丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜疗效评价

目的：观察丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜的临床疗效。方法：将63例重症过敏性紫癜病儿随机分为治疗组30例，对照组33例。对照组给予常规治疗给予（静脉应用）地塞米松葡萄糖酸钙抗过敏，改善毛细血管脆性（维生素C）等治疗。治疗组减用地塞米松，加丙种球蛋白400mg/（kg·d）及甲基强的松龙10mg/（kg·d）均连用3d后改巩固治疗，疗程为7d。对临床有效率及体征的变化进行分析。结果：IVIG联合甲基强的松龙组与对照组在皮疹、便血、腹痛、关节痛、血尿消失时间有差异。结论：IVIG联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜明显优于常规激素疗法。     

甲基强的松龙联合654-2治疗腹型过敏性紫癜38例疗效观察

目的:探讨甲基强的松龙联合654-2治疗腹型过敏性紫癜的有效性和可行性。方法:将74例腹型过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗的基础上给予地塞米松和阿托品治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用甲基强的松龙和654-2治疗。结果:治疗组腹痛,消化道症状及皮疹完全消退时间明显短于对照组(P<0.01),治疗组有效率94.7%,对照组有效率77.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:甲基强的松龙联合654-2治疗腹型过敏性紫癜有效、安全。     

甲基强的松龙冲击治疗过敏性紫癜25例临床观察

目的：应甩甲基强的松龙治疗过敏性紫癜,并对其临床疗效进行评估。方法：将我院97例过敏性紫癜患儿随机分为甲基强的松龙治疗组及对照组,分别从皮疹消退时间、关节肿痛消失时间、消化道症状消失时间、尿常规恢复正常时间对其疗效进行观察。结果：治疗组与对照组疗效比较显示治疗组在各个系统的恢复时间上均较对照组短（P〈0．05）。结论：早期应用甲基强的松龙冲击洽疗有助于症状的减轻以及有效地缩短病程,同时对于疾病的预后亦有一定的影响作用。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:研究西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:选取过敏性紫癜患儿57例,用数字标注法随机分为观察组和对照组;对照组患儿28例,实施常规疗法;观察组患儿29例,在对照组基础上配合西咪替丁与孟鲁司特钠治疗;治疗15 d后对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿的临床疗效显著高于对照组(P=0.0032),皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变等症状消退时间明显短于对照组(P=0.0000)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效确切,无药物不良反应,安全可靠。     

奥美拉唑联合普鲁卡因治疗腹型过敏性紫癜临床观察

目的 观察奥美拉唑联合普鲁卡因治疗腹型过敏性紫癜的疗效.方法 将38例患儿随机分为治疗组和对照组.对照组采用常规治疗加西咪替丁,治疗组在常规治疗的基础上加用奥美拉唑联合普鲁卡因治疗.结果 治疗组腹痛缓解、大便潜血转阴、皮疹消退时间、患儿平均住院时间均较对照组缩短;未见明显不良反应;治疗组未能有效降低过敏性紫癜的复发.结...     

西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察西咪替丁在治疗小儿过敏性紫癜中的临床疗效，为临床工作提供依据。方法：将2005年10月至2009年10月收治的小儿过敏性紫癜120例，随机分成两组，治疗组60例，对照组60例。对照组采用氯雷他定、葡萄糖酸钙和维生素C治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加用西咪替丁。观察两组疗效。结果：小儿过敏性紫癜治疗2周后进行评估，有效率治疗组为88．33％，对照组为68．33％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：在治疗小儿过敏性紫癜中加用西咪替丁可使疗效缩短，治愈率增高，复发率降低。     

小儿过敏性紫癜应用西咪替丁治疗的临床疗效探究

目的探讨分析小儿过敏性紫癜应用西咪替丁治疗的临床效果。方法选取本院2014年2月至2015年8月收治的60例过敏性紫癜患儿,随机分成对照组和观察组。对照组30例患儿采取常规治疗,观察组30例患儿在常规治疗基础上加用西咪替丁治疗,比较分析两组患儿治疗效果。结果统计发现,观察组患儿的治疗效果明显比对照组患儿治疗效果好,观察组显效13例(43.34%)显著高于对照组显效9例(30.00%),观察组无效1例(3.33%)明显少于对照组无效5例(16.67%),观察组和对照组患儿有效情况相同均为16例(53.33%)。两组患儿治疗效果有差异,具有可比性。结论小儿过敏性紫癜应用西咪替丁治疗效果显著,能显著减轻患儿紫癜症状,具有临床推广价值。     

黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜疗效观察

目的探讨黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法60例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组，每组30例，对照组仅用常规治疗，治疗组在此基础上加用黄芪及西咪替丁。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组皮肤紫癜、消化道症状、关节症状及肾脏损害消失时间明显短于对照组，两组比较，差异均有显著性（P〈0．05）。结论黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜具有较好的疗效，值得临床进一步推广。     

西咪替丁在小儿过敏性紫癜治疗中的临床应用

目的:探讨西咪替丁在小儿过敏性紫癜治疗效果和机制。方法:将41例确诊为过敏性紫癜患儿随机分成两组,治疗组在常规治疗的基础上加用西咪替丁,并对治疗效果进行观察。结果:治疗组中有效20例,无效1例,总有效率95%;对照组中有效9例,无效11例,对照组中总有效率45%。结论:西咪替丁是治疗小儿过敏性紫癜的有效药物之一。     

大剂量甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的疗效

目的探讨大剂量甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的疗效。方法将172例重症过敏性紫癜患儿随机分为大剂量甲基强的松龙冲击治疗组和地塞米松治疗对照组,治疗组86例患儿给予甲基强的松龙20～30mg／（kg·d）,加入10％葡萄糖注射液100～200ml中,1h内静脉滴注,3d为1个疗程,此后改为强的松1mg／（kg·d）,口服,逐渐减药至停用。对照组86例给予地塞米松0．3～0．5mg／（kg·d）,加10％葡萄糖注射液100～200ml,静脉滴注,病情明显改善后改用相同剂量的强的松口服,逐渐减量至停用。结果治疗组皮疹消退,腹痛消退,消化道症状完全消退,关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组（P〈0．01或0．05）,紫癜复发率（6．98％）明显低于对照组（26．74％）（P〈0．01）。结论大剂量甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜安全有效,是防止复发、减轻肾脏损害较好的治疗措施。     

甲基强的松龙冲击治疗儿童过敏性紫癜31例临床观察和护理分析

目的:探讨甲基强的松龙冲击治疗儿童过敏性紫癜的临床效果和护理措施.方法:选择过敏性紫癜患儿61例,随机分为两组.对照组患儿给予常规治疗,观察组在对照组用药治疗基础上给予甲基强的松龙冲击治疗.同时给予患儿用药前护理、并发症的防治护理、停药时护理、出院指导等护理措施.结果:两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:除了临床有效的用药治疗外,有效科学的护理措施能够提高过敏性紫癜患儿的临床治疗效果,值得借鉴.     

甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效观察

目的:观察甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:选择小儿过敏性紫癜患儿86例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。两组患儿均给予西医常规治疗,对照组患儿给予琥珀酸氢化可的松治疗,观察组患儿给予甲基强的松龙冲击治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿治愈21例,显效12例,好转8例,无效2例;对照组患儿治愈11例,显效10例,好转12例,无效10例,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后白细胞介素-6,肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,两组患儿间对比,观察组患儿优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜疗效优于琥珀酸氢化可的松治疗疗效。     

西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效观察及护理

目的　观察西咪替丁辅助治疗过敏性紫癜的疗效 ,探讨其有效的护理措施。方法　将 70例过敏性紫癜随机分为 2组 :观察组 36例 ,用西咪替丁和常规治疗 ;对照组 34例 ,仅用常规治疗。用药期间详细进行病情、疗效、副作用等观察。结果　观察组有效 35例 ,对照组有效 2 5例 ,观察组疗效显著优于对照组 (x2 =6 .19,P <0 .0 5 ) ,用药中未发现明显副作用。结论　西咪替丁治疗过敏性紫癜显效快 ,疗效显著 ,副作用小 ,值得临床推广。     

早期应用小剂量甲基强的松龙在预防紫癜性肾炎中的作用

目的 观察小剂量甲基强的松龙在预防紫癜性肾炎中的作用.方法 选择2003年1月至2006年12月收治的20例过敏性紫癜患者,早期应用小剂量甲基强的松龙1～3mg/kg/次,加入5%葡萄糖溶液100mL中静脉滴注,1h滴注完毕,每日1次,连续应用3～7d天,后改为强的松口服治疗.治疗后观察皮疹消退情况及其它相关指标的变化情况.结果 皮疹消退、肾损害恢复时间明显短,无一例转成紫癜性肾炎.结论 甲基强的松龙治疗过敏性紫癜安全有效,小剂量甲基强的松龙可有效治疗儿童过敏性紫癜,且有一定的预防紫癜性肾炎发生的作用.     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探究西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取2013年2月至2015年2月从化区妇幼保健院收治的小儿过敏性紫癜患者90例,随机分为对照组、观察组,各45例。对照组采取常规治疗,观察组采取西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。结果观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组各项临床指标均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜患儿效果显著,安全性高,值得推广。     

复方丹参注射液加西咪替丁治疗过敏性紫癜64例临床疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选择64例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹消失时间,关节症状消失时间,消化道症状消失时间,肾损害恢复时间,腹痛消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在甲泼尼龙联合西咪替丁治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效显著优于西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,值得临床推广应用。     

奥美拉唑治疗儿童过敏性紫癜63例临床疗效观察

目的 探讨奥美拉唑对儿童过敏性紫癜的治疗效果.方法 63 例过敏性紫癜患儿,随机分为两组,A组32 例为奥美拉唑治疗组,B 组31 例为西咪替丁治疗组,观察皮疹消退时间,腹痛、关节痛消失时间,以及皮疹复发及病情反复情况.结果 奥美拉唑治疗组在腹痛消失时间较西咪替丁组短,在关节痛消失时间、皮疹消退时间与西咪替丁组相当.病情反复及皮疹反复例数较西咪替丁组少,差异有统计学意义（P 〈0.05）;结论奥美拉唑对儿童过敏性紫癜伴有腹痛症状者治疗效果优于西咪替丁组,奥美拉唑可以减少过敏性紫癜患儿病情反复.     

低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法:选取104例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组各52例。观察组患儿采用低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗;对照组患儿采用单纯西咪替丁治疗。比较两组患儿的临床疗效和症状消失时间。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.2%,对照组为86.5%,且患儿的皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状及肾损害消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果优于单纯西咪替丁治疗。     

丙种球蛋自治疗过敏性紫癜的疗效及生化反应

目的观察丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的有效性及血白介素水平的变化。方法将74例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗基础上加用甲基强的松龙,治疗组则在常规治疗的基础上加用丙种球蛋白。结果治疗组腹痛、关节痛、消化道症状及皮疹完全消退时间明显短于对照组（P〈O．01）,治疗组有效率94．7％,对照组有效率77．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。两组治疗前IL-2、IL-6和IL—12水平无明显差异（P〉O．05）;治疗后,两组白介素水平均较治疗前有明显改善（P〈O．05）,治疗组较对照组改变更明显（P〈0．05）。结论丙种球蛋白治疗过敏性紫癜有明显疗效,其作用可能与其调节IL-2、IL-6和IL-12的表达有关。     

甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的临床观察

目的 :探讨甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜的疗效。方法 :将 86例重症过敏性紫癜患儿随机分成甲基强的松龙冲击治疗组和地塞米松治疗对照组 ,4 6例治疗组患儿用甲基强的松龙 15～ 30 mg· kg- 1 · d- 1 ,加入 10 %葡萄糖液 10 0～ 2 0 0 ml中 ,1h内滴入 ,3d为 1个疗程 ,此后改为强的松 1mg· kg- 1· d- 1口服 ,逐渐减药至停用。 4 0例对照组给予地塞米松 0 .3～ 0 .5 mg· kg- 1 · d- 1 静脉滴注 ,病情明显改善后改用相同剂量的强的松口服 ,逐渐减量至停用。结果 :治疗组皮疹消退、腹痛消退、消化道症状完全消退、关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组 (P<0 .0 1或 0 .0 5 ) ,紫癜复发率 (6 .5 2 % )明显低于对照组 (2 7.5 % ) ,P<0 .0 1。结论 :甲基强的松龙冲击治疗重症过敏性紫癜安全有效 ,是防止复发、减轻肾脏损害较好的治疗措施。