不同生长期的温莪术中挥发油含量比较

[目的]研究不同生长期对温莪术中挥发油含量及挥发油中莪术醇含量高低的影响，为控制温莪术中药材的质量提供理论的依据。[方法]采用药典法提取并测定不同生长时期的温莪术鲜品中挥发油含量，运用RP—HPLC法测定挥发油中莪术醇含量。[结果]不同生长期的温莪术鲜品中挥发油含量在0．471％～0．820％（g／g）之间，挥发油中莪术醇含量在0．862％～1．380％（g／g）之间。[结论]生长期长的温莪术中挥发油及油中莪术醇的含量均高于生长期更短的温莪术，生长期的长短会影响到温莪术中挥发油和莪术醇有效成分的积累．     

莪术不同炮制品挥发油中4种倍半萜类成分的比较

目的 比较莪术不同炮制品提取的挥发油中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯的量。方法 采用HPLC法测定4种倍半萜类成分的量,Elite Hypersil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30 ℃;VWD检测器;检测波长214 nm;进样量为10 μL。结果 在上述色谱条件下,4种成分均得到很好的分离,各成分的质量浓度与峰面积之间线性关系良好,平均回收率和RSD均符合定量测定的要求。莪术药材中β-榄香烯的量较高,经炮制后其量显著下降,莪术二酮、吉马酮、莪术醇在炮制过程中其量均有所下降,其中以醋煮品各成分量下降最为明显。结论 所建立的HPLC法准确、灵敏,可作为莪术不同炮制品挥发油质量控制的方法;不同产地莪术饮片炮制品挥发油中这4种成分的量存在明显差异,经炮制后其量均显著下降。     

莪术不同饮片中姜黄素含量的测定

目的 比较莪术不同饮片中总姜黄素及姜黄素含量.方法 总姜黄素含量采用紫外可见分光光度法在426 nm处测定,姜黄素含量采用高效液相色谱法测定,色谱柱为C18,流动相为乙腈:水(含5%冰醋酸)(45:55),检测波长为420nm.结果 各样品中,总姜黄素含量无明显差别,姜黄素含量以莪术生品中为高,炮制品中以醋炙品含量高.总姜黄素和姜黄素的加样回收率分别为98.75%、99.55%,RSD为1.98%、1.27%,r=0.9980,0.9998.结论 醋制对莪术中姜黄素产生不同程度影响,醋制品中以醋炙品含量为高.     

莪术的炮制方法与作用研究

莪术炮制已有数千年的历史,而现代莪术炮制方法是在继承传统炮制经验的基础上,以科学原理为根据,运用现代科学技术逐步完善.本文参照大量文献,归类总结了莪术的炮制方法,以及莪术不同炮制品的药理作用.     

4种姜黄属药材挥发油中莪术醇含量比较

目的 建立准确测定姜黄属4种中药材挥发油中莪术醇含量。方法 以高效毛细管柱序升温气相色谱法测定莪术醇的含量。结果 本法能准确测定莪术醇的含量,回收率为101．4％,RSD为0．4％,还测定了4种姜黄属药物（温郁金、姜黄,桂莪术,蓬莪术）中莪术醇的含量,发现4种药材中莪中醇的含量差异显著。结论 为姜黄属药材质量的分析控制提供可行的含量测定方法。     

莪术炮制的研究进展

莪术为姜科植物蓬莪术，广西莪术或温郁金的干燥根茎。首载于《药性论》，主要产地为广西、四川、浙江等省区，其具有破血行气、消积止痛的功效，是临床较为常见的活血化瘀药。历代医家在使用本药时，有生、熟之分，其炮制方法亦有丰富的记载。本结合现代对莪术炮制工艺的研究，对其炮制研究作一综述。[第一段]     

没药配方颗粒的实验研究

目的 通过对没药的不同炮制方法，评价其最佳质量。方法 用水和醇为溶剂从没药中提取出水溶性成分和醇溶性成分，根据2005版药典对炮制品进行含量测定；对没药，醋没药和炮制品进行含量比较，评价其品质。结果 炮制品易于粉碎，刺激性气味较低，水浸出物和醇浸出物含量较生品没药和醋没药高，挥发油含量低。结论 实验能达到炮制目的，炮制过程中药品干燥较慢，尚需改进。     

温莪术挥发油的成分

莪术是姜科植物蓬莪术 Curcuma phaeocaulisVal.、广西莪术 C.kwangxiensis s.g.Lee etC.F.Liang或温郁金 C.wengyujin Y.H.Chen etC.Ling的干燥根茎 ,后者习称“温莪术”[1]。据文献报道 ,不同产地的莪术 ,其挥发油的成分相差很大 [2～ 4 ]。用莪术油为原料的制剂 ,中国药典 1 977年版 [5] 有“莪术油注射液”和“莪术油乳注射液”,为抗癌药 ,中国药典 2 0 0 0版收载“莪术油葡萄糖注射液”,用于小儿病毒性肺炎。文献报道 ,莪术油具有抗肿瘤、抗病毒等作用 ,莪术醇、莪术酮 [6]和 β-榄香烯 [7] 等具有抗癌作用。我们研制莪术油微球 …     

市售莪术挥发油提取率的比较及其莪术醇含量测定

目的测定莪术中挥发油的提取率及莪术醇的含量。方法本文以水蒸汽蒸馏法对5批市售莪术中所含的挥发油提取率进行了比较,并采用紫外分光光度法在波长510nm处对其主要活性成分莪术醇进行了含量测定。结果平均提油率0.5612%,莪术醇的含量分别为2.58%、2.56%、2.05%、1.93%、1.01%,与国家最低标准比较具有统计学意义。结论5批市售莪术挥发油的提取率均低于药典规定标准;且每批挥发油的莪术醇含量差异很大,均低于国家药典规定的最低标准。     

HPLC法测定不同主产地莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯

目的 采用HPLC法同时测定不同产地莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯的量,为临床合理用药提供科学依据。方法 固定相为依利特Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温25 ℃;检测波长214 nm;进样量10 μL。结果 在上述色谱条件下测得莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯分别在8～264、7～214、2～52、8～253 μg/mL时与色谱峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.3%、98.0%、98.2%、97.3%,RSD分别为2.9%、1.5%、2.0%、2.7%。结论 该方法准确、灵敏,可作为不同产地莪术饮片的质量控制方法;测定结果表明,不同主产地莪术饮片中4种成分的量差异较大,临床应用时应注意区分。     

气相色谱法测定不同方法提取的莪术挥发油中β-榄香烯的含量

[目的]明确不同提取方法对莪术挥发油中β-榄香烯含量的影响.[方法]采用水蒸气蒸馏法和石油醚提取法提取莪术挥发油,气相色谱法（gas chromatography,GC）法测定莪术油中β-榄香烯的含量,比较不同方法提取莪术挥发油中β-榄香烯含量的差异.[结果]水蒸气蒸馏法提取的莪术油中β-榄香烯的含量高于石油醚提取.[结论]水蒸气蒸馏法提取莪术挥发油效率较高.     

中草药在光合细菌开发中的应用

在培养基中添加一定浓度的木瓜,栝楼,女贞子,郁金等中草药的浸提液,可明显促进光合细菌的生长,其中以栝楼的效果最明显。某些中草药除本身有一定的抑菌作用外,不对光合细菌的抑菌作用有一定程度的提高。指出在水产养殖等实际应用中,添加某些中草药既能促进光合细菌的生长,又可增强其抑制其它细菌生长的能力。     

金港温莪术指纹图谱研究

目的进行金港榄香烯脂质体注射液的原药材温莪术指纹图谱的研究,实现注射液的安全、有效、稳定、可控。方法采用气相色谱法(GC)对其指纹图谱进行测定,通过中药指纹图谱相似度计算软件,对10批不同产地的原药材温莪术GC指纹图谱进行相似度计算。结果测定方法稳定可靠,标示出温莪术共有特征峰12个,各批次温莪术原药材相似度不低于0.95。结论测定方法准确可靠,重复性良好。建立的金港温莪术指纹图谱可以保证不同批次产品的质量稳定性和安全性。     

比色法与高效液相色谱法对丹参酚酸含量测定比较研究

[目的]对比色法和高效液相色谱法进行比较,确定丹参酚酸总量与单一成分间的对应关系。[方法]对比色法和高效液相色谱法分别进行方法学考察,并对不同提取方法、不同产地药材进行两种测定方法的对比。[结果]两种方法均稳定可行,结果具有正相关性。[结论]可以一种方法的测定结果对应换算,故可用单一方法得出总酚酸或丹酚酸B的含量。     

乌蕨不同部位总黄酮和元素的分析

[目的]比较乌蕨全草、根、茎、叶等不同部位总黄酮和元素的含量差异。[方法]采用可见分光光度法测定不同部位总黄酮的含量;采用电感耦合等离子体原予发射光谱法（ICP-AES法）测定不同部位元素的含量。[结果]乌蕨全草、根、茎、叶等不同部位总黄酮含量分别11.89％、4.47％、3.46％和11.75％,不同药用部位元素的含量存在一定的差异。[结论]乌蕨含有丰富的黄酮类化合物和多种元素,具开发价值。     

郁金提取物对小鼠的镇痛作用

[目的]探讨郁金提取物对小鼠的镇痛作用。[方法]采用醋酸扭体法,比较各组小鼠的平均扭体次数。[结果]郁金提取物中剂量组能明显抑制小鼠平均扭体次数,与空白组比较(P0.01)。[结论]郁金提取物对小鼠具有显著的镇痛作用。     

莪术醇及莪术醇磷酸酯单钠对Ehrlich腹水癌细胞膜电位和钾离子通透的影响

用荧光探剂dis-C_3-(5)作为跨膜电位指示剂并利用原子吸收光谱,观察莪术醇(curcumol)和莪术醇磷酸酯单纳(CP-Na)作用于Ehrlich腹水癌细胞引起的膜电位和膜对钾离子通透性的变化。莪术醇及CP-Na与癌细胞发生作用后,均可使dis-C_3-(5)的荧光强度增加。从valinomycin诱导的钾扩散电位与荧光强度变化的校正曲线可以看出,莪术醇使膜电位去极化约52mV。而CP-Na可使膜电位去极化约35mV。进一步实验证明莪术醇及CP-Na作用于细胞后均使细胞内钾离子浓度下降,相应的细胞外钾浓度上升。     

高效液相色谱法测定赤芍颗粒饮片中芍药苷的含量

[目的]建立赤芍颗粒饮片中芍药苷的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,以symmetry C18(46mm×150mm,5μm)为色谱柱,以乙腈∶水(15∶85)为流动相,检测波长230nm;温度:30℃。[结果]芍药苷浓度在10～400μg/ml范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,回归方程:y=21741x-365,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.77%,RSD为1.58%(n=6)。[结论]该方法简便、灵敏、结果准确,可用于芍药苷含量的测定。