葛根素辅助治疗肺心病急性发作疗效分析

目的观察葛根素在治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的临床疗效。方法60例肺心病患者随机分为A、B两组,每组各30例。A组（治疗组）：在常规治疗方法基础上,加用葛根素400mg加5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,连用10d;B组（对照组）：常规方法治疗。观察治疗前后动脉血气及血液黏度变化。结果治疗组显效24例,有效4例,无效2例,总有效率93．3％;对照组30例中显效15例,有效8例,无效7例,总有效率76．7％,两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论葛根素是治疗慢性肺心病急性发作期的有效药物之一。     

沐舒坦在慢性急性支气管炎急性发作患者中的应用效果

目的探讨沐舒坦在慢性急性支气管炎急性发作患者中的应用效果。方法选择本院2010年9月至2012年9月慢性支气管炎患者共100例,上述患者均符合慢性支气管炎诊断标准,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,在常规治疗基础上同时给予沐舒坦注射液。治疗后评定治疗效果。结果观察组治疗后显效35例,显效率为70.0%,有效12例,有效率为24.0%,无效3例,无效率为6.0%,观察组总有效率为94.0%;对照组治疗后显效29例,显效率为58.0%,有效11例,有效率为22.0%,无效10例,无效率为20.0%,观察组总有效率为80.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沐舒坦在慢性支气管炎急性发作患者中治疗效果显著,改善患者的临床症状和体征明显,值得借鉴。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作60例

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法本组60例为2006年10月至2007年10月收治的慢性支气管炎急性发作期患者，随机分为治疗组30例，对照组30例，对照组给予抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg＋5％葡萄糖（或生理盐水）注射液250ml静脉滴注，2次／d，疗程7～14d。结果治疗组显效18例（回．0％），有效11例（36．7％），无效1例（3．3％），总有效率96．7％；对照组显效13例（43．3％），有效10例（33．3％），无效7例（23．3％），总有效率76．7％，两组显效率和总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论盐酸氨溴索注射液有显著排痰、改善呼吸功能，治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切且用药安全，值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索超声雾化吸入在老年慢性支气管炎急性发作期的应用观察

目的探讨盐酸氨溴索超声雾化吸入用于老年慢性支气管炎急性发作期的疗效。方法将60例老年慢性支气管炎急性发作期患者随机分为观察组与对照组各30例。两组患者均给予抗生素抗感染、氧疗、镇静、免疫治疗等常规治疗。同时,观察组采用盐酸氨溴索注射液15mg、地塞米松5mg加入0．9％氯化钠注射液10ml中进行超声雾化吸入,对照组采用庆大霉素8万u、α-糜蛋白酶41300U、地塞米松5mg加入0．9％氯化钠注射液10ml中进行超声雾化吸入。治疗5d评价疗效。结果观察组显效13例,好转16例,无效1例,总有效率96．67％;对照组显效6例,好转16例,无效8例,总有效率73．33％。两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作患者临床症状,临床效果显著。     

胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期的疗效观察

目的探讨胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期的疗效及其安全性。方法选取老年慢性支气管炎急性发作期患者60例,随机分为胸腺肽组30例和对照组30例,胸腺肽组给予胸腺肽80 mg静脉滴注,1次/d,5-7 d为一个疗程,2组均采用常规抗感染、化痰、止咳等对症支持治疗。结果胸腺肽组显效率为70.0%,对照组为43.3%,胸腺肽组总有效率为86.7%,对照组为66.6%,2组比较差异显著（P〈0.05）。结论胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期疗效肯定。     

桃金娘油肠溶胶囊联合氨溴索治疗喘息型慢性支气管炎130例临床观察

目的 探讨桃金娘油肠溶胶囊（吉诺通）联合氨溴索治疗喘息型慢性支气管炎的疗效.方法 将130例喘息型慢性支气管炎随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用吉诺通联合氨溴索治疗,对比观察疗效.结果 治疗组在改善临床症状、消除肺部啰音,缩短住院时间等方面均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）.其中,平均住院日,治疗组为（8.50±2.11）d,对照组为（12.52±2.05）d;总有效率,治疗组为92%,对照组为65%.结论 吉诺通联合氨溴索与常规治疗合用有协同作用,是治疗喘息型慢性支气管炎有效辅助药物.     

吉诺通胶囊治疗慢性咽喉炎的临床观察

目的观察吉诺通胶囊治疗慢性咽喉炎的疗效。方法 60例慢性咽喉炎患者随机分为两组：治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用吉诺通胶囊,对照组采用金果饮口服液。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率66.7%。两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吉诺通胶囊对治疗慢性咽喉炎是有效的,值得临床应用。     

丹红与生脉注射液治疗慢性肺心病急性加重期50例

目的探讨丹红与生脉注射液在慢性肺心痛急性发作期的治疗作用。方法将100例患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。对照组应用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹红与生脉注射液。两组均以14d为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果治疗组中,显效38例,有效9例,无效3例,总有效率94%。对照组中,显效27例,有效20例,无效13例,总有效率74%。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论常规疗法联合丹红与生脉注射液较单纯常规疗法治疗慢性肺心痛急性发作期能提高临床疗效。     

胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期的疗效观察

目的对胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床效果进行探讨。方法将医院2011年3月～2012年3月收治的老年慢性支气管炎急性发作期患者40例,随机分成两组,两组患者均采用常规对症支持治疗,5～7d为一个疗程,治疗组在常规治疗的基础上给予胸腺肽80mg/d静脉滴注,1个疗程后对两组临床疗效进行比较分析。结果对照组显效5例(25.00%),好转9例(45.00%),无效6例(30.00%),总有效率为70.00%;治疗组显效12例(60.00%),好转7例(35.00%),无效1例(5.00%),总有效率为95.00%;两组患者的总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗组临床疗效明显优于对照组,该法临床疗效确切,效果显著,值得临床推广应用。     

特布他林、布地奈德、氨溴索三联雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作86例分析

目的探讨特布他林、布地奈德、氨溴索三联雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床应用价值。方法选择我院收治的86例慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规方法进行治疗,观察组在对照组基础上加用特布他林、布地奈德、氨溴索三联雾化吸入进行治疗,观察两组患者治疗效果。结果观察组显效26例,有效12例,无效5例,总有效率88.37%;对照组显效13例,有效12例,无效18例,总有效率58.14%,两组临床治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论特布他林、布地奈德、氨溴索三联雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的效果优于使用常规方案进行治疗,值得在临床上推广使用。     

胸腺肽联合抗生素对老年慢性支气管炎急性发作期的治疗价值

目的观察老年慢性支气管炎急性发作期运用胸腺肽联合抗生素进行治疗的临床疗效。方法选取我院2009年3月至2011年9月间收治的84例老年慢性支气管炎急性发作期患者,随机均分为两组,两组在常规治疗基础上,对照组患者给予抗生素治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予胸腺肽进行治疗,对比两组疗效。结果治疗组患者总有效率高达97.62%;对照组总有效率为71.43%,两组总有效率比较差异显著P<0.01。结论在老年慢性支气管炎急性发作期应用胸腺肽联合抗生素进行治疗疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

两种雾化吸入方案治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效观察

目的：观察两种雾化吸入方案在慢性支气管炎急性发作期的祛痰效果。方法将慢性支气管炎急性发作期无明显呼吸困难而咳嗽、咯痰明显的患者40例随机分成A组和B组各20例，2组在给予常规处理的基础上加超声雾化吸入，A组药物为地塞米松＋糜蛋白酶＋生理盐水，B组药物为氨溴索＋生理盐水。比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果 A组不良反应发生率为20％高于B组的5％，B组总有效率为95％高于A组的80％，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论与地塞米松＋糜蛋白酶相比，氨溴索雾化吸入对慢性支气管炎急性发作期的祛痰治疗是一种更好的选择。     

论中药清肺合剂雾化对急性发作期慢性支气管炎的临床疗效研究

目的探讨中药清肺合剂雾化对急性发作期慢性支气管炎的临床疗效。方法将60例急性发作期慢性支气管炎患者随机均分为对照组与观察组。对照组给予先锋5号注射液治疗,观察组在此基础上加用清肺合剂雾化治疗。比较两组临床疗效以及治疗前后痰液中白介素-2、白介素-8、内皮素以及丙二醛水平变化情况。结果对照组临床治疗总有效率为73.33%,观察组为93.33%;观察组治疗前后上述指标差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗基础上给予中药清肺合剂雾化治疗急性发作期慢性支气管炎,疗效确切,应在临床上进行推广及普及。     

吉诺通佐治小儿副鼻窦支气管炎35例疗效观察

目的探讨吉诺通辅助治疗小儿副鼻窦支气管炎的疗效。方法68例副鼻窦支气管炎患儿随机分为两组，治疗组35例在常规治疗基础上加用吉诺通胶囊。对照组未加用吉诺通。结果治疗组的总有效率88．6％，对照组63．6％，两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论吉诺通佐治小儿副鼻窦支气管炎有较好疗效。值得临床应用。     

沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作32例临床探讨

目的探讨沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及不良反应。方法 64例慢性支气管炎急性发作患者按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组各32例,两组患者均给予控制感染、祛痰镇咳、解痉平喘及对症处理等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用沐舒坦静脉滴注,2次/d,疗程7～14d;对照组仅给予常规治疗。结果观察组显效率78.12%、总有效率96.87%,对照组显效率50.0%、总有效率78.12%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应,临床用药安全。结论沐舒坦有显著排痰、改善呼吸功能作用,治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切且用药安全,值得临床推广应用。     

依那普利和硫酸镁联合治疗慢性肺源性心脏病急性发作临床观察

目的：观察依那普利和硫酸镁联合治疗慢性肺源性心脏病急性发作临床效果。方法：选择2010年10月-2013年10月收治的慢性肺源性心脏病患者40例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,给予抗生素抗感染治疗、吸氧、解除呼吸道痉挛、平喘祛痰类药物、纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡,给予强心类药物等。观察组患者同时给予依那普利和硫酸镁治疗。两组患者连续给药14d。评定治疗效果。结果：观察组患者治疗后总有效率为95.0%（显效患者17例、有效患者2例、无效患者1例）;对照组患者治疗后总有效率为75.0%（显效12例、有效3例、无效5例）。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依那普利和硫酸镁联合治疗慢性肺源性心脏病急性发作效果显著,值得借鉴。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的观察盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法将慢性支气管炎急性发作患者68例随机分成观察组36例和对照组32例。对照组给予常规治疗;观察组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液静脉滴注。观察比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为94.44%,高于对照组的78.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索对慢性支气管炎急性发作期具有良好的辅助治疗效果,祛痰效果明显,使用安全,值得临床推广使用。     

痰热清注射液治疗硅沉着病并发症357例临床观察

目的：以痰热清注射液治疗以硅沉着病为基础疾病,合并慢性支气管炎急性发作,肺内炎症患者,观察痰热清注射液具体疗效。方法：以痰热清注射液治疗以硅沉着病为基础疾病,合并慢性支气管炎急性发作,肺内炎症。对照组采用头孢呋辛钠治疗。结果：357例患者治疗后显效190例（53.2%）,有效137例（38.4%）,无效29例（8.1%）,恶化1例（0.3%）,总有效率为91.59%。注射用头孢呋辛钠对照组68例,治疗后显效24例（35.29%）,有效22例（32.35%）,无效20例（29.41%）,恶化2例（2.9%）,总有效率为67.64%,两组显效率、总有效率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组采用孢呋辛钠治疗。痰热清治疗组治疗硅沉着病合并慢性支气管炎急性发作显效70例（46.97%）,有效65例,总有效率为90.60%。硅沉着病合并肺内炎症显效120例（57.69%）,有效72例,总有效率为92.30%,均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：痰热清注射液治疗以硅沉着病为基础疾病,合并慢性支气管炎急性发作,肺内炎症临床治疗过程中疗效优于对照组,效果显著。     

双黄连、大剂量维生素C治疗急性水样腹泻疗效观察

目的观察双黄连、大剂量维生素C治疗急性水样腹泻疗效。方法将86例急性水样腹泻患儿随机分为两组：观察组42例,给予常规治疗加双黄连注射液,大剂量维生素C;对照组44例,给予常规治疗。结果观察组显效28例,有效12例,无效2例,总有效率95.2%;对照组显效16例,有效18例,无效10例,总有效率78.6%。两组疗效差异有统计学意义（P〈0.01）。结论双黄连、大剂量维生素C治疗急性水样腹泻,疗效显著,值得临床推广。     

痰热清注射液治疗COPD急性加重期50例疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将96例COPD急性加重期患者随机分为观察组50例和对照组46例,对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液30ml静脉滴注,每日1次,疗程7～14d。结果观察组显效32例（64.0%）,有效14例（28%）,无效4例（8.0%）,总有效率为92.0%;对照组显效20例（43.5%）,有效13例（28.2%）,无效13例（28.3%）,总有效率达71.7%,观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,两组差异有统计学意义,P%@ 1673-9523