血药浓度监测：高效毛细管电泳法检测血中环孢素A浓度

UF-100全自动尿沉渣分析仪白细胞检测影响因素探讨，精子顶体反应与精液分析参数相关性的探讨．加热煮沸对免疫法胃液隐血试验的影响     

高效毛细管电泳法在血清氨甲蝶呤浓度检测中的应用

目的建立快速检测人血清中氨甲蝶呤药物浓度的方法。方法用高效毛细管电泳技术，选用直径75μm，总长60cm，有效长度50．5cm熔融石英毛细管，以75mmoL／L，pH7．4的磷酸盐为电泳缓冲液，检测波长为306nm，在25kV电压下的快速分离检测氨甲蝶呤，并对此方法进行方法学评价。结果氨甲蝶呤的出峰时间在10min内，线性范围在1.1—1100．0μmol／L间，最低检出浓度为0．55μmoL／L，回收率为88．2％-98．2％，批间精密度为5．4％，批内精密度为4．2％。结论高效毛细管电泳方法具有快速、准确且成本低的特点，为临床和科研中测定血清氨甲蝶呤提供了一种有效的手段。     

毛细管电泳测定尿中尿酸浓度

为了建立一种直接测定尿中尿酸浓度的毛细管电泳方法，用ｐＨ７．２，１２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ，３０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液作为电泳缓冲液，利用非涂渍石英毛细管２１ｃｍ×５０μｍ（ｉｄ），用外标法定量，检测波长２３５ｎｍ，电泳运行６分钟，该法线性范围３０００～４７μｍｏｌ／Ｌ，最低检测限为２０μｍｏｌ／Ｌ。本法日内和日间变异系数分别小于３．７２％、４．４８％。其平均回收率为９９．６％。肌酐和尿素及常用     

高效毛细管电泳法分离黄酮类化合物的进展

黄酮类化合物是植物中普遍存在的植物次级代谢产物 ,结构以 2 -苯基苯并吡喃酮为基础。黄酮类化合物彼此之间结构上的差别往往是因饱和程度以及取代情况以及所连糖链类型、数目、位置不同而异。在植物体中 ,常以单糖甙或双糖甙的形式存在。黄酮类化合物具有多种药理作用 ,比如抗炎、抗菌、抗病毒、解痉、利尿、抗肿瘤以及在心血管系统等方面均具有生理活性[1 - 3] 。由于黄酮类化合物在药用方面的重要性 ,对于黄酮类化合物分离分析则显得尤为重要。现有的用于黄酮类化合物分离分析的方法主要有薄层色谱法 (ＴＬＣ) [4 - 6 ] ,气相色谱法(Ｇ…     

高效毛细管电泳检测人精浆蛋白

用贝克曼公司的Ｐ／ＡＣＥ５０００型毛细管电泳仪成功分离人精浆蛋白组份２０余种，分析２０例正常精浆和１３例无精子精浆蛋白。结果：有４种蛋白组分差异显著（Ｐ〈０．０５）或差异非常显著（Ｐ≤０．０１），将毛细管电泳与醋纤膜电泳及聚丙烯酰胺凝胶电泳前者具有高分辨率，快速，自动化程度高，样品用量少等特点，对无精子精液精浆蛋白分析，毛累管电泳提供了新的诊断技术。     

运用高效毛细管区带电泳法对人血清蛋白的分析

采用毛细管电泳技术建立了血清蛋白毛细管区带电泳分析方法，同时可对白蛋白进行定量测定。应用于临床五种疾病分析，结果显示分析结果与临床资料一致。所用电泳液为0.1mol/L pH10硼砂／氢氧化的缓冲液，电压为15kV，电泳时间为16min，检测波长为214nm。该方法快速，稳定，可作为临床实验室分析血清蛋白的常规分析方法。     

毛细管电泳检测血清中卡马西平浓度

卡马西平是抗癫痫治疗的一线药物 ,有效血药浓度范围 4～ 1 2 μg/ml。过低 ,治疗无效 ;过高 ,有毒副作用。个体差异又大 ,故治疗时检测血清中卡马西平浓度对指导临床合理用药有积极意义。我们参考吴惠芳等的文献用毛细管电动胶束电泳法检测血清中该药浓度 ,将方法报告如下。1　材料和方法1 .1　仪器　高效毛细管电泳仪 ,P/ACE5 0 0 0型 ,美国Beckman公司产品。1 .2　毛细管　熔硅未包被 ,内径 2 5 μm,管长 2 7cm(有效分离长度 2 0 cm)。1 .3　电泳缓冲液　磷酸二氢钠 ( 1 0 0 mmol/L)∶ SDS( 1 0 0mmol/L)∶甲醇∶水 =1 5∶ 70∶ 5∶ …     

高效毛细管电泳法测定尿中肌红蛋白

肌红蛋白 (Mb)尿常见于急性心肌梗死、烧伤及其他原因引起的肌肉组织损伤性疾病[1] 。本实验参照Shihabi等[2 ] 的报道 ,建立了高效毛细管区带电泳法来定量检测尿中Mb ,可用于常规检测。1　材料与方法1.1　试剂　 (1)马Mb标准品为BioChemika公司产品 ,批号为 4 1833/ 114 6 0 1。 (2 ) 0 .15mol/L硼砂缓冲液 :含Na2 B4O7·10H2 O 5 7.2 0g/L ,调节pH 8.2。 (3)含 10g/LPEG 6 0 0 0的 0 .15mol/L硼砂缓冲液 ,调节pH 8.2。 (4)PEG 6 0 0 0为Bio Rad公司产品 ,其余试剂均为国产分析纯级。 (5 )所用缓冲液和冲洗液均通过 0 .2 μm滤膜…     

毛细管电泳法检测糖化血红蛋白的分析性能评估

目的评估毛细管电泳(CE)法检测糖化血红蛋白(Hb A1c)的精密度、正确度、线性和抗干扰性,并与高效液相色谱法(HPLC)进行比对。方法根据不同的评估内容,收集相应样本,分别使用SEBIA CAPILLARYSTM2 Flex Piercing毛细管电泳仪(毛细管电泳法)、ARKRAY HA-8160全自动Hb A1c分析仪(HPLC)和IFCC参考方法检测Hb A1c。采用SPSS 19.0软件进行统计描述及线性回归模型分析。结果毛细管电泳法检测Hb A1c在常见浓度(4.91%~9.67%)下的不精密度均2%;与IFCC参考方法,相关程度较好(R2=0.993);当Hb A1c浓度为5.0%~17.6%时,毛细管电泳法具有良好的线性(R2=0.995),对氨甲酰化血红蛋白、不稳定Hb A1c、胆红素、乳糜微粒等具有较好的抗干扰能力(绝对偏倚≤0.5%)。毛细管电泳法Hb A1c的测定值与HPLC具有较好的相关性(R2=0.993)。结论毛细管电泳法的精密度、正确度、线性和抗干扰性等分析性能均符合临床实验室常规检测Hb A1c的要求。     

基因组DNA甲基化的高效毛细管电泳定量检测

目的：建立快速准确的高效毛细管电泳（ HPCE ）定量基因组 DNA 甲基化的方法。方法以含有十二烷基磺酸钠（SDS）的碳酸氢钠溶液作为背景电解质溶液,优化运行电压、柱温,对DNA组成单元脱氧核苷酸进行分离定量。结果5种脱氧核糖核苷和5种核糖核苷在10 min 内实现基线分离。脱氧胞苷（dC）的标准曲线为Y ＝172540.15X-6.19,相关系数（R）为0.999,线性范围从2×10^-3 mol／L 到2×10^-1 mol／L。5-甲基脱氧胞苷（5 mdC）的标准曲线为 Y ＝170271.74X-46.19,相关系数（R）为0.995,线性范围从1×10^-4 mol／L 到2×10^-2 mol／L。日内相对标准偏差（RSD％）〈5％,日间相对标准偏差（ RSD％）〈9％。5 mdC 和 dC 的检测限均为1×10^-5 mol／L。样品的甲基化程度以（5 mdC ）含量占总脱氧胞苷（5 mdC ＋ dC ）的比率表示。应用本方法分析小牛胸腺 DNA 的甲基化水平,结果为6.18％,与本研究组所得液质联用（LC-MS／MS）的定量结果（6.77％）和文献报导中应用液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）的检测结果（6.26％）对比,一致性好。结论本研究建立的方法分析速度快,准确性高,稳定性好,灵敏度满足微量样本的检测需求,可以用于临床甲基化诊断。     

高效毛细管电泳测定海马组织和脑脊液中氨基酸类神经递质

目的建立测定大鼠海马组织和人脑脊液中氨基酸类神经递质的高效毛细管电泳分析方法。方法用高效毛细管电泳技术,选用总长60 cm、有效长度50.5 cm、直径75μm熔融石英毛细管,在20 kV电压下快速分离4种氨基酸。以100 mmol/L硼酸-三羟甲基氨基甲烷(Tris)(1∶1,含1%异丙醇)为电泳缓冲液(pH值为10.35),激光诱导荧光检测器进行检测,并对此方法进行方法学评价。同时检测45例患者脑脊液的氨基酸含量。结果谷氨酸(GLU)、天冬氨酸(ASP)、γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(GLY)4种氨基酸能在15 min内分离,线性范围为1.0~100.0μmol/L,GLU、ASP、GABA、GLY最低检出限分别为10、23、18、15 nmol/L,4种氨基酸的批内精密度范围4.44%~9.72%,批间精密度范围6.96%~10.50%。4种氨基酸的回收率不低于88.1%。全面性大发作癫痫患者GLU、GLY、ASP含量显著高于对照组(P<0.05),而GABA较对照组差异无统计学意义;复杂部分性发作癫痫患者4种氨基酸含量较对照组显著增加(P<0.05)。结论高效毛细管电泳具有快速、灵敏、准确的特点,为临床和科研提供了一种有效的方法。     

高效毛细管电泳测定海马组织和脑脊液中氨基酸类神经递质

目的建立测定大鼠海马组织和人脑脊液中氨基酸类神经递质的高效毛细管电泳分析方法。方法用高效毛细管电泳技术,选用总长60 cm、有效长度50.5 cm、直径75μm熔融石英毛细管,在20 kV电压下快速分离4种氨基酸。以100 mmol/L硼酸-三羟甲基氨基甲烷（Tris）（1∶1,含1%异丙醇）为电泳缓冲液（pH值为10.35）,激光诱导荧光检测器进行检测,并对此方法进行方法学评价。同时检测45例患者脑脊液的氨基酸含量。结果谷氨酸（GLU）、天冬氨酸（ASP）、γ-氨基丁酸（GABA）、甘氨酸（GLY）4种氨基酸能在15 min内分离,线性范围为1.0~100.0μmol/L,GLU、ASP、GABA、GLY最低检出限分别为10、23、18、15 nmol/L,4种氨基酸的批内精密度范围4.44%~9.72%,批间精密度范围6.96%~10.50%。4种氨基酸的回收率不低于88.1%。全面性大发作癫痫患者GLU、GLY、ASP含量显著高于对照组（P〈0.05）,而GABA较对照组差异无统计学意义;复杂部分性发作癫痫患者4种氨基酸含量较对照组显著增加（P〈0.05）。结论高效毛细管电泳具有快速、灵敏、准确的特点,为临床和科研提供了一种有效的方法。     

高效毛细管电泳分离氨基酸部分影响因素的探讨

目的探讨高效毛细管电泳分离氨基酸的有关影响因素。方法用毛细管电泳法对20种常见氨基酸的2,4-二硝基氟苯（DNFB）衍生物进行了分离研究,分析缓冲液浓度、pH值、有机溶剂及表面活性剂对分离的影响。结果缓冲液浓度、pH值及有机溶剂对氨基酸的DNFB衍生物分离有很大的影响,而表面活性剂基本对其无影响。在优化条件下,17种氨基酸除亮氨酸、异亮氨酸外均达到基线分离。结论以浓度为30mmol／L、pH值9．9的硼砂溶液含15％异丙醇为运行缓冲液,分离氨基酸DNFB衍生物效果最佳,分离时间30min,出峰17个。     

高效毛细管电泳分离氨基酸部分影响因素的探讨

目的探讨高效毛细管电泳分离氨基酸的有关影响因素。方法用毛细管电泳法对20种常见氨基酸的2,4—二硝基氟苯(DNFB)衍生物进行了分离研究,分析缓冲液浓度、pH值、有机溶剂及表面活性剂对分离的影响。结果缓冲液浓度、pH值及有机溶剂对氨基酸的DNFB衍生物分离有很大的影响,而表面活性剂基本对其无影响。在优化条件下,17种氨基酸除亮氨酸、异亮氨酸外均达到基线分离。结论以浓度为30 mmol/L、pH值9.9的硼砂溶液含15%异丙醇为运行缓冲液,分离氨基酸DNFB衍生物效果最佳,分离时间30 m in,出峰17个。     

应用高效毛细管电泳筛检和鉴定血清中M蛋白

目的:应用毛细管区带电泳法(CZE)和毛细管区带电泳-免疫削减法(IS-CZE)对M蛋白进行筛检和鉴定。方法:运用CZE和琼脂糖凝胶电泳(AGE)分别对532例血清进行M蛋白的筛检;用IS-CZE和免疫固定电泳(IFE)对M蛋白阳性的64例标本进行免疫分型。结果:与AGE相比较,CZE筛检M蛋白的阳性率为96.9%;与IFE相比较,IS-CZE分型的符合率为89.1%;自包被固相抗体能满足试验要求。结论:毛细管区带电泳可高效、快速完成M蛋白的筛检和鉴定,适合临床推广。     

血清蛋白的毛细管电泳分析

采用毛细管电泳技术建立了血清蛋白毛细管自由区带电泳分析方法，并与醋酸纤维薄膜电泳法相比较。利用ｐＨ９．８、１００ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸缓冲液作电泳缓冲液，未涂渍毛细管２１ｃｍ×５０μｍ（ｉ．ｄ），检测波长２００ｎｍ，当电压为０．５ｋＶ／ｃｍ时，在５分钟内可将血清蛋白分为五条蛋白区带。利用ｐＨ８．５、２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ、２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸缓冲液作样品稀释液，未涂渍毛细管４５ｃｍ×５０μｍ（ｉ．ｄ），在电压２２．５ｋＶ条件下，可将血清蛋白分离１０条区带。该方法稳定、重复性好。结果表明毛细管自由区带电泳可作为临床实验室分析血清蛋白常规分析方法     

毛细管电泳法分析糖基化血红蛋白

目的：探讨毛细管电泳在分析糖基化血红蛋白水平方面的临床应用价值。方法该文利用长30 cm、内径25μm 的未涂层熔融石英毛细管,利用血红蛋白在415 nm 波长处的特异性吸收峰,二极管阵列（PDA）法检测健康人与糖尿病及高危人群中的糖基化血红蛋白（HbA1c）水平。在研究过程中,对精密度和准确度进行了精确分析。结果 HbAlc 和非 HbAlc 成功分离,峰型清晰锐利且能对 HbAlc 进行定量分析。结论毛细管电泳法具有特异性好、精密度和准确度高等优点,因此,该法应该在临床上被推广应用。