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1.
目的:探讨普贝生用于单胎足月妊娠引产的有效性和安全性.方法:将160例产妇随机分为实验组与对照组各80例.实验组消毒外阴后在阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组应用2.5 IU缩宫素加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注.比较两组产妇用药后宫颈Bishop评分、用药至临产平均时间、24 h分娩例数、剖宫产率及对新生儿的影响.结果:两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产平均时间、剖宫产率比较差异有统计学意义(P<0.01).两组新生儿体重及出生后1 min、5 min Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产安全、有效、方便,可有效降低剖宫产率. 相似文献
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目的:探讨普贝生用于足月引产的效果和护理。方法:将350例无阴道分娩禁忌、单胎头位待产的孕妇随机分为两组,实验组168例,采用普贝生1枚置于阴道后穹窿;对照组182例,采用小剂量缩宫素静脉滴注。观察两组阴道分娩率引产时间、产后出血量及新生儿Apgar评分。结果:实验组用药后阴道分娩率及效果与缩宫素组比较无差异,产程进展较对照组快,产后出血量和新生儿评分与对照组相比无显著性差异。结论:普贝生用于足月引产,需要加强给药前评估和宣教及给药后和分娩后的监护。 相似文献
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对孕足月选择母儿最佳时期,进行有计划、有准备、有预见的分娩是产科的重要课题,也是一种分娩管理的措施。通过药物方法发动临产,使之进入正常产程,完成分娩。我院产科自2006年6月至2006年12月应用普贝生行单胎足月引产40例,取得了较好的临床效果。现报告如下。[第一段] 相似文献
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[目的]观察普贝生用于足月引产的效果。[方法]将340例无阴道分娩禁忌、单胎头位待产的孕妇随机分为两组,实验组158例采用普贝生一枚置于阴道后穹隆;对照组182例采用小剂量缩宫素滴入,对两组产妇引产成功率、引产时间、产后出血量及新生儿出生Apgar评分进行比较。[结果]实验组一次引产成功率高于对照组,产程进展快于对照组,经比较差异有统计学意义;两组产后出血量和新生儿评分经比较差异无统计学意义。[结论]普贝生是一种较安全的应用于临床的足月引产的药物。 相似文献
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普贝生用于足月引产的效果观察 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]观察普贝生用于足月引产的效果。[方法]将340例无阴道分娩禁忌、单胎头位待产的孕妇随机分为两组,实验组158例采用普贝生一枚置于阴道后穹隆;时照组182例采用小剂量缩宫素滴入,对两组产妇引产成功率、引产时间、产后出血量及新生儿出生Apgar评分进行比较。[结果]实验组一次引产成功率高于对照组,产程进展快于对照组,经比较差异有统计学意义;两组产后出血量和新生儿评分经比较差异无统计学意义。[结论]普贝生是一种较安全的应用于临床的足月引产的药物。 相似文献
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[目的]探讨普贝生促宫颈成熟引产的效果及护理要点.[方法]将100例宫颈Bishop评分≤6分的足月初产妇随机分为实验组和对照组各50例.实验组用普贝生1枚置于阴道后穹隆促宫颈成熟引产;对照组用缩宫素2.5 U静脉输注促宫颈成熟引产.[结果]两组用药12 h后宫颈Bishop评分有效率、临产率、剖宫产率比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).[结论]普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便. 相似文献
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[目的]探讨普贝生促宫颈成熟引产的效果及护理要点。[方法]将100例宫颈Bishop评分≤6分的足月初产妇随机分为实验组和对照组各50例。实验组用普贝生1枚置于阴道后穹隆促宫颈成熟引产;对照组用缩宫素2.5U静脉输注促宫颈成熟引产。[结果]两组用药12h后宫颈Bishop评分有效率、临产率、剖宫产率比较,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。[结论]普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便。 相似文献
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目的:探讨普贝生用于晚期妊娠引产临床效果及护理方法.方法:将128例有引产指征产妇随机分为观察组和对照组各64例,观察组阴道放置普贝生引产,对照组常规静脉滴注缩宫素引产,比较两组产妇用药后的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿结局等.结果:观察组用药后8 h、12 h宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05),观察组剖宫产率低于对照组(P<0.05).结论:晚期妊娠产妇使用普贝生引产可缩短引产时间、减少住院日、降低剖宫产率,值得临床推广应用. 相似文献
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目的探讨普贝生用于足月妊娠引产中的安全监护效果。方法将60例无阴道分娩禁忌症,单胎头位的足月妊娠产妇,采用普贝生放置于阴道后穹隆,用药后进行严密监护。结果用药后产程进展快(特别是第2产程),无严重的不良反应,阴道分娩53例,阴道分娩率88.3%。结论普贝生经常规监护可安全、有效地应用于足月引产,对母婴无明显的不良影响。 相似文献
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普贝生用于足月妊娠产妇引产的安全监护 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨普贝生用于足月妊娠引产中的安全监护效果.方法 将60例无阴道分娩禁忌症,单胎头位的足月妊娠产妇,采用普贝生放置于阴道后穹隆,用药后进行严密监护.结果 用药后产程进展快(特别是第2产程),无严重的不良反应,阴道分娩53例,阴道分娩率88.3%.结论 普贝生经常规监护可安全、有效地应用于足月引产,对母婴无明显的不良影响. 相似文献
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足月妊娠引产成功的关键在于宫颈是否成熟.当前促宫颈成熟药物中,前列腺素E2(PGE2)被临床公认安全有效.普贝生则是一种含PGE2的持续缓释栓剂,在国外已有多年的临床使用经验[1].2006年1月~2008年3月,我院应用普贝生行单胎足月引产80例,经精心观察及护理,取得了满意的临床效果.现报告如下. 相似文献
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目的:探讨普贝生在足月引产中的应用效果,并总结护理方法。方法选择我院于2013年1月1日至2013年9月1日收治的150例引产产妇的临床资料,其中,观察组82例产妇予以普贝生阴道后穹窿内放置,对照组68例产妇使用缩宫素静脉滴注,比较两组患者的宫颈评分疗效情况,并对两组患者的分娩异常情况、分娩结局等情况进行比较与分析。结果给药后,观察组患者的宫颈评分总有效率为90.24%,明显高于对照组患者,组间差异具有明显统计学意义( P<0.05),观察组患者阴道分娩率为73.17%,明显高于对照组患者,组间差异具有明显统计学意义( P<0.05)。结论普贝生具有较佳的促进引产作用,值得临床应用。 相似文献
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对79例宫颈条件不成熟的足月妊娠孕妇应用普贝生栓以促进足月妊娠孕妇宫颈成熟,并采取相应护理措施,结果显效59例,有效12例,无效8例。 相似文献
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我科自1997年开始对足月妊娠有引产指征的孕妇,服用米非司酮配伍米索前列醇用于引产,提高了阴道分娩成功率,收到了很好的临床效果。 1 临床资料与方法: 1.1米非司酮组(简称米非组):1997年4月至6月,在我科住院有引产指征的产妇60例,均为单胎 相似文献
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某院产科自2005年6月起应用普贝生栓促足月妊娠孕妇宫颈成熟,采取以下主要护理措施:(1)用药知识教育;(2)认真保存好药物,药物存放于-10~-20 ℃的冰冻室内,取出后必须立即使用;(3)孕妇阴道用药后,予充分的卧床时间,从原来的30 min延长至2 h;(4)经产妇用药后,送产房专人陪护,加强产程观察,适时进行指检,了解宫颈成熟和宫口开大情况;(5)严格交接班,按时取出药物,交清胎心、胎动情况,交清恶心呕吐等不良反应发生情况;(6)经产妇注意发生急产.108例孕妇使用后,72例顺产(其中3例经产妇急产),36例剖宫产,均母婴平安. 相似文献
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目的观察普贝生用于促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法,将60例孕足月、单胎头位、无妊娠合并症的初产妇,随机分2组。观察组30例,采用普贝生放置于阴道后穹隆;30例不用普贝生的病例为对照组。比较使用后的宫颈成熟及分娩情况。结果观察组产妇给药后Bishop评分,26例提高≥2分,而对照组仅6例提高2分,两组比较,差别有显著性(P〈0.01),观察组阴道分娩率高于对照组。结论普贝生可安全有效用于足月引产,对母儿无明显不良影响。 相似文献
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目的探讨米索前列醇(简称米索)混悬液用于足月妊娠引产的有效性、安全性及相应护理措施.方法将有引产指征的足月妊娠妇女140例,随机分为两组.A组70例口服米索混悬液(200μg/200ml);B组70例静脉滴注催产素,作为对照.结果两组引产成功率相似,分别为88.57%和82.86%(P>0.25).但A组从开始用药至临产的平均时间(432.45±247.91)min和用药至胎儿娩出平均时间(717.51±584.39)min较B组的(563.84±407.37)min和(946.60±542.99)min明显缩短(P<0.05).宫颈评分≤5分的产妇A组引产成功率(84.61%)高于B组(33.33%),P<0.05.结论口服米索混悬液用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法. 相似文献
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对79例宫颈条件不成熟的足月妊娠孕妇应用普贝生栓以促进足月妊娠孕妇宫颈成熟,并采取相应护理措施,结果显效59例,有效12例,无效8例. 相似文献