早期隐性梅毒对慢性HIV感染者CD4+T及CD8+T淋巴细胞内Caspase-1/3水平的影响

目的：明确早期隐性梅毒感染对HIV感染者CD4+T及CD8+T细胞Caspase-1/3水平的影响。方法：流式细胞仪检测18例早期隐性梅毒合并慢性HIV感染者（合并组）以及18例单纯慢性HIV感染者（HIV组）CD4+T及CD8+T细胞内Caspase-1(细胞焦亡标志物)和Caspase-3(细胞凋亡标志物)含量。驱梅治疗6个月后再检测合并组CD4+T及CD8+T细胞内Caspase-1/3含量,与治疗前进行比较。结果：与单纯HIV感染组比较,合并组CD4+T及CD8+T细胞中Caspase-1升高（均P＜0.05）,Caspase-3含量无统计学差异（均P＞0.05）。与治疗前比较,合并组驱梅治疗6个月后,CD4+T及CD8+T细胞中Caspase-3明显下降（均P＜0.05）,Caspase-1含量治疗前后无统计学差异（均P＞0.05）。结论：合并梅毒螺旋体感染可能影响HIV感染者CD4+T和CD8+T淋巴细胞的焦亡和凋亡。     

梅毒合并艾滋病的诊治

梅毒是由梅毒螺旋体引起的慢性传染病,几乎可侵犯全身各系统器官,临床表现极其复杂。除皮肤黏膜损害外,尚可侵犯神经系统、心血管系统等内脏组织。艾滋病是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所致的严重危害人类健康的传染病,主要侵犯人体CD4+T淋巴细胞、单核细胞等免疫细胞,导致免疫功能严重缺陷和免疫紊乱,由此而产生一系列机会性感染、恶性肿瘤和多系统损害。梅毒和艾滋病均为     

梅毒血清固定患者细胞免疫功能检测分析

目的分析梅毒血清固定患者细胞免疫功能状况,以探讨细胞免疫功能与梅毒血清固定的关系。方法抽取32例梅毒血清固定患者外周血,使用流式细胞仪检测CD4+,CD8+,Th1,Th2和NK细胞水平。结果血清固定组与健康组比较,CD4+T细胞、Th1细胞和NK细胞减少,差异均有统计学意义(P均<0.05),CD8+T细胞和Th2细胞增多,差异有统计学意义(P均<0.05),CD4+/CD8+和Th1/Th2比值下降,差异均有统计学意义(P均<0.01)。与未治疗梅毒患者组比较,CD4+T细胞和Th1细胞减少,差异均有统计学意义(P均<0.05),CD4+/CD8+和Th1/Th2比值下降,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论梅毒血清固定患者发生Th1向Th2漂移,可能存在细胞免疫功能的抑制,从而可能影响梅毒螺旋体的彻底清除,造成血清固定。     

HIV感染合并宫颈癌血清中T细胞亚群的表达

目的探讨HIV感染合并宫颈癌患者的T细胞亚群的表达特征,分析其免疫状态,以期为临床干预提供支持。方法选取2015年1月至2016年10月德阳市人民医院确诊的45例HIV感染合并宫颈癌的患者作为研究对象。将这45例患者设为观察组;选择45例HIV合并宫颈高级别上皮内瘤变患者作为对照组1,选择45例HIV合并宫颈低级别上皮内瘤变患者作为对照组2,选择45例HIV无宫颈病变患者作为对照组3。应用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群的表达水平。结果四组比较,CD3~+、CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+的差别均有统计学意义。观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+的水平与宫颈癌的临床分期、淋巴结转移、营养状态和HPV感染分型密切相关,而与病理类型和年龄等无关。CD4~+/CD8~+的比值与临床分期和营养状态有关,而与病理类型和年龄等无关。线性相关分析显示观察组中CD3~+和CD4~+呈正相关性,其他指标间均未见明显相关性。结论 HIV感染合并宫颈癌患者血清中T细胞亚群存在明显异常,机体有明显的免疫抑制,且与宫颈病变的严重程度密切相关。     

合并系统性红斑狼疮的尖锐湿疣患者细胞免疫功能检测

目的　研究合并系统性红斑狼疮 (SLE)的尖锐湿疣 (CA)患者细胞免疫功能状态。方法　运用流式细胞术 ,分析了 2 1例合并SLE的CA患者的外周血中T淋巴细胞免疫表型的特点。同时用ELISA法测定了血清中白介素 2(IL 2 )和白介素 12 (IL 12 )的水平变化。结果　 2 1例合并SLE的CA患者外周血中总T(CD3 + ) ,Th(CD4+ )细胞及Th/Ts(CD4+ /CD8+ )均低于正常对照组和单纯CA患者对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,而Ts(CD8+ )的比例显著高于正常对照组和单纯CA患者对照组 (P <0 .0 1)。 2 1例合并SLE的CA患者血清中IL 2和IL 12水平均低于正常对照组和单纯CA患者对照组 (P <0 .0 1)。结论　合并SLE的CA患者的细胞免疫功能受到不同程度的损害 ,并且较单纯CA患者的细胞免疫功能受到更严重的损害。     

T淋巴细胞亚群在梅毒血清固定患者外周血表达及对患者发病机制影响分析

目的:探讨功能不同的T淋巴细胞亚群在梅毒血清固定患者外周血中表达情况以及自然杀伤细胞与梅毒血清固定发病机制的相关性分析。方法:选取2013年12月至2016年12月在青岛市市立医院、青岛市胶州中心医院和山东大学齐鲁医院接受治疗的103例梅毒血清固定患者作为试验组,103例身体健康的人群作为对照组。使用流式细胞仪检测Ts、Tc、CD～Th1、Th2、CD3、CD4～+、CD8～+淋巴细胞亚群在外周血中表达情况与自然杀伤细胞的水平,使用两样本的检验方法 t检验判断试验组与对照组的表达水平是否有差异。结果:健康对照组与试验组中的梅毒血清固定患者外周血CD8～+、CCD3相比,两者的差异无统计学意义(P 0. 05);相比于健康对照组,自然杀伤细胞、Tc、Th1与CD4～+的表达水平在试验组中的梅毒血清固定患者较低,差异具有统计学意义(P 0. 05),Ts、Th2的表达水平在试验组中的梅毒血清固定患者较高,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:梅毒血清固定患者和健康者的CD～+T淋巴细胞与总T淋巴细胞在梅毒血清固定患者外周血中表达情况比较没有差异;梅毒血清固定患者细胞的Tc细胞、自然杀伤细胞的数量下降,导致其杀害清除病原体的功能下降。     

梅毒血清学固定与细胞免疫的相关性

梅毒血清学固定是梅毒治疗后的一种特殊状态,是临床上研究的热点,其机理尚不明确。现有研究表明NK细胞数量的降低、CD4+T细胞/CD8+T细胞比例失衡、CD4+CD25+调节性T细胞的升高、Th1型和Th2型细胞因子的分泌紊乱均与梅毒血清学固定有关。     

不同分期梅毒患者外周血中T细胞亚群表达差异及价值

目的探讨不同分期梅毒患者外周血中T细胞亚群表达差异及价值。方法选取2017年1月至2019年5月四川省武胜县人民医院诊治的120例不同时期梅毒患者作为研究对象。并按照不同梅毒分期分为三组,梅毒Ⅰ期患者为A组(40例)、梅毒Ⅱ期患者为B组(41例)和梅毒Ⅲ期患者为C组(39例)。检测三组外周血中T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4+T和Th1水平以及IL-6、IL-8、IL-17和TNF-α表达,并进行不同梅毒分期外周血中T细胞亚群指标之间的TRUST滴度对比。结果①A组年龄(35.17±8.26)岁、B组年龄(36.42±9.43)岁、C组年龄(35.36±7.68)岁,三组之间年龄差异无统计学意义(P0.05)。②不同时期梅毒患者CD3~+、CD4~+、CD4+T和Th1表达:与A组相比,B组和C组的CD3~+和CD4~+显著增高;B组和C组的CD4+T和Th1显著下降。不同时期的外周血T淋巴细胞亚群之间差异均具有统计学意义(均P0.05)。③不同时期梅毒患者CD3~+、CD4~+、CD4+T和Th1的TRUST滴度对比结果显示:与A组相比,B组和C组的CD3+和CD4~+的TRUST滴度TRUST滴度显著增高;B组和C组的CD4+T和Th1的TRUST滴度显著下降。不同时期的外周血T淋巴细胞亚群指标滴度之间差异均具有统计学意义(均P0.05)。④不同时期梅毒患者IL-6、IL-8、IL-17和TNF-α表达结果显示:与A组相比,B组和C组的IL-6、IL-8、IL-17和TNF-α均显著升高,且差异均具有统计学意义(均P0.05)。⑤不同时期梅毒患者IL-6、IL-8、IL-17和TNF-α的TRUST滴度对比结果显示:与A组相比,B组和C组的IL-6、IL-8、IL-17和TNF-α的TRUST滴度显著升高且差异具有统计学意义(P0.05)。结论不同分期的梅毒患者的外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+/IL-6、IL-8、IL-17和TNF-α表达会随着病情严重程度其表达量升高,但CD4+T和Th1的表达会随着病情严重程度而减少,因此对梅毒患者进行上述指标的检测价值较高。     

Toll样受体2、Toll样受体4在梅毒血清固定患者中的表达及与梅毒细胞免疫的相关性研究

目的 分析Toll样受体(TLR)2、TLR4在梅毒血清固定患者中的表达及与梅毒细胞免疫的相关性。方法 选取2019年3月至2021年8月峨眉山市中医医院诊治的199例梅毒患者作为研究对象,将其中未接受驱梅治疗的46例患者作为梅毒组,将驱梅治疗后血清固定的67例患者作为固定组,将驱梅治疗后血清转阴的86例患者作为转阴组;另选取50例健康体检者作为健康组。对比四组外周血单核细胞(PBMCs)中TLR2、TLR4 mRNA相对表达量及血清辅助性T细胞(Th)1/Th2型免疫应答、T淋巴细胞亚群水平,经Pearson相关性检验分析TLR2、TLR4 mRNA相对表达与Th1/Th2型免疫应答、T淋巴细胞亚群的相关性。结果 PBMCs中TLR2、TLR4 mRNA相对表达量：固定组<健康组<转阴组<梅毒组(P<0.05);血清白介素-2(IL-2)、干扰素-γ(TFN-γ)、CD4⁺:固定组<梅毒组<转阴组<健康组,IL-4、IL-10、CD8⁺:固定组>梅毒组>转阴组>健康组(P<0...     

CD8~+T淋巴细胞各亚群与HIV感染疾病进程的关系

目的探讨CD8+T淋巴细胞各亚群在HIV感染性疾病发病中的作用。方法应用流式细胞仪荧光染色技术检测HIV/AIDS患者Ⅱ期25例、Ⅲ期17例和26名健康体检人员外周血CD8+/CD28+T,CD8+/CD38+T,CD8+/CD95+T,CD8+/HLA-DR+T淋巴细胞表达,并用RT-PCR检测HIV/AIDS患者血清HIV-RNA载量。结果 CD8+/CD38+T和CD8+/HLA-DR+T细胞在健康对照组、HIV/AIDS患者Ⅱ期、Ⅲ期中差异均有统计学意义(P0.01),并都与HIV-RNA载量存在正相关(r=0.480,P0.01;r=0.455,P0.01);Ⅱ期、Ⅲ期患者中,CD8+/CD95+T细胞高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.01);Ⅱ期患者和健康对照组中,CD8+/CD28+T细胞均高于Ⅲ期患者(P0.01)。结论 CD8+/CD38+T,CD8+/HLA-DR+T淋巴细胞亚群与HIV感染疾病进展显著相关,并参与患者免疫活化的调节。     

Secondary syphilis in persons infected with and not infected with HIV-1: a comparative immunohistologic study.

To better understand the cutaneous immune response to Treponema pallidum, we performed an immunohistologic study of skin biopsies from a total of 11 patients with secondary syphilis; biopsies from five persons infected with HIV-1 were included in the analysis to assess at the tissue level the impact of concomitant HIV-1 infection on disease expression. In all of the biopsies, staining for HLA-DR, a marker for cellular activation, was observed among infiltrating leukocytes, dermal vascular endothelial cells, and keratinocytes. Infiltrating mononuclear cells stained positively for CD4 or CD8, with CD4+ cells always being in the majority. Surprisingly, most of the CD4+ cells had histiocytic, rather than lymphocytic, morphologic characteristics. Immunostaining for CD14 confirmed that these cells were monocytic in origin, whereas immunostaining for CD3 revealed that the lymphocytes were predominantly CD8+ cytotoxic T cells. B cells were not detected despite the presence of variable numbers of plasma cells in all specimens. By immunofluorescence, all of the specimens demonstrated perivascular deposition of immunoglobulins, complement, or fibrinogen; linear staining at the dermal-epidermal junction also was observed in most of the specimens. No differences in immunocytochemical or immunofluorescence staining patterns were observed between the specimens from patients who were HIV positive and patients who were HIV negative. In addition to providing a more precise definition of the infiltrating cells in syphilitic lesions, our results, taken as a whole, indicate that cellular immune processes are largely responsible for the development of cutaneous manifestations during syphilitic infection and that coinfection with HIV-1 has little discernible effect on the cutaneous response to T. pallidum.     

潜伏梅毒患者T淋巴细胞亚群、白细胞介素12检测

目的 :研究潜伏梅毒患者细胞免疫功能的变化。方法 :采用流式细胞仪分别检测 3 0例潜伏梅毒患者 (A组 )、3 0例二期梅毒患者 (B组 )外周血T淋巴细胞亚群 ,ELISA法分别检测A、B两组血清白细胞介素 -1 2 (IL -1 2 )水平。结果 :A、B两组外周血CD+ 4 T细胞数、CD4/CD8比值低于正常对照组 (P<0 0 1 ) ,A、B两组血清IL-1 2水平高于正常对照组 (P <0 0 1 )。A组外周血CD+ 4 T细胞数、CD4/CD8比值、血清IL -1 2水平低于B组 (P <0 0 1 )。A组外周血CD8+T细胞数高于B组 (P <0 0 1 )。结论 :宿主感染梅毒螺旋体后 ,其细胞免疫功能受到抑制 ,且潜伏感染者较二期梅毒患者抑制现象更显著。     

T淋巴细胞在白癜风免疫学发病机制中的研究进展

白癜风是一种皮肤色素脱失性疾病,以表皮功能性黑素细胞破坏为主要特征.目前研究支持其发病与遗传、免疫、氧化应激、神经-体液等机制有关.其中,T淋巴细胞介导的免疫反应在白癜风发病中起重要作用.CD4+T细胞亚群Th1、Th2、Th17、调节性T细胞通过分泌多种细胞因子调节其他免疫细胞的功能、诱导黑素细胞凋亡.CD8+T细胞可经由细胞毒作用直接杀伤黑素细胞.另一方面,自身耐受功能障碍、自身反应性T细胞数量和活性的增加可以增强T细胞对黑素细胞的免疫反应.除此以外,恒定型自然杀伤T细胞、记忆性T细胞等对白癜风免疫相关发病有一定的作用.     

早期梅毒血清固定患者淋巴细胞的检测及意义

目的探讨细胞免疫与早期梅毒血清固定的关系。方法流式细胞仪检测30例血清阴转和20例血清固定早期梅毒患者的外周血T淋巴细胞亚群及NK淋巴细胞,并与30例健康人对照。结果血清固定组早期梅毒患者CD3,CD4淋巴细胞低于血清转阴组和正常对照组,而CD8淋巴细胞高于这两组,NK淋巴细胞差异无显著性意义;血清阴转组梅毒患者与正常对照组各淋巴细胞亚群和NK细胞差异无显著性意义。结论早期梅毒血清固定患者机体内细胞免疫受到明显抑制及产生免疫不平衡,可能造成了梅毒螺旋体逃脱机体免疫监视而残存,成为引起血清固定的原因之一。     

神经梅毒发病的危险因素及预测因素研究进展

【摘要】 神经梅毒是梅毒螺旋体侵犯神经系统而导致的较严重的临床阶段,伴或不伴HIV感染的梅毒患者发生神经梅毒的危险因素及预测因素有所不同。HIV阴性梅毒患者发生神经梅毒的危险因素主要包括性别、年龄、梅毒感染阶段、治疗情况等;预测因素包括血清学滴度、脑脊液一些指标的变化及是否伴有神经系统或眼科症状等。HIV病毒载量及CD4+ T细胞计数、抗反转录病毒治疗情况是HIV阳性梅毒患者发生神经梅毒的主要预测及危险因素。     

Immunologic mechanisms of infectious syphilis.

We believe that humoral and cellular immunity both are involved in the response of the host to infection with T. pallidum. A complex interaction between stimulation and suppression of cell-mediated immunity may be involved. This interaction may explain the unusual clinical course in which secondary syphilis waxes and wanes before culminating in immunity.     

梅毒免疫研究进展

梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种性传播疾病,主要通过黏膜或受伤的皮肤传播,其临床表现复杂多样,几乎可侵犯全身各器官。机体对于梅毒螺旋体的免疫应答过程十分复杂,固有免疫、细胞免疫及体液免疫均参与该过程。梅毒螺旋体免疫逃逸机制尚未明确。梅毒螺旋体免疫应答及免疫逃逸机制的研究,可为梅毒发病机制的进一步明确及疫苗的研制奠定基础。本文综述梅毒免疫以上几个方面的研究进展。     

A rapid flow cytometric assay to detect CD4+ and CD8+ T-helper (Th) 0, Th1 and Th2 cells in whole blood and its application to study cytokine levels in atopic dermatitis before and after cyclosporin therapy

BACKGROUND: The immune response in atopic dermatitis (AD) is thought to be driven by T-helper (Th) 2 cytokines. Using flow cytometry, higher frequencies of peripheral blood CD4+ and CD8+ T cells producing interleukin (IL)-4 and correspondingly lower frequencies of CD4+ T cells producing interferon (IFN)-gamma have been found in patients with AD compared with healthy controls. It would be of interest to know whether other Th1 and Th2 cytokines such as IL-5, IL-13 and tumour necrosis factor (TNF)-alpha are similarly skewed in patients with AD and whether this immune skewing, detected via a simple blood assay, can be correlated with other clinical measurements or treatments in AD. OBJECTIVES: To use a rapid (4-h) flow cytometric assay to study a wide range of Th1 and Th2 cytokine patterns in peripheral blood lymphocytes from patients with AD, comparing them with non-atopic healthy controls. To correlate cytokine patterns with the degree of eosinophilia observed and in the case of one patient with severe disease, to observe the effect of cyclosporin therapy on peripheral blood cytokine patterns. METHODS: Peripheral blood from eight patients with AD and 23 healthy controls was examined for the frequencies of CD4+ and CD8+ T cells expressing IL-2, IL-4, IL-5, IL-13, IFN-gamma and TNF-alpha using flow cytometry. RESULTS: Significantly higher frequencies of CD4+/IL-4+ (P < 0.005) and CD4+/IL-13+ (P < 0.0001) and lower frequencies of CD4+/IFN-gamma+ (P < 0.002) and CD8+/TNF-alpha+ (P < 0.05) T lymphocytes were found in patients with AD compared with controls. There were significant positive correlations with the increased percentages of CD4+/IL-4+ and CD4+/IL-13+ T lymphocytes and the degree of eosinophilia observed (P < 0.05, P < 0.001) and a negative correlation between the percentage of CD4+/IFN-gamma+ T lymphocytes and eosinophilia (P < 0.05). In one patient examined before and 8 days after cyclosporin therapy, 50% or greater reductions were observed in percentages of peripheral blood CD8+/IL-5+, CD8+/IL-13+, CD4+/IL-4+ and CD4+/IL-5+ T lymphocytes following cyclosporin therapy. A smaller reduction of 15% after cyclosporin therapy was found in percentages of CD4+/IL-13+ T cells. CONCLUSIONS: These data strongly support a Th2 predominance in the peripheral blood of AD. The results suggest that administration of cyclosporin therapy in patients with AD may help to restore the Th2 cytokine imbalance seen in these patients.