HPLC法测定甲芬那酸胶囊中甲芬那酸的含量

目的建立HPLC法测定甲芬那酸胶囊中甲芬那酸含量的分析方法。方法采用Gemin C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用氨试液调节pH值至5.0)-乙腈-四氢呋喃(40:46:14);流速1.0mL·min-1;检测波长254nm。结果甲芬那酸质量浓度在13.18～210.88μg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD为0.5%。结论方法简便、准确、灵敏度高。     

HPLC法测定骨刺胶囊中士的宁的含量

目的建立骨刺胶囊中士的宁的定量分析法,为该药品的质量控制提供依据。方法色谱柱为Thermo Hypersil C18 ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH2.8,21∶79);流速1mL·min-1;检测波长260nm。结果士的宁在0.168～0.840μg范围内线性良好,r=0.9995;平均回收率为99.96%,RSD为1.45%。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为骨刺胶囊的质量控制方法 。     

HPLC法测定硫辛酸缓释片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定硫辛酸缓释片中主药含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(45∶55,用磷酸调pH为2.0),流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为219nm,柱温为25℃。结果:硫辛酸检测浓度的线性范围为9.99～399.70μg·mL-1(r=0.999);平均回收率为99.17%(RSD=0.40%);日内、日间RSD均小于2.6%。结论:本方法简便、准确,可用于硫辛酸的含量测定。     

HPLC法测定固肠止泻胶囊中盐酸吗啡的含量

目的建立HPLC法测定固肠止泻胶囊中盐酸吗啡的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸氢二钾-0.005mol.L-1庚烷磺酸钠(20∶40∶40);检测波长:220nm;柱温:室温。结果进样量在0.058～0.29g.L-1范围内,盐酸吗啡质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.7%,RSD为1.9%(n=6)。结论该方法可用于固肠止泻胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量

用高效液相色谱法,测定阿奇霉素的含量。十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)为分析柱。流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测波长210nm,进样量20μL。在进样量2.5～80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=0.29%。     

HPLC法测定秦息痛片中青藤碱的含量

目的建立秦息痛片中青藤碱的含量测定方法,为制定质量标准提供依据。方法采用HPLC法,ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-磷酸缓冲液(0.005mol·L-1磷酸氢二钠溶液,以0.005mol·L-1的磷酸二氢钠调节pH至8.0,再以10mL.L-1三乙胺调节pH至9.0)(55∶45)为流动相;检测波长:262nm;柱温:25℃;进样量:10μL。结果青藤碱在1.092～10.92μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD为2.8%。结论该方法简便、快速、重复性好,结果准确可靠,可用于秦息痛片中青藤碱的含量测定。     

HPLC法测定恩普洛胶囊中丙磺舒的含量

目的　测定恩普洛胶囊中丙磺舒的含量。 方法 　高效液相色谱法 ;C8柱 (5μm.4.6× 15 0 mm) ;流动相为水 -乙腈 -1.0 mol· L- 1 磷酸二氢钾溶液 -1.0 mol· L- 1 醋酸溶液 (90 9∶ 690∶ 10∶ 1) ;流速 1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 5 4nm。结果 　丙磺舒在 2 5～ 2 0 0μg· ml- 1 范围内呈良好线性关系 (r=0 .99999) ,重现性良好 ,RSD=0 .1% (n=8) ,平均回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .5 % (n=9)。 结论 　本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好     

HPLC法测定酮洛芬缓释胶囊中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定酮洛芬缓释胶囊中主药含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为255nm,进样量为20μL。结果:酮洛芬检测浓度的线性范围为10.84～54.20μg·mL-1(r=0.9995);平均回收率为99.91%,精密度为0.26%。结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定酒石酸唑吡坦口腔崩解片的含量

目的建立酒石酸唑吡坦口腔崩解片含量测定的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为AlltimaC8柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1mol·L-1醋酸铵溶液(60∶40);流速为1.0mL·min-1;检测波长310nm。结果线性范围为20～200μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为99.92%,RSD=0.32%(n=15)。结论本法灵敏度高,重现性好,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定海洛因依赖者尿液中的吗啡

目的:建立高效液相色谱法测定海洛因依赖者尿液中的吗啡浓度。方法:尿样经酸水解后用乙酸乙酯提取,然后采用HPLC分析。仪器条件:Diamonsil(tm)钻石C18色谱柱,流动相0·012mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(90:10,含0·05mmol·L-1三乙胺),流速1·0ml·min-1,检测波长205nm。结果:吗啡和内标与内源性杂质分离良好;在0·050-2·000μg·ml-1浓度范围线性关系良好(r=0·9999);检测限为0·020μg·ml-1;高、中、低3种浓度相对回收率为95·3%-104·6%,日内变异(RSD)为4·0%-8·1%,日间变异为1·9%-10·7%。结论:本法简便、准确,可用于测定海洛因依赖者尿液中的吗啡浓度。     

HPLC法测定氯霉素注射液的有关物质和含量

目的:建立HPLC法测定氯霉素注射液的有关物质（氯霉素二醇物和对硝基苯甲醛）和含量。方法:色谱柱采用ShiseidoC₁₈ MGⅡ（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液并稀释至1 000 ml,再加三乙胺5 ml,混匀,用磷酸调节pH至2.5)（32:68）;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为277 nm。结果:氯霉素、氯霉素二醇物、对硝基苯甲醛的线性范围分别为25.45～178.12μg·ml^-1（r=0.999 8）,7.95～63.60μg·ml^-1（r=0.999 7）和1.86～7.44μg·ml^-1（r=0.999 9）。氯霉素平均回收率为100.2%（RSD=0.6%）。结论:本文建立的高效液相色谱法结果准确可靠,专属性好,可作为氯霉素注射液有关物质和含量的测定方法。     

SPE-HPLC法测定止嗽立效丸中吗啡的含量

目的:建立HPLC法测定止嗽立效丸中吗啡的含量。方法:预处理应用固相萃取技术;液相色谱采用Shim-pack C18柱(6.0 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-0.005 mol.L-1庚烷磺酸钠(10∶45∶45),流速1 mL.min-1,柱温25℃,检测波长210 nm。结果:吗啡进样量在0.026×10～2.58μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.3%,RSD为1.2%(n=9)。结论:方法简便、准确,重复性好。     

HPLC法测定去甲斑蝥素的含量

目的：建立采用高效液相色谱法测定去甲斑蝥素原料药的含量。方法：色谱柱为C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．016mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（17：83）（用磷酸调pH至3．1）,检测波长为210nm。结果：去甲斑蝥素能与杂质有较好的分离,在4～60μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）;平均加样回收率为99．62％（RSD=1．85％）。结论：方法简单,结果准确,重复性好,适用该产品的含量测定。     

HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片(Ⅱ)的含量

目的：建立HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片（Ⅱ）的含量。方法：采用Phenomenex C18柱（4．6 mm×250mm，5μm），柱温25℃；流动相为0．03mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3．0）-甲醇（3：7）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为230nm。分别以外标法计算含量。结果：格列齐特在0．015～0．381 g·L^-1线性关系良好，回归方程Y=2×10^7X＋1．00×10^5，r=0．9996。平均回收率为99，52％和99．36％，RSD为0．63％和0．49％。结论：本方法可用于测定格列齐特片、格列齐特片（Ⅱ）的含量，灵敏度高、操作简便、准确可靠。     

HPLC法测定酮康唑乳膏中的含量

目的：高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱，流动相为0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（26：74）（用稀醋酸调pH至6．5）；检测波长239nm。结果：线性范围20mg·L^-1～1．0g·L^-1，r=0．9999，平均加样回率为99．9％，RSD=0．56％。结论：本法操作简便，准确度高，精密度好。     

HPLC法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定双黄？肖炎片中盐酸小檗碱的含量。方法Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相,流速为1．0ml·min^-1;检测波长为347am。结果盐酸小檗碱线性范围为9．2。146．4mg·L^-1（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．93％,RSD=0．60％（n=6）。结论该方法准确、简便,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片的含量方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液[含0．32％三乙胺,并用磷酸调节pH至5．0]-乙腈（78：22）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：258nm;结果：盐酸伊托必利的浓度在0．5—3．0μg·ml^-1范围内,线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率100．2％,RSD为0．5％（n=6）。结论：方法准确、重复性好,可用于盐酸伊托必利片的含量测定。     

Rp-HPLC法测定人血浆中吡嗪酰胺的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中吡嗪酰胺血药浓度的方法。方法:采用Diamonsil C₁₈（250 mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为0.05 mol·L^-1乙酸铵-乙腈（91:9）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为268 nm,柱温为25℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果:吡嗪酰胺血浆浓度在1.645～105.28μg·ml^-1（r=0.999 5）范围内线形关系良好,低、中、高三种浓度的平均相对回收率分别为（85.70±0.75）%,（99.53±2.82）%,（98.93±0.62）%,日内、日间RSD均小于10%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于吡嗪酰胺血药浓度测定和人体药动学研究。     

RP-HPLC法测定岩黄连注射液中脱氢卡维丁的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定岩黄连注射液中脱氢卡维丁含量的方法。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(40∶60,每1L流动相加3.4g磷酸二氢钾和1.7g十二烷基磺酸钠),检测波长为345nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃。结果:脱氢卡维丁进样量在0.142～2.840μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9991);平均回收率为99.70%,RSD=1.68%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于岩黄连注射液的质量控制。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立HPLC法同时测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。方法：采用HypersilC18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10：90：0．02）（用磷酸调pH=3．4）为流动相,检测波长为216nm,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1,进样量为20μl。结果：对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏分别在40．08-240．48μg·ml^-1（r=0．9992）和0．37～2．21μg·ml^-1（r=0．9971）浓度范围内呈现出良好的线性关系;方法平均回收率分别为99．75％和98．95％;RSD分别为0．23％和0．36％。结论：该方法简便、快速,两组分分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法。