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相似文献
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1.
目的:探讨阿昔洛韦与利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法:收集我院2011年4月~2012年6月治疗的疱疹性咽峡炎患儿124例,随机分成对照组和观察组各62例,对照组采用利巴韦林注射液治疗.观察组在对照组的基础上增加阿昔洛韦治疗.结果:观察组总有效率为100.0%,对照组总有效率为83.9%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05),两组体温正常时间、疱疹愈合时间、总疗病程时间比较有显著性差异(P<0.05).结论:阿昔洛韦与利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,值得推广.  相似文献   

2.
目的临床观察利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法共80例临床诊断为疱疹性咽峡炎的患儿,随机分为治疗组和对照组,每组40例,两组病例治疗前性别、年龄、病程及临床症状等无统计学差异。治疗组喷利巴韦林气雾剂,对照组口服双黄连口服液,均连用5d。结果两组用药后,在退热、咽痛、溃疡愈合等方面比较有统计学差异。结论利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,起效迅速,无毒副作用,可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药。  相似文献   

3.
目的 观察喜炎平联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 将240例小儿疱疹性咽峡炎患儿随机分为3个组:喜炎平组、利巴韦林组和联合组,喜炎平组给予喜炎平0.4ml/(kg·d),利巴韦林组给予利巴韦林15mg/(kg·d),联合组分别给予喜炎平0.4ml/(kg·d)、利巴韦林15mg/(kg·d),均雾化吸入,1次/d,疗程7d,对三组患儿的临床疗效及不良反应进行分析.结果 三组总有效率分别为:喜炎平组81.25%,利巴韦林组82.50%,联合组95.00%,喜炎平组与利巴韦林组比较无显著差异(P>0.05),联合组与喜炎平组及利巴韦林组比较有显著差异(P<0.05).结论 喜炎平、利巴韦林雾化吸入均是治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效方法,而两者联合雾化吸入效果更佳.  相似文献   

4.
目的:比较炎琥宁与利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎患儿的疗效。方法:疱疹性咽峡炎患儿110例,分为观察组和对照组。对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予炎琥宁治疗。结果:观察组总有效率为94.55%,高于对照组81.82%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿均未见严重不良反应。结论:炎琥宁注射剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效可靠。  相似文献   

5.
目的探讨炎琥宁与利巴韦林联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法选取2012年8月至2014年8月巩义市人民医院收治的64例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为观察组与对照组。观察组实施炎琥宁与利巴韦林联合治疗,对照组仅给予利巴韦林治疗,评估两组疗效。结果观察组患儿体温恢复时间、流涎消失时间及溃疡愈合时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。观察组总有效率达93.75%,明显高于对照组(P<0.05)。结论对疱疹性咽峡炎患儿实施炎琥宁与利巴韦林联合治疗可有效改善患儿症状及体征,加快恢复进程,且安全性高,值得推广。  相似文献   

6.
顾素芳 《求医问药》2014,(21):165-166
目的:探讨分析应用利巴韦林气雾剂联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:选取2012年3月~2013年6月间我院收治的小儿疱疹性咽峡炎患儿60例作为研究对象,采用随机数字表法将其分成对照组(30例)和观察组(30例),单纯应用利巴韦林气雾剂为对照组患儿进行治疗,联合应用利巴韦林气雾剂和喜炎平为观察组患儿进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果:对照组患儿治疗的总有效率为76.67%,观察组患儿治疗的总有效率为93.33%,观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著(P<0.01),具有统计学意义。对照组患儿溃疡及疱疹的消失时间为(92.32±4.42)h,退热时间为(52.23±6.38)h;观察组患儿溃疡及疱疹的消失时间为(50.12±3.34)h,退热时间为(39.59±3.28)h。观察组患儿的各项临床指标均明显优于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。对照组患儿的不良反应发生率为20.00%,观察组患儿的不良反应发生率为10.00%,观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用利巴韦林气雾剂联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。  相似文献   

7.
叶天然 《当代医学》2016,(16):128-129
目的:比较穿琥宁和利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法选取420例小儿疱疹性咽峡炎患者,将其随机分成A组和B组,每组210例,给予A组穿琥宁注射液进行治疗,给予B组利巴韦林注射液进行治疗,对2组患者的治疗效果进行对比分析。结果 A组与B组的总有效率分别为97.14%(204/210)、87.62%(184/210),2组结果差异有统计学意义(P<0.05);A组的症状缓解与疱疹消失时间为(2.14±1.02)d和(4.15±1.48)d,明显少于B组的(3.42±0.94)d和(5.91±1.17)d,2组结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿疱疹性咽峡炎,穿琥宁的治疗效果要明显优于利巴韦林,可以显著缩短症状缓解与疱疹消失的时间,值得临床推广与应用。  相似文献   

8.
疱疹性咽峡炎是由柯萨奇A组病毒引起的呼吸道传染病,经飞沫或接触传播,可散发或流行,夏秋季多发。好发于6个月至6岁的儿童,临床以急起高热、流涎、厌食、咽痛、  相似文献   

9.
目的:分析利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及不良反应。方法:将疱疹性咽峡炎84例患儿,随机分成两组:A组44例,给予利巴韦林气雾剂治疗5天:B组40例给予利巴韦林针剂静脉滴注5天,两组均给予布洛芬退热,锡类散促进创面愈合等对症治疗,分别观察患儿体温下降,咽峡部疱疹愈合情况,及用药后的不良反应。结果:两组分别治疗5天后各症状均有明显好转,但药物的不同剂型对不同症状的改善有不同的影响,P〈0.05差异有统计学意义。两组用药后的主要不良反应相比较,P〈0.05差异有统计学意义。结论:利巴韦林气雾剂对小儿疱疹性咽峡炎疗效明显,且有不良反应少,用药方便的优点。  相似文献   

10.
吕品  吕唱 《中外医疗》2010,29(30):111-111
目的猴耳环消炎颗粒佐治小儿上呼吸道感染。方法 45例患儿在用速效感冒颗粒等药物治疗上,运用猴耳环消炎颗粒同时治疗。结果 45例,治疗组总有效率97.8%,2组疗程各5d。结论猴耳环消炎颗粒佐治上呼吸道感染,可明显提高疗效。  相似文献   

11.
目的 观察利巴韦林雾化吸入治疗儿童急性疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 回顾性分析187例疱疹性咽炎患儿,根据治疗方法的不同分为两组,其中常规治疗组(A组)81例,常规治疗辅以利巴韦林雾化吸入组(B组)106例,比较两种治疗方法的临床效果.结果 3d后A组有效率(显效加有效)为39.5%,B组为87.73%,两组比较有显著...  相似文献   

12.
目的:观察中药颗粒剂敷脐治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法:将104例小儿急性腹泻患儿随机分成试验组52例和对照组52例。试验组应用中药颗粒剂敷脐治疗,对照组常规服用思密达、培菲康,观察大便次数、性状、量等恢复正常的时间,并进行统计学处理。结果:试验组中痊愈显效28例,占53.84%;有效20例,占38.46%;无效4例,占7.70%。总有效率92.30%。对照组中显效10例,占19.23%;有效29例,占55.77%;无效13例,占25.00%。总有效率75.00%。P〈0.05,差异有统计学意义。说明试验组临床疗效优于对照组。结论:中药颗粒剂敷脐治疗小儿急性腹泻具有治愈率高、使用方便、价格低廉等优点,具有实用性及推广应用价值。  相似文献   

13.
目的:观察中药颗粒剂敷脐治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法:将104例小儿急性腹泻患儿随机分成试验组52例和对照组52例。试验组应用中药颗粒剂敷脐治疗,对照组常规服用思密达、培菲康,观察大便次数、性状、量等恢复正常的时间,并进行统计学处理。结果:试验组中痊愈显效28例,占53.84%;有效20例,占38.46%;无效4例,占7.70%。总有效率92.30%。对照组中显效10例,占19.23%;有效29例,占55.77%;无效13例,占25.00%。总有效率75.00%。P<0.05,差异有统计学意义。说明试验组临床疗效优于对照组。结论:中药颗粒剂敷脐治疗小儿急性腹泻具有治愈率高、使用方便、价格低廉等优点,具有实用性及推广应用价值。  相似文献   

14.
目的 观察中药胃炎冲剂对慢性萎缩性胃炎模型大鼠胃粘膜的影响。方法 大鼠以去氧胆酸钠等建立慢性萎缩性骨炎(CAG)模型后,随机分为正常组、胃炎冲剂大剂量组、胃炎冲剂小剂量组、叶酸组和模型组,观察胃粘膜炎症,检测血浆胃动素(MTL)浓度、胃粘膜超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)及生长抑素(SS)含量。结果 各胃炎冲剂组胃粘膜镜下观察其组织学改变程度较模型组明显减轻;胃炎冲剂可使慢性萎缩性胃炎大鼠胃粘膜SOD、SS明显升高(P<0 05),使MDA、MTL显著降低(P<0 05)。结论 中药胃炎冲剂对慢性萎缩性胃炎模型大鼠粘膜有良好的保护作用,并能改善和逆转实验性萎缩性胃炎大鼠胃粘膜萎缩程度。  相似文献   

15.
用病毒唑与胸腺素联合治疗33例流行性出血热(治疗组),并以不用上述两药而其它治疗基本相似的30例患者为对照组。结果治疗组主要临床症状改善情况优于对照组,治疗组越期率(57.57%)和治愈率(100%)均高于对照组(30%和90%),治疗组无死亡,对照组病死率为10%。本结果提示病毒唑与胸腺素联合治疗流行性出血热效果较好。  相似文献   

16.
聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的评价聚乙二醇(PEG)干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法使用聚乙二醇干扰素α-2a(40000Mr)联合利巴韦林治疗22例慢性丙型肝炎患者,其中7例为难治性慢性丙型肝炎患者。聚乙二醇干扰素α-2a180μg,肌注,每周1次,利巴韦林按体重900~1200mg/d,口服,疗程均为48周。分别于治疗中的12周、24周、48周及治疗结束后24周评价疗效,并观察药物副反应。结果所有患者均完成治疗,在治疗结束后随访24周,持续应答率为63.6%(14/22),7例难治性慢性丙型肝炎的持续应答率为42.8%(3/7)。在治疗12周时的早期应答率为72.7%(16/22),治疗结束时的应答率为77.2%(17/22)。3例患者在随访24周内出现ALT升高,血清HCV-RNA阳转,其中1例为难治性慢性丙型肝炎患者,复发率为17.6%(3/17)。副反应主要为不同程度的血WBC、血小板、血红蛋白下降及低热、肌肉酸痛,1例患者于疗程近结束时出现甲状腺机能亢进,个别患者睡眠受影响,大多不影响治疗。结论PEG干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎具有较好的临床疗效,副反应较轻,患者可以耐受。  相似文献   

17.
抗病毒药利巴韦林(ribavirin)被临床用于抗严重急性呼吸综合征(SARS)病毒,利巴韦林与激素联用对SARS的疗效肯定,但亦有一定不良反应。本文对其临床使用方法、疗效、不良反应及注意事项等作一综述。  相似文献   

18.
目的:优选精制冠心颗粒的最佳防潮辅料及配比。方法:采用单因素试验,通过辅料种类、辅料用量对浸膏粉防潮效果(吸湿率)的测定,考察不同辅料及不同配比对精制冠心颗粒剂成型性、休止角和临界相对湿度的影响,筛选出制备精制冠心颗粒的最优辅料及配比。结果:微晶纤维素、可溶性淀粉、滑石粉、液体石蜡对浸膏粉防潮效果较佳,浸膏粉:微晶纤维素:可溶性淀粉:滑石粉为1:1.55:0.4:0.05时制成的颗粒流动性、成型性最好。结论:筛选出了精制冠心颗粒剂的防潮辅料,并为其大生产提供了依据。  相似文献   

19.
大剂量(平均12397.2mg/10d)病毒唑治疗6例早期流行性出血热的结果表明:有4例从发热(或发热低血压期)越过少尿期而进入多尿期,副作用轻微,无死亡病例。初步认为其安全有效。  相似文献   

20.
目的观察利巴韦林与蒲地蓝联合治疗普通手足口病的疗效。方法将住院的典型手足口病患儿120例随机分为两组,治疗组60例给予蒲地蓝及利巴韦林,对照组60例给予利巴韦林治疗,所有患儿均给于补液、对症等治疗。比较两组患者的热退时间、皮疹消退时间、口腔炎愈合时间和总病程。结果观察组症状体征消退时间及总病程均少于对照组(P〈0.01)。结论利巴韦林及蒲地蓝联合可有效治疗手足口病,且无明显副作用。  相似文献   

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