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相似文献
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1.
目的:探讨对消化性溃疡出血患者应用兰索拉唑进行治疗的临床效果。方法:回顾我院2008年105~2010年12月,我科收治的100例消化性溃疡出血患者临床资料,随机分为观察组与对照组,每组患者50例。对两组均进行补液与抗休克以及止血与输血等常规治疗,对对照组50例患者应用雷尼替丁(150毫克口服,每天2次)进行治疗,对观察组50例患者应用兰索拉唑(15毫克口服,每天2次)进行治疗,并对两组疗效进行对比。结果:观察组较对照组具有显著性疗效,(P〈0.01)。结论:对消化性溃疡出血患者应用兰索拉唑进行治疗,安全迅速,效果显著,并且不良反应小,应予广泛使用。  相似文献   

2.
反流性食管炎的69例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察兰索拉唑两联治疗反流性食管炎的疗效。方法:69例反流性食管炎的患者随机分为两组,治疗组39例予兰索拉唑联合莫沙必利治疗,对照组30例只用兰索拉唑治疗。结果:治疗8周后治疗组症状总有效率为94.9%,对照组症状总有效率为73.3%,治疗组的总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论:兰索拉唑联合莫沙必利治疗返流性食管炎安全有效,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:观察溃疡止血方联合兰索拉唑治疗消化道溃疡上消化道出血的临床疗效。方法:选择我院2012年8月~2014年8月收治93例消化道溃疡上消化道出血患者作为研究对象,随机数字表法分为治疗组(n=47)与对照组(n=46),对照组,应用兰索拉唑肠溶胶囊进行治疗,治疗组应用兰索拉唑联合溃疡止血方治疗,比较两组治疗总有效率、腹痛缓解与止血时间及不良反应发生率。结果:治疗组治疗总有效率为95.7%,高于对照组82.6%,比较有统计学意义(P0.05)。治疗组腹痛缓解时间与止血时间均短于对照组,比较有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率分别为8.4%、6.6%,比较无统计学意义(P0.05)。结论:溃疡止血方联合兰索拉唑治疗消化道溃疡上消化道出血可有效缩短患者腹痛、出血等临床症状消失时间,疗效显著,且具有较高安全性,临床借鉴与推广价值大。  相似文献   

4.
目的:观察注射用兰索拉唑治疗消化道出血的有效性和安全性。方法:选取在温州医学院附属第一医院等医院临床收治的经内镜检查诊断为消化道出血的患者240例,分为实验组和对照组各120例。采用随机单盲,阳性药平行对照多中心临床试验。实验组采用注射用兰索拉唑治疗,对照组采用注射用泮托拉唑钠治疗,比较两组治疗效果及用药安全性。结果:两组有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05);试验组72h止血率明显优于对照组,差畀有统计学意义(P〈0.05)。止血后2周随访,两组均无再出血病例,未出现严重不良反应。结论:注射用兰索拉唑治疗消化道出血是有效和安全的,有较高的临床应用价值。  相似文献   

5.
目的:研究兰索拉唑治疗108例上消化道出血的临床疗效.方法:将108例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组54例,对照组采用甲氰咪胍400mg静脉滴注,2次/d,5d为一个疗程;实验组采用兰索拉唑针剂60mg静脉滴注,1次/d,5d为一个疗程,比较两组患者的临床总有效率、药物不良反应情况及治疗时间.结果:对照组的总有效率为77.78%,实验组的总有效率为94.44%,实验组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应,对照组2例患者出现白细胞减少,停药后恢复正常;实验组1例患者出现轻微的腹痛腹胀,未经处理自行好转,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组治疗时间3~6d的患者占实验组总患者的74.07%,对照组为37.04%,实验组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:索拉唑治疗上消化道出血具有较好的临床疗效,不良反应少,用药安全,疗程短,见效快,有效减少病人的痛苦.  相似文献   

6.
目的:探讨兰索拉唑治疗十二指肠溃疡并发上消化道出血的效果。方法:选取2016年1月至2018年1月东莞市塘厦医院收治的110例十二指肠溃疡并发上消化道出血患者为研究对象,随机分为两组,各55例。对照组采用奥美拉唑治疗,观察组患者接受兰索拉唑治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组患者的治疗有效率为96.36%,明显高于对照组的85.45%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的上腹部疼痛消失时间明显短于对照组,且止血时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:兰索拉唑治疗十二指肠溃疡并发上消化道出血的效果显著,止血时间更短,且治疗安全性相对较高。  相似文献   

7.
目的:探讨注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床效果.方法:选取2009年10月~2011年12月我院收治的经胃镜检查证实为十二指肠出血的患者97例,分为对照组32例和研究组65例,对照组选用奥美拉唑钠治疗十二指肠溃疡出血,研究组则采用注射兰索拉唑进行治疗.结果:治疗后对照组的显效率为96.88%,总有效率为100%,研究组的显效率为95.38%,总有效率为98.46%,差异不明显,不具有统计学意义(P〉0.05).止血时间对照组为(30.42±18.13)小时,研究组为(29.68±17.69)小时;止血率对照组为97.33%,研究组为95.35%,差异无统计学意义(P〉0.05).两组不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义(P〉0.05).讨论:兰索拉唑是治疗十二指肠球部溃疡出血的一种安全、有效的药物,具有临床推广价值.  相似文献   

8.
目的:探讨兰索拉唑治疗幽门螺杆菌阳性胃十二指肠溃疡的疗效。方法:60例幽门螺杆菌阳性胃十二指肠溃疡患者随机平分为两组,两组患者都采用三联一周疗法,治疗组为兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑治疗,对照组为奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑治疗。结果:经过治疗后,治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为70.O%。治疗组的临床疗效明显高于对照组(P〈0.05)。治疗组30例复查Hp阴性27例,根除率90.0%。对照组30例复查Hp阴性20例,根除率为66.7%。治疗组的Hp根除率明显高于对照组(P〈0.05)。结论:兰索拉唑治疗幽门螺杆菌阳性胃十二指肠渍疡能提高治疗疗效,提高Hp根除率,值得推广应用。  相似文献   

9.
目的:对胃反方联合兰索拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效进行客观评价。方法:选取反流性食管炎患者60例,随机分为两组:观察组30例,予胃反方+兰索拉唑治疗;对照组30例,予兰索拉唑治疗,疗程均为12周,12周后观察两组症状改善情况,并进行综合疗效比较及内镜疗效比较,停药12周后观察其复发情况。结果:观察组对反流症状改善情况优于对照组(P〈0.05);观察组总有效率为83.33%,对照组总有效率为73.33%,两组比较有显著差异(P〈0.05),且观察组远期疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:胃反方联合兰索拉唑在一定程度上能够缓解患者部分不适症状,修复受损食管黏膜,且远期疗效较佳。  相似文献   

10.
目的:对莫沙必利联合兰索拉唑西药治疗反流性食管炎的的临床效果进行探究和分析。方法:选取我院2012年~2013年收治的50例反流性食管炎患者作为研究对象,采用随机的方法将所有患者均分成两组,分别为对照组和观察组,对于对照组的患者单纯的使用兰索拉唑进行治疗,对于观察组的患者采用莫沙必利联合兰索拉唑进行治疗,对两组患者的,临床治疗效果进行评定,并采用统计学方法对治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者的治疗总有效率为92.2%,明显高于对照组患者的治疗总有效率72%,两组患者之间的治疗效果存在明显的统计学差异(P〈0.05)。结论:莫沙必利联合兰索拉唑治疗反流性食管炎具有良好的临床效果,值得在临床上得到广泛的推广和应用。  相似文献   

11.
目的:观察兰索拉唑三联疗法根治幽门螺杆菌(H.pylori)的根治效果.方法:71例收集经胃镜检查证实或14C尿素呼气试验阳性的H.pylori感染者随机分为治疗组(兰索拉唑30mg bid+克拉霉素500mg bid+阿莫西林1.0g bid)和对照组(兰索拉唑30mg bid +阿莫西林1.0gbid ),连服7天.观察记录H.pylori根除情况.结果:三联组根除率为88.9%(32/36),高于对照组68.6%(24/35)(p〈0.05).结果表明兰索拉唑三联10天疗法,治疗H.pylori感染可以达到较高的根除率.  相似文献   

12.
目的:探讨用甲硝唑外用剂治疗牙周炎的可行性.方法:门诊选择成人牙周炎患者46例随机分为实验组和对照组,对照组给予内服甲硝唑,每次0.2~0.4g,7 天1个疗程,实验组于牙周袋内置1~1.2cm甲硝唑牙用药膜,4天为一疗程.结果:实验组在治疗前后,牙龈指数、松动度、牙龈出血指数等各指标指数明显好转,差异均有统计学意义(P﹤0.05),牙周袋深度指标治疗前后差异无统计学意义(P﹥0.05).对照组各指标也有好转,但除龈炎指数外,其他指标差异无统计学意义(P﹥0.05).实验组在治疗后有效率达95.7%,明显优于对照组的82.6%.结论:甲硝唑外用剂治疗牙周炎疗效高,副作用小,明显优于内服甲硝唑治疗.  相似文献   

13.
目的:探讨奥普拉唑配合胃腔降温治疗老年急性上消化道大出血的临床效果.方法:将我院自2008年11月至2009年11月收治60例上消化道大出血的患者随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用奥普拉唑配合胃腔降温治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组显效15例,有效11例,总有效率为86.7%(26/30)显著高于对照组73.3%(22/30),P〈0.05.结论:奥普拉唑配合胃腔降温治疗老年急性上消化道大出血疗效较好,值得临床推广.  相似文献   

14.
目的:比较甲氨蝶呤联合依那西普治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效及不良反应。方法:随机选择我院2009年3月至2010年11月治疗的125例类风湿关节炎患者作为研究对象,分为联合治疗组(用甲氨蝶呤和依那西普联合治疗)和对照组(单用甲氨蝶呤治疗)。结果:联合治疗组疗效显著高于对照组,联合治疗组患者在治疗开始后12—15d内消退,平均时问为(12.8±1.5)d,其起效时间显著短于对照组。联合治疗组出现1例皮肤局部皮疹,未影响患者正常服药,未有发生严重不良反应。对照组3例出现严重恶心呕吐等胃肠道不适,2例出现口腔溃疡和脱发,血小板降低;1例老年患者因无法耐受不良反应而自行停止治疗。结论:甲氨蝶呤联合依那西普治疗类风湿关节炎不良反应较少,疗效显著,患者依从性较高。但在治疗过程中仍应监测各项指标,保证用药安全性。  相似文献   

15.
目的:探讨甲硝唑阴道泡腾片联合微波治疗宫颈糜烂的临床效果.方法:对80例宫颈糜烂患者先行一个疗程的甲硝唑阴道泡腾片治疗,然后进行微波治疗,之后再行一个疗程的药物治疗,3个月后观察治疗效果.结果:80例患者治愈50(62.50%),显效24例(30.00%),有效6例(7.50%),总有效率100.00%;均未出现严重不良反应.结论:甲硝唑阴道泡腾片联合微波治疗宫颈糜烂安全有效,使用方便,值得临床推广应用.  相似文献   

16.
目的:观察中医卒中单元治疗中风的临床疗效.方法:将90例中风病患者随机分为2组,中医卒中单元治疗组50例和普通病房对照组40例,观察临床疗效、血液流变学变化、血脂、纤维蛋白元、D-二聚体等.结果:治疗组临床痊愈10例(20%),显效20例(40%),好转12例(24%),总有效率84%;对照组临床痊愈4例(10%),显效8例(20.0%),好转10例(25%),总有效率55%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).治疗组治疗后血液流变学、血脂、纤维蛋白元、D-二聚体较治疗前明显下降,与对照组治疗后比较亦有显著差异(P<0.05).结论:中医卒中单元治疗中风有较好的疗效.  相似文献   

17.
目的:探讨奥美拉唑四联疗法治疗幽门螺旋杆菌(HP)阳性消化性溃疡的临床疗效.方法:将我院收治的264例幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡的患者随机分为两组,治疗组132例,为奥美拉唑四联疗法组,对照组132例,为奥美拉唑三联疗法组.观察两组的临床疗效、HP根除率及不良反应.结果:治疗组总有效率为97.0%,溃疡面愈合率为95.5%,HP根除率为92.4%,对照组总有效率为89.3%,溃疡面愈合率为87.8%,HP根除率为84.0%,两组总有效率、溃疡面愈合率及HP根除率比较差异显著,具有统计学意义(P〈0.05).两组均未见明显不良反应.结论:奥美拉唑四联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡的疗效显著,临床用药安全性好,值得临床上进一步推广应用.  相似文献   

18.
目的:观察中医卒中单元治疗中风的临床疗效.方法:将90例中风病患者随机分为2组,中医卒中单元治疗组50例和普通病房对照组40例,观察临床疗效、血液流变学变化、血脂、纤维蛋白元、D-二聚体等.结果:治疗组临床痊愈10例(20%),显效20例(40%),好转12例(24%),总有效率84% 对照组临床痊愈4例(10%),显效8例(20.0%),好转10例(25%),总有效率55%,治疗组疗效优于对照组(P〈0.05).治疗组治疗后血液流变学、血脂、纤维蛋白元、D-二聚体较治疗前明显下降,与对照组治疗后比较亦有显著差异(P〈0.05).结论:中医卒中单元治疗中风有较好的疗效.  相似文献   

19.
目的:探讨泮托拉唑与注射用白眉蛇毒血凝酶联用治疗消化性溃疡合并出血的临床效果.方法:选择2008年4月至2009年5月在我院治疗的90例消化性溃疡并出血患者,随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组应用泮托拉唑与注射用白眉蛇毒血凝酶联合治疗,对照组单用泮托拉唑治疗,比较两组疗效和不良反应.结果:治疗组总有效率为95.6%,对照组为77.8%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组不良反应发生率为8.9%,对照组为6.7%,两组差异无统计学意义(P〉0.05).结论:泮托拉唑与注射用白眉蛇毒血凝酶联用治疗消化性溃疡并出血效果显著,值得在临床更多应用.  相似文献   

20.
目的:探讨氨酚羟考酮片联合氦氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效.方法:62例PHN患者随机分为2组,治疗组35例,每次口服氨酚羟考酮片0.33g,bid联合氦氖激光治疗qd,疼痛部位照射15分钟,对照组32例,每次口服氨酚羟考酮片0.33g,bid治疗10 d后观察疗效及不良反应.结果:治疗组与对照组治疗有效率比较有统计学意义(P〈0.05).结论:氨酚羟考酮片联合氦氖激光治疗PHN安全、有效.  相似文献   

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