广西犬种布鲁氏菌病调查研究

犬种布鲁氏菌病(下称犬种布病)是1966年Carmichael等首次从美函流产的Beagle狗分离病原证实。我国最早分离出犬种布氏菌(B.Canis)是1983年尚德秋等在上海第一医学院实验动物部,从进口Beagle狗和中国草狗中各分离一株.但迄今我国尚未见犬种布病调查报道。1985年我区首次证实为我国犬种布病疫区,现报道如下: 材料与方法(一)标本来源:①血清采自我区八个地区17个市县的狗、猫、牛、猪、猴、兔鼠血清。人群血清采自犬种布病流行村庄.②病原分离:凡犬种抗原试管凝集滴度≥1∶80的家狗,解剖取肝、脾、肾、     

广西家畜及野生动物布鲁氏菌粗糙型和光滑型抗体水平检测

自1985年以来,我们从全区38个市、县的家狗分离出60多株犬种布氏菌,证实了我区有犬种布氏菌存在和流行。为了进一步探讨广西犬种布氏菌病传染来源以及对家畜的危害程度,我们对疫区家畜及野生动物进行了犬种和普通光滑型布氏菌(S)血清学调查。发现在我区家畜和野生动物血清中,不仅存在着光滑型而且还存在粗糙型布氏菌(R)抗体,现将检测结果介绍如下,并对其流行病学意义进行初步阐述。材料与方法一、血清来源:采自全区38个重点市、县的家狗、奶牛、黄牛、水牛、猫、猪、兔、马、穿山甲、果子狸、梅花鹿、猴、鼠等13种不同种属的动物血清2411份。二、抗原:普通试管凝集抗原,由兰州生物制品研究所供给。EDTA改良试管凝集     

首次从猪体内分离出一株犬种布鲁氏菌

犬种布鲁氏菌自1966年 Carmichael 从美国 Beagle 狗首次分离以来,廿多年来国外一直从病人和各种狗体内分离出犬种布氏菌,虽然其他家畜和野生哺乳动物如家猫,郊狼,浣熊,野猪等的血液中检出抗犬种布鲁氏菌抗体,但从未分离出犬种布氏菌.1985年我区首次证实我国存在犬种布     

犬种布氏菌及犬布氏菌病的调查

在美国、德国、巴西、墨西哥、阿根廷等国家人、犬中有犬种布氏菌感染。1983年由尚德秋等人在上海从进口的Beagle狗和中国草狗各分离出犬种布氏菌,相继在广西柳州和玉林地区,新疆沙湾县均分离出犬种布氏菌。证实国内有犬种布氏菌疫区存在。我省是全国五大牧区之     

抗粗糙型布氏菌血清的研究——1.三种高效价抗犬种B.Canis血清的研制

本文报告了我国首次制备的高效价抗租糙型(R)犬种布氏菌血清。这类血清具有较好的特异性,它们与光滑型(S)布氏菌、结肠炎耶尔森氏菌(0:9)抗原都不产生交叉凝集反应;用于对地方分离的36株犬种布氏菌的测定,凡布氏菌噬菌体R/C裂解的菌株,基本上都产生不同程度的凝集反应,两者结果一致。初步看来本血清可用于犬种布氏菌的鉴定。     

临沂地区首次自犬中检出犬种布鲁氏菌调查报告

调查了郯城县两乡镇的两个村99只本地犬的犬种布鲁氏菌(B.canis)感染状况,B.canis 血清凝集阳性率为18.2%,从血清效价≥1:400的14只阳性犬中分离到14株 B.canis,首次证实 B.canis 感染在本地区犬群中存在。     

广西灵川、兴安县的犬种布鲁氏菌病调查报告(摘要)

犬种布鲁氏菌病(简称犬种布病)是1966年Carmicham等第一次从美国流产的小猎犬中分离出病原而证实。以后在日本,德国、墨西哥、阿根廷等10多个国家都有关于犬种布鲁氏菌(B·canis)感染的报道。1984年我国尚德秋等首次从美国进口的小猎犬和中国草狗中各分离出一株     

福建省1990年部分医学科学研究进展

(一)预防医学 1.布病与耶氏菌感染血清学鉴别诊断的研究人和家畜布氏菌病诊断和流行病学调查,到目前为止仍采用了试管凝集试验为主要的血清学方法,病原分离虽然准确,但较麻烦,而且检出率不高,不能广泛应用。布病的血清学方法到今天已提出了各式各样的方法,包括最新技术的应用,都未能很好地鉴别布氏菌与其它多种细菌的血清学交叉反应。福建省卫生防疫站等单位根据小肠结肠耶氏菌的抗原分析、毒力质粒特征、0:3型与0:9型小肠结肠耶氏菌有共同外膜蛋白抗原但与     

应用微机聚类分析和裂解气相色谱技术作犬种布鲁氏菌分型探讨

布鲁氏菌属分类一直沿用常规方法。1978年Morgan和Cobel建议用Tb、Fi、Wb、Bk和R等群布氏菌嗜菌体裂解试验方法分类.1985年第14届国际微生物学会布氏菌属分类分支委员会建议用杂交技术方法。上述方法只能将犬种布氏菌分类到种。1986年,我们应用微机聚类分析和裂解气相色谱新技术作犬种布氏菌分类(型)的探讨。41株犬种布氏菌的裂解气相色谱图,借助微机作聚类分析,可以分为2～4类,现报道如下:     

狗实验感染犬种布鲁氐菌的病理学研究

犬种布鲁氏菌由Carmichael 等(1966)在美国首次发现,并证实它不仅能感染各种狗,而且能感染其它家畜,动物和人,是一种人畜共患自然疫源性疾病。鉴于犬种布鲁氏菌病的病理学研究缺乏,我们在广西家狗自然感染犬种布鲁氏菌的病理学研究的基础上,为了进一步证实狗在自然与实验感染犬布菌后的病理变化差异,特进行本项研究,现报告如下。     

探究布氏菌患者血清学检验与细菌学检验的结果分析

目的探讨布氏菌患者血清学检验与细菌学检验的结果,分析两种检验方法间有无对应关系。方法选择2014年1月至2015年12月我院收治的布氏菌患者80例,通过试管凝集与平板凝集法对其进行血清学检验,并给予细菌学检验,以常规方法分离。结果本研究中80例布氏菌病患者中经血清学检验76例,细菌学检验4例,经细菌检验与血清学同时检验确诊13例,在血清学检验提示为疑似样本在细菌学中提示为阳性。结论血清学与细菌学均具有分离布氏菌的作用,但二者之间不存在对应关系,临床应用基于患者的病情、检验操作难易度、检验成本与方法等综合因素分析,以此选择最佳的检验方案。     

布氏杆菌病40例临床分析

布氏氏杆菌病(以下简称布病)本是家畜中散发流行的一种传染病,人类由于不慎被感染而罹患。布病旧称马尔他热(Malta fever)。1887年D.Bruce氏从一尸脾中检出本病病原体——羊布氏杆菌。1897年以后相继分离出牛、猪、狗等布氏杆菌。1914年Wright氏发现了布氏菌凝集试验,对诊断布病起了重要作用。     

布鲁氏杆菌病1例护理体会

布鲁氏杆菌病,是由布氏杆菌所至的人畜共患病,菌型划分主要依据保菌宿主,以往分羊、牛、猪三型.目前国际划分菌型除前三种外还包括荒林鼠、绵羊和犬布氏杆菌.布鲁氏杆菌病可经消化道、呼吸道、生殖系统、眼结膜和受损皮肤接触感染给人.人患病后病情复杂,病状与多种疾病相似,临床上少见,极易误诊 .2006年3月28日我科收治1例羊布鲁氏杆菌感染的患者,现将护理体会总结如下:     

SPA协同凝集试验——快速检测军团菌抗原的研究

军团菌病(LD)在国外流行较为普遍。鉴于该菌分离培养困难,仍有许多国家疫情不明。我国从1981年以来发现2例病人,虽然作了大量研究,仅分离到一株嗜肺性军团菌(LDB)。为加快研究步伐,寻找简便快速的诊断方法,我们用协同凝集试验(CoA)研究LDBⅠ型及其可溶性抗原,获得较好结果,报道如下。材料与方法一、LDB Ⅰ—6型标准菌种:系南京军区总医院惠赠。二、抗LDB Ⅰ—6型血清:由本室自制,试管凝集效价1:1万～1:2万。     

浙江首次分离发现棉兰型钩端螺旋体

本文报告1987年从浙江省天台县患者血液及鼠肾分离的67株钧端螺旋体(以下简称钩体)的分群分型结果.自鼠肾分离的5株均为黄疸出血群赖型钩体.从病人血液分离的62株中,属黄疸出血群赖型4株、犬群犬型2株、七日热群七日热型?株、赛罗群棉兰型49株.棉兰型是该地区的主要流行菌型,也为浙江省首次发现的菌型.     

应用布鲁氏菌酚不溶性组分(PI)治疗慢性布鲁氏菌病的初步临床观察

1967年以来,法国Roux研究从羊种布氏菌中提取酚不溶性抗原组分(以下简称PI),初用于人群免疫,后用于临床脱敏治疗布氏菌病(以下简称布病),取得良好效果。我们继1983年卫生部批准长春生物制品研究所参照Roux的方法从牛型104M布氏菌中提取的PI进行中量人群免疫反应观察之后,在国内首次应用PI治疗了慢性布病,现将30例住院病人的临床观察结果报告如下: 本组病例大多来自黑龙江省内农牧场,按地方病北办1977年制订的人布鲁氏菌病诊断和治疗效果判定试行标准,确诊     

Beagle犬体内MN9202的测定及其代谢动力学

目的:建立高效液相色谱法测定Beagle犬血浆中1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3'硝基苯基)3,5-吡啶二甲酸甲戊酯(MN9202)的方法,并研究其代谢动力学规律.方法:采用正交设计优化色谱分离条件.Beagle犬给予二氢吡啶类药物MN9202 (0.335 mg/kg,iv),用反相高效液相色谱法分析血浆中原型药物浓度,血浆药物浓度-时间数据用3P97药代动力学软件分析.结果:在选定的色谱条件下,MN9202和干扰能得到较好的分离,其保留时间<14 min.Beagle犬静脉注射给予MN9202后,其体内过程符合二室模型,T1/2β为(200±32 )min,曲线下面积(AUC)为(32 147±9544)μg·min/L.结论:所建立的方法稳定、简便、准确,可用于Beagle犬血浆中MN9202的浓度测定.MN9202在Beagle犬体内代谢迅速.     

1988—1989年广西人间布鲁氏菌病血清流行病学监测

布鲁氏菌病(下称布病)是一种人畜共患性传染病。为掌握我区布病流行动态,为防治布病提供科学依据,我们于1988年至1989年在全区抽查部分县(市)进行了布病血清流行病学监测,现将结果分析报告如下:材料与方法一、血清来源:血清采自广西23个县(市)农场、饲养奶牛场等职业人群及接触牲畜的村民等共4494人的静脉采血分离出血清,在-20℃下冷藏备用。二、抗原:布氏试管凝集试验(SAT)抗原由兰州生物制品研究所供给,批号89001。三、布氏菌SAT试验:按医科院流研所布病研究室编定的“布鲁氏菌病实验研究技术”操作规程进行。四、结果判断:待检血清试管凝集试验效价在1∶100~(++)以上者为阳性,1∶50~(++)为可凝阳性,以下者为阴性。结果本次调查全区密切接触牲畜等人群4494     

国内首次发现与确诊的暴发性食物中毒病原菌——侵袭性大肠杆菌血清型O_(28ac)∶K_(73(B))∶H-

从1984年北京一小学一次食物中毒标本中分离的132株菌株中,检定出大肠杆菌113株(86.3%),这些菌株迟缓发酵乳糖,不产气,无动力,不产生肠毒素LT和ST,用血清凝集和交叉吸收确诊为O_(28)ac:K_(73(B)):H-。该菌赖氨酸阴性,产生豚鼠角膜炎,是侵袭性大肠杆菌。该血清型菌株与该菌引起食物中毒暴发,在国内是首次发现和确诊。     

犬细小病毒抗原变异株的分离与鉴定

目的从犬粪便病料中分离和鉴定犬细小病毒（canine parvovirus，CPV）抗原变异株CPV-2a和CPV-2b。方法将疑似犬细小病毒感染的病犬粪便接种猫肾细胞，进行病毒分离、常规病毒学鉴定和分子生物学鉴定。结果常规病毒学鉴定和分子生物学鉴定表明，分离得到5株犬细小病毒抗原变异株，其中2株为CPV-2a，3株为CPV-2b。结论本研究分离的5株犬细小病毒为研究CPV变异及制备CPV特异性诊断试剂奠定基础。