心脑康胶囊中阿魏酸的定性鉴别与含量测定

心脑康胶囊是由川芎、当归、冰片等中药经浸提加工制备而成的硬胶囊剂，临床用于心脑血管疾病的防治具有较好的疗效。本文以心脑康胶囊的主药川芎、当归中均含有的阿魏酸为指标成分，采用薄层层析法和高效液相色谱法进行定性鉴别与含量测定，以控制制剂质量，保证临床疗效。1药品、试剂和仪器药品：心脑康胶囊所用药材均由上海市徐汇中药饮片厂购得。试剂：阿魏酸对照品（中国药品生物制品检定所）；硅胶G（青岛海洋化工厂）；高效液相流动相所用甲醇为色谱试剂，其余试剂均为分析纯。仪器：Waters高效液相色谱仪；481型可变波长检测器；51…     

薄层扫描测定元胡止痛胶囊延胡索乙素含量的探讨

元胡止痛胶囊由延胡索 (醋制 )、白芷等中药组成 ,具有理气 ,活血散瘀 ,止痛的功能 ,适用于气滞血瘀的胃痛、肋痛、头痛及月经痛等方法。延胡索乙素是该方之君药 ,具有明显的镇静、镇痛作用 [1] 。拟用延胡索乙素的含量来控制该制剂的内在质量。1　仪器与试药日本岛津 CS- 930薄层扫描议 ;定量毛细管 (美国产 ) ;硅胶 G薄层层析板 (青岛海洋化工厂 ) ;延胡索乙素对照品 (中国药品的生物制品检定所 ) ;元胡止痛胶囊 (芜湖市第二制药厂 ) ;试剂均为分析纯。2　溶液的制备2 .1　对照品溶液的制备　精密称取延胡索乙素对照品适量 ,加甲醇溶解 …     

妇科十味胶囊的质量标准研究

目的:完善妇科十味胶囊质量标准,控制并提高药品的质量。方法:采用薄层色谱法(TLC)对妇科十味胶囊中当归进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)测定阿魏酸的含量。结果:鉴别效果满意;当归、川芎中阿魏酸在0.01052μg~0.09468μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率98.68%,RSD=0.63%(n=5)。结论:本方法简便、快速准确;可作为该制剂质量控制方法。     

益肾蠲痹丸中当归、元胡的薄层色谱鉴别

益肾蠲痹丸中当归、元胡的薄层色谱鉴别李虹(广东省药品检验所广州510180)益肾蠲痹丸是由20多种药材组成的复方制剂。本文对方中主药当归、无胡进行了鉴别实验。一、实验材料及试剂益肾蠲痹丸(广东华南制药厂提供,批号911001,911002,911003)。元胡阴性对照,当归阴性对照。对照药材为当归、元胡(经检验均符合中国药典标准)。对照品为延胡乙素(由中国药品生物制品检定所提供)。试剂为硅胶G(青岛海洋化工厂),所用试剂均为分析纯。?...     

心脑通片中阿魏酸的鉴别与含量测定

心脑通片是由川芎、皂角、冰片等中药经浸提加工制备而成的片剂 ,临床用于心脑血管疾病的防治具有较好的疗效。本文以心脑通片的君药川芎中含有的阿魏酸为指标成分 ,采用薄层扫描法进行定性鉴别与含量测定 ,以控制制剂质量 ,保证临床疗效。1　药品、试剂和仪器药品 :心脑通片所用药材均由济南市中药饮片厂购得。试剂 :阿魏酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ;所用其它试剂均为分析纯。2　阿魏酸的定性鉴别2 .1　样品制备　取心脑通片 1 0片 ,除去膜衣研碎 ,置三角烧杯中 ,加甲醇适量 ,超声处理 30 min,分取甲醇…     

痛经合剂质量标准研究

目的 建立痛经合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中川芎、延胡索、香附、赤芍进行定性鉴别.采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中阿魏酸含量,采用Hedera C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-0.085%磷酸(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长316 n...     

当归活血胶囊的质量研究

目的建立当归活血胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对当归活血胶囊中当归、川芎、红花3种主要药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。结果在薄层色谱中能检测出上述3种主要药材;阿魏酸检测浓度在0.982 4~9.824μg/m l范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.6%(RSD=0.22%)。结论该方法重现性好,可用于当归活血胶囊的质量控制。     

新生化冲剂鉴别方法改进

新生化冲剂是根据生化汤改剂型而制成的一种妇科良药 ,质量标准载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第五册。原标准鉴别 2 )项系鉴别当归中成分阿魏酸 ,检验中发现该方法问题有 :方法中加适量硅藻土研磨均匀 ;供试品处理需经 2 1次萃取 ,操作极为繁琐 ,且试剂浪费严重 ;展开系统 ,展开后可见“脱混”现象 ,色谱斑点变形移位 ;用苯做洗液及展开剂 ,对人体有毒害。据上所述 ,拟对该鉴别项进行改进。1　仪器及试药紫外光灯 (365nm) ,SB52 0 0超声波清洗器。所用试剂均为分析纯。当归对照药材及阿魏酸对照品均购自中国药品生物制品检定所。新生…     

通痹颗粒质量标准研究

通痹颗粒是由赤芍、黄芪、当归、桃仁等 9味中药组成的复方制剂 ,用于治疗类风湿性关节炎寒湿内滞、瘀血阻络型。为有效控制其质量 ,采用高效液相色谱法对制剂中君药赤芍的主要有效成分芍药苷进行含量测定 ,并对主要药味赤芍、黄芪、青风藤进行薄层定性鉴别 ,结果满意。1　仪器与试药　　日本岛津LC 6A高效液相色谱仪 ,SPD 6A(V)紫外可见检测器 ,CTO 6A柱炉 ,CR 3A数据处理机 ,SCL 6A系统控制器。乙腈、甲醇等试剂均为分析纯 ,中性氧化铝 10 0～2 0 0目 (上海五四化工厂 )。硅胶G(青岛海洋化工厂 )。芍药苷、黄芪甲苷、青藤碱对照品…     

天冰调督胶囊质量标准研究

目的:为制定天冰调督胶囊的简便快捷的质量标准。方法:采用TLC在同一块薄层板上对胶囊中当归、川芎和冰片进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中川芎、当归的成分阿魏酸的含量进行测定。结果:薄层色谱斑点明显,阿魏酸的进样量在20~1200ng范围内,呈良好的线性关系。阿魏酸的平均回收率为98.63(n=9),RSD=0.94。结论:方法简便、准确。可用于快速、准确地控制中药制剂质量。     

类风湿胶囊质量控制研究

目的:建立类风湿胶囊的质量控制方法.方法:采用显微鉴别法、薄层色谱法对类风湿胶囊中黄芪、当归、淫羊藿进行定性鉴别,HPLC法对制剂中阿魏酸进行含量测定.结果:显微鉴别特征明显;薄层色谱法分离度好,专属性强;阿魏酸在HPLC测定中线性范围为0.020 596 ～0.205 96 μg(r =0.999 5),平均加样回收率为98.93％,RSD=0.72％(n=9).结论:该法专属性强、准确度高、重现性好,能有效进行类风湿胶囊的质量控制.     

破淤消肿胶囊的质量控制

目的:建立破淤消肿胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对本方中的当归、川芎、独活进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中当归、川芎主要活性成分阿魏酸进行含量测定。结果:阿魏酸在0.03~0.5ug范围内呈良好的线性关系(r=0.99999,n=6),平均回收率为103.19%(RsD=1.46%,n=5)。结论:本方法具有样品前处理简便、分析速度快、结果准确可靠、重现性好、回收率高等特点,故可用于该制剂的质量控制。     

赤芍化瘀合剂的质量控制方法的初步研究

目的:建立赤芍化瘀合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱的方法,对赤芍化瘀合剂中当归、赤芍、金银花、甘草等主药进行定性鉴别.结果:各味药材薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,展开迅速,操作简便,阴性无干扰,可较好控制该制剂质量.结果:建立的薄层色谱法对赤芍化瘀合剂进行定性鉴别,可用于该制剂的初步质量控制.     

升清降浊合剂质量标准的研究

升清降浊合剂由当归、赤芍、白芍、川芎、白芷、桃仁、荆芥、防风、石菖蒲、柴胡、陈皮等14味中药组成，具有升清降浊，活血化瘀的功效，用于外伤引起的头痛，头昏恶心等，是我院临床上应用多年而疗效显著的自制制剂。为有效控制该制剂质量，采用薄层色谱法对其方中当归、川芎、赤芍、白芍进行了定性鉴别，并应用高效液相色谱法对该制剂中赤芍、白芍的有效成分芍药苷进行了定量研究。结果表明采用本定性定量方法，可较严格地控制该制剂的内在质量。     

苏氏接骨胶囊中当归和川芎的TLC鉴别及阿魏酸的HPLC测定

目的 建立苏氏接骨胶囊中当归和川芎的定性鉴别和总阿魏酸的定量检测方法.方法 采用薄层色谱法对苏氏接骨胶囊中的当归和川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对阿魏酸进行定量测定.色谱柱为Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-1%醋酸溶液(20:80),体积流量1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长320 nm.结果 薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰.阿魏酸在0.42～2.24 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.26%,RSD为1.27%.结论 所建立的方法准确、快速、简便、重现性好,可作为苏氏接骨胶囊的质量控制方法.     

妇科逐瘀通经胶囊质量标准的研究

1　仪器与药品日本岛津 CS- 930 1双波长薄层扫描仪 ;日本岛津 ER- 1 80 A分析天平 ;日本岛津 UV- 2 4 0分光光度计 ;定量毛细管 (国产 )。芍药甙、延胡索乙素、桂皮醛、阿魏酸对照品均为中国药品生物制品检定所制 ;硅胶 G(青岛海洋化工厂生产 )、其他试剂均为分析纯。中药材对照品由漯河市中医院中药房提供 ,经鉴定均符合药典要求。2　薄层定性鉴别2 .1　延胡索薄层鉴别供试品溶液制备[1] :取逐瘀通经胶囊内容物 4g,置具塞锥形瓶中 ,加浓氨水试液 3ml,湿润 1 5min,加乙醚 2 0 ml,避光冷浸 2 4 h过滤 ,低温蒸干 ,用乙醇定溶于 2 ml容量…     

元胡胃舒片的质量标准研究

目的:制定元胡胃舒片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂木香、香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中阿魏酸进行定量分析。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸对照品在浓度为0.3~28μg/ml范围内有良好的线性关系。回收率在95%~100%之间,加样回收良好。RSD为1.453%。结论:方法可靠、实用,可用于元胡胃舒片的质量控制。     

桃芍醒脑胶囊质量标准研究

目的:建立中药复方制剂桃芍醒脑胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别桃芍醒脑胶囊中的桃仁、柴胡、赤芍和香附;采用液相色谱法对君药赤芍中芍药苷含量进行测定。结果:定性鉴别分离较好,专属性强;芍药苷在2.784 4~44.550μg·m L~(-1)范围内峰面积与芍药苷浓度有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.99%,RSD=0.57%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可有效控制桃芍醒脑胶囊的质量。     

HPLC测定益视胶囊中阿魏酸的含量

益视胶囊[1]由当归党参、五味子(蒸)、山药、何首乌(制)等中药组方而成,具有滋肾养肝、健脾益气、调节视力的功效。用于肝肾不足、气血亏虚引起的青少年近视及视力疲劳者。方中当归为主药之一。为建立该药的质量标准,作者采用HPLC对益视胶囊中阿魏酸的含量进行测定。1材料与仪器高效液相色谱仪(SPECTRA SERIES P200色谱泵、SPECTRA 100型检测器、ANASTAR色谱工作站)。甲醇为色谱纯,其余试剂为分析纯。益视胶囊(哈尔滨儿童制药厂....     

脑康灵胶囊的质量标准研究

目的:建立脑康灵胶囊的质量标准。方法:采用显微鉴别法对制剂中的红花、石菖蒲、龟甲、地龙进行定性鉴别;采用TLC法对枸杞子、地龙、石菖蒲进行定性鉴别;采用HPLC法对阿魏酸进行含量测定。结果:显微鉴别和TLC法特征明显,专属性强。HPLC法测定中,阿魏酸在0.1062~0.8496μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.81%(RSD%=1.13%,n=6)。结论:本法操作简便可行、重复性好,可用于本制剂的质量控制方法。