者随机分为实验组、对照1组和对照2组,实验组及对照1组接受3次IPL治疗,实验组术后联合静脉滴注还原型谷胱甘肽辅助治疗,对照2组仅行静滴谷胱甘肽治疗。通过研究者评价治疗前、后黄褐斑面积变化进行功效评估,并由患者进行满意度评估。结果经过治疗,实验组91.7%的患者获得了超过50%的改善,83.3%的患者对治疗效果满意或非常满意,且肤质改善明显,仅有1例（2.8%）复发,副作用主要为轻微的一过性红斑;对照1组有6例﹙21.4%﹚复发,5例（17.9%）出现轻-中度色素沉着,对照2组有10例（38.5%）复发。结论强脉冲光联合静滴还原型谷胱甘肽可以有效地治疗黄褐斑,临床疗效明显优于对照组。     

还原型谷胱甘肽合复方丹参针治疗酒精性肝病

目的：研究还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病临床疗效。方法：选择酒精性肝病住院及门诊患者82例，随机分治疗和对照两组，各41例。两组均常规给予门冬氨酸钾镁、维生素类及氨基酸等药物治疗，并严格禁酒。治疗组在此基础上给予还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗，疗程1个月，观察患者症状改善，肝功能指标及影像学变化情况。结果：治疗组总有效率97．6％，对照组63．4％，两组比较，P〈0．01；治疗组显效疗程10．6天，明显少于对照组的22．6天，P〈0．01。1个疗程结束后，治疗组ALT、AST、GGT、TG、TC下降幅度明显高于对照组，P均〈0．01；治疗组ALT、AST、GGT、TG、TC复常率分别为95．1％、90．2％、85．4％、82．9％和80．5％，与对照组比较，P均〈0．01。结论：还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效较好，值得临床推广应用。     

黄褐斑中医药研究概况

文章分析归纳了黄褐斑病的病因病机、辨证分型、临床治疗原则和用药经验,总结了近年来相关基础实验研究所取得的进展,以期为临床治疗黄褐斑病提供新的思路和方法。     

黄褐斑中医药研究概况

文章分析归纳了黄褐斑病的病因病机、辨证分型、临床治疗原则和用药经验,总结了近年来相关基础实验研究所取得的进展,以期为临床治疗黄褐斑病提供新的思路和方法。     

82例女性黄褐斑的疗效观察

目的观察三种不同治疗方法对女性黄褐斑的临床疗效和安全性。方法将82例患者随机分为三组,A组27例口服血府逐瘀胶囊(2.4 g,每日2次)治疗;B组27例在A组基础上局部外用医用黄褐斑治疗贴敷料/液体敷料(前2周1天1次局部外敷,以后隔日1次局部外敷)治疗;C组28例在A组基础上局部外用重组人表皮生长因子凝胶(适量外涂于皮损处,2次/d,局部按摩皮损处3~5 min)。治疗8周进行疗效比较。结果 A、B、C三组的有效率分别为40.74%、74.07%、67.86%。A组与B、C相比,差异均有统计学意义(χ~2=6.135,χ~2=4.076,P均<0.05)。B组和C组有效率相比,差异无统计学意义(χ~2=0.258,P>0.05)。结论血府逐瘀胶囊联合局部外用医用黄褐斑治疗贴敷料/液体敷料或重组人表皮生长因子凝胶治疗女性黄褐斑安全、疗效显著,值得推广应用。     

还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝病的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物肝病的临床疗效。方法将抗结核药物性肝病50例随机分为应用还原型谷胱甘肽治疗的实验组25例和应用肌苷与维生素C治疗的对照组25例,疗程28d。结果实验组治疗总有效率100％,显著高于对照组治疗总有效率,实验组和对照组在恢复异常肝功能方面差异亦有显著意义（P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽可快速恢复抗结核药物性肝病的异常肝功能,显著改善临床症状体征,不良反应轻微,用药安全。     

阿拓莫兰治疗酒精性肝病的临床观察及安全性

目的：探讨阿拓莫兰（还原型谷胱苷肽）对酒精性肝病的临床观察。方法：将197例诊断明确且排除其他原因所致肝病患者,随机分成治疗组（117例）和对照组（80例）。治疗组用阿拓奠兰1200mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d;对照组用甘利欣150mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d。两组均在14d后复查肝肾功能和凝血酶原时间。结果：治疗组用阿拓兰治疗14d后,各临床症状较治疗前与对照组相比有明显改善（P〈0．05）,治疗组较对照组ALT和SB明显降低,治疗组A、PPT、EEG均较对照组明显改善（P〈0.05）,有显著性差异。结论：阿拓莫兰对酒精性肝病有较好的防治作用。     

黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病的疗效研究

目的探讨黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的临床疗效。方法将60例CKD 2、3期患者随机分为常规组(A组)、常规组+黄葵胶囊组(B组)和常规组+黄葵胶囊+还原型谷胱甘肽组(C组)。A组:优质低蛋白饮食、降压、抗感染等对症治疗。双宫嘧达莫(潘生丁)50 mg,3次/d,福辛普利10 mg,2次/d。B组:在A组治疗基础上加用黄葵胶囊(江苏省苏中制药厂生产)5粒,3次/d,口服。C组:在B组治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽120 mg,1次/d,静脉滴注,3组疗程均为2个月。3组患者分别于治疗前后检测24 h尿蛋白、血清清蛋白、血尿素氮、血肌酐、尿N-乙酰-β-氨甘葡萄糖苷酶(NAG)、视黄醇结合蛋白(RBP)及尿β2-微球蛋白(β2-MG)并进行比较。结果治疗后3组患者的24 h尿蛋白水平间差异有统计学意义(P=0.045),且C组的24 h尿蛋白水平明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.01),而3组的血清清蛋白、血尿素氮及血肌酐水平间差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后3组患者的尿NAG、BRP、尿β2-MG水平间差异均有统计学意义(P<0.05),且C组与B组比较差异亦均有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽可减少尿蛋白,明显改善肾小管功能,抑制肾小管纤维化,延缓CKD的进展。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎及其对细胞因子影响的临床研究

目的探讨还原型谷胱甘肽（GSH,阿拓莫兰粉针剂）治疗慢性乙型肝炎的疗效及其对细胞因子的影响,并探讨其保护肝细胞的机制。方法104例慢性乙型肝炎患者随机分为两组：治疗组用GSH1200mg溶入5%葡萄糖液100mL,静脉滴注,1次/d;对照组用肌苷注射液0.4g加入5%葡萄糖液250mL,静脉滴注,1次/d。两组疗程均为4～8周。比较两组治疗后肝功能和肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素6（IL-6）、白介素8（IL-8）指标的变化。结果疗程结束时,治疗组TNF-α、IL-6、IL-8的降幅明显高于对照组（P〈0.05和P〈0.01）;治疗组血清谷丙转氨酶（ALT）、血清谷草转氨酶（AST）、血清总胆红素（TBiL）、血清结合胆红素（DBiL）、总胆汁酸（TBA）的改善明显高于对照组（P〈0.05）。结论GSH有明显的抑制细胞因子对肝脏的炎症反应,对慢性乙型肝炎有显著的治疗作用。     

脑梗塞患者红细胞内还原型谷胱甘肽的变化

红细胞内还原型谷胱甘肽(RBC-GSH)正常参考值5.68～10.34μmol/gHb,脑出血6.72±1.04μmol/gHb,脑梗塞5.02±1.37μmol/gHb。脑梗塞GSH量比正常参考值和脑出血显著减少,有统计学意义(P<0.01)。