药物流产与清宫术结合治疗在孕1O周至14周中的应用观察

目的：对孕10周至14周应用药物流产结合清宫术终止妊娠的疗效进行分析。方法：将82例孕10周至14周要求终止妊娠的孕妇随机分为两组，对照组使用米索前列醇药物扩宫后行钳刮术，观察组米非司酮和米索前列醇药物流产结合清宫术治疗，每组41例，对两组流产成功率、流产后出血量及出血时间进行比较。结果：观察组流产成功率明显优于对照组，同时流产后出血量少于对照组，且止血时间短于对照组。结论：联合应用药物流产及清宫术在终止孕10周至14周的疗效明显优于钳刮术流产。     

米非司酮配合米索前列醇在钳刮术中的应用

终止孕10～14周妊娠是计划生育工作中经常遇到的棘手问题，笔者以米非司酮配合米索前列醇用于钳刮术终止10～14周妊娠50例，取得良好效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠186例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠已得到临床证实，为了减轻因错过最佳时机，而导致晚期流产者的痛苦及危险性，巩留县城镇中心卫生院妇产科对186例10～16周妊娠的健康妇女，运用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠取得很好的疗效，现介绍如下。     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止16～28周妊娠的临床观察及护理

目的：探讨传统利凡诺加用米非司酮、米索前列醇终止16～28周妊娠的有效性和安全性及临床效果,临床护理的改进和效果。方法：将200例孕16～28周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,对照组常规羊膜腔内注射利凡诺100mg,观察组常规羊膜腔内注射100mg利凡诺后,当日1：2服米非司酮150mg,次日8：00am舌下含服米索前列醇200ug,间隔3小时无宫缩,再次含服米索前列醇200ug,最多不超过4次。在术前、术中、术后改进护理方法,加强心理护理,缓解受术者的焦虑和紧张情绪,加强指导,加速产程进展。结果：观察组大大缩短了产程,缩短了住院时间,无不良副作用。结论：常规羊膜腔内注射利凡诺加用米非司酮、米索前列醇终止16～28周妊娠安全、有效,引产时间更短,住院时间更短,产后啦血少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠在我国已经广泛应用。由于具有痛苦小、简便易行而倍受妇科医生和患者的欢迎。1996年以来我们应用米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠，现总结报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床多中心研究

近10多年来,国内外大量临床研究已经证明米非司酮配伍前列腺素类似物能有效终止早孕,不仅用于停经49d以内,也用于停经56d及63d以内的妊娠[1]。近年来,国内外虽然已陆续有应用米非司酮配伍米索前列醇口服用于终止10～16周妊娠的报道,但两种药物配伍的剂量大小和给药方案,均不尽相同。本研究选择孕10～14周健康妇女作为试验对象,进行多中心临床研究,目的为在不同地区、不同条件下,应用同样给药方案,观察米非司酮配伍米索前列醇口服给药,对该阶段妊娠的引产效果、副反应、转经情况及其可接受性,提供临床参考。材料和方法一、对象选择停经70～98…     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～14周流产对比观察

应用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产已广泛用于临床，效果肯定。2002年10月至2003年12月，我们对100例自愿要求终止妊娠的孕10～14周妇女采用不同的给药方法，观察流产效果，现报道如下。     

三种药物用于终止孕10～14周妊娠的比较

对于孕１０～１４周要求终止妊娠的健康妇女，我院过去是采用利凡诺羊膜腔注入引产法。自１９９６年始采用丙酸睾丸酮联合卡前列甲酯栓法及米非司酮联合米索前列醇法。现对这三种终止妊娠方法的１６０例病例进行回顾性分析。１资料与方法１１对象１６０例孕１０～１４周...     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～14周流产的对比观察

米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产已广泛用于临床，其临床资料日益增多，取得了较好的效果。我院2002年12月～2004年5月，对100例自愿要求终至妊娠的孕10～14周妇女采用不同的给药方法，观察流产效果，现报告如下。     

0.5mg卡孕栓配伍米非司酮终止早孕50例分析

我院从１９９７年１１月至１９９７年１２月采用０．５ｍｇ卡孕栓配伍米非司酮终止早孕５０例，观察其流产效果、副反应、术后流血情况等，并与米非司酮配伍米索前列醇组进行对照分析，报告如下。１　资料与方法１．１　对象选择　身体健康、年龄在１８至４０周岁、停经≤８周、自愿要求终止妊娠的妇女，经妇科检查、尿ｈＣＧ及Ｂ超检查证实为宫内妊娠，无使用米非司酮及前列腺药物禁忌证，能积极配合并接受随访者。　　随机将门诊符合药物流产条件的１００例对象分为两组：卡孕栓组为米非司酮配伍卡孕栓，５０例；米索前列醇组为米非司酮配…     

米非司酮和米索前列醇合用终止早孕的临床病理观察

米非司酮和米索前列醇合用终止早孕的临床病理观察郑茜，叶洪涛，谈小秀，姚铁钧本文对９７例妊娠小于７周的妇女，用米非司酮合用米索前列醇终止妊娠，同时进行临床观察和对其妊娠产物进行病理检查，现报道如下。资料与方法一、病例选择：选择停经５～７周，经查体和妇科...     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床疗效比较研究

目的:比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床疗效。方法:将152例妊娠10-16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成2个不同的治疗组:单方组76例,米非司酮晨服50mg,晚服25mg,连服2d。d3晨服米索600μg。复方组76例,晨服复方米非司酮片1片(米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片),连服2d,米索服法同单方组。结果:复方组和单方组流产成功率分别为92.10%和89.48%;完全流产率分别为82.89%和78.95%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止10-16周的妊娠,疗效好,有减少流产后子宫出血量的趋势。且有服药方法简便,米非司酮剂量小等优点。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止8-12周妊娠的临床疗效比较研究

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8-12周妊娠的临床疗效。方法:将要求终止105例孕8-12周正常或合并高危因素妊娠的早孕妇女随机分为两组:复方组53例,晨服复方米非司酮片1片,qd×2次(总量:米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg);单方组52例,口服米非司酮2片,bid×3次(总量:米非司酮150mg),两组均首次服药后48h加服米索前列醇。结果:复方组和单方组流产成功率分别为90.57%(48/53)和86.54%(45/52);完全流产率分别为81.13%(43/53)和75%(39/52)。结论:复方米非司酮配伍喜克馈能安全有效终止8-12周正常或合并高危因素的妊娠,疗效较好,具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床多中心随机比 …

目的 探讨米非司酮合并米索前列醇（米索）终止１０－１６周妊娠最佳剂量及最佳给药途径。方法 将来自上海２４所医院的２００７例孕１０－１６周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成４种不同的治疗组。组Ｉ,５１１例,米非司酮７５ｍｇ每天１次,连服２天（总量１５０ｍｇ）第３天晨口服米索０．６ｍｇ,每３－４小时重复１次,最多３组,组ＩＩ：４９１例,非米司酮１００ｍｇ每天１次,连服２天（总量２００ｍｇ）米索用法同组Ｉ     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的效果比较

目的:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的的疗效观察。方法:回顾性分析我院因孕10～16周稽留流产和要求终止妊娠者259例,分为稽留流产组151例,终止正常妊娠组108例,两组均以相同的剂量顿服米非司酮、第3日加服米索前列醇进行药物流产,对2组的治疗效果及副反应进行比较。结果:稽留流产组与终止正常妊娠组比较,两组从开始用药到胎体排出时间以及副反应差异无统计学意义(P>0.05),但稽留流产组的24小时不完全流产率和排胎后2小时内阴道流血量显著高于终止妊娠组(P<0.01)。结论:口服米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产有较好的临床效果,但出血多和需清宫的患者则多于要求终止妊娠者。     

对14～18周妊娠几种不同引产方法的临床分析

目的探讨对14～18周妊娠几种不同引产方法的效果。方法将150例妊娠14～18周自愿要求终止妊娠者随机分成A、B、C 3组，即利凡诺组、米非司酮联合米索前列醇组、米非司酮加用利凡诺组，观察各组的引产效果、宫缩发动时间、宫缩到胎儿排出时间、引产出血量等情况。结果对于14～18周中期妊娠者，单独用利凡诺引产，较米非司酮联合米索前列醇、米非司酮加用利凡诺引产效果差；米非司酮加用利凡诺引产，其引产效果最好，且引产时间最短；三种引产方法出血量差异无显著性。结论对于14～18周中期妊娠者，使用米非司酮加用利凡诺引产，可缩短引产时间，增加引产有效率。引产效果最好。     

米非司酮配伍米索前列醇对孕12～24周引产的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～24周引产的临床效果。方法 回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇对孕12～24周引产的效果和副作用，并与依沙吖啶引产效果进行比较。结果 引产成功率98．5％，显著高于依沙吖啶引产的85．5％，产程较依沙吖啶短，胎盘胎膜残留量显著降低。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

2002年10月～2005年12月笔者对12～20周妊娠自愿要求终止者，采取米非司酮配伍米索前列醇（米索）引产106例，取得了满意的临床效果，现报告如下。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床验证

目的:验证复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的效果及安全性。方法:征集100例要求终止妊娠的健康早孕(7周内)妇女,口服复方米非司酮片(米非司酮30mg、双炔失碳酯5mg)1片/d×2d;d3口服米索前列醇0．6mg。观察流产过程、孕囊排出情况、出血情况、复经情况及不良反应等。结果:验证了复方米非司酮并用米索前列醇终止早孕成功率达96％。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕无论从不良反应程度、出血量,还是出血时间、复经情况评论都符合药物流产要求。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床多中心随机比较性研究

目的探索米非司酮合并米索前列醇（米索）终止１０～１６周妊娠最佳剂量及最佳给药途径。方法将来自上海２４所医院的２００７例孕１０～１６周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成４种不同的治疗组。组Ⅰ：５１１例,米非司酮７５ｍｇ每天１次,连服２天（总量１５０ｍｇ）,第３天晨口服米索０．６ｍｇ,每３～４小时重复１次,最多３次;组Ⅱ：４９１例,米非司酮１００ｍｇ每天１次,连服２天（总量２００ｍｇ）,米索用法同组Ⅰ;组Ⅲ：５１９例,米非司酮用法同组Ⅰ,第３天晨阴道内放置米索０．６ｍｇ,每１２小时重复１次,最多３次;组Ⅳ：４８６例,米非司酮用法同组Ⅱ,米索用法同组Ⅲ。结果４组２４小时内的流产成功率分别为８８．６％、８９．４％、９０．９％和９４．０％。组Ⅳ的成功率明显高于组Ⅰ和组Ⅱ。２４小时内流产成功者米索的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少（Ｐ＜０．００１）,胃肠道副反应发生率也明显降低（Ｐ＜０．０５）。结论口服米非司酮２００ｍｇ合并阴道放置米索,是较好的药物终止１０～１６周妊娠的方法,可作为一种常规方法推荐在临床应用。