国产阿齐霉素治疗细菌感染207例临床研究

目的：了解国产阿齐霉素与进口阿齐霉素的疗效和不良反应。方法：选择207例细菌性感染疾病患者，其中107例用国产阿齐霉素片治疗者与100例用进口阿齐霉素胶囊治疗者进行随机对照观察。结果：两组痊愈率分别为52．34％和63．00％，有效率各为93．46％和92．00％，两组临床症状、体征消退时间相似．两组细菌消除率分别为96．43％和94．00％，不良反应发生率均少而轻微，分别为1．87％和1．00％。结论：国产阿齐霉素片治疗细菌性感染与进口阿齐霉素胶囊同样安全有效。     

国产阿齐霉素治疗细菌感染207例临床研究

目的：了解国产阿齐霉素与进口齐霉素的疗效和不良反应。方法：选择２０７例细菌性感染疾病患者，其中１０７例用国产阿齐霉素片治疗者与１００例用进口阿齐霉素胶囊治疗者进行随机对照观察。结果：两组痊愈率分别为５２．３４％和６３．００％，有效率各为９３．４６％和９２．００％，两组临床症状、体征消退时间相似，两组细菌消除率分别为９６．４３％和９４．００％，不良反应发生率均少而轻微，分别为１．８７％和１．００％。     

阿奇霉素注射剂治疗急性细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性（附50例病例

目的：评价阿奇霉素注射剂治疗急性细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性。方法：采用随机对照的方法观察了阿奇霉素和红霉素治疗５０例急性细菌性下呼吸道感染患的临床疗效及不良反应。结果：阿奇霉素组痊愈率和有效率分别为６０％和９６％,而红霉素组分别仅为４０％和８０％（Ｐ〈０．０１）。阿奇霉素组的细菌清除率为９５．７％,红霉素组为８８．２％。阿奇霉素组不良反应发生率为１２％,较红霉素组（３６％）低（Ｐ〈０．０１）。结论：新一代大环内酯类抗生素阿奇霉素注射剂,治疗急性细菌性下呼吸道感染安全有效。     

国产与进口Aztreonam随机对照试验的临床评价

目的评价国产Aztreonam临床治疗细菌性感染病人的疗效和安全性。方法以进口Aatreonam为对照药，进行随机对照试验治疗细菌性感染200例。结果国产与进口Aztreonam治疗各类感染的总有效率均为88．0％，细菌清除率分别为92．3％和94．6％，不良反应发生率分别为2％和1％。结论国产Aztveonam，临床疗效确切，使用安全。     

盐酸左氧氟沙星片与进口左氧氟沙星治疗下呼吸道急性感染的比较

目的：通过随机非盲法试验的方法评价盐酸左氧氟沙星片治疗急性下呼吸道感染的临床疗效、安全性和细菌学。方法：随机对照选用进口左氧氟沙星作对照组,下呼吸道感染病人实验组６０例,对照组４０例,均按２００ｍｇｂｉｄ给药,疗程７ｄ。结果：实验组有效率８６．４％,细菌清除率８６．４％,不良反应发生率１３．３％;对照组分别为８２．５％、８６．８％、１２．５％。以上结果经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：国产盐酸左氧氟沙星与进口左氧氟沙星治疗急性下呼吸道感染同样安全有效。     

国产与进口妥布霉素(托百士)滴眼液的临床疗效比较

目的：评价国产与进口妥布霉素（托百士）滴眼液的临床疗效。方法：77例外眼细菌性感染患者，分为国产妥布霉素组（试验组）41例，托百士组（对照组）36例，采用随机对照方法进行治疗。结果：试验组和对照组时间有效率为92．7％，94．4％，细菌清除率分别为91．3％，93．3％；统计学分析两组无显著性差异（P＞0．05）。结论：国产妥布霉素滴眼液在临床疗效上与托百士滴眼液相似。     

克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素的不良反应

目的 调查国产克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液的不良反应及发生率。方法 将８０住院病人，随机分为Ａ、Ｂ两组，Ａ组４０例（男１０例，女３０例，年龄２２￣５０ａ）用国产克林霉素磷酸酯注射液进行治疗，观察其不良反应及发生率。Ｂ组４０例（男１０例，女３０例，年龄２５￣５０ａ）用国产盐酸克林霉素注射液进行治疗，同样观察不良反应及其发生率。结果 Ａ组的不良反应发生率为７．５％，Ｂ组的不良反应发生率为１     

克拉霉素与奥美拉唑联合治疗幽门螺杆菌感染的临床疗效观察

目的：观察克拉霉毒与奥美拉唑联合治疗幽门螺杆菌（ＨＰ）感染的消化性溃疡及慢性胃炎的疗效;方法：８４例病人（男性５４例,女性３０例,年龄４０±１５ａ,均分Ⅲ组：Ⅰ组克拉霉毒０．２５,ｐｏ,ｂｉｄ×７ｄ;Ⅱ组奥美拉唑２０ｍｇ,ｐｏ,ｂｉｄ×７ｄ;Ⅲ组（联合药物治疗组）克拉霉素０．２５,ｐｏ,ｂｉｄ×７ｄ,同时ｐｏ克拉霉素０．２５,ｂｉｄ×７ｄ;结果：溃疡愈合率３组分别为：７１％、７６％、９４％、Ｐ＞０．０５;对慢性胃炎的有效率,分别为６４％、７３％和９１％。Ｐ＞０．０５;对ＨＰ根除率,分别为３２％、３９％和８３％,Ｐ＜０．０１;结论：联合用药对消化性溃疡及慢性胃炎的疗效与单独用药相比无明显差异,但对ＨＰ的根除则联合用药更为明显。其一周疗法有较理想的溃疡愈合率与ＨＰ根除率     

盐酸环丙沙星注射液治疗急性细菌性感染的临床评价

采用随机对照临床试验方法,用受试药盐酸环丙沙星注射液和对照药乳酸环丙沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性感染各６０例。结果两组有效率分别为８１．７％和８５．０％,不良反应发生率分别为１５．０％和１３．３％,其差异均无显著性意义（均为Ｐ＞０．０５）。盐酸环丙沙星体外抗菌活性与乳酸环丙沙星相似。结果表明,受试药与对照药用于治疗呼吸道和泌尿道等急性感染,疗效相似。     

盐酸环丙沙星注射液治疗急性细菌性感染的临床评价

采用随机对照临床试验方法，用受试药盐酸环丙沙星注射液和对照药乳酸环丙沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性感染各６０例。结果两组有效率分别为８１．７％和８５．０％，不良反应发生率分别为１５．０％和１３．３％，其差异均无显著性意义（Ｐ〉０．０５）。盐到环丙沙星体外抗菌活性与乳酸环丙沙星相似。结果表明，受试药与对照药用于治疗呼吸道和泌尿道等急性感染。疗效相似。     

国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染疗效及安全性评价

目的:评价国产头孢吡肟治疗呼吸系统细菌感染的有效性与安全性.方法:采用多中心随机双盲对照试验设计,以进口头孢吡肟为对照药,试验组和对照组剂量均为每次2g,静脉滴注,每日2次,疗程7～14天.结果:试验组30例,对照组30例.试验组与对照组的临床有效率与痊愈率分别为93.33%、63.33%与96.67%、70%,细菌清除率分别为96%和100%,不良事件发生率分别为3.3%和0%,以上结果统计学均无显著性差异(P＞0.05).MIC值测定显示,头孢吡肟对大多数细菌的MIC值低于或与其它5种抗菌药物相近.结论:国产头孢吡肟抗菌谱广、抗菌活性强,是一个治疗下呼吸道细菌性感染的高效、安全的抗菌药物,与进口头孢吡肟相当.     

舒巴哌酮钠与头孢噻肟钠随机对照治疗细菌性感染的临床评价

舒巴哌酮钠为头孢哌酮与舒巴坦以１：１配制的联合制剂。我们以头孢噻肟钠作为对照药,进行随机对照及开放临床试验,共治疗细菌性感染４３例,以评价其安全性及有效性。实验结果表明：试验药与对照药总的痊愈率、有效率及细菌清除率分别为８０％．９６％．１００％,５５．６％．８８．９％．９３．５％,两组对比无显著差异（Ｐ＞０．０５）。临床分离３５株致病菌药敏试验结果表明：１００％对试验药高度敏感,７１．４％对对照药高度敏感,有统计学显著差异（Ｐ＜０．０１）。试验药与对照药不良反应发生率分别为４％和５．６％,无统计学显著差异（Ｐ＞０．０５）。     

国产哌拉西林钠/三唑巴坦钠治疗急性细菌感染性疾病的多中心临床研究

目的 比较国产哌拉西林钠／三唑巴坦钠与对照药特美汀治疗急性细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法 采用多中心随机对照和开放试验方法。结果 试验组的痊愈率和有效率分别为73.0(46/63)和96.8%(61/63),细菌清除率为91.7%(55/60),对照组的痊愈率和有效率分别为58.7%(37/63)和90.5%(57/63),细菌清除率为87.9%(51/58),2组差异无显著意义。开放组的痊愈率和有效率分别为72.7%(32/44)和97.7%(43／44）,细菌清除率为88.4％（38／43）。试验中未发现应用哌拉西林钠／三唑巴坦钠的严重不良反应。结论 国产哌拉西林钠／三唑巴坦钠对急性细菌性感染的临床疗效较好,而且不良反应发生率较低。     

注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的多中心临床对照研究

目的：评价注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性、有效性及不良反应．方法：用多中心随机对照的方法,比较注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠每次1．5g,每12h或8h1次,预防治疗妇产科感染的临床疗效和安全性．结果：试验组的痊愈率（80．8％）高于对照组（75．2％）,其差异具有统计学意义（P〈0,05）．两组的有效率分别为95．5％和94．1％,细菌清除率分别为和96．4％和95．2％,两组有效率和细菌清除率之间差异无统计学意义（P〉0．05）．试验中未发现应用注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠的严重药物不良反应．结论：国产注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠对预防和治疗妇产科感染的和手术后预防感染安全有效药物,临床疗效好、且药物不良反应少．     

Multicenter evaluation on the efficacy and safety of sparfloxacin in the treatment of acute bacterial infections]

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of domestic sparfloxacin. METHODS: A multicentre randomized controlled clinical trial was conducted to compare sparfloxacin versus ofloxacin in the treatment of acute bacterial infections. 58 patients received 200 mg of sparfloxacin once daily intravenous drip and 61 patients received 200 mg of ofloxacin twice daily intravenous drip. Both drugs were given for 7-14 days. RESULTS: The clinical cure rates of sparfloxacin group and ofloxacin group were 44.83% and 42.62%, and the efficacy rates were 87.93% and 81.97%, respectively; no significant differences were noted between the two groups (P > 0.05). The bacterial eradication rates were 86.00% and 84.62% respectively (P > 0.05). The adverse reactions in the two groups were 13.79% and 22.58% (P > 0.05). Photosensitivity reaction was not observed in this study. CONCLUSION: Domestic sparfloxacin is effective and safe in treating acute bacterial infections.     

国产司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心临床评价

目的　评价国产司帕沙星 (sparfloxacin)注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法　以氧氟沙星 (ofloxacia)注射液为对照 ,对国产司帕沙星注射液进行了多中心随机对照临床试验。司帕沙星组 5 8例 ,采用司帕沙星 2 0 0 mg每日 1次静滴 ;氧氟沙星组 6 1例 ,采用氧氟沙星 2 0 0 mg每日 2次静滴。两组疗程均为 7～ 14天。结果　两组的痊愈率分别为 44 .83%和 42 .6 2 % (P>0 .0 5 ) ,有效率分别为 87.93%和 81.97% (P>0 .0 5 ) ;两组细菌清除率分别为 86 .0 0 %和 84.6 2 % (P>0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 13.79%和 2 2 .5 8% (P>0 .0 5 ) ,本研究中未见光敏感反应发生。结论　国产司帕沙星注射液是治疗各种急性细菌性感染的安全、有效的药物     

国产头孢唑肟钠治疗中重度细菌性感染的临床观察

目的：以进口头孢唑肟钠作对照，评价国产头孢唑肟钠治疗敏感菌引起的中重度感染的有效性和安全性。方法：采用随机、双盲、平行对照研究。两组用药方法相同：静脉滴注，每日2次，每次2．0g，疗程：7．14天。然后分别观察临床疗效、细菌学疗效及不良事件。结果：纳入疗效分析的合格病例共50例，其中试验组25例，对照组25例。试验组痊愈率为64．00％，总有效率为96．00％；对照组痊愈率为76．00％，总有效率为100％。试验组和对照组对细菌的清除率分别为89．47％和100％。两组均未发生不良事件。结论：国产头孢唑肟钠治疗中重度细菌性感染与进口头孢唑肟钠同样安全有效。     

多西环素与阿奇霉素随机双盲对照治疗泌尿系统感染

目的：评价国产盐酸多西环素注射液治疗泌尿系统感染的有效性和安全性。方法：采用多中心随机对照双盲试验。试验药盐酸多西环素注射液静脉滴注，每次200mg，每日1次，疗程5～12天。对照药阿奇霉素每次500mg，每日1次，静脉滴注，疗程5．12天。结果：试验组与对照组可进行安全性评价者分别有63，60例；可进行疗效评价者分别有62，60例。试验组痊愈率90．32％、临床有效率100％、细菌清除率92．5％、对支原体的清除率为94．1％；对照组分别为73．33％，95％，88．9％，76．7％，两组比较，痊愈率差异有统计学意义（P〈0．05）。多西环素对革兰阳性菌体外抗菌活性优于其他几种抗生素。对革兰阴性菌的抗菌活性与其他几种抗生素相近或略优。不良事件的发生率分别为7．9％和6．7％，2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：国产多西环素抗菌谱广、抗菌活性强，是一个高效、安全的抗菌药物，治疗敏感菌及支原体引起的泌尿系统感染疗效确切，安全性好。     

哌拉西林/他唑巴坦与亚胺培南/西司他丁随机对照治疗45例细菌性感染的临床疗效观察

目的 评价围产哌拉西林／他唑巴坦安全性和有效性。方法 采用 胺培南／西司他丁作对照药。结果 闰西林／他唑巴坦组与亚胺培南／西司他丁组临床有效率分别为９３．７５％、８７．５０％,细菌清除率分别为８５．７％、７５％。经统计学分析一差异;开放绷带扔拉西林／他唑巴坦治疗１３例细菌感染患者的临床有效率为８４．６２％,总计哌拉西林／他唑巴埋的不良反应发生率为３．４５％,结论哌拉西林／他唑巴坦治疗细菌感染疗效肯     

乳酸加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性评价

目的:评价乳酸加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性。方法:实际入组病例240例,治疗组120例,对照组120例。采用随机、双盲、平行对照研究,用乳酸加替沙星(治疗组)与加替沙星(对照组)静脉滴注均为400mg/次,每日1次,疗程7~14 d,治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染。结果:乳酸加替沙星和加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染临床有效率分别为93.2%(109/117)和92.9%(105/113),2组细菌清除率分别为95.8%和93.3%,不良反应发生率分别为10.0%与7.6%。上述结果经2组间比较差异无统计学意义。结论:乳酸加替沙星对临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道感染是安全、有效的抗菌药物。