厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效。方法将轻中度高血压患者200例随机分成实验组和对照组各100例。实验组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,疗程均为28 d,观察比较2组治疗效果。结果实验组显效65例,有效33例,无效2例,总有效率为98%;对照组显效50例,有效30例,无效20例,总有效率为80%;实验组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论对于轻中度高血压患者,应优先选择厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。     

厄贝沙坦及氢氯噻嗪治疗原发性高血压48例疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：96例原发性高血压病患者随机平分为治疗组和对照组,治疗组予以厄贝沙坦及氢氯噻嗪片,对照组口服厄贝沙坦片,12周后观察两组患者血压变化及不良反应。结果：治疗组总有效率为91.7%,显著高于对照组的81.3%（P〈0.01）;治疗后治疗组收缩压、舒张压均较对照组显著降低（P〈0.05）,所有患者未见明显的不良反应。结论：厄贝沙坦及氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果明显,安全性良好。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效.方法：研究对象为2009年8月-2010年8月我院收治的原发性高血压患者84例,将患者随机分为对照组及观察组,每组42例,对照组给予厄贝沙坦片（起始剂量为0.15g,一日1次,根据病情可增至0.3g,一日1次）治疗,观察组给予厄贝沙坦联合氢氯噻嗪（每日25-100mg,分1-2次服用,并按降压效果调整剂量）治疗,比较分析两组患者临床疗效.结果：观察组显效27例、有效9例,总有效率为85.7%;对照组显效7例、有效13例,总有效率为47.6%,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：在原发性高血压的治疗中厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合治疗效果显著,安全可靠,值得临床上推广应用.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪与厄贝沙坦治疗高血压肾病的疗效分析

目的：观察厄贝沙坦氢氯噻嗪与厄贝沙坦治疗高血压肾病的临床疗效。方法：将我院诊断为高血压肾病的患者120例,随机1：1分为2组,A组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪1片,qd;B组口服厄贝沙坦1片,qd,2组均治疗四周,观察2组用药前后血肌酐、24h尿蛋白定量、收缩压、舒张压的治疗效果。结果：治疗后2组患者收缩压、舒张压均明显降低（P〈0．05）;与B组比较,A组降低更为显著（P〈0．05）。治疗后2组血肌酐及24h尿蛋白变化在统计学上无明显意义。2组均未见严重不良反应发生。结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压肾病疗效及安全性较好,可有效控制收缩压和舒张压。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法:选择轻、中度(1~2级)原发性高血压患者96例,随机分为观察组和对照组,观察组口服厄贝沙坦150 mg 1次/d,氢氯噻嗪12.5 mg,1次/d,对照组口服厄贝沙坦150 mg,1次/d,在治疗8周后评估治疗效果和药物的安全性。结果 :观察组有效率91.7%;对照组有效率72.9%,两组间差异有统计学意义(P0.01)。结论:厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压有增加降压效果的作用。治疗原发性轻、中度高血压比单用厄贝沙坦疗效更好。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压86例

目的探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪（依伦平）治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法将86例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,各43例。观察组服用厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg;对照组给予缬沙坦（平欣）40mg联合左旋氨氯地平（施慧达）2.5mg口服,1次/日。结果观察组显效35例,有效5例,总有效率为93.0%;对照组显效27例,有效6例,总有效率为76.8%（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效可靠。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压30例临床观察

目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法:将60例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗。观察治疗前后血压的变化情况并评价临床疗效。结果:显效率观察组为86.67%,对照组为73.33%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为93.33%,对照组为80.00%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效显著。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将56例1-2级原发性高血压患者随机分为2组,治疗组口服厄贝沙坦150 mg/d及氢氯噻嗪12.5 mg/d,对照组仅服厄贝沙坦150 mg/d,2组疗程均为8周。在治疗第1,2,4,8周末记录血压、心率及不良反应。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率79%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用能有效控制血压,用药简单、方便,不良反应少,是值得临床推广的联合降压方案。     

单用厄贝沙坦与厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压疗效分析

目的评价单用厄贝沙坦与厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片（安博诺）治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法选取106例轻中度原发性高血压病人，随机分为两组，A组口服厄贝沙坦，B组口服厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片，两组病人均随访治疗12周。观察两组降压疗效和不良反应。结果完成12周随访情况，A组49例，B组48例。A组降压总有效率为83．7％，B组降压总有效率为89．6％，两组相比无统计学意义。对于舒张压达标率B组明显优于A组。两组病人均未观察到严重不良反应。结论厄贝沙坦／氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压控制率和达标率较高，无明显不良反应。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合卡维地洛治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪联合卡维地洛治疗原发性高血压的疗效。方法将130例高血压患者随机分为观察组和对照组,每组各65例。对照组予以厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组在对照组的基础上予以卡维地洛治疗。观察2组的降压疗效和不良反应。结果对照组总有效率82%,观察组总有效率92%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组的SBP、DBP和HR均较治疗前明显降低(P均<0.01),而观察组的SBP和HR较对照组降低更明显(P均<0.01),对照组的不良反应率为5%,观察组为6%,2组比较无显著性差异。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪联合卡维地洛治疗原发性高血压疗效显著,较单药更有效、安全,值得推广应用。     

氯沙坦治疗轻中度高血压病疗效观察

目的：观察氯沙坦降压疗效及不良反应。方法：选择56例轻、中度高血压患者,给予氯沙坦50～100mg／d,疗程8周,采用自身对照方法观察患者服用氯沙坦后血压变化、生化指标及不良反应。结果：治疗8周后收缩压、舒张压降低有显著差异性（P〈0．05）。其中显效44例（78．57％）,有效8例（14．28％）,无效4例（7．14％）,总有效率为92．85％。不良反应（5．35％）发生率低。结论：氯沙坦是治疗轻、中度高血压安全、有效、不良反应轻微的理想药物。     

厄贝沙坦对2型糖尿病肾病微量蛋白尿的疗效观察

目的：观察厄贝沙坦对2型糖尿病肾病微量蛋白尿的疗效。方法：选择2008年6月至2009年12月昭苏县人民医院60例确诊的早期2型糖尿病肾病微量蛋白尿患者随机分为2组,两组在控制饮食、运动疗法外,对照组30例按常规剂量口服降糖药或皮下注射胰岛素,治疗组30例给予常规剂量口服降糖药或皮下注射胰岛素外,再加上厄贝沙坦口服,疗程观察12个月。结果：治疗纽加用厄贝沙坦后尿微量蛋白明显低于对照组,结果差异有统计学意义。结论：口服降糖药或皮下注射胰岛素控制血糖的同时加用厄贝沙坦,可减少早期2型糖尿病患者微量蛋白的排泄,同时还有保护肾脏的功能。     

缬沙坦在老年高血压疾病临床治疗中的应用

目的：观察缬沙坦治疗老年高血压的疗效.方法：将112例老年高血压患者分为对照54例和治疗组58例,两组患者均接受利尿剂、钙通道阻滞剂（CCB）、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药等常规降压药物治疗;治疗组患者在接受常规治疗的基础上加用缬沙坦,每日一次,每次40～80 mg,,比较两组患者在治疗前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、脉压（PP）水平.结果：与治疗前相比,两组患者的SBP均得到了明显改善,其中,治疗组的总有效率为96.55%,明显高于对照组的87.03%,且P＜0.05 差异具有统计学意义.结论：缬沙坦在老年高血压的治疗中表现出了良好的治疗效果,并且副作用较小,是一种理想的老年高血压降压药物,可以在临床中进行推广和应用.     

缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效.方法： CHF患者85例,随机分两组.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗组的基础上给予缬沙坦,观察3个月.结果：经3个月的治疗,观察组总有效率为88.9%,对照组总有效率为70.0%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：缬沙坦在治疗慢性充血性心力衰竭时对患者的心率、血压、心功能、左室内径及射血分数方面均有明显改善.     

替米沙坦治疗老年高血压合并充血性心力衰竭

目的：观察替米沙坦治疗老年高血压并充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效.方法：选择轻中度老年原发性高血压患者并发充血性心力衰竭患者80例,分成治疗组与对照组,每组40例.两组均给予强心、利尿及对症等基础治疗.治疗组应用替米沙坦片40～80 mg,qd;对照组应用依那普利片5～10 mg,bid;疗程8周.观察治疗前后血压、心率、左室舒张末内径、左室后壁厚度（LVPWT）、左室射血分数及心功能变化.结果：治疗后8周两组血压、左室舒张末内径均明显下降,两组比较差异无显著性（P〉0.05）,但治疗组在左室射血分数、LV、心排血量、心脏排血指数等心功能指标与对照组相比有明显差异（P〈0.05）,患者耐受性好,未见明显不良反应.结论：替米沙坦治疗老年高血压并发充血性心力衰竭疗效好.     

苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压伴高血脂的疗效观察

目的：探讨苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压伴高血脂的临床疗效.方法：将90例原发性高血压伴高血脂患者根据治疗方法不同随机分为治疗组和对照组各45例：全部患者治疗前均停用其他降压药,其中治疗组给予给予苯磺酸氨氯地平每日晨起后口服5mg,1次/d,阿托伐他汀片20mg/次,每日1次,对照组仅给予苯磺酸氨氯地平,每日晨起后口服5mg,1次/d,观察用药前及用药后6个月后血脂、血压变化情况.结果：两组患者TC、TG、LDL较治疗前有显著改善,且治疗组较对照组明显改善,经统计学分析,差异有统计学意义（P＜0.05）.用药6个月后,治疗组血压控制的有效率明显高于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义（X2=7.352,P＜0.05）.结论：苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗原发性高血压高血压伴高血脂控制血压有效率高,且明显改善改善血脂.     

坦索罗辛在输尿管中下段结石ESWL后的临床应用

目的：研究坦索罗辛在输尿管中下段结石ESWL（体外冲击波碎石）治疗后的排石作用.方法：510例输尿管中下段结石随机分成两组,组I为作为对照组,ESWL后口服氟哌酸、结石通、双氢克尿噻 组II为实验组,ESWL后在对照组的基础上加服坦索罗辛0.2mg/次,1次/日.观察时间为20天.结果：I组结石20天内排净率为62.3%（177/284）,II组排石净率为84.5%（191 / 226）.治疗组的排净率明显高于对照组.在治疗后两组肾绞痛的发生率亦有明显差异,因而对镇痛药的使用也明显不同.结论：坦索罗辛在输尿管中下段结石ESWL后能提高排石率、减少肾绞痛的再次发生率,且安全有效、可作为中下段输尿管结石ESWL的辅助排石方法.     

硝苯地平控释片联合卡托普利治疗原发性高血压30例疗效观察

目的：观察硝苯地平控释片联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效.方法：选择30例符合标准的患者予口服硝苯地平控释片和卡托普利治疗4周后评价疗效.结果：治疗后的平均血压较治疗前明显下降,有统计学意义（P〈0.01）,总有效率90%,不良反应中咳嗽占13.3%、下肢踝部水肿占3.3%,表明硝苯地平控释片联合卡托普利治疗轻、中度原发性高血压疗效满意,不良反应轻.     

银杏达莫联合碳酸氢钠注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕120例研究

目的：观察银杏达莫和碳酸氢钠注射液联合治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：对照组114例给予川芎嗪联合碳酸氢钠,治疗组120例给予银杏达莫联合碳酸氢钠,治疗疗程14d,并用经颅多普乐（TCD）观察椎基底动脉血流情况。结果：治疗组3—5d和14d总有效率分别为90．83％和99．17％,优于对照组83．33％和92．11％（P〈0．05）,椎基底动脉血流速度改善明显（P〈0．05）。结论：银杏迭莫联合碳酸氢钠注射液组治疗效果明显优于对照组。     

推拿手法治疗神经根型颈椎病120例疗效观察

目的：观察及评价推拿手法与西药氯诺昔康片对神经根型颈椎病临床疗效的影响。方法：将120例患者随机分为治疗组70例,对照组50例,治疗组采用推拿手法,对照组采用氧诺昔康片治疗,比较两组临床疗效。结果：两组临床疗效有明显差异,治疗组优于对照组（P〈O．05）。结论：采用推拿手法治疗颈椎病可以提高临床愈显率。