阿托伐他汀与辛伐他汀药物治疗原发性高脂血症的临床药理疗效比较

目的：观察对比阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效。方法：对我院收治的150例原发性高脂血症患者随机分为阿托伐他汀组与辛伐他汀组两组,分别采用阿托伐他汀与辛伐他汀进行3个月治疗。比较记录两组患者治疗前后的血脂状况。结果：阿托伐他汀组患者疗效优于辛伐他汀组,两组各项指标治疗后的组内相比,均有统计学意义（P〈0．001）,两组间各项指标治疗后对应比较均兀统计学意义（P〉0．05）,两组间不良反应轻微,不影响继续治疗,不良反应总发生率血脂康组较低（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀与辛伐他汀均有较好的降脂作用,而阿托伐他汀具有更好的疗效。     

滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症临床研究

目的：探讨滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效及对血脂相关指标的影响。方法：112名原发性高脂血症患者按随机数字表法分为常规组和联合组,每组各56例。常规组采用阿托伐他汀治疗,联合组应用滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗。观察比较两组临床疗效及用药前后血脂相关指标水平变化。结果：联合组有效率96.43%,高于对照组的83.93%,差异显著（P〈0.05）。治疗后两组TC、TG、LDL-C水平均降低,与本组治疗前比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;仅联合组治疗后HDL-C显著升高,与本组治疗前比较,显著差异（ P〈0.05）。治疗后联合组TC、TG、HDL-C、LDL-C值与常规组比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效显著。     

阿托伐他汀与血脂康胶囊治疗原发性高脂血症的疗效比较

目的：探讨阿托伐他汀与血脂康胶囊治疗原发性高脂血症的疗效比较.方法：选择300例高脂血症患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各150例.观察组给予阿托伐他汀钙治疗,对照组给予血脂康胶囊治疗.疗程为8周.观察两组患者治疗前和治疗后血脂情况.结果：观察组治疗后的血清总胆固醇水平、甘油三酯水平、高密度脂蛋白胆固醇水平、低密度脂蛋白胆固醇水平明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：阿托伐他汀与血脂康胶囊均有降脂效果,治疗原发性高脂血症均有效,但观察组的改善血脂效果明显优于对照组,值得临床借鉴.     

降脂通脉汤联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症疗效观察

目的:比较降脂通脉汤联合阿托伐他汀钙片与单独应用阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法:100例随机分为治疗组与对照组各50例。两组均给予阿托伐他汀钙片治疗,治疗组加用降脂通脉汤。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:降脂通脉汤联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症疗效优于单纯应用阿托伐他汀钙片。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的：探讨在冠心病合并高脂血症治疗中联用阿托伐他汀疗效是否优于常规治疗。方法：采用随机分组方法将92例冠心病合并高脂血症患者分成A组（阿托伐他汀＋常规治疗）46例,B组（常规治疗）46例,分别给予联用阿托伐他汀治疗和单纯常规治疗。结果：A组的疗效明显优于B组,差异有统计学意义P〈0．05。结论：在冠心病合并高脂血症的治疗过程中,及时联用阿托伐他汀＋常规治疗,有利于提高疗效,缩短病程,是值得推广的治疗方案。     

多烯酸乙酯和阿托伐他汀对高脂血症患者血脂和CD40影响的比较

目的：比较多烯酸乙酯和阿托伐他汀对高脂血症患者血脂和CD40水平的影响.方法：62例原发性高脂血症患者,男44例,女18例,随机分成两组,多烯酸乙酯组（F组）30例,阿托伐他汀组（A组）32例,分别应用多烯酸乙酯和阿托伐他汀治疗8周,测定治疗前（O周）、治疗4周和8周的血脂、CD40的水平.结果：治疗8周后两组甘油三酯（TG）、载脂蛋白B（apoB）均降低（p〈0.05）,总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）阿托伐他汀组显著下降（p〈0.01）.两组治疗前较正常人群CD40表达明显上调,而治疗后CD40均有下降,但仅多烯酸乙酯组有统计学意义（p〈0.05）;结论：高脂血症刺激细胞CD40表达显著,多烯酸乙酯除具有降脂作用外,还具有抑制CD40-CD40L信号转导通路的作用,这可能是其抗炎、抗动脉硬化的重要机制之一.     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效评价

目的评价阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效。方法 60例原发性高脂血症患者随机分为两组,在常规低脂饮食的基础上,治疗组服用阿托伐他汀10 mg,对照组服用辛伐他汀10 mg,均每晚1次,疗程8周。评价两组治疗前后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的变化。结果服药8周末与治疗前相比,两组TC、TG、LDL-C均显著下降（P〈0.05）,HDL-C均明显上升（P〈0.05）,但以治疗组更为显著。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效好。     

阿托伐他汀治疗高脂血症疗效和安全性观察

目的：观察阿托伐他汀的降脂效果。方法：选择2004-2007年本院门诊高脂血症患者180例,随机分为两组：阿托伐他汀组90例,口服阿托伐他汀10mg,每晚一次。非诺贝特组90例,口服非诺贝特100mg,每日三次。两组疗程均为4周。结果：阿托伐他汀能有效地降低TC、TG、LDL—C水平,升高HDL—C水平（P〈0．01或P〈0．05）,有显著意义。结论：阿托伐他汀是治疗高脂血症的有效降脂药物,副作用小,临床疗效安全、可靠。     

32例老年原发性高血压的临床诊治分析

目的：探讨阿托伐他汀和厄贝沙坦联合用药对老年原发性高血压患者血压的影响。方法：共人选老年原发性高血压患者32例,随机分为对照组弹用厄贝沙坦）和治疗组（阿托伐他汀联用厄贝沙坦）,治疗12周后观察血压的变化。结果：两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）;组不良反应发生率比较无显著性（P〉0．05）。结论：厄贝沙坦和阿托伐他汀联合用药有助于改善老年高血压病患者的临床症状,值得临床推广。     

阿托伐他汀在高血压合并高脂血症患者治疗中的观察

目的：探讨阿托伐他汀在高血压合并高脂血症患者中的治疗效果。方法：80例高血压合并高脂血症患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用非洛地平缓释片治疗,观察组在此基础加用阿托伐他汀,比较两组患者治疗前和治疗8周后血脂和血压水平的变化。结果：两组患者治疗前血脂和血压水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗8周后,观察组患者血脂和血压水平明显好于对照组,（P〈0．05）。结论：降血压药物联合阿托伐他汀治疗高血压合并高脂血症,可以有效降低血压和血脂,效果确切,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症的治疗体会

目的：探讨瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症患者的治疗效果和安全性.方法：回顾我们采用瑞舒伐他汀钙治疗的67例患者的临床资料,并加以分析.结果：治疗8周后,患者血脂水平明显低于治疗前,差异存在统计学意义（P＜0.05）.结论：瑞舒伐他汀钙可以有效治疗冠心病合并的高脂血症,安全性高,值得临床推广应用.     

多家复方丹参片质量测定

目的：观察经阿托伐他汀干预后,慢性非瓣膜性老年房颤患者血浆溶血磷脂酸（LPA）、血小板活化及内皮细胞功能的改变.方法：分为阿司匹林组和阿司匹林＋阿托伐他汀组.分别检测治疗前、治疗后6月对照组及房颤患者血浆LPA,血小板膜上活化糖蛋白IIb/IIIa复合物、糖蛋白Ib、平均血小板体积MPV及血浆血管性血友病因子vWF.结果：治疗前AF患者血浆LPA、GPIIb/IIIa荧光阳性率、MPV、vWF水平显著高于对照组（P〈0.01）,GPIb荧光阳性率明显低于对照组（P〈0.05）.治疗后6个月,房颤组LPA、GPIIb/IIIa荧光阳性率、MPV水平,vWF较治疗前显著下降,且阿司匹林＋阿托伐他汀组下降更明显（P〈0.01）;GPIb荧光阳性率治疗后上升,阿司匹林＋阿托伐他汀组上升更显著（P〈0.01）.结论：阿托伐他汀可降低血浆LPA,增强血小板活化,减少内皮功能受损,可能降低老年患者AF相关性卒中的发生.     

苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压伴高血脂的疗效观察

目的：探讨苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压伴高血脂的临床疗效.方法：将90例原发性高血压伴高血脂患者根据治疗方法不同随机分为治疗组和对照组各45例：全部患者治疗前均停用其他降压药,其中治疗组给予给予苯磺酸氨氯地平每日晨起后口服5mg,1次/d,阿托伐他汀片20mg/次,每日1次,对照组仅给予苯磺酸氨氯地平,每日晨起后口服5mg,1次/d,观察用药前及用药后6个月后血脂、血压变化情况.结果：两组患者TC、TG、LDL较治疗前有显著改善,且治疗组较对照组明显改善,经统计学分析,差异有统计学意义（P＜0.05）.用药6个月后,治疗组血压控制的有效率明显高于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义（X2=7.352,P＜0.05）.结论：苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗原发性高血压高血压伴高血脂控制血压有效率高,且明显改善改善血脂.     

阿托伐他汀钙改善心力衰竭患者心功能的作用

慢性心力衰竭（CHF）是大多数心血管疾病的最终归宿,也是最主要的死亡原因。导致心力衰竭的基本机制是心室重塑。他汀类药物已被证实可预防心脑血管病的发病和死亡,是心血管疾病最有效的治疗药物之一,也是目前心脑血管病防治中最常用的调脂药物。近年来发现,他汀类药物除具有调血脂作用外,还具有非调脂作用。本研究旨在观察阿托伐他汀钙治疗CHF的临床疗效。     

左卡尼汀联合凯西莱治疗非酒精性脂肪肝病41例临床观察

目的：观察左卡尼汀联合凯西莱治疗非酒精性脂肪肝病的效果.方法： 76例非酒精性脂肪肝病患者随机分为两组,治疗组41例,使用左卡尼汀联合凯西莱治疗;对照组35例单使用凯西莱治疗,疗程均为12周.观察治疗前后血脂、肝功能、症状及治疗前后的肝脏超声影像变化.结果： 治疗组血脂、肝功能、症状及肝脏超声影像像明显改善,疗效优于对照组（p〈0.05）.结论： 左卡尼汀联合凯西莱治疗非酒精性脂肪肝病是一种安全、有效的方法.     

艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效观察

目的：观察艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。方法：40例住院的抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组和氟西汀组,疗程为6周,以Hamilton抑郁量表（HAMD）评定疗效,TESS评定不良反应。结果：艾司西酞普兰疗效优于氟西汀（P〈0．05）,且不良反应较少（P〈0．05）。结论：艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效确切且安全性高,值得临床上进一步推广。     

帕罗西汀合并舒必利治疗有精神病性症状的抑郁症临床研究

目的：帕罗西汀合并舒必利治疗有精神病性症状的抑郁症的临床效果.方法：选择2008年1月-2010年1月间我院就诊的84例符合中国精神障碍与诊断标准（CCMD-3）心境障碍抑郁发作诊断标准的患者,随机分为观察组和对照组各42例,分别采用帕罗西汀合并舒必利及单用帕罗西汀治疗,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）减分率评定治疗前及治疗第7、14、28、56天患者的疗效.结果：观察组有效率80.95%,对照组有效率66.66%,观察组有效率高于对照组（P〈0.01）.两组治疗前HAMD评分无统计学意义（P〉0.05）,比较治疗后两组的评分情况差异均有显著性意义（p〈0.01）,表明伴精神病性的抑郁症采用两种方法均有良好效果,两组之间除第一周无显著性差异外（P〉0.05）,其余第14天、第28天、第56天比较差异有显著性意义 （p〈0.01）.讨论：帕罗西汀合并舒必利治疗精神病性症状的抑郁症,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广使用.     

氟西汀联合心理治疗对脑梗塞后抑郁症的疗效观察

目的：观察氟西汀联合心理治疗对脑梗塞后抑郁症的疗效.方法：随机将60例脑梗塞患者分为治疗组（氟西汀联合心理治疗）和对照组（氟西汀单一治疗）,在治疗前和治疗4周后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁程度.结果：治疗后治疗组HAMD评分显著低于对照组（P〈0.05）,疗效有统计学差异（P〈0.05）.结论：氟西汀联合心理治疗可明显改善脑梗塞后抑郁程度.     

高脂血症维吾尔医异常体液分型与血脂水平的相关性研究

目的:探讨高脂血症维吾尔医异常体液分型规律及其与年龄、性别、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白ApoAI、ApoB的相关性。方法:对200例原发性高脂血症患者进行维吾尔医辨证异常体液分型,即异常黏液质型、异常胆液质型、异常血液质型、异常黑胆质型,分析客观指标和维吾尔医异常体液型之间的相关性。结果:显示原发性高脂血症的维吾尔医异常体液型与血脂指标、年龄、性别、体重之间有一定的相关性。结论:异常黏液质型体液及异常血液质为主要异常体液型,原发性高脂血症的维吾尔医异常体液分型与年龄、性别、体重、血脂指标之间有一定的相关性,可以考虑为维吾尔医异常体液分型客观化提供理论基础。异常黏液质及异常血液质可能是原发性高脂血症的重要病机。维吾尔医辨治上以成熟异常体液质、清除异常体液质、开通堵塞、行气化瘀为主可取得很好的效果。     

马来酸曲美布汀片联合应用复方芦荟胶囊治疗老年慢性便秘疗效分析

目的：探讨马来酸曲美布汀联合应用复方芦荟胶囊治疗老年慢性便秘的疗效及不良反应.方法：将231例老年慢性患者随机分为三组,A组98例给予马来酸曲美布汀片0.2g/次3次/d,饭前0.5h口服,加用复方芦荟胶囊2粒,睡前口服.B组71例,给予马来酸曲美布汀片0.2g/次3次/d,饭前0.5h口服.C组62例给予芦荟胶囊2粒,夜间睡前口服.疗程均为4周.结果：A组有效率为94.6%,与B组及C组比较有显著的差异（P〈0.01）,而且不良反应轻微,患者依从性较高.结论：马来酸曲美布汀联合应用复方芦荟胶囊治疗老年慢性便秘疗效明确,不良反应少,值得临床推广应用.