生长因子受体、bcl—2及PCNA联合表达的胃癌预后价值

目的 探讨生长因子受体（EGF－R、TGF－αR）,bcl-2及PCNA联合检测在胃癌病人预后中的价值。方法 采用免疫组化S－P法标记生长因子受体,bcl-2及PCNA在胃癌中的表达,并与随访结果做对照分析。结果 （1）EGF－R、TGF－αR,bcl-2及PCNA在生存时间不超过三年组中的阳性表达率分别为90．47％、92．86％、85．71％、83．33％,与生存时间超过三年组相比,差异均有高度显著性（P＜0．01）。（2）EGF－R、TGF－αR在淋巴结转移组中的阳性表达率分别为92．5％和90％,与无转移组相比,差异也有高度显著性（P＜0．01）。（3)EGF－R,TGF－αR, bcl-2及PCNA在进展期胃癌组中的阳性表达率分别为88．39％、90．69％、81．39％和83．72％,与早期胃癌组相比,差异有高度显著性（P＜0．01）。（4）EGF－R、TGF－αR,bcl-2及PCNA全部阳性组中死亡率和转移分别为90．9％和87．9％,与非全部阳性组相比差异亦有高度显著性（P＜0．01）。结论（1）生长因子受体,bcl-2及PCNA是胃癌较强的预后指标。（2）生长因子受体,bcl-2及PCNA全部阳性的患者预后较差,联合检测这些指标对判定胃癌预后有临床意义。     

PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌预后的关系

目的 研究PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌侵袭性与增殖性的关系。方法 应用免疫组织化学SP法检测60例胃癌组织中3种指标的表达。结果 60例胃癌组织中PCNA、p53、MMP-2阳性表达率分别为60．0％、45．0％、38．3％；随肿瘤分化程度降低、分期进展、淋巴结的转移，PCNA、MMP-2阳性表达率逐渐升高，但p53与临床各参数之间无相关。结论 PCNA、MMP-2可作为评估胃癌预后的独立指标；p53在判断胃癌预后方面没有意义。     

PCNA、p53,MMP-2的表达与胃癌预后的关系

目的 研究PCNA、p53、MMP-2的表达与胃癌侵袭性与增殖性的关系。方法 应用免疫组织化学SP法检测60例胃癌组织中3种指标的表达。结果 60例胃癌组织中PCNA、p53、MMP-2阳性表达率分别为60.0％、45．0％、38．3％；随肿瘤分化程度降低、分期进展、淋巴结的转移，PCNA、MMP-2阳性表达率逐渐升高，但p53与临床各参数之间无相关。结论 (1)PCNA、MMP-2可作为评估胃癌预后的独立指标。(2)p53在判断胃癌预后方面没有意义。     

P16、EGF-R及PCNA联合表达与食管癌的预后意义

目的探讨食管癌组织中P16、EGF-R及PCNA基因表达与肿瘤的临床特征和预后的关系。方法用免疫组化技术检测58例食管癌组织中的P16、EGF-R及PCNA的表达。结果食管癌中P16阳性表达率为55.1％(32/58),主要分布于分化好或无转移的肿瘤,而低分化或转移组病例P16表达多呈阴性。EGF-R和PCNA高表达肿瘤者分化低,恶性度较高,易转移,存活期缩短。即EGF-R和PCNA的表达与食管癌的三年生存率、淋巴结转移和临床分期均呈正相关。结论 P16、EGF-R及PCNA表达食管癌的临床特征并和预后有关,联合检测P16、EGF-R及PCNA表达将有助于判断食管癌的生物学行为和病人的预后。     

PCNA、BCL—2在胃癌中的表达

目的：研究增殖细胞核抗原（简称PCNA）及Bcl-2在胃癌中的表达，探索PCNA，Bcl-2同胃癌预后的关系及对临床的意义。方法：用免疫组化S－P法，结果：PCNA和Bcl-2在胃癌中的表达与癌细胞的分化程度，浸润深度及肿瘤分期有关，与淋巴结转移的相关性不明显。结论：PCNA，Bcl-2的过量表达说明胃癌细胞增殖活跃。检测PCNA和Bcl-2更有助于了解胃癌的生物学行为及预测患者的预后。     

p53蛋白及PCNA的表达与胃癌预后的关系

目的 通过对p53蛋白及PCNA表达的检测,前瞻性研究其与胃癌患者术后预后的关系.方法 采用LSAB免疫组化染色法,检测51例行胃癌根治术的新鲜肿瘤标本p53蛋白及PCNA表达水平并随诊至2007年10月.采用Kaplan-Meier法以及χ2检验进行数据统计.结果 p53蛋白表达的阳性率为47.1%,PCNA表达弱阳性、强阳性率分别为43.1%,56.9%,51例患者的5年生存率为23.5%.其中p53蛋白表达阴性的患者1,3,5及10年生存率分别为92.6%,70.4%,40.7%,11.1%,p53蛋白表达阳性的患者1,3,5及10年生存率分别为70.8%,12.5%,4.2%,0%(P<0.05).PCNA表达弱阳性患者1,3,5及10年生存率分别为100.0%,68.1%,45.5%,13.6%,强阳性为68.9%,24.1%,6.9%,0.0%(P<0.05).结论 胃癌患者的预后与p53蛋白以及PC-NA的表达呈负相关.     

胃癌中PCNA、P53、C-erbB-2的表达与预后关系

目的　探讨胃癌ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 表达及其与病理类型、浸润转移的关系。方法　应用ＳＰ免疫组化方法,观察７２ 例胃癌中ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 的表达情况。结果　ＰＣＮＡ指数在高分化组为２０．００±３ ．３３与低分化组３４．１８±３ ．４６ 两者比较差异有显著性意义（Ｐ＜０．００１）,Ｐ５３和ＣｅｒｂＢ２ 在胃癌中表达率分别为４４．４０％和６０．０％ ,其表达与病理类型无关。在浸润深度与淋巴结转移方面,ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 均显示了正相关。结论　ＰＣＮＡ 表达指数和Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 表达率越增加越容易致胃癌浸润和淋巴结扩散,可作为判断胃癌预后的预测指标。     

胃癌中bcl-2表达及临床病理意义

目的：通过观察bcl-2蛋白在胃癌组织及癌旁组织中的表达,探讨bcI-2所介导的细胞凋亡在胃癌发病中的作用。方法：应用免疫组化染色检测42例胃癌患者胃癌组织及癌旁组织中bcl-2蛋白的表达。结果：bcl-2在胃癌组织及癌旁组织的阳性表达分别为66.7%和28.6%。在胃癌组织中bcl-2的表达高于癌旁组织,有显著性差异（P〈0.05）。bcl-2的表达与胃癌分化程度有关（P〈0.05）,而与临床病理分期,淋巴结转移无关（P〉0.05）。结论：bcI-2所介导的细胞凋亡与胃癌发生和演进有关。     

p53蛋白及PCNA表达与胃癌的预后的相关性探讨

目的:通过对p53蛋白的检测,前瞻性研究其与胃癌患者术后预后的关系。方法: 采用LSAB免疫组化染色法,对1995年1月至1996年12月51例于我院行胃癌根治术的新鲜肿瘤标本,检测其p53蛋白及PCNA表达水平。并随诊至2007年10月,采用Kaplan-Meier法以及卡方检验进行数据统计。结果：p53蛋白表达的阳性率为47.1%,PCNA表达弱阳性、强阳性率分别为43.1%、56.9%,51例患者的5年生存率为23.5%。其中P53蛋白表达阴性的患者1、3、5及10年生存率分别为92.6%、70.4%、40.7%、11.1%,p53蛋白表达阳性的患者1、3、5及10年生存率分别为70.8%、12.5%、4.2%、0%（p<0.05）。PCNA表达弱阳性患者1、3、5及10年生存率分别为100.0%、68.1%、45.5%、13.6%,强阳性为68.9%、24.1%、6.9%、0.0%（p<0.05）。结论：胃癌患者的预后与p53蛋白以及PCNA的表达呈负相关。     

男性生殖细胞肿瘤p53、PCNA、bcl-2表达及临床病理学意义

目的:探讨男性生殖细胞肿瘤发生的可能分子生物学机制。 方法 :应用免疫组化 L SAB法检测 5 8例男性恶性生殖细胞肿瘤组织 (精原细胞瘤 36例 ,性腺外精原细胞瘤 6例 ,胚胎性癌 16例 )和 15例正常睾丸组织标本的 p5 3、PCNA和 bcl- 2的表达 ,并与临床病理资料进行比较。 结果:p5 3、PCNA在肿瘤组织中阳性表达率 (81.1%、10 0 .0 % )均明显高于正常睾丸组织的阳性表达率 (4 0 .0 %、5 3.3% ) ,P <0 .0 5 ;但在肿瘤组织各类型、组织分级和临床分期之间 p5 3、PCNA表达差异无统计学意义。在正常睾丸组织中 bcl- 2阳性表达率 (5 3.3% )明显高于肿瘤组织 (18.9% ) ,P <0 .0 5 ;在肿瘤组织各类型之间及相关的临床病理指标间 bcl- 2表达差异无统计学意义。 结论:(1)p5 3、PCNA的表达可能是参与生殖细胞肿瘤发生的重要分子生物学机制。 (2 ) bcl- 2癌基因在肿瘤组织中低表达 ,可能反映了 bcl- 2基因抗凋亡效应并未参与了睾丸肿瘤的发生、发展 ,在肿瘤发生过程中可能呈“丢失现象”。     

COX-2、bcl-2和PCNA在前列腺癌中的表达及其意义

目的探讨COX-2、bcl-2和PCNA与前列腺癌(PCa)生物学行为的关系。方法采用SP免疫组织化学法分别检测12例良性前列腺增生(BPH)和70例PCa标本中COX-2、bcl-2的表达。结果BPH和PCa组织中COX-2阳性率分别为8.33%和61.43%,PCa组织的COX-2、bcl-2和PCNA的表达明显高于BPH(P<0.05),且在PCa组织中COX-2、bcl-2和PCNA的表达随肿瘤分化程度降低和临床分期的增高而上调,转移组明显高于非转移组(P<0.05),bcl-2、PCNA在PCa中的表达与COX-2的表达之间存在相关性(P<0.05)。结论COX-2的异常表达与PCa的生物学行为密切相关,COX-2可能通过促进前列腺细胞增殖和抑制细胞凋亡在PCa的发生过程中发挥重要作用。     

大肠癌中bcl-2和增殖细胞核抗原的表达及其临床意义

目的　研究大肠癌中ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的表达及其临床意义,探讨其细胞凋亡和细胞增殖之间的关系。方法运用免疫组化法ＳＰ法检测５６例大肠癌组织中ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的表达。结果５６例大肠癌中ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的阳性率分别为６０．７％和１００．０％。ｂｃｌ－２在侵及肌层和Ａ、Ｂ期的表达高于侵及浆膜及浆膜外和Ｃ、Ｄ期（Ｐ＜０．０５）,高、中分化癌高于低、未分化癌但无明显差异（Ｐ＞０．０５）;ＰＣＮＡ增殖指数在低、未分化癌,侵及浆膜及浆膜外和Ｃ、Ｄ期高于高、中分化癌,侵及肌层和Ａ、Ｂ期（Ｐ＜０．０１）;ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的表达无相关关系（Ｐ＞０．０５）。结论大肠癌中ｂｃｌ－２的表达与浸润深度和Ｄｕｋｅｓ分期密切相关,而与分化程度无关,ＰＣＮＡ增殖指数与肿瘤分化程度、浸润深度和Ｄｕｋｅｓ分期有关。     

环氧化酶-2、bcl-2与bax在胃癌的表达及意义

目的 研究环氧化酶-2(cox-2)与bcl-2、bax在胃癌中的表达及其与胃癌细胞凋亡的关系。方法 采用SP免疫组织化学法检测胃癌及癌旁组织各60例标本中cox-2、bcl-2、bax的表达，用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测胃癌及癌旁组织的凋亡率。结果 胃癌组织的cox-2、bcl-2的表达明显高于癌旁组织(P＜0．05)，bax的表达明显低于癌旁组织(P＜0．05)，cox-2阳性组胃癌组织的凋亡率显著低于阴性组；cox-2的表达与bcl-2呈正相关，与bax呈负相关。结论 cox-2、bcl-2、bax的异常表达与胃癌细胞凋亡抑制有关；cox-2能够上调bcl-2的表达并下调bax的表达使胃癌细胞凋亡抑制。     

乳腺癌血管内皮生长因子表达的预后意义

目的　探讨乳腺浸润性导管癌中血管内皮生长因子 (VEGF)的表达与患者预后的关系。方法　采用免疫组化 L SAB法观察 70例乳腺浸润性导管癌组织中 VEGF的表达 ,并结合随访资料评价 VEGF表达水平对预测乳癌患者预后的价值。结果　生存率分析显示 ,VEGF表达增强组无复发生存期及治后生存期均短。Kaplan- Meirer生存曲线显示 ,VEGF高表达组复发率高 ,死亡率高 ,预后差。多元回归分析证实 ,VEGF具有重要的预后预测价值 ,但不能作为独立的预后指标。结论　 VEGF表达水平可作为判断乳癌患者预后的指标之一。     

胃癌组织中碱性成纤维细胞生长因子-2及其受体表达的研究

目的 :探讨碱性成纤维细胞生长因子 - 2 (FGF - 2 )及成纤维细胞生长因子受体 - 2 (FGFR - 2 )在胃癌中的表达及其生物学意义。方法 :应用免疫组织化学技术 ,对 79例胃癌及癌旁组织FGF - 2和FGFR - 2表达水平进行分析 ,2 1例胃溃疡病例和 6 1例癌旁组织一起用作对照。结果 :胃癌组织中FGF - 2和FGFR - 2的表达量明显高于癌旁组织和正常组织 (P <0 0 5 ) ,FGF - 2和FGFR - 2的表达量在有淋巴结转移标本中明显高于无淋巴结转移的标本 ,而二者表达量在不同组织学分型和肿瘤病理分级标本中相差不大 (P >0 0 5 )。胃癌组织中FGF - 2和FGFR - 2表达量呈一致性。结论 :胃癌组织中FGF - 2和其受体表达量明显高于非癌组织 ,FGF - 2和FGFR - 2的表达与胃癌的侵袭及转移有关     

鼻咽癌中Survivin和bcl-2的表达及其与预后的关系

目的 研究Survivin和bcl-2在鼻咽癌中的表达情况及其与凋亡指数、鼻咽癌预后之间的关系.方法 采用免疫组化SP法检测Survivin和bcl-2在33例鼻咽癌组织和14例鼻咽慢性炎症组织中的表达情况;运用TUNEL法检测细胞的凋亡情况.结果 Survivin在鼻咽癌中的阳性表达率为66.7%,在鼻咽慢性炎症中的表达率为14.3%,两者间差异有显著性意义(P<0.05).在鼻咽癌中Survivin的表达与bcl-2的表达呈正相关,而与细胞的凋亡指数呈负相关.且Survivin的表达与鼻咽癌的放射敏感性及预后都有相关性.结论 Survivin在鼻咽癌中的表达与bcl-2,凋亡指数和预后密切相关.检测其表达情况对预测鼻咽癌的放射敏感性和预后有一定的帮助.     

胃癌和胃炎病变中血小板源生长因子的表达

为探讨血小板源生长因子(PDGF)在胃癌发生发展中的作用。对18例胃癌、36例慢性胃炎和15例对照组,应用快速尿素酶试验和Warthin—starry法检测HP;采用细胞生物活性法测定胃癌、胃炎组织和胃癌细胞株MGc803培养上清液中的PDGF活性。结果HP感染率在胃癌组和胃炎组无显著性差异。胃癌、胃炎组织和胃癌细胞培养上清液中均能测到PDGF活性,胃癌组要明显高于胃炎组。PDGF可明显促进胃癌细胞的体外增殖,且呈剂量依赖关系,抗—PDGF抗体却可明显抑制胃癌细胞的增殖,且呈剂量依赖关系,抗—PDGF抗体却可明显抑制胃癌细胞的增殖。结果提示PDGF的异常表达可能与胃癌的发病机理有关。     

鼻咽癌活检标本中VEGF和C-erb B-2的表达及其临床意义

目的 :探讨肿瘤组织中血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)和原癌基因C erbB 2的表达作为判断鼻咽癌患者预后因素的意义。方法 :选择鼻咽癌患者 75例 ,通过免疫组化SP法检测其鼻咽癌活检标本中VEGF和C erbB 2的表达 ,分析它们与鼻咽癌患者的复发、转移及生存期的相关性 ,并用Cox回归模型进行多因素分析。结果 :鼻咽癌活检标本中VEGF和C erbB 2的阳性表达率分别为 5 4 .7%和 4 8%。VEGF阳性表达与鼻咽癌患者发生转移 (P =0 .0 181)和较短的生存期 (P =0 .0 136 )有相关性 ,未发现它们与鼻咽癌复发 (P =0 .176 3)有相关性 ;C erbB 2阳性表达与鼻咽癌患者较短的生存期 (P =0 .0 2 4 5 )有相关性 ,未发现它们与鼻咽癌复发 (P =0 .0 893)和转移 (P =0 .0 970 )有相关性。经Cox回归模型多因素分析 ,VEGF和C erbB 2的表达均可作为判断鼻咽癌预后的因素 (P =0 .0 132 ;P =0 .0 4 0 0 )。结论 :鼻咽癌活检标本中VEGF和C erbB 2的表达可作判断鼻咽癌预后的有实用价值的预测指标     

淋巴管内皮生长因子受体3对胃癌血管生成、肿瘤转移及预后的影响

目的探讨淋巴管内皮生长因子受体3（VEGFR-3）与胃癌临床病理参数、血管生成及预后的关系。方法采用免疫组织化学方法检测51例胃癌手术切除标本中VEGFR-3的表达,应用CD34标记肿瘤内微血管,计数微血管密度,对VEGFR-3与临床病理参数、肿瘤内MVD以及预后间的关系进行回顾性分析。结果胃癌淋巴结转移组织VEGFR-3阳性率和MVD明显增高;VEGFR-3阳性组和高MVD组患者的中位生存时间以及3年、5年生存率均明显低于阴性组,VEGFR-3与MVD呈正相关。结论VEGFR-3的表达与胃癌的浸润深度、肿瘤分级及淋巴结转移相关。VEGFR-3可促进肿瘤微血管生成。VEGFR-3阳性、MVD增高可作为胃癌淋巴转移及预后的指标。     

胃癌的癌胚抗原、雌激素、孕激素受体测定

使用免疫组化ＳＰ法测定３３例胃癌组织的癌胚抗原（ＣＥＡ）、雌激素受体（ＥＲ）、孕激素受体（ＰＲ）。ＣＥＡ阳性率５４．５％（１８／３３）、ＥＲ阳性率４８．５％（１６／３３）、ＰＲ阳性率３３．３％（１１／３３）。ＣＥＡ阳性率与ＥＲ阳性率；在高分化肿瘤ＣＥＡ与ＥＲ阳性表达；在中低分化肿瘤ＣＥＡ与ＥＲ阳性表达；ＰＲ阳性率与ＥＲ阳性率；均无显著性差异（Ｐ值均大于０．０５），说明三者之间存在相关性，推测可能存在相类似的表达机制，ＰＲ为ＥＲ具有生物学特性表现。ＣＥＡ、ＥＲ阳性多分布于中低分化肿瘤，与高分化肿瘤之间存在显著性差异（ＣＥＡ：Ｐ＜０．０１；ＥＲ：Ｐ＜０．０５），说明它们的表达与癌细胞分化程度呈负相关。ＣＥＡ、ＥＲ阳性胃癌预后及５年生存率差于阴性者。但化疗可改善之，故测定ＣＥＡ、ＥＲ、ＰＲ可作为推测胃癌预后的参考指标，指导临床对这些表达阳性的胃癌患者进行化疗及内分泌治疗，改善预后