HPLC法测定肠溶交泰胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立肠溶交泰胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS 150 mm×4.6 mm;流动相:以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75);检测波长:345 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果 盐酸小檗碱在0.03012~0.6024μg范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=167557X+60945,R=0.9999。平均回收率为98.60%,RSD=1.51%。结论 本方法操作简便,重现性好,精密度好,可以用来控制本制剂的质量。     

HPLC法测定肠溶交泰胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立肠溶交泰胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS 150 mm×4.6 mm;流动相:以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75);检测波长:345 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果 盐酸小檗碱在0.03012~0.6024μg范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=167557X+60945,R=0.9999。平均回收率为98.60%,RSD=1.51%。结论 本方法操作简便,重现性好,精密度好,可以用来控制本制剂的质量。     

HPLC法测定交泰片中盐酸小檗碱的含量

目的：采用高效液相测定交泰片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用Hypersil C18色谱枉（250mm×4．6mm,10μm）,以乙腈-0．1％磷酸（含磷酸二氢钾0．2％、十二烷基硫酸钠0．04％）（45：55）为流动相,检测波长345nm,流速1．0ml·min^-1。结果：盐酸小檗碱在1．01～30．30μg范围内线性关系良好,r=0．9999;平均回收率为99．6％（n=6）,RSD=0．88％。结论：该方法准确,简便,快速,为交泰片中盐酸小檗碱建立了质量控制方法。     

HPLC法测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用CAPCELL PAK C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60∶40)为流动相,流速1mL/min,检测波长263nm,柱温30℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.2016～2.4192μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率100.6%,RSD=1.3%(n=9)。结论:本方法结果准确,专属性强,重现性好,可作为复方小檗碱鞣酸蛋白胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱含量测定方法的改进

目的用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:甲醇-水(55∶45);流速1.0mL.min-1;检测波长263nm;进样量:20μL。结果峰面积与进样浓度之间线性关系良好(r=0.9998),重复进样RSD=0.88%。     

HPLC法测定前列安通胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定前列安通胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件为X–Terra C18色谱柱,流动相为乙腈-0.5‰磷酸水溶液(27∶73),检测波长为265 nm,柱温30℃,流速为1 ml/min,进样量为10μl。结果盐酸小檗碱检测浓度线性范围为17.88～178.8μg/ml(r=0.9998),平均加样回收率为99.74%,RSD为0.96%(n=6)。结论所建立的方法简便、灵敏、快速,结果准确、可靠,可用于前列安通胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立宁心安神胶囊的RP-HPLC测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用KOH试液调节pH值至5.0)-乙腈(70∶30),检测波长350nm。结果盐酸小檗碱在0.03904～0.976μg范围内线性关系良好,r=0.99998,平均加样回收率为99.04%,RSD=1.4%(n=5)。结论该方法结果准确,重现性好,可用于测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

RP-HPLC法测定肠尔舒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立肠尔舒胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱Sun Fire C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH为3.0)(25∶75);检查波长:264nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0.114～1.14μg范围内线性关系良好,r为0.999 9,平均回收率为97.9%(n=9),RSD为1.3%。结论该法准确、简便、快速,可用于肠尔舒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定津源胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立津源胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱,以乙腈-磷酸二氢铵溶液（30：70）为流动相,检测波长为265nm。结果：线性范围为0.2～1.0μg（r=0.9999）。平均回收率为99.16%（RSD=1.2%,n=6）。结论：本方法简便、准确,重现性好,可用于测定津源胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定胃舒泰胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立胃舒泰胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法,采用KromasilC18(5μm,200mm×4.6mmI.D)不锈钢色谱柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(26∶74)为流动相;检测波长为345nm。结果本法专属性强,灵敏度高,重现性好,盐酸小檗碱进样量在0.0844~0.5064μg范围内线性关系良好,r=0.9993(n=5),平均回收率为100.3%(n=6),RSD为2.9%。结论该方法简便、准确,可用于胃舒泰胶囊的质量控制。     

HPLC法测定囊虫消胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：采用HPLC法测定囊虫消胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：采用AgilentZORBAX SB—C18色谱柱;以乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相;检测波长265nm;流速为1．0ml·min^-1。结果：盐酸小檗碱进样量在0．020—0．202μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．33％,RSD为0．60％。结论：该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。     

HPLC法测定止痛顺气胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法测定止痛顺气胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:色谱柱:Phenomenex Synergi C18(250 mm×4.6mm,4 μm),流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.0)(28:72),检测波长:265 nm,流速:1.0ml·min-1.结果:盐酸小檗碱在0.11～1.11 μg范围内线性关系良好,r＝0.9999,平均加样回收率为98.2%,RSD=1.8%(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可作为止痛顺气胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.     

HPLC法测定大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法.方法:用甲醇回流提取,通过中性氧化铝柱制备样品;采用HPLC 法测定含量:BDS C18(220×4.6mm)5μm柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾溶液调pH值5.0)(35:65)为流动相,检测波长348nm,流速1.0ml·min-1.结果:盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为97.87%.RSD为1.36%.结论:本方法准确,重现性好,可作为大败毒胶囊质量控制方法.     

HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱含量

黄柏胶囊是采用黄柏经科学方法研制而成 ,具有泻火解毒、清湿热之功效 ,用于治疗痢疾、肠炎、尿路感染、热毒、疮疡等。现行质量标准中只有一项薄层色谱鉴别[1] ,其他方面未作要求。据文献报道 ,黄柏胶囊的含量测定方法有紫外分光光度法[2 ] 、薄层扫描法[3 ] ,但未见有高效液相色谱法的报道。本文采用高效液相色谱法测定了盐酸小檗碱的含量 ,为黄柏胶囊的质量控制提供了更为简便可靠的方法。1　仪器与试药Ｇｉｌｓｏｎ 30 7高效液相色谱仪 ,ＨＰ 3395数据处理机 ,Ｇｉｌｓｏｎ 115紫外检测器。盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ,…     

HPLC法测定肾康灵胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立肾康灵胶囊中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法,为质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,色谱柱：Sapphire-C₁₈柱(4.6×250 mm, 5μm);流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);流动相流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：265 nm;柱温：30℃,进样量：10μL。结果 盐酸小檗碱含量在0.0584～0.5840μg范围内与峰面积值呈良好线性关系(R²=0.9981),精密度和重复性试验的RSD均<2.0%(n=6),稳定性试验(18 h内)的RSD为1.11%,平均加样回收率为98.24%,RSD=1.43%(n=6)。结论 该方法快速简便、稳定性好,专属性强,重复性良好,可为肾康灵胶囊的质量控制提供依据。     

HPLC法测定黄连消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄连消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用Sh im-pack CLC-ODS色谱柱(6.0mm i.d.×150mm,5μm),以乙腈-0.033m o l.L-1磷酸二氢钾水溶液(30∶70)为流动相,流速:1.0m l.m in-1,检测波长:263nm;柱温:30℃。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为101.53%,RSD为2.01%(n=9)。结论本方法操作简便、结果准确、分离效果好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-水(含0.4%磷酸,0.7%三乙胺)为流动相,流速1.0ml.min-1;检测波长为350nm。结果盐酸小檗碱的浓度在10.20~50.12μg.ml-1的范围内线性关系良好。结论该方法简便、准确、可靠,可作为清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

HPLC法测定交通心肾胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立中成药交通心肾胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用ODSC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(1000ml中含磷酸二氢钾3.4g和十二烷基硫酸钠1.7g)(3∶4)为流动相;流速1.0ml/min,于345nm波长处测定。结果:盐酸小檗碱在0.2～1.0μg范围内,均与相应的峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.30%,RSD为1.44%(n=6)。结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定颈复康颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定颈复康颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3．0,30：70,V／V）,检测波长为350nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：盐酸小檗碱进样量在0．0244～0．488gg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．33％;平均加样回收率为99．0％,RSD=0．57％（n=6）。结论：该方法简单、准确、重复性好,可用于颈复康颗粒的质量控制。