喜炎平注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察喜炎平注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：选取毛细支气管炎患儿100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均给予常规治疗,治疗组加用喜炎平注射液治疗,然后比较两组临床症状和体征变化情况。结果：治疗组喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间和临床痊愈时间较对照组明显缩短,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：喜炎平注射液可以明显缩短喘憋时间,促进肺部啰音消失,加快临床痊愈。     

联合用药治疗小儿毛细血管支气管炎39例

目的探析毛细血管支气管炎患儿在临床联合应用孟鲁司特（顺尔宁）、酮替芬、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效,为临床毛细支气管炎患儿的治疗提供一些经验。方法 2011年6月至2012年4月就诊住院的78例患儿,随机分成两组,每组39例,两组患儿均采用常规对症治疗,除此之外,实验组患儿加用孟鲁司特、酮替芬、布地奈德雾化吸入,对比分析2组的临床疗效,及气促缓解、心率正常时间、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间及住院时间方面的比较（P〈0.05）。结果实验组有效率达94.3%,对照组有效率达78.0%,实验组的有效率明显高于对照组（P〈0.05）,且实验组的症候消失时间明显快于对照组（P〈0.05）。结论联合顺尔宁、酮替芬、布地奈德雾化吸入在小儿毛细血管支气管炎的临床治疗中效果明确,且使用方便、安全,便于在临床大力推广使用。     

热毒宁注射液联合氧气驱动雾化吸入喘可治治疗毛细支气管炎60例

目的 探讨热毒宁注射液联合氧气驱动雾化吸入喘可治治疗毛细支气管炎疗效.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,两组均给予抗菌消炎,止咳化痰等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上应用静脉滴注热毒宁注射液、氧气驱动雾化吸入喘可治治疗.结果 治疗组在退热、喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间及住院天数等均优于对照组,两组比较有显著性差异（P＜0.05）;治疗后一年内患儿发作次数、急诊次数、住院次数、医疗费用等均较对照组明显减少（P＜0.01）.结论 热毒宁注射液联合氧气驱动雾化吸入喘可治治疗毛细支气管炎疗效肯定,并能减少复发次数.     

联合雾化吸入普米克令舒和可必特治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨联合雾化吸入普米克令舒和可必特治疗毛细支气管炎临床效果。方法将2008年1月—2009年6月我院收治的84例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组42例和对照组42例。2组均常规给予抗病毒、抗感染、镇静、止咳、吸氧、吸痰等对症支持治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸入,观察2组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间。结果治疗组治疗后咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间较对照组均减少,2组比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论联合雾化吸入普米克令舒和可必特对毛细支气管炎有较好疗效。     

重症毛细支气管炎患儿免疫功能检测及免疫球蛋白治疗临床研究

目的：检测重症毛细支气管炎患儿的体液免疫和细胞免疫功能,同时研究免疫球蛋白（IVIG）治疗对患儿,临床症状、体征和住院时间的影响。方法：将住院的68例重症毛细支气管炎患儿作为研究对象,设为观察组,同期将在儿童保健门诊体检的60例健康儿童设为对照组,分别对其进行各免疫指标的测定。随后将68例重症毛细支气管患儿随机分为两组,对照组34例用常规方法治疗,IVIG治疗组34例在常规治疗的基础上用400mg／（kg·d）的IVIG连续静滴5天,分别观察两组的喘憋消失时间、肺部体征消失时间和住院天数。结果：重症毛细支气管炎患儿的IgA、IgG、C。均明显低于健康对照组,差异有显著意义,分别为P〈0．01和P〈0．05;而CD8明显低于健康对照组,CD4／CD。明显高于健康对照组,差异有显著意义（P均〈0．01）。重痘毛支患儿经IVIG治疗后其喘憋消失时间、肺部体征消失时间和住院天数均明显缩短,差异有显著意义（P〈0．01,P〈0．05）。结论：重症毛细支气管炎患儿存在明显的体液免疫和细胞免疫功能紊乱,补充IVIG治疗可显著改善患儿的症状和体征,缩短住院时间。     

射干麻黄汤随证加减治疗小儿毛细支气管炎临床分析

目的：探讨射干麻黄汤随证加减治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取毛细支气管炎患儿60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组患者给予常规西医治疗,观察组患者在常规西医治疗的基础上加用中药射干麻黄汤治疗,比较两组患儿的临床症状改善情况及治疗效果。结果：观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音、肺部罗鸣音消失时间以及住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组（93.3 ％vs73.3％）,P＜0.05,差异均具有统计学意义。两组患儿在治疗期间均未见明显不良反应。结论：射干麻黄汤治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,可快速改善患儿临床症状,缩短治疗时间,且安全性高,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙治疗毛细支气管炎的疗效和安全性

目的：探讨甲泼尼龙治疗毛细支气管炎的疗效和安全性。方法：将60例毛细支气管炎患儿随机分为试验组（30例）和对照组（30例），在常规治疗基础上，对照组静脉滴注地塞米松（0.3~0.5mg/kg·天），试验组则静滴甲泼尼龙（2mg/kg·次，每天2次），观察两组临床疗效。结果：试验组中总有效率高显著高于对照组（P〈0.01），喘憋、湿性啰音、肺部哮鸣音等症状消失时间及住院时间均显著短于对照组（P〈0.01）；两组患儿均未出现严重不良反应。结论：甲泼尼龙治疗毛细支气管炎疗效显著，作用迅速，安全可靠，值得临床推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎47例

目的探讨普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法回顾性分析我院近年来收治的94例毛细支气管炎患儿的临床资料。结果对照组47例患者,治愈31例,好转16例,治愈率为65.96%;治疗组47例,治愈42例,好转5例,治愈率为89.36%;两组患儿的治愈率经统计学分析,χ2值为4.76,P〈0.05,有显著性差异。对照组患儿咳嗽、喘憋消失的时间为（8.1±1.45）d,气促缓解的时间为（4.5±0.84）d,肺部哮鸣音消失时间为（7.7±1.19）d,住院时间为（10.5±1.93）d;治疗组患儿咳嗽、喘憋消失的时间为（5．7±1．12）d,气促缓解的时间为（2．44-0．56）d,肺部哮鸣音消失时问为（6．0±0．96）d,住院时间为（7．2±1．02）d;两组患儿的主要症状体征改善情况及住院时间经统计学比较,P〈0.05,具有显著性差异。结论普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效确切,值得临床推广使用。     

护理干预对40例小儿毛细支气管炎治疗效果的影响

目的:探讨护理干预对小儿毛细支气管炎治疗效果的影响。方法:选取80例毛细支气管炎患儿,随机将其分为观察组和对照组各40例。两组患儿均给予毛细支气管炎常规治疗,治疗措施相同。对照组患儿给予毛细支气管炎常规护理;观察组患儿在常规护理基础上给予体位、胸背部叩击、吸痰等针对性护理干预。观察两组患儿治疗过程中临床症状的消失时间。记录两组患儿住院时间,比较两组患儿住院时间长短差异。结果:观察组患儿临床症状和体征消失时间(喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间)均早于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的住院时间低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:有效的护理干预能够提高毛细支气管炎患儿临床治疗效果,有助于临床症状较早改善,护理效果显著,值得借鉴。     

异丙托溴铵雾化液联合3％高渗盐水辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察异丙托溴铵雾化液联合3％高渗盐水辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2010年1月-2013年10月诸城市妇幼保健院收治的毛细支气管炎患儿168例,随机分为对照组和治疗组,每组各84例。所有患儿常规性进行吸氧、抗病毒、抗炎、止咳、退热、化痰及激素治疗。对照组在常规性治疗基础上雾化吸入3％高渗盐水,3mL／次,3～4次／d。治疗组雾化吸入异丙托溴铵雾化液联合3％高渗盐水,3mL／次,3～4次／d。两组均持续治疗14d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿喘憋消失时间,哮鸣音消失时间,肺部X线影像好转时间和住院时间。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95．24％、84．52％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,治疗组喘憋消失、哮呜音消失、肺部x线影像好转及住院时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论异丙托溴铵雾化液联合3％高渗盐水辅助治疗小儿毛细支气管炎具有较好的临床疗效,可明显改善患儿的症状、体征,值得临床推广应用。     

顺尔宁佐治60例毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察顺尔宁佐治毛细支气管炎的疗效。方法：将60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组。两组均给予抗病毒平喘雾化吸入综合治疗,观察组加用顺尔宁口服治疗。观察两组疗效及临床症状、体征持续时间。结果：治疗5天后观察组显效率和有效率分别为96．6％,62．3％,差异有显著性（p〈0．01）,观察组在缓解临床症状、体征方面优于对照组（P〈0．01）。观察纽呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰呜音等消失时间与对照纽比较均有显著性差异（p〈0.005）。结论：顺尔宁治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用,可缓解临床症状,缩短病程,是佐治毛细支气管炎的有效药物。     

宣降平喘汤治疗支气管哮喘37例

目的：探讨宣降平喘汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效。方法：选取支气管哮喘发作期患者37例,采用自拟宣降平喘汤治疗,每日煎服1剂,分上下午各服1次,7剂为一个疗程。结果：临床治愈：喘息症状及肺部哮呜音明显消失,有19倒,占51.4％;显效：喘息症状及肺部哮呜音明显好转,有7例,占18．9％;好转：喘息症状及肺部哮鸣音有好转,有6例,占16．2％;无效：喘息症状仍明显,有5例,占13．5％。总有效率86．5％。结论：宣降平喘汤治疗支气管哮喘发作期具有较好的疗效,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘160例疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 方法：将160名患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组单用布地奈德混悬液雾化吸入.其他综合疗法相同 结果：治疗组在经过治疗后缺氧、气促等症状明显改善,肺部哮鸣音在消失时间上明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05） 结论：沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿哮喘疗效显著、起效快、副作用少,是治疗小儿哮喘的重要治疗方法.     

氨溴素联合地塞米松治疗急性喘息性支气管炎疗效观察

目的：观察地塞米松联合氨溴素（沐舒坦）注射液治疗小儿急性喘息性支气管炎临床疗效.方法：96例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组66例,对照组采用常规治疗的基础上用庆大霉素联合地塞米松雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上用沐舒坦注射液15mg联合地塞米松5mg加入生理盐水20ml雾化吸入.结果：治疗组在短时间内改善肺部罗音的效果,总有效率及治愈明显优于对照组,二者比较差异有统计意义（p〈0.05）.结论：采用氨溴素联合地米松塞治疗小儿喘息性支气管炎可缩短住院病程,疗效满意,值得推广.     

安定联合东莨菪碱治疗新生儿破伤风的临床研究

目的：探讨安定联合东莨菪碱治疗新生儿破伤风的临床疗效.方法：本文在积极抗感染,护理和营养支持及对症治疗的基础上,使用安定联合东莨菪碱治疗收治的新生儿破伤风患儿,并与仅采用安定治疗的对照组进行了临床疗效比较.结果：观察组患者中显效19例,占73.08%,有效6例,占23.07%,总有效率达96.15%;经统计分析发现观察组的显效率及总有效率均明显高于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）.另外,观察组平均住院（11.2±2.1）d,对照组平均住院（15.0±1.8）d,经统计分析发现观察组的平均住院天数明显低于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：采用安定联合东莨菪碱治疗新生儿破伤风,使患儿症状体征消失快,病情缩短,明显提高了治愈率,降低了死亡率,是目前最为理想的药物.     

红霉素在小儿哮喘急性发作中的应用

目的：观察红霉素治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：选择2004年10月2006年12月在湖南省儿童医院呼吸免疫科住院确诊的哮喘急性发作患儿80例，随机分为两组，两组病例均给予青霉素抗感染、静脉琥珀酸氢化考的松、氨荼碱，雾化吸入万托林、吸氧、翻身拍背吸痰等对症支持治疗。治疗组40例在常规治疗基础上加用红霉素100mg／（kg．次）加入葡萄糖液中静脉滴入，0．1％，每日2次，连用3天。结果：治疗组在缓解喘息症状、缩短哮呜音持续时间、缩短住院时间方面均明显优于对照组。结论：哮喘急性发作是儿科急症之一，快速缓解哮喘急性发作是成功的关键。红霉素具有一定的抗气道非特异性炎症作用，还可抑制黏液分泌，抑制茶碱清除率，延长类固醇排泄时间，刺激肾上腺素的分泌等可协同其他药物快速缓解哮喘急性发作。     

综合治疗小儿急性腹泻病900例疗效观察

目的：观察综合治疗小儿急性腹泻的疗效.方法：将2008年8月份到2009年8月份在北滘医院确诊为小儿急性腹泻的患儿1600例分为综合治疗（热毒宁注射液＋磷酸铝凝胶）（900例）和对照组（病毒唑注射液＋蒙脱石散）（700例）,比较其疗效.结果：观察的患儿临床表现及体征消失时间显著短于对照组（P〈0.01）.结论：治疗组的治愈率、总有效率均明显高于对照组（P〈0.01）.综合治疗对小儿急性腹泻有显著的效果,易于患儿快速恢复.减少儿童营养不良、生长发育障碍的发生.     

康复新液治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察康复新液治疗手足口病的临床疗效.方法：将230例手足口病患儿随机分为治疗组（120例）和对照组（110例）.常规予以抗病毒等对症治疗,治疗组在此基础上加用康复新液口服及外用,对照组加用碘甘油涂口腔,两组疗程均为5d,比较两组的疗效及临床症状改善情况.结果：治疗组治愈率为91.7%,对照组治愈率为80.9%,两组比较X^2值为5.695（P＝0.017）,治疗组明显优于对照组,两组患儿口腔溃疡愈合及皮疹消退时间有显著性差异（P 〈0.05）.结论：康复新液可加快口腔溃疡愈合及皮疹消退,辅助治疗手足口病安全有效.     

酚妥拉明加多巴胺治疗婴幼儿重症肺炎并发心衰的疗效观察

目的：观察酚妥拉明加多巴胺治疗婴幼儿重症肺炎并发心衰的疗效。方法：将100例婴幼儿重症肺炎并发心袁的患儿随机分为两组。对照组按常规综合治疗,治疗组给酚妥拉明和多巴胺各0．3～0．5mg／（kg．次）,溶于10％葡萄糖30～50ml静滴,每分钟5～8滴,根据病情6～8小时可重复1次。观察治疗后的临床疗效。结果：治疗组总有效率96％,对照组总有效率68％。结论：酚妥拉明加多巴胺治疗婴幼儿重症肺炎并发心衰的疗效优于对照组,值得临床推广使用。