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配伍黄芪对淫羊藿主要化学成分的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 考察淫羊藿与黄芪按不同比例配伍时淫羊藿主要成分的变化。方法 将淫羊藿与黄芪分别按1:0、2:1、1:1、1:2、0:1比例配伍,水煎,制备供试样品,以RP-HPLC法测定淫羊藿苷的含量,比较优化的HPLC色谱条件下的指纹图谱。结果 淫羊藿与黄芪配伍后色谱峰具有加合性,未发现新峰产生。淫羊藿中淫羊藿苷等多种成分的含量不同程度的增加,其中以1:1比例配伍时含量增加最明显,有些成分含量则无明显改变。结论 淫羊藿与黄芪配伍煎煮能促进淫羊蓉中多种成分的煎出,配伍比例为1:1时该作用更明显。这为二药配伍增效作用研究提供了一定的参考。 相似文献
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自拟淫羊藿汤配合激素治疗成人原发性肾病综合征55例 总被引:2,自引:0,他引:2
我们自 1990年 1月~ 1999年 1月 ,自拟淫羊藿汤配合激素治疗成人原发性肾病综合征 5 5例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1 临床资料1.1 诊断标准 :参照 1993年卫生部制定发布的《中药新药临床研究指导原则》拟定的标准 :12 4h尿蛋白 >3.5 g;2低蛋白血症 ,血清白蛋白 <30 g/ L;3明显水肿 ;4高脂血症。其中1、2项为必备 ,并通过相关检查排除狼疮性肾炎、糖尿病肾病、过敏性紫癜性肾炎等引起的继发性肾病综合征。 87例均无肾功能不全。1.2 一般资料 :本组 87例均为成年人 ,随机分为中西医结合治疗组 (治疗组 )和西药治疗组 (对照组 )。治疗… 相似文献
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5种淫羊藿中淫羊藿甙含量比较 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 淫羊藿为常用中药,其主要有效成分为淫羊藿甙(icariin),有关淫羊藿甙的含量测定研究已有不少报道。本实验采用薄层层析-紫外分光光度法对中国药典1990年版收载的5种淫羊藿药材中淫羊藿甙的含量进行了测定,为控制淫羊藿的内在质量提供了依据。 相似文献
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淫羊藿炮制前后淫羊藿甙的含量测定 总被引:5,自引:1,他引:4
本实验采用岛津CS-930型双波长扫描仪对淫羊藿炮制前后淫羊藿甙进行了含量测定。实验结果表明:淫羊藿甙含量在炮制品中无明显降低,但炮制品的水煎液中淫羊藿甙的溶出量与生品比较,明显地提高。故仅就淫羊藿甙而言,淫羊藿用羊油炮制是适宜的。 相似文献
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高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量 总被引:7,自引:3,他引:7
目的 :测定不同种和不同产地的淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量 ,探讨淫羊藿药材的质量控制方法。方法 :色谱柱为HypersilBDS C18(4mm×250mm ,5μm ) ,以乙腈 0.05%磷酸作为梯度洗脱流动相 ,G13 15A光电二极管阵列检测器 ,检测波长 272nm。结果 :淫羊藿定C和淫羊藿苷平均回收率分别为 99.7% ,102.5% ,RSD分别为 1.5% ,1.1%。结论 :本方法快速 ,重现性和稳定性好 ,可用于淫羊藿药材质量控制. 相似文献
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类风湿性关节炎是一种常见的自身免疫性疾病,病情常反复迁延,无特殊疗法.众多研究认为,本病为多种因素诱发机体的自身免疫反应而致病,可侵犯多个关节,常以手足小关节起病,多成对称性,以肿胀、晨僵、疼痛、关节变形为临床表现.国外统计资料显示,在发病的最初几年内类风湿性关节炎患者劳动能力完全丧失者约10%[1],此病致残率高,患者需要长期服药,容易给患者造成巨大的心理和精神压力.我们采用自拟黄芪淫羊藿五味子汤加味治疗类风湿性关节炎,报道如下. 相似文献
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淫羊藿为小檗科多年生直立草本植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿、巫山淫羊藿等同属多种植物的干燥地上部分。具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功能, 相似文献
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HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100~800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65%,RSD=1.95%(n=6),精密度试验日内HSD为2.05%,日间RSD为2.87%。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定 总被引:9,自引:0,他引:9
淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1~ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1 仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重… 相似文献
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淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺条件.方法采用HPLC法对不同提取工艺条件下淫羊藿苷含量进行测定,探讨不同提取溶媒、煎煮时间、浓缩时间及温度、药材粉碎度对淫羊藿苷含量的影响.结果不同提取方法对淫羊藿中淫羊藿苷的提取率影响较大.结论本研究可为工业大生产中合理地提取淫羊藿活性成分提供参考. 相似文献
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箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究 总被引:10,自引:2,他引:10
箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究朱朝德张转平孙全明胥道宝(陕西省安康地区药品检验所安康725000)箭叶淫羊藿Epimediumsagitatum(Sieb.etZucc.)Maxim.系小檗科淫羊藿属植物。《中国药典》1995年版规定淫羊藿的药用部位为地上部分,采收期为夏、秋间茎叶茂盛时。不同采收时期直接影响着药材的品质、产量及资源的合理保护与开发利用。为此笔者以箭叶淫羊藿为样品,采用紫外分光光度法测定了不同采收期叶中总黄酮 相似文献