人发中的铁、锌微波消解原子吸收测定法

笔者采用微波消解技术，原子吸收分光光度法测定人发中的铁、锌含量，报告如下。     

微波消解技术测定食品中微量元素

微波消解技术是一种崭新、高效的样品消解方法。因其具有节能、快速、污染少及分解完全的优点,目前已成为食品分析不可缺少的方法之一,具有广阔的应用前景。传统的消化方法有干法消化和湿法消化两种。干法消化通常是将样品放在马福炉内利用高温破坏样品中的有机物,其主要缺点是周期长,容易引起易挥发元素的损失。湿法消化是在加热的条件下,用强氧化剂如硝酸、硫酸、高氯酸等分解有机物,其主要缺点是易引起沾污,在消化过程中产生的大量酸雾危害工作人员健康,污染环境。微波消解克服了上述缺点,取得满意的结果。1 微波消解原理     

唐山市健康儿童发中5种微量元素含量调查

对唐山市地震后出生的１４０９名１～１２岁健康儿童发中铜、钙、锌、铁、镁测定值进行统计学处理。结果表明：发锌值性别差异显著；发锌、发钙值随年龄增长而增加。     

原子吸收测定五种元素方法的改进

目的：探讨改进法与传统方法测定全血中铜（Cu)、锌（Zn)、钙(Ca)、镁（Mg)、铁（Fe)含量结果的一致性和优越性。方法：分别以传统消化法、单通道法和五通道法测定同一对象静脉血和指血中五种元素的含量，比较同一方法测定静脉血和指血中各元素的含量；比较不同方法测定各元素的含量。计量资料用配对计量资料t检验和F检验处理，计数资料用配对计数资料χ^2检验和χ^2检验处理。结果：单通道法和五通道法测定同一对象的静脉血和指血，其各元素含量及各元素缺乏检出率均相近（P均＞0．05）。以消化法测定静脉血，以单通道法、五通道法测定指血，其各元素含量及各元素缺乏检出率均相近（P均＞0．05）。以单通道法和五通道法测定指血，其各元素含量及各元素缺乏检出率均相近（P均＞0．05）。结论：改进法在测定五种元素含量时，与传统消化法的测定结果一致。且具有易接受、简便、快速、准确、污染少等优越性。     

微波消化—等离子发射光谱法测定人发中,铁,锌,铜,锰,铅

微波消化－等离子发射光谱法测定人发中铁、锌、铜、锰、铅辛显桐１张耀亭１郝琳２微波消解样品是目前最快最省试剂的一种消解样品的方法，等离子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测微量金属元素是一种即快又准的方法。本法测定人发中Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｐｂ等５种元素...     

微波消解-火焰原子吸收法测定黑色食品中微量元素

目的探讨黑色食品中铜、锌、铁、钙的测定方法。方法将样品进行微波消解,用火焰原子吸收法测定黑色食品中的铜、锌、铁、钙。结果本方法相关系数为0.999 3～1.000 0,RSD为0.93%～2.83%,加标回收率98.6%～106.3%。结论用本方法测定黑色食物中的微量元素,操作简单快速,结果准确。     

精神分裂症患者发锌、铜、锰微量元素的测定

对55例精神分裂症和53例正常人的发锌、铜、锰微量元素进行的测定表明，精神分裂症患的发锌含量升高，发铜、锰含量降低，但仅发锰与对照组之间有显性差异。本研究结果与国内外一些测定的结果一致，似反映了精神分裂症患头发微量元素变化的规律。     

精神分裂症患者头发锌、铜、铁、钙微量元素的测定

用原子吸收法测量132例精神分裂症患发锌、铜、铁、钙含量，并与51名健康人进行对照分析，结果显示女性精神分裂症患发锌含量降低，铜／锌比值升高，铜、铁、钙含量未见差异。男性精神分裂症患四种微量元素与对照组比较均未见差异。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定微量人发中铟

目的 建立人发样品中铟的石墨炉原子吸收测定方法。 方法 样品经微波消解后,去离子水稀释定容,以胶体钯为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱仪进行检测,外标法定量。 结果 方法的线性范围为5.0～50.00 μg/L,相关系数(r)=0.9996,方法的检测限为0.26 μg/g;精密度为1.63%～2.12%;加标回收率为97.6%～100.5%。 结论 该方法样品和消解液用量小,操作简单,效率高,目标物损失少,技术指标满足《职业卫生标准制定指南第5部分:生物材料中化学物质测定方法》的要求。     

全血中铅含量的微波消解—原子吸收测定法

目的探讨用一种更加简便实用的方法测定全血中铅。方法取0.5ml肝素钠抗凝血,于微波消解仪中消化,定容,用原子吸收仪石墨炉进样,峰高定量,进行血样及标准物质的检测。结果能有效防止石墨管内的碳堆积,避免仪器信号值的降低,解决无正常牛血或人血配制标准的困扰。最低检出浓度为2μg/L,回收率在94.8%～103.5%之间,标准物质及样品检测结果较为满意。结论该法为一种较为方便的检测全血中铅含量的方法。     

血汞的微波消解－原子荧光测定法

目的探讨用微波消解-原子荧光光谱法测定血汞。方法血样用高压微波消解后，在酸性介质中汞离子被硼氢化钾还原生成游离汞原子，由氩气带入石英原子化器中，经汞空心阴极灯的激发产生原子荧光，其荧光强度与样品中的汞浓度成正比。结果加标回收率为93．2％-109．5％，方法相对标准偏差（RSD）为3．3％-5．3％，最低检出限为0．046μg／L。结论该法具有操作简便、灵敏度高、检出限低、方法重现性好、线性范围宽的优点，适合职业人群血汞的检测分析。     

原子吸收光谱法测定一枝黄花中微量元素

用原子吸收光谱法测定了一枝黄花的根、茎、叶中的Zn、Ca、Pb、Fe、Cu、Mg、Cr、Na、K、Mn等10种微量元素的含量,并进行分析。结果表明,一枝黄花含有很多和人体健康密切相关的微量元素,具较高的药用价值。     

迎春花中6种微量元素的测定

用原子吸收光谱法测定迎春花中Zn、Pb、Fe、Mg、Mn、Ca等微量元素的含量,并进行分析。结果表明,迎春花含有许多和人体健康密切相关的微量元素,具有很高的药用价值。     

微波消解原子荧光法测定头发中的铅

目的建立微波消解-原子荧光法测定头发中的铅检测方法。方法用微波消解头发,在选定的条件下,自动进样系统进样,用原子荧光光度计测定样品中的铅。结果该方法测定铅,在0～50ng/ml时,荧光强度与浓度成直线关系,方法的相对标准偏差在3.4%～5.9%,方法的回收率在92.0%～107%。结论该方法操作简便,线性范围广,准确度高,精密度好,适宜用于测定头发中的铅。     

氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒含量

用氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒。该法波长 196 .0 nm;灯电流 6 m A;通带 4.0 ,氩气流量 12 0ml/min。测定样品平均值为 (0 .0 498± 0 .0 31) mg/kg。检出限为 0 .5 ng/ml,变异系数为 5 .8%。回收率范围 92 .0 %～10 4.0 % ,平均回收率 99.5 %。测定结果准确可靠。     

人发中痕量镍的动力学荧光测定法

目的 探讨人发中镍的动力学荧光测定法.方法 在近中性介质中,痕量镍对过氧化氢氧化荧光素的反应具有很强的催化作用,使反应体系的荧光强度减小,用动力学荧光法测定人发中痕量镍.结果 反应体系的激发波长和发射波长分别为492和516nm,反应温度为100℃,反应时间为10min,镍的线性范围为4.0～80.0μg/L,检出限为2.2μg/L,RSD为2.6%～3.2%,加标回收率为96.7%～102.8%.结论 该法用于人发中痕量镍的测定,简便、快速、灵敏.     

工作场所中锌及其化合物的微波消解-FAAS测定法

目的建立微波消解-火焰原子吸收光谱法测定工作场所中锌及其化合物的分析方法。方法样品经微波消解,样品定容至25．00ml进行分析,采用火焰原子吸收光谱法测定工作场所有毒物质锌及其化合物的含量。结果该法锌的含量在0．0—0．30μg/ml范围内呈线性关系,线性相关系数大于0．998,检出限为0．0035μg／ml。相对标准偏差为0．50％～0．90％,加标回收率为96％～99％。结论该法简便、快速、灵敏度和精密度高。适用于工作场所中锌及其化合物的测定。     

作业场所空气中锡的微波消解-氢化物发生原子荧光光度测定法

目的 建立作业场所空气中锡的微波消解-原子荧光光度测定法.方法 将采样完毕的微孔滤膜按微波消解程序处理后,将消解液进一步处理,以原子荧光光度法测定锡.结果 方法的线性范围为0.3～100.0μg/L,检出限为0.3μg/L,最低检出浓度为0.000 1 mg/m3(以采集75 L空气样品计),测定相对标准偏差为2.7%～3.5%,样品加标回收率为96.5%～104.7%.结论 该方法具有快速准确、灵敏度高、精密度好等优点,可用于作业场所空气中锡的测定.     

血压偏高中学生发中微量元素含量的配对研究

目的 探讨发中微量元素与血压之间的关系,为寻找高血压防治的理想观察手段提供依据.方法 采用1∶1配对病例对照研究的方法,对93对血压偏高与对照组中学生的发锌、发铜、发镉含量用原子吸收法进行同步测定.结果 血压偏高组中学生的发锌含量低于血压正常组中学生（P＜0.05）;血压偏高组中学生的发铜含量低于血压正常组中学生（P＜0.01）;发镉含量2组中学生则差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 发中微量元素与中学生血压有一定关系.