RNA干扰及其在乳腺癌研究中的应用

RNA干扰（RNAi）是由双链RNA（double-stranded RNA,dsRNA）引起的，广泛存在在于动植物中的序列特异性转录后基因沉默，从而抑制其相应基因表达的过程。作为高效、特异的调节基因表达的技术，RNAi已成为基因功能研究的有力工具。     

RNA干扰与肿瘤治疗的研究进展

RNA干扰 (RNAinterference ,RNAi)指与内源性mRNA编码区某段序列同源的双链RNA(double -strandedRNA ,dsRNA)导入细胞时 ,该序列mRNA发生特异性的降解 ,并导致基因表达的沉默。小干扰RNA(small-interferingRNA ,siRNA)是RNAi作用的主要介质。其可经体外合成再转入细胞 ,也可通过各种载体内源性表达。RNAi在基因功能研究选择上具有独特的价值 ,在疾病的治疗上也有良好的应用前景。     

RNA干扰与肿瘤治疗的研究进展

RNA干扰(RNA interference，RNAi)指与内源性mRNA编码区某段序列同源的双链RNA(double—stranded RNA，dsRNA)导入细胞时，该序列mRNA发生特异性的降解，并导致基因表达的沉默。小干扰RNA(small—imerfering RNA，siRNA)是RNAi作用的主要介质。其可经体外合成再转入细胞，也可通过各种载体内源性表达。RNAi在基因功能研究选择上具有独特的价值，在疾病的治疗上也有良好的应用前景。     

RNA干扰技术及其在肝癌治疗中的应用

RNA干扰(RNAi)是指生物体内由双链RNA(dsRNA)介导同源mRNA的特异性降解,从而导致基因沉默的现象.随着研究的不断深入,RNAi在肝癌治疗中的应用也取得了积极的进展,显示着巨大的潜力,本文就此予以综述.     

RNA干扰技术及其在肾癌基因治疗中的进展

RNA干扰（RNAi）是指生物体内由双链RNA（dsRNA）介导同源序列mRNA的特异性降解，从而导致基因沉默的现象。近年来，随着对RNAi研究的不断深入，其作用机制逐步阐明；同时作为阻断基因表达的新手段，RNAi技术也日趋成熟。它具有高效性和特异性，为RNAi在肿瘤基因治疗方面的应用提供了有力的工具。本文对RNAi技术及其在肾癌基因治疗研究中的进展作一综述。     

RNA干扰在肝病治疗中的研究进展

RNA干扰（RNAi）是双链RNA（dsRNA）分子在mRNA水平关闭相应序列及基因的表达使其沉默的过程^[1]。RNAi最主要的功能特色在于它可调节和关闭基因的表达，促使mRNA降解或阻止蛋白产物合成，进而调控细胞的各种高级生命活动。其抑制基因表达作用具有高效性和特异性嘲。RNAi作为一种快捷方便的工具广泛用于高通量的研究基因功能、基因敲除、基因治疗和基因表达调控领域的研究。现对RNAi在肝病治疗中的最新进展作一综述。     

小分子非编码RNA基因激活研究进展

RNA 激活（RNA activation,RNAa）是一种独特的小分子非编码 RNA（ncRNA）对基因表达的正向调控机制。2006年 Li 等在研究针对基因启动子DNA 序列的小双链 RNA（dsRNA）分子对基因表达的调控过程中,发现特定序列的 dsRNA 可以特异性地将某些沉默或低表达基因激活,其将这个现象称之为“RNA 激活暠,具有激活功能的 dsRNA 分子称之为小激活 RNA （saRNA）,并予以首次报道。     

RNAi在膀胱癌研究中的应用

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是正常生物体内抑制特定基因表达的一种现象,即当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时,该mRNA发生降解而导致基因表达沉默.近来随着RNAi的机制不断被阐明,其作为一种工具在肿瘤的发病机制及治疗方面的应用也日益广泛,本文就RNAi在膀胱癌研究中的进展作一综述.     

RNA干扰技术在以VEGF/VEGFR为靶点的膀胱癌治疗研究中的应用前景

RNA干扰（RNAi）是正常生物体内抑制特定基因表达的一种现象，它是指当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA（dsRNA），该mRNA发生降解而导致基因沉默的现象。利用RNAi技术干涉VEGF表达，达到抑制肿瘤发展和转移的研究已较为广泛。膀胱癌生长、转移不仅有VEGF表达增多，同时发现VEGFR表达亦增高，成为RNAi的新靶点。现主要综述以VEGF/VEGFR为靶点的RNAi技术在膀胱癌治疗研究中的优势、发展前景以及存在问题与对策。     

RNA干扰技术简介

RNA干扰(RNA interference，RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double—stranded RNA，dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。近几年来RNAi研究取得了突破性进展，被((Science))杂志评为2001年的十大科学进展之。一，并名列2002年十人科学进展之首。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的基因治疗领域。     

dsRNA激活PTEN基因对肺癌细胞生物活性的影响

目的 探讨双链RNA分子(dsRNA)促进肺癌细胞中PTEN基因表达后,肺癌细胞生物活性的改变.方法 根据前期研究结果,利用针对PTEN基因启动子区域非CpG岛序列的dsRNA,将其转染入肺癌肿瘤细胞A549和H292,绘制生长曲线,探讨转染后细胞增殖变化通过Transwell小室法检测侵袭能力,以及通过流式细胞仪检测细胞周期的变化.结果 A549和H292细胞转染特异dsRNA分子后,与未经转染的细胞相比,PTEN基因mRNA表达量可增至4倍,但细胞的增殖、侵袭能力无显著变化.与对照组比,较多细胞停留于G1期.结论 dsRNA分子激活后可以增加PTEN基因表达,但对于其细胞功能并无显著影响.     

核糖核酸干扰技术在移植免疫中的应用前景

核糖核酸干扰（RNA interference，RNAi）是一种由双链RNA诱发的基因沉默现象。自从2001年在哺乳动物培养细胞中通过小型干扰RNA（siRNA）成功诱导了特异性靶基因表达沉默后，又有学者报道用病毒载体系统在原代哺乳动物细胞、干细胞和转基因小鼠上都成功实现了RNAi，更拓宽了这项技术的应用范围。虽然目前RNAi在移植学领域中的相关研究几乎处于空白阶段，但我们可以通过从相关学科RNAi的研究进展中触类旁通，探讨其在移植领域中的应用前景。     

RNA激活研究进展

近年的研究发现非编码RNA(ncRNA)分子能在多个水平参与基因表达的调控机制,其中小分子双链RNA(dsRNA)对相关蛋白表达的特异性抑制作用已经进行了广泛而深入的研究,如小干扰RNA(siRNA)能够诱导与其分子核糖核苷酸排列序列相一致的mRNA降解,或可使相应基因启动子区域DNA的同源序列段CpG岛发生甲基化[1,2],并导致相应的基因失去转录活性,造成特定基因沉默.细胞内源性的microRNA(miRNA)也可在基因转录和翻译水平抑制基因的表达[3-5],体现出ncRNA分子在基因表达调控中的多样性.     

RNA干扰技术在肝脏疾病基因治疗中的应用

RNA干扰(RNAi)是同源性双链RNA诱发序列特异的转录后基因沉默现象,它可以通过抑制蛋白表达模拟基因敲除技术。RNAi可以由外源性途径导入,对相应的基因进行表达抑制。在病毒性肝炎、肝纤维化、肝脏肿瘤的治疗和肝移植免疫排斥反应的研究等领域具有广阔的应用前景。     

RNA干扰技术在肝脏疾病基因治疗中的应用

RNA干扰(RNAi)是同源性双链RNA诱发序列特异的转录后基因沉默现象，它可以通过抑制蛋白表达模拟基因敲除技术。RNAi可以由外源性途径导入，对相应的基因进行表达抑制。在病毒性肝炎、肝纤维化、肝脏肿瘤的治疗和肝移植免疫排斥反应的研究等领域具有广阔的应用前景。     

p21基因的saRNA表达质粒的构建及功能研究

目的构建可表达具有RNA激活功能的小激活RNA(saRNA)质粒表达载体,并对其激活前列腺癌细胞PC-3中p21WAF1/CIP1(p21)基因表达的功能进行相关研究。方法人工合成与p21基因启动子特定序列相应的DNA片段及同样长度的随机DNA序列,利用DNA重组技术将这些片段构建到真核小分子双链RNA(dsRNA)表达质粒pGenesil-1中,构建成能表达dsRNA片段的表达质粒载体(dsRNAp21-pGenesil-1)和随机对照dsRNA片段的表达质粒载体(dsRNACon-pGenesil-1)。采用脂质体介导方法,分别将dsRNAp21-pGenesil-1(实验组)、dsRNACon-pGenesil-1(随机对照组)及空白质粒pGenesil-1(空白对照组)转染到体外培养的PC-3细胞,通过荧光染色检测转染效率,采用RT-PCR和免疫组化技术检测各组细胞p21蛋白表达的差异。结果成功构建目的表达载体dsRNAp21-pGenesil-1及随机对照载体dsRNACon-pGenesil-1,将各组质粒转染到PC-3细胞后,实验组p21基因表达明显增强,而随机对照组和空白对照组无明显变化。结论本研究构建的dsRNA表达质粒载体能成功表达saRNA分子,并激活p21基因及蛋白的表达,为研究的激活效应提供有效工具。     

RNAi在大肠癌微转移中的研究进展

RNA干扰(RNA interference,RNAi)现象是指内源性或外源性双链RNA(dsRNA)介导细胞内的mRNA发生特异性降解,导致靶基因的表达沉默,产生相应的功能表型缺失。它能够高度特异性、高效性地抑制基因的表达,被广泛运用于肿瘤研究。检测大肠癌微转移的基因标记物也越来越多,RNAi能够在肿瘤浸润和转移的多个步骤中抑制其表达,从而影响大肠癌微转移。     

RNA干涉基本原理及其应用前景

RNA干涉（RNA interference，RNAi）的发现源于偶然。1995年康耐尔大学的Guo等试图用反义技术特异性阻断秀丽线虫中par—1基因的表达以研究其功能．但实验发现给线虫注射par—1的反义RNA时，如预期那样阻断了该基因的表达．但当在对照组注射正义RNA时以期待观察到该基因表达增强时．却发现该基因同样被抑制．该研究小组一直没能给出合理的解释。直到1998年，华盛顿卡耐基研究院的Fire和马萨诸塞州大学的Mello才解出谜底——他们将体外转录得到的单链RNA（正义RNA或反义RNA）纯化后注射给秀丽线虫．结果基因抑制效应很微弱，而将正义链和反义链混合的双链RNA纯化后给予线虫．却发现这种双链RNA（double stranded RNA，dsRNA）比单独的正义RNA或反义RNA具有更高效的特异性基因沉默效应，且几个dsRNA分子就足以实现整个同源基因的完全沉默。还会在子代中也引起相应的基因沉默．至此他们将这种现象称作RNAi。