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相似文献
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1.
目的:观察沙丁胺醇雾化液与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组30例,对照组30例.两组均予常规抗炎、吸氧、止咳、平喘、静脉补液等治疗.治疗组在此基础上加用沙丁胺醇0.03ml/kg+盐水至2ml氧气雾化吸入,间隔4-6小时后布地耐德1ml+盐水1ml氧气雾化吸入,每日二次.结果:治疗组的总有效率为93%,对照组为67%.两组比较差异有显著性(P 〈 0.05).结论:沙丁胺醇雾化液与布地奈德混悬液联合雾化吸入可尽快缓解喘憋症状,缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.  相似文献   

2.
目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:探讨布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择我院2007年1月~2009年1月毛细支气管炎患儿108例.随机分治疗组和对照组.两组均给予综合治疗,在此基础上对照组静滴地塞米松并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组给予布地奈德混悬液和沙丁胺醇联合雾化吸入.观察两组治疗后咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率.结果:治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率均优于对照组(P<0.01);两组治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:在综合治疗基础上,应用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广.  相似文献   

4.
目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。  相似文献   

5.
目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV_1、FEV_1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。  相似文献   

6.
目的:分析布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机双盲法将在本院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作患者分为两组,各45例,对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。结果:观察组治疗后肺功能明显高于对照组,治疗后症状评分低于对照组,咳嗽、胸闷、气促、哮鸣音等症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作取得显著效果,可改善患者肺部功能。  相似文献   

7.
目的:分析沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘急性发作的护理。方法:选取我院小儿哮喘急性发作110例患儿随机均分成两组,其中对照组予吸氧、抗感染、氨茶碱、激素等常规治疗方法,实验组在此的基础上采用沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗。结果:实验组总有效率96.3%,实验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘护理在临床应用中快速有效安全,值得在临床上进一步推广。  相似文献   

8.
目的:研究布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵同时应用于小儿哮喘雾化吸入治疗工作中发挥的作用。方法:选择88例哮喘患儿,根据治疗手段的差异将其划分为对照组和观察组,每组44例,对照组通过常规治疗方法实施治疗,观察组在常规治疗的同时另外选择布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵开展联合雾化吸入治疗。结果:观察组憋喘、咳嗽咳痰等症状消失时间明显比对照组短(P0.05);观察组最终总体治疗有效率为90.9%;高于对照组的68.2%(P0.05)。结论:针对哮喘患儿,选择布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵实施联合雾化吸入治疗,能够获得显著疗效,配合针对性的临床护理措施可以促进患儿康复。  相似文献   

9.
目的:分析探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床治疗效果及安全性,总结应用体会。方法:选择我院于2015年11月-2016年11月收治的小儿哮喘急性发作患者70例,将所有患儿随机分为观察组与对照组,两组患儿各35例。在常规治疗的基础上,对照组患儿单纯采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液进行治疗,观察两组患儿的临床治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组患儿的总有效率为97.14%,对照组患儿的总有效率为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后的用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及呼气流速峰值(PEFR)等指标均优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的药物不良反应发生率分别为5.71%、2.86%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作效果可靠,能够显著改善患儿的症状,增强肺功能,值得在临床上进一步推广应用。  相似文献   

10.
目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法68例急性感染性喉炎患儿随机分两组,两组均予甲基泼尼松龙静滴,治疗组36例给了布地奈德雾化吸入治疗,对照组32例予生理盐水雾化吸入治疗:结果治疗组症状、体征消失时间以及住院时间明显短于对照组;治疗组的治愈率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎方法疗效显著。  相似文献   

11.
目的:观察布地奈德联合孟鲁斯特对儿童支气管哮喘的治疗效果。方法:对50例轻中度哮喘患儿进行随机对照研究,治疗组口服孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗,对照组吸入布地奈德治疗。结果:两组治疗8周后进行对比分析,治疗组疗效优于对照组。结论:布地奈德联合孟鲁斯特治疗轻中度哮喘疗效优于单用布地奈德。  相似文献   

12.
目的:观察地塞米松联合氨溴素(沐舒坦)注射液治疗小儿急性喘息性支气管炎临床疗效.方法:96例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组66例,对照组采用常规治疗的基础上用庆大霉素联合地塞米松雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上用沐舒坦注射液15mg联合地塞米松5mg加入生理盐水20ml雾化吸入.结果:治疗组在短时间内改善肺部罗音的效果,总有效率及治愈明显优于对照组,二者比较差异有统计意义(p〈0.05).结论:采用氨溴素联合地米松塞治疗小儿喘息性支气管炎可缩短住院病程,疗效满意,值得推广.  相似文献   

13.
目的:探讨“三联雾化疗法”对儿童哮喘的控制效果及临床应用。方法:将30名儿童哮喘患者进行分组(A组和B组),A组为常规的普通治疗方法,B组为“三联雾化疗法”对患儿进行治疗,对比这两种方法。结果:治疗组B组的总有效率约为90%,而对照组(A组)的总有效率只有80%。结论:儿童哮喘急性发作期三联联合雾化吸入可互相取长补短,提高疗效,治疗结果令人满意、方法简单、容易操作,是目前治疗儿童哮喘急性发作最理想、最安全有效的组合方法。  相似文献   

14.
目的:通过总结关于小儿腹泻西医治疗观点,结合临床病例,探讨小儿腹泻的西医治疗的效果及优缺点。方法:将2009年收治的98例患儿给予西药治疗。结果:西医治疗小儿腹泻,能够在比较短时间控制病情,并且针对不同的病情采取不同的药物和治疗方法。此组患者中,有效率为82%,显效率为55%,住院时间为4~15天。结论:西医结合治疗小儿腹泻能够及时控制病期,减少患儿病痛,充分发挥好药物疗效是临床治疗的重点。  相似文献   

15.
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效,及其其临床应用价值进行评价。方法:60例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予a-糜蛋白酶雾化吸入。结果:治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为80%,统计学分析两组具有显著性差异(P〈0.01)。结论:布地奈德雾化吸入治疗对婴幼儿支气管肺炎具有很好的疗效。  相似文献   

16.
目的:观察顺尔宁佐治毛细支气管炎的疗效。方法:将60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组。两组均给予抗病毒平喘雾化吸入综合治疗,观察组加用顺尔宁口服治疗。观察两组疗效及临床症状、体征持续时间。结果:治疗5天后观察组显效率和有效率分别为96.6%,62.3%,差异有显著性(p〈0.01),观察组在缓解临床症状、体征方面优于对照组(P〈0.01)。观察纽呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰呜音等消失时间与对照纽比较均有显著性差异(p〈0.005)。结论:顺尔宁治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用,可缓解临床症状,缩短病程,是佐治毛细支气管炎的有效药物。  相似文献   

17.
目的:探讨咳嗽变异性哮喘的诊断和治疗方法,以提高临床对于咳嗽变异性哮喘的认识,并减少误诊率.方法: 选取我院2008年9月~2009年10月收治的24例咳嗽变异性哮喘患者的临床资料,随机分为治疗组(12例)和对照组(12例),对照组患者采用抗感染、吸氧、激素、口服氨茶碱和白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)等基础治疗.治疗组患者在基础治疗的基础上雾化吸入β2受体激动剂特布他林2.5~5mg,每次5~10min,每天两次雾化吸入,维持用药3~6个月.比较两组患者咳嗽等临床症状的改善情况.结果:用药3~6个月之后,治疗组患者显效人数8例,有效例数4例,总有效率100%;对照组患者显效例数5例,有效例数3例,总有效率66.67%,治疗患者的疗效明显好于对照组患者,两组患者比较差异有统计学意义(p<0.05).结论: 对于咳嗽变异性哮喘患者在基础治疗的基础上加用β2受体激动剂,疗效显著,可以有效的改善患者的临床症状,值得在临床推广.  相似文献   

18.
目的:观察恩密达治疗小儿功能性腹痛的临床疗效。方法:65例小儿功能性腹痛随机分为两组,对照组31例,治疗组34例,对照组采用解痉药(颠茄合剂0.03—0.06/岁,极量1次1.5ml,全天4.5ml)治疗,治疗组采用解痉药(颠茄合剂0.03—0.06/岁,极量1次1.5ml,全天4.5ml)治疗的基础上用思密达口服。结果:治疗组在短时间内改善腹痛的症状效果,总有效率明显尤于对照组,二者比较差异有统计意义(p〈0.05)。结论:思密达治疗小儿功能性腹痛疗效明显,无副作用,值得推广。  相似文献   

19.
目的:讨论采用西医西药小儿顽固性咳嗽的临床研究。方法:选取我院在临床上被诊断为上呼吸道感染,经过常规的抗感染以及止咳治疗后,症状没有减轻的65例小儿患者,治疗组采用西医同时采用舒利迭吸入疗法进行治疗,对照组采用常规止咳药物进行治疗,疗程为15天,观察两个治疗组的疗效。结果:治疗组采用舒利迭吸入疗法治疗有效率达到91.0%,对照组采用常规治疗方法,有效率达80.5%,比较差异显著(P〈0.05)。结论:采用西医以及舒利迭吸入疗法治疗小儿顽固性咳嗽,能够明显改善咳嗽症状,临床效果显著。  相似文献   

20.
目的:探讨小儿急性肾炎的有效方法,提高疗效.方法:将2008年5月-2009年5月因小儿急性肾炎入住我院的68例患儿,随机分为治疗组及对照组.实验组的34例患儿采取单纯的西医治疗,治疗组的34例患儿在西医治疗的基础上,采取中西治疗.比较两组患者的疗效.结果:实验组患儿的疗效明显高于对照组.结论:中西医结合治疗小儿急性肾炎疗效显著,值得临床推广.  相似文献   

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