二巯基丁二酸钠的不良反应观察

二巯基丁二酸钠(Natrii Dimercaptosussinas,DMS)是一种金属解毒药,主要用于治疗铅、砷等中毒。1991年6月至8月我们对622例中、重度慢性砷中毒患者应用DMS 治疗,对所产生不良反应进行了前瞻性观察。现总结报道如下。1 材料和方法1.1 病例本组均为生活燃用高砷煤而引起的慢     

二巯基辛基锡的毒性试验

二巯基辛基锡的毒性试验孙淑云１李涛１赵海生１崔晓丽１白文忠２１．吉林省劳动卫生职业病防治研究所（长春１３００６１）２．长春中医学院附属医院二巯基辛基锡（二巯基乙酸异辛酯二正辛基锡，ＳＤ－８８３１）主要用作聚氯乙烯塑料（ＰＶＣ）的稳定剂，有机锡类化合物...     

二巯基丁二酸静脉注射针剂的制备

作者报道了用抗路易氏剂中毒药物二巯基丁二酸胶囊作为原料,经过两步纯化制备静脉注射用针剂的方法,二巯基丁二酸的纯度从原来９３７９％提高到９９６８％,总收率６３％～７０％,红外吸收光谱、菌检和热源检查合格。二巯基丁二酸是Ｏｗｅｎ等于１９４９年首次合成的双巯基化合物,一般用于治疗铅、汞等重金属或含砷化合物的中毒,军事上用作糜烂性毒剂路易氏剂中毒的解毒剂。由于二巯基丁二酸的水溶性差,多年来一直被制成钠盐使用。经过长期观察发现,二巯基丁二酸的钠盐在空气中很不稳定,即使是封装在安瓿中也会分解,但其游离…     

头孢噻肟钠中2-巯基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑测定

建立HPLC法检测头孢噻肟钠中2-巯基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑。采用高效液相色谱法,色谱柱为YMC-Pack Pro C18 (4.6mm×150mm,3μm);流动相为0.2%磷酸-乙腈（80∶20）;流速0.7mL/min;检测波长为319nm;柱温40℃。本方法操作简便灵敏度高。可用于头孢噻肟钠中2-巯基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑的准确测定。     

浅析影响氨基酸输液质量的工艺条件

近年来，我厂生产10多个品种规格的氨基酸输液，年产量和销售量逾8000万瓶，工艺技术和设备条件不断得到改进和完善，产品质量和技术经济指标稳步提高。本文就氨基酸输液生产过程中配制、灌装、灭菌3个关键工序，影响产品质量的工艺条件分析如下。1．配制：氨基酸输液由多种或十多种单体氨基酸配制而成，由于各种氨基酸理化性质如溶解度、等电点和稳定性等差异很大”’，所以配制工艺对氨基酸输液质量及成品率有决定性的影响。我厂现行氨基酸输液的配制过程如下：在配制准内注入配制量90％左右注射用水加热70。～80℃，从配制罐底部通入氮气…     

药厂炮制雄黄的工艺条件探讨

雄黄为毒剧矿物药材，其主成份二硫化二砷（AS2S2），毒性很小，但其中游离态的三氧化二砷（AS从，俗称砒霜）毒性极大，是造成雄黄常用量应用时中毒的主要成份。炮制的主要目的就是降低AS。0。的含量，以确保安全用药。一般炮制方法有碱洗，采用不同浓度，不同比例碱洗除去AS刀。；醋洗，，通过不同浓度醋洗来除掉AS2O2。并取得了效果。但上述探讨都仅限于实验室小样试验，且使用的溶剂量颇大（1：30），不适合工厂批量生产。笔者根据AS2S2不溶于稀酸和稀碱，而AS2O3为两性偏酸的性质，本着工厂批量生产经济简便实用的原则，用工业…     

非那西丁工艺条件对成品质量影响的研究

非那西丁一般是以对硝基氯苯为原料,经乙氧基化、还原和乙酰化等步骤制得的。所得产品常含微量有机色素杂质,故在外观色泽以及进行乙氧基苯胺和易碳化物比色项目检查时,常有颜色反应,有时为微黄色,有时为暗红色。 Vinkler等报导非那西丁与氧化剂的颜色反应,系由于对氨基苯乙醚被氧化成“氨基苯乙醚红”(Phenetidine red)。我们把非那西丁粗制品中水不溶物用热水充分洗涤除去非那西丁后得到湿润时呈灰黑色,干燥时呈暗绿色的物质,易溶于有机溶剂如醋酸、乙醇和苯中,难溶于冷水微溶于沸     

非那西丁工艺条件对成品质量影响的研究

In the production of phenacetin from p-chloronitrobenzene was often found a trace of coloured organic impurities in the product. In the residue of watery solution of the crude product of phenacetin the writer found five spots by paper chromatograph. Two of them directly affected the quality of the product. One was found p-dichloroazobenzene and the other "phenetidine red". Some improvements on the technological processes were made to avoid the formation of impurities. The quality of phenacetin was improved markedly.     

枸杞中提取色素工艺条件的探讨

目的:从枸杞子中萃取色素。方法:采用超临界CO2流体萃取方法。结果:萃取温度、压力和时间对萃取率的影响。结论:从而确定最佳萃取工艺条件,为批量生产提供依据。     

丙二醇质量控制方法和二甘醇检查方法探讨

目的对丙二醇质量控制方法和二甘醇检查方法进行理论探讨和实践研究。方法在对丙二醇和二甘醇进行简要介绍的基础上,通过分析《中国药典（2005年版,二部）》对丙二醇质量控制方法,指出目前药典方法存在的不足,并通过实验研究提出解决方案。结果药典规定的质量控制方法不能完全保证丙二醇的质量,新的质量控制方法应包括丙二醇的含量测定和二甘醇检查。结论GC—MS法可作为丙二醇含量测定和二甘醇检查的参考方法。     

六味地黄片包衣质量的工艺探讨

本文探讨了六味地黄片包衣过程中糖浓度，干燥时间及干燥温度对包衣质量的影响，并用正交试验的方法，找到最佳工艺条件为：糖浆浓度７５％，干燥温度４０℃，干燥时间３０ｍｉｎ。     

提高碳酸氢钠输液质量工艺探讨

碳酸氢钠注射液是碳酸氢钠的灭菌水溶液,是临床用来调节机体酸碱平衡常用基本药物,但由于药物本身的性质特点,在生产、贮存和临床使用过程中均出现一些质量方面的问题,有人在提高碳酸氢钠输液质量方面作了些探讨,提出了一些见解。本文仅就在生产工艺过程方面作了些探讨,取得了较满意的结果。     

提高碳酸氢钠输液质量工艺探讨

碳酸氢钠注射液是碳酸氢钠的灭菌水溶液，是临床用来调节机体酸碱平衡常用基本药物，但由于药物本身的性质特点，在生产，贮存和临床使用过程中均出现一些质量方面的问题，有人在提高碳酸氢钠输液质量方面作了些探讨，提出了一些见解。本仅就在生产工艺过程方面作了些探讨，取得了较满意的结果。     

对工艺用水质量控制中系统设计和系统确认的探讨

目的探讨工艺用水质量控制过程中的系统设计和系统确认。方法结合FDA对工艺用水的检查指南,重点介绍了系统验证过程的三个阶段、验证要素及典型问题。结果和结论 FDA工艺用水的检查指南对医疗器械生产企业建立质量体系、进行质量控制有参考和借鉴作用。     

酶法生产水解蛋白注射液若干工艺条件的探讨

<正> 以猪血纤维为原料,酶法生产水解蛋白注射液,我国早在六十年代就开始了。但因工艺流程长、设备、操作要求严,“热源”不易控制,所以一直无法推广。随着生化药物的发展、提取、分析水平的提高,又出现了氨基酸注射液等。但以全价蛋白质-猪血纤维为原料,改革酶法生产水解蛋白注射液的生产工艺,使之达到工艺流程短,质量稳定和便于生产,仍具有一定的意义。经实践证明,获得较为满意的结果。材料与方法一、主要原材料:1.活性炭:上海产“767”针剂用炭。2.活性白陶土:浙江仇山产3.离子交换树脂:上海产“701”阴离子交换树脂。二、工艺路线:     

维生素C丸生产最佳工艺条件的探讨

目的：为了解决和避免维生素C丸在生产过程中出现崩解、硬度不好的质量问题。方法：通过降低干燥温度，并把温度控制在40％以下。结果：通过新老方法对比实验，各批丸的硬度明显好转，并减少了维生素C丸在潮湿环境中被氧化。结论：通过增加干燥时风量及温湿度的控制。产品质量得到了保证和提高。     

青霉素钾盐共沸结晶工艺条件探讨

我国目前青霉素(PG)结晶技术基本采用间歇单罐批操作,其结晶方式有三种:1)常压直接结晶;2)真空共沸结晶;3)真空水溶液结晶。三种结晶情况的比较见表1。其中水溶液丁醇结晶工艺是近年从意大     

3,3-二(二苄氧膦酰基)丙酸和3,3-二(二苄氧膦酰基)丙醇的合成

目的 合成3,3-二(二苄氧膦酰基)丙酸(5)和3,3-二(二苄氧膦酰基)丙醇(6)。方法以亚甲基偕二膦酸四乙酯(1)为原料经水解、氯膦酰化、酯化、缩合得3,3-二(二苄氧膦酰基)丙酸(5),随后选择性硼氢化还原得3,3-二(二苄氧膦酰基)丙醇(6)。结果化合物(5)、(6)的结构经IR、^1HNMR和质谱确证。结论所用方法合成3,3-二(二苄氧膦酰基)丙酸(5)和3,3-二(二苄氧膦酰基)丙醇(6)较理想。