高效液相色谱法测定白芍总甙中芍药甙含量

采用高效液相色谱法对白芍总甙中芍药甙进行了含量测定。方法简便、灵敏度高、重现性好。     

桂枝茯苓方中芍药品种应用评析

桂枝茯苓丸方出自《金匮要略》,据考组方药材芍药自宋时开始分作赤、白二芍入药.根据近千年使用过程中所探索到的赤、白芍在品种以及功效方面的差异,结合现代应用情况,认为方中可用白芍.     

反相高效液相色谱法测定虚寒胃痛颗粒中芍药甙含量

目的 :利用HPLC法测定虚寒胃痛颗粒中芍药甙的含量。方法 :采用C18柱 ,甲醇 -水 ( 2 5∶75 )为流动相 ,检测波长 2 30nm ,进样量 1 0 μl。结果 :芍药甙的线性范围是 0 .2 0 6 8～ 1 .0 34 0 μg ,r =0 .9993,平均回收率为 97.9% ,RSD =1 .1 8%。结论 :方法简便 ,准确 ,可作为该成药的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定尿毒清冲剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法，对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定，方法精密度高，重现性好，在５─２５μｇ间线性关系良好，回归方程Ｙ＝１１５４７．５ｘ－１７．４，ｒ＝０．９９９９．平均回收率达９６．７％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．１２％。对１０批供试品进行测定，拟定出该制剂中芍药甙的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定尿毒清凉剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法，对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定，方法精密度高，性好，在５－２５μｇ间线性关系良好，回归方程Ｙ＝１１５４７．５π－１７．４，ｒ＝０．９９９９。平均加收率达９６．７％，ＲＳＤ＝１．１２％，对１０批供试品进行测定，拟定出该制该制中芍药药甙的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定虚寒胃痛颗粒中芍药甙含量

目的：利用HPLC法测定虚寒胃痛颗粒中芍药甙的含量。方法：采用C18柱，甲醇－水（25：75）为流动相，检测波长230nm，进样量10μl。结果：芍药甙的线性范围是0．2068－1.0340μg，r＝0．9993，平均回收率为97．9％，RSD＝1．18％。结论：方法简便，准确，可作为该成药的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方中药制剂中芍药甙的含量

系用HPLC法 ,利用甲醇—水 ( 4 0∶60 )为流动相 ;检测波长 2 30nm ;对复方中药制剂中有效成分芍药甙进行分离测定 ,测得芍药甙的线性范围为 0 2 59～ 1 2 96μg ,r =0 999875,回收率为1 0 0 86% ,RSD为 1 87%。     

高效液相色谱法测定桂枝茯苓颗粒中丹皮酚的含量测定

目的 建立反相高效液相色谱法测定桂枝茯苓颗粒中丹皮酚含量测定.方法 采用超场提取法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(35:65:2)为流动相;检测波长:274nm.样品平均加样回收率为98.79%(n=6).RSD值为1.20%,重复性试验RSD值丹皮酚为1.21%(n=6).结论 方法简便,准确,重复性好,可作排毒清脂片的含量测定方法.     

反相高效液相色谱法测定清经胶囊中芍药甙含量

将清经胶囊用水超声处理，以Ｃ１８为固定相，甲醇一水为流动相，２３２ｎｍ为检测波长，用ＨＰＬＣ法测定其中芍药甙含量。在所拟条件下，芍药苷的线性范围为３５．８－７１６ｎｇ，平均加样回收率为１００．８２％。     

反相高效液相色谱法测定壮骨宁中芍药甙的含量

采用RP-HPLC测定复方制剂壮骨宁中芍药甙的含量。方法快速、简单、精密。采用C_(18)柱和ODS柱,甲醇-异丙醇-1％醋酸(19.9:1.6:78.5)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为230nm。芍药甙的保留时间约为10min,阴性干扰成分得到较好分离。标准曲线的相关系数为0.9999,平均回收率为100.17％,变异系数为0.46％。     

桂枝茯苓方中芍药品种应用评析

桂枝茯苓丸方出自《金匮要略》,据考组方药材芍药自宋时开始分作赤、白二芍入药。根据近千年使用过程中所探索到的赤、白芍在品种以及功效方面的差异,结合现代应用情况,认为方中可用白芍。     

高效液相色谱法测定任通注射液中芍药甙含量

任通注射液是本院临床应用多年的确有疗效的制剂，主治心脑血管病变及多脏器衰竭。由赤芍、当归、川芎等6味中药组成，其主成分为芍药甙，作者用高效液和色谱法测定了芍药甙含量，以控制注射剂质量。     

高效液相色谱法测定养阴清肺颗粒中芍药甙含量

养阴清肺清颗粒．由赤芍、薄荷、川贝等十余味中药组成。具有养阴清肺、止咳平喘等功效．方中赤芍为君药．芍药甙为其活性成份之一。为此,笔者采用高效液相色谱法测定其芍药甙的含量．其方法可靠．重现性好．为控制本品及其它含赤芍制剂的内在质量提供了实验依据。１仪器与试药 日立Ｌ－７００液相色谱仪．Ｄ－７５００积分仪．Ｌ－７４００可见紫外检测器．Ｃ１８柱（４． ６ｍｍ × ２５０ｍｍ）芍药甙对照品由中国药品生物制品检定所提供。乙腈为色谱纯,新制重蒸水,其它试剂为分析纯。２方法与结果２．１对照品溶液的制备精密称取芍药…     

高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷含量的方法。方法：对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱，流动相为乙腈-0．Olmol／L磷酸水溶液(13：87)，检测滤长为230mm。结果：芍药苷浓度在0．50～2．50μg范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，回归方程Y=157．4X 12．87，r=0．9996，平均回收率为98．78％，RSD=2．43％。结论：本法提取方法简便、准确，可作为该制剂的定量方法。     

高效液相色谱法测定香附丸中芍药苷的含量

目的用高效液相色谱法测定香附丸中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(28:72:0.5);检测波长:230nm;流速:1.0m l.min-1,柱温:40℃。结果芍药苷在0.44~3.96μg范围内的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.93%(n=5),重现性试验RSD为0.70%(n=5)。结论方法准确,灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷的含量

目的建立测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷质量分数的方法。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(体积比35∶65);流速为1.0 m L·min-1;检测波长为215 nm;柱温为30℃。结果苦杏仁苷和芍药苷的线性范围分别为0.354~7.088μg·m L-1(r=0.999 5)和0.356~7.128μg·m L-1(r=0.999 7),平均回收率分别为98.48%(RSD=1.47%)和99.06%(RSD=1.49%)。结论本方法专属性强、操作简便,适用于桂枝茯苓丸中有效部位的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方健胃愈疡片中芍药甙含量

采用高效液相色谱法测定复方健胃愈疡片中芍药甙含量。以水提取，乙腈－水－冰醋酸（１６：８３：１）作为流动相，检测波长２３０ｎｍ，回收率为９９．５５％，相对标准误差（ＲＳＤ）为１．０４％，该方法重现性和回收率较好，方法可靠，可作为复方健胃愈疡片质量控制指标。     

HPLC法测定养血调经丸中芍药甙含量

养血调经丸是由柴胡、当归、白芍、白术等多种中药组成的中成药制剂.其具有养血调经的功能.本文采用高效液相色谱法对其中主要有效成分芍药甙进行含量测定,效果满意.