肺癌中nm23-H_1蛋白表达及其意义

应用免疫组化ABC法观察nm23－H1蛋白在非小细胞肺癌表达总阳性率为50％（其中鳞癌为48％，腺癌为647％，两者有显著性差异（P＜0．05）），大细胞癌阳性率为16．7％，小细胞肺癌（SCLC），肺炎性假瘤和正常肺组织未见表达。nm23－H1蛋白表达与淋巴结转移没有负相关。nm23－H1阳性病人的生存率显著低于阴性者（P＜0．05）．表明nm23－H基因在肺癌的发生、转移和预后中起着不同程度的作用。     

肺金生方对Lewis肺癌小鼠VEGF-C、 nm23表达的影响

目的:探讨肺金生方对Lewis肺癌小鼠VEGF-C、nm23表达的影响。方法:取60只C57BL/6小鼠,常规接种Lewis肺癌瘤株,随机分为生理盐水组、环磷酰胺(CTX)组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组、CTX加中药组,每组10只。各组给予相应药物灌胃14天后处死,取肺组织观察肺转移数,取肿瘤组织甲醛固定后免疫组化检测VEGF-C、nm23表达。结果:肺金生方中、高剂量对Lewis肺癌小鼠自发肺转移有抑制作用(P<0.01),中药肺金生方各剂量组及CTX、CTX加中药组均能降低VEGF-C表达(P<0.01、P<0.05),而中药中、高剂量组、CTX加中药组均能提高nm23的表达(P<0.01),中药中、高剂量组nm23表达比CTX加中药中剂量组更高(P<0.05)。结论:肺金生方抑制Lewis肺癌小鼠自发肺转移可能与其降低VEGF-C表达和提高nm23的表达有关。     

食管鳞癌发生过程中nm23-H_1蛋白的表达

应用免疫组化ＬＳＡＢ技术对６３例食管鳞癌及癌旁粘膜进行ｎｍ２３Ｈ１蛋白表达检测。结果：阳性表达产物主要位于细胞浆；随着癌旁粘膜病变程度的加重，ｎｍ２３Ｈ１表达呈下降趋势，且轻度病变与重度不典型增生，原位癌及鳞状细胞癌之间差异有显著性；食管鳞癌分化越差，ｎｍ２３Ｈ１表达越低（Ｐ＜０．００５）；非转移组ｎｍ２３Ｈ１蛋白表达率明显高于转移组（Ｐ＜０．０５）。提示：ｎｍ２３Ｈ１在人食管鳞癌发生发展过程中起重要的抑制作用。     

鼻咽癌中nm23-H_1 mRNA及蛋白的表达

目的：探讨鼻咽癌中ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ和蛋白的表达及临床意义。方法：收集７８例低分化鼻咽癌初治患者新鲜鼻咽部活检标本，用原位杂交检测ｎｍ２３Ｈ１的ｍＲＮＡ表达并用免疫组化检测其蛋白质表达。结果：伴有淋巴结转移的５３例标本中，ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ和蛋白的表达率分别为４０％和３６％；而２５例无淋巴结转移的两者表达率均为９６％。ｎｍ２３Ｈ１阴性表达组的淋巴结转移率显著高于阳性表达组（Ｐ＜０．００１）。结论：①ｎｍ２３Ｈ１基因ｍＲＮＡ和蛋白质的表达与鼻咽癌淋巴结转移潜能呈负相关。②鼻咽癌中ｎｍ２３Ｈ１在ｍＲＮＡ及蛋白层次的表达基本一致。结果提示ｎｍ２３Ｈ１基因的表达在抑制鼻咽癌转移过程中起着一定的作用。     

食管癌细胞nm23-H_1蛋白表达的临床意义

目的　探讨人食管癌细胞中nm2 3-H1蛋白的表达水平与食管癌转移的关系。方法　采用S -P免疫组化方法对 40例人食管癌细胞中nm2 3-H1蛋白的表达水平进行研究。结果　nm2 3-H1蛋白阴性组淋巴结转移率 (6 3.2 % )高于阳性组 (19.0 5 % ,P <0 .0 5 ) ,并且nm2 3-H1基因的表达水平和食管癌分化程度存在明显相关 (P <0 .0 5 )。结论　nm2 3-H1的低表达在食管癌的淋巴结转移中起重要作用     

丹参注射液对小鼠Lewis肺癌细胞周期素D1表达的影响

目的:观察丹参注射液对小鼠Lewis肺癌细胞周期素D1(Cyelin D1)的表达.方法:建立Lewis肺癌小鼠模型,用免疫组织化学方法检测丹参对肿瘤细胞Cyclin D1表达的影响,测肿瘤体积、瘤重.结果:生理盐水组Cyclin D1阳性表达率与丹参组和环磷酰胺组有显著性差异,而后两组差异无显著性.结论:丹参可抑制小鼠Lewis肺癌Cyclin D1的异常表达并抑制小鼠IJewis肺癌生长.     

胃癌CD_(44V6)、nm23-H_1蛋白表达与淋巴结转移

目的 :研究胃癌 CD4 4V6、nm2 3- H1蛋白表达与淋巴结转移的关系。方法 :应用免疫组化SP法。结果 :胃癌 CD4 4V6、nm2 3- H1阳性率分别为 61 .4%和 45.2 % ,伴有淋巴结转移者 CD4 4V6、nm2 3- H1阳性率分别高于和低于无淋巴结转移者 (P<0 .0 1 )。结论 :转移相关基因和转移抑制基因之间的失衡是导致胃癌淋巴结转移的分子机制之一 ,CD4 4V6、nm2 3- H1可作为胃癌淋巴结转移的重要生物学标志物     

肺癌中nm23—H1蛋白表达及其意义

应用免疫组化ＡＢＣ法观察ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在非小细胞肺癌表达总阳性率为５０％。大细胞癌阳性率为１６．７％，小细胞肺癌（ＳＣＬＣ），肺炎性假瘤和正常肺组织未见表达。ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达与淋巴细胞转移没有负相关，ｎｍ２３－Ｈ１阳性病人的生存率氏于阴性者，表明ｎｍ２３－Ｈ１基因在肺癌发生、转移和预后中起着不同的作用。     

nm23在人肺癌中表达的意义

为研究抑制基因ｎｍ２３表达产物二磷酸核甘激酸在人肺癌中的表达及其意义，应用ＬＳＡＢ免疫组化染色方法对１２１例人非小细胞癌进行了分析。结果显示：ｎｍ２３在人吕中有较高的表达，阳性率为７４．２７％，在鳞癌的表达随着肿瘤的增大临床分期的进展而减弱，Ⅰ＋Ⅱ高于Ⅲ＋Ⅳ，中一高分化的高于低分化的。在腺癌的表达中一高分化的高于低分化的。鳞癌、腺癌及腺鳞癌３组中ｎｍ２３原发灶的表达水平明显高于转移灶（淋巴结），癌     

丹参注射液对小鼠Lewis肺癌COX-2表达的影响

目的观察丹参注射液对小鼠Lewis肺癌环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)表达的影响。方法建立Lewis肺癌小鼠模型,用免疫组织化学方法检测丹参注射液对Lewis肺癌组织COX-2表达的影响。结果丹参注射液组COX-2表达低于生理盐水组,高于环磷酰胺组,差异有统计学意义。结论丹参注射液能够抑制小鼠Lewis肺癌的生长,其机制与降低COX-2的表达有关。     

肺癌中nm23基因表达产物NDPK的表达

目的 :检测 114例肺癌标本中nm2 3 H1基因表达状况 ,分析nm2 3 H1在肺癌不同组织学类型与转移中的意义。方法 :免疫组化。结果 :nm2 3 H1表达率为 5 1.8% ,其中鳞癌 6 6 .7% ,腺癌 6 0 .4% ,小细胞癌 2 0 %。nm2 3 H1在非小细胞癌 (鳞癌 +腺癌 )高于小细胞癌 (P <0 .0 5 )。结论 :①在肺癌发生中nm2 3 H1的作用可能具有组织特异性 ;②nm2 3 H1表达与淋巴结有否转移无关。     

乳腺癌nm23—H1蛋白表达的研究

用免疫组化ＡＢＣ法，对８７例原发性乳腺癌的手术标本经福尔马林固定，石蜡包埋，切片组织进行ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达测定。分析其表达与淋巴结转移等指标的关系。结果：乳腺癌原发灶中ｎｍ２３－Ｈ１表达阳性率为５１．７２％，区域淋巴结转移组阳性率为２６％，无淋巴结转移阳性率８６．４９％，差异非常显著（Ｐ〈０．００１），同时，随着乳腺癌核分裂的增多及病理学分级的增高ｎｍ２３－Ｈ１表达率下降或负相关趋势ｎｍ２３－     

丹参注射液对小鼠Lewis肺癌β-连环蛋白表达的影响

目的：观察丹参注射液对小鼠Lewis肺癌β-连环蛋白（β-catenin）的表达。方法：建立Lewis肺癌小鼠模型,用免疫组织化学方法检测丹参对肿瘤细胞β-catenin表达的影响,测肿瘤体积、瘤重。结果：生理盐水组β-catenin阳性表达率与丹参组和环磷酰胺组有显著性差异,而后两组差异无显著性。结论：丹参可抑制小鼠Lewis肺癌β-catenin的异常表达并抑制小鼠Lewis肺癌生长。     

nm23-H_1 在膀胱癌中的表达及意义

应用免疫组织化学染色法，检测了８０例膀胱癌组织ｎｍ２３－Ｈ１的表达情况。结果表明，ｎｍ２３－Ｈ１在膀胱癌中表达总阳性率为６４％（５１／８０）；ｎｍ２３－Ｈ１表达水平随癌细胞分化程度增高而增高（Ｐ＜０．０５）；Ｔ１期与Ｔ２～３期表达水平相比，Ｔ１期高于Ｔ２～３期（Ｐ＞０．０５）。提示检测ｎｍ２３－Ｈ１表达水平有助于判断膀胱癌的恶性程度。     

丹参注射液对小鼠Lewis肺癌β-连环蛋白表达的影响

目的观察丹参注射液对小鼠Lewis肺癌β-连环蛋白（β-catenin）的表达。方法建立Lewis肺癌小鼠模型,用免疫组织化学方法检测丹参对肿瘤细胞β-catenin表达的影响,测肿瘤体积、瘤重。结果生理盐水组β-catenin阳性表达率与丹参组和环磷酰胺组有显著性差异,而后两组差异无显著性。结论丹参可抑制小鼠Lewis肺癌β-catenin的异常表达并抑制小鼠Lewis肺癌生长。     

肺癌中P53、nm23—H1蛋白的表达及其临床病理意义

目的：探讨P53基因突变及肿瘤转移抑制基因表达蛋白nm23-H1的表达与肺癌临床病理特点及愈合的关系。方法：应用免疫组织化学SABC法，标记118例肺癌组织，观察不同分化程度和组织类型肺癌的表达情况，并比较其阳性率。结果：P53，nm23-H1蛋白表达与肺癌患年龄，性别，淋巴结转移，浸润范围无关（P＞0．05）。与肿癌组织学类型，分化程度有关（P＜0．05）。结论：P53，nm23-H1作为判断肺癌分化程度的重要的生物学标志，其预后关系仍需进一步研究。     

食管鳞癌nm23－H1蛋白表达的临床意义

食管癌是恶性程度较高的肿瘤之一 ,疗效欠佳。导致治疗失败的主要原因是肿瘤的复发与转移。肿瘤转移是一个复杂的、多步骤的过程 ,涉及到多种基因的协调作用。ｎｍ2 3基因是 1988年Ｓｔｅｅｇ等发现的一种具有转移抑制作用的基因[1] 。人类ｎｍ2 3基因存在 2种亚型 :ｎｍ2 3-Ｈ1和ｎｍ2 3-Ｈ2 ,研究表明ｎｍ2 3-Ｈ1与肿瘤细胞转移的关系较为密切[2 ] 。ｎｍ2 3-Ｈ1在食管鳞癌中的作用仍有争议。本文拟用免疫组化法检测ｎｍ2 3-Ｈ1蛋白在食管鳞癌组织的表达并探讨其与食管鳞癌的进展和预后间的关系。1　资料与方法1.1病例选择　 72例标本均为…     

nm23-H1蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的研究nm23-H1蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组化法对87例乳腺癌患者标本中nm23-H1蛋白的表达进行检测。结果nm23-H1蛋白阳性表达率为51.72%,nm23-H1表达与淋巴结状态、组织学分级、临床分期及术后生存期有关(P<0.05),nm23-H1蛋白的表达与年龄、肿瘤大小、ER的表达无明显关系(P>0.05)。结论nm23-H1的表达可能与乳腺癌的发展及预后有关;nm23-H1蛋白的表达对判断乳腺癌进展及预后有一定的参考价值。     

c-erbB-2,bcl-2和nm23-H1在原发性肺癌组织中的表达

目的：探讨癌基因c-erbB-2、凋亡抑制基因bcl-2及转移抑制基因nm23-H1蛋白在原发性肺癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法：采用免疫组化S-P法检测59例原发性肺癌组织中c-erbB-2，bcl-2和nm23-H1蛋白的表达。结果：c-erbB-2蛋白的阳性表达在肺腺癌、腺鳞癌与鳞癌组间比较差异有显著性(P＜0．05)，与肺癌组织分化程度无明显关系(P＞0．05)，与淋巴结的转移呈正相关(P＜0．05)。bcl-2蛋白的阳性表达在高、中分化肺癌组和低分化肺癌组间比较，差异有显著性(P＜0．05)，与肺癌组织学类型及淋巴结转移无明显关系(P＞0．05)．nm23-H1蛋白在淋巴结无转移肺癌组中显著高于转移组(P＜0．05)，且与伴淋巴结转移组中c-erbB-2的表达呈负相关．结论：c-erbB-2，bcl-2及nm23-H1在肺癌的组织发生上起着重要作用，检测三种基因蛋白可作为判断肺癌病人预后的有效指标之一。