蒙药协日嘎洗剂的制备

目的:探讨蒙药协日嘎洗剂的制备.方法:对蒙药经典药方”协日嘎四味汤散”进行剂型改变.结果:通过正交试验结果得出:协日嘎洗剂醇提最佳工艺为5倍量60％的乙醇分别提取2次,每次回流1h;水提最佳工艺为8倍量的水分别提取3次,每次回流3h.结论:本实验研究扩展了传统蒙药”协日嘎四味汤散”的剂型种类,为以后临床用药开发新的用途.     

蒙药协日嘎四味汤剂的定性鉴别研究

目的:建立蒙药协日嘎四味汤剂的定性鉴别研究。方法:采用薄层色谱法对制剂中的黄柏、栀子、姜黄、蒺藜等四味药进行定性鉴别。结果:用不同两个展开系统对蒙药协日嘎四味汤剂中的各单味药进行定性鉴别研究,斑点清晰、Rf值合理,阴性对照无干扰。结论:该方法操作简便、可行、结果满意。     

协日嘎四味汤胶囊治疗急性下尿路感染106例

目的:通过对协日嘎四味汤胶囊和协日嘎四味散治疗急性下尿路感染的临床观察证实,两药在疾病疗效,证候疗效方面的差异。方法:治疗组应用协日嘎四味汤胶囊(姜黄、黄柏、栀子、蒺藜),对照组应用协日嘎四味散(处方相同)。结果:治疗组观察106例,总有效率94.3%,对照组观察107例,总有效率94.4%。提示:两方疗效无差异,且具有抑菌、抗炎、镇痛、利尿的功效。     

HPLC法则定蒙药协日嘎胶囊剂栀子苷含量

协日嘎胶囊是卫生部药品标准蒙药分册87页的"协日嘎汤散"基础上经提取制成的胶囊剂,临床用以治疗尿路感染的药品.根据药典方法建立HPLC法测定协日嘎胶囊栀子苷含量.     

薄层比色法测定沙日嘎-4汤中姜黄素的含量

薄层比色法测定沙日嘎－４汤中姜黄素的含量王青虎白玉霞布仁图雅（内蒙古蒙医学院蒙药系通辽０２８０４１）沙日嘎－４汤是由姜黄１５０ｇ、黄柏９０ｇ、蒺藜（制）１２０ｇ、栀子１５０ｇ４味药材组成的煮散。蒙医临床上主治小便闭止、尿频、尿急、尿中带血、膀胱刺痛等...     

草果四味汤散的薄层色谱鉴别

草果四味汤散(蒙名:嘎古拉-4)是蒙医药常用药品,已载入卫生部药品标准蒙药分册。该品调节“赫依”,健脾胃。用于上行“赫依”,持命“赫依”病,“赫依”引起的头痛。对脾虚有显著疗效。1处方与制法由草果2.5g、丁香1.5g、小茴香1.5g、木香2.5g等4味药材组成;取该4味药材粉碎成细     

蒙药协日嘎四味汤散及其有效成分姜黄素体内外代谢研究进展

蒙药协日嘎四味汤散组方精简,配伍严谨,蒙医临床常用,而且疗效显著.姜黄作为蒙药协日嘎四味汤散君药,在此方剂中起着无法替代的作用.根据当前研究姜黄有姜黄素类及挥发油等多种活性成分,姜黄素类又分为姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素.研究证实姜黄素是蒙药协日嘎四味汤散的主导药效成分之一,具备了抑菌、抗炎、镇痛、免疫调节...     

协日嘎-四味汤及四味单药防治糖尿病的研究概况

2型糖尿病是以糖、脂代谢紊乱为主要特征的慢性代谢性疾病,发病率逐年升高。目前2型糖尿病的发病机制仍未完全阐明。当前临床治疗糖尿病以口服降糖药物和胰岛素注射为主,但不能完全预防糖尿病并发症及治愈。临床上需寻找一种安全性高的新型药物。蒙药经典方剂协日嘎-四味汤由黄柏、姜黄、蒺藜、栀子四味单药组成,这四味单药在中药单药研究中均有降血糖的报道,故协日嘎-四味汤可否成为新型、经济、安全高效的降糖药物是一项非常有意义的研究。为蒙医药治疗糖尿病的临床研究提供新思路。本文就协日嘎-四味汤药理作用、临床应用、四味单药防治糖尿病作一综述。     

三子洗剂治疗肛周湿疹的临床疗效观察

目的：探讨三子洗剂治疗肛周湿疹的效果及安全性。方法：将200例肛周湿疹患者随机分为三子洗剂中药熏洗治疗组和3％硼酸溶液外敷对照组,两组均治疗半月后评判治疗效果。结果：三子洗剂治疗组有效率96％,对照组有效率80％,结论：三子洗剂治疗肛周湿疹有效并明显优于对照组。     

蒙成药嘎日迪-5味丸方源考证及其现代研究进展

目的：对蒙药嘎日迪-5味丸的方源考证及其现代研究进展进行综述,为该复方的进一步开发与利用提供依据。方法:采用蒙医文献研究与考证、文献综述方法,从基源、方解、临床应用以及化学成分等方面对蒙药嘎日迪-5味丸研究现状进行总结和分析。结果:蒙药嘎日迪-5最早收载于藏医学家宇妥·云丹贡布于公元8世纪下旬撰写的藏医经典著作《四部医典》,属于蒙药、藏药传统验方,由诃子、麝香、草乌（制）、石菖蒲、木香配伍组成,其他处方都是在使用的过程中,根据临床应用演变而来,具有杀黏、止痛、消肿、燥协日乌素功效。蒙医临床用于治疗黏引起的瘟疫热症、黏虫病、黏性刺痛、维生素C缺乏病、风湿、白喉炭疽、瘰疬疮疡、正偏头痛、疥癣等疾病,疗效显著。结论:蒙药嘎日迪-5方出自《四部医典》,属传统验方,对瘟疫热症、黏虫病、黏性刺痛等黏性疾病疗效显著,具有潜在的开发利用价值。     

蒙药洁妇康洗剂治疗阴道炎初步临床研究

目的:观察蒙药洁妇康洗剂治疗阴道炎的效果。方法:随机选320例患有各种类型阴道炎的妇女,分为滴虫性阴道炎组、念珠菌性阴道炎组、细菌性阴道炎组和其它类型阴道炎组,每组各80例,使用蒙药洁妇康洗剂,观察其疗效,并比较各类阴道炎之间的疗效。结果:蒙药洁妇康洗剂对滴虫性阴道炎、念珠菌性阴道炎、细菌性阴道炎、其它类型阴道炎的治疗有效率分别为76.0%、98.0%、96.0%、66.0%。结论:蒙药洁妇康洗剂治疗各类阴道炎疗效显著,尤其对念珠菌性阴道炎、细菌性阴道炎效果佳。     

简述蒙药嘎日迪5味丸

目的:概述蒙药嘎日迪五味丸,为该药的进一步研究与推广提供参考。方法:分析嘎日迪5味丸的方剂来源、化学成分、药理及临床应用。结果:处方由麝香、制草乌、石菖蒲、木香、诃子组成,具有消"黏"、消肿、止痛、燥"协日乌素"等功效,用于瘟热、风湿、"黏"性刺痛、白喉、丹毒等病症。草乌碱具有止痛、清热、消炎作用。诃子中的有效成分具有止泻、杀菌作用。麝香有抗炎、抗菌作用。     

HPLC测定杀菌止痒洗剂中苦参碱的含量

杀菌止痒洗剂是贵州省贵阳市中医学院制药厂生产的品种,2002年由地方标准升级为国家标准,处方由苦参、蛇床子、白蔹等味药组成的中药复方洗剂,具有清热除湿、杀菌止痒功效。用于急、慢性皮炎,皮肤瘙痒。为增强制剂质量的可控性,我们用高效液相法测定了君药苦参中苦参碱的含量,并对测定方法进行方法学考察,取得了满意的结果。1仪器与试药高效液相色谱仪:LC-10ATvp泵、SPD-10Avp紫外检测器、CTO-10Asvp柱温箱(日本岛津);Sh im adzu L ibror AEL40SM(十万分之一)天平(日本岛津);乙腈(色谱纯,天津市大茂化学试剂厂);水(重蒸馏,临用前制…     

妇洁洗剂的质量标准研究

妇洁洗剂是本院验方,由苦参、蛇床子、百部、土茯苓、白癣皮、关黄柏、枯矾、花椒、蜜佗僧、薄荷等十味中药组成,具有清热利湿、杀虫止痒、敛疮生肌之功效,经多年来数百例临床使用疗效确切.     

HPLC法测定蒙药巴依斯哈其洗剂栀子苷的含量

目的：痒立高效液相色谱法测定蒙药巴依斯哈其洗剂栀子苷的方法。方法：采用Diamonsil C1柱,流动相为乙腈-水（11：89）,流速lmL．rain^-1测波长为238nm。结果：栀子苷在0．08024～0．4814pg浓度范围内线性关系良好,r=0．9993,平均回收率为101．9％（n=9）,RSD=1．50％。结论：本法简便、快速、准确,可用于巴依斯哈其洗弃1中栀子苷含量测定。     

HPLC法测定蒙药协日嘎四味汤散中栀子苷的含量

采用HPLC法测定蒙药协日嘎四味汤散中栀子苷的含量。用KromasiI C185u;流动相:乙腈—水(15∶85);流速:0.8ml.min-1;紫外检测波长:238nm;进样量20μl。栀子苷在10~200μg.ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率99.15%,RSD为0.45%,专属性强。     

一洗康洗剂的质量标准

一洗康洗剂的质量标准关天增(河南中医学院郑州450003)一洗康洗剂(简称样品)由苦参、蛇床子、黄柏、花椒、明矾5味药物组成。其制备工艺为花椒、蛇床子提取挥发油,药渣与其余药物用水提醇沉法制得浓缩液,加挥发油、防腐剂即得。本样品系在多年临床经验基础上对药物进行科学加工制成的外用制剂。主要用于治疗肝经湿热下注而感染病虫,虫蚀阴中而致阴痒、带下增多(西医诊断为霉菌性阴道炎或滴虫性阴道炎)。经近10年临床观察,疗效甚....     

痒安洗剂的薄层层析实验

目的建立痒安洗剂的薄层层析定性鉴别方法。方法采用薄层层析法对洗剂中蛇床子、苦参、花椒3味中药进行定性鉴别。结果供试品的色谱中,在与对照品、对照药材相应的位置上,均显相同颜色的斑点,空白无干扰。结论该方法斑点清晰,重现性好,可作为该制剂的定性控制方法。     

炉甘石洗剂处方优化

目的:考察不同附加剂对炉甘石洗剂稳定性的影响,得到炉甘石洗剂优化处方.方法:通过沉降体积比试验对羧甲基纤维素钠、西黄蓍胶、聚山梨醇酯-80(Tween-80)、三氯化铝和枸橼酸钠对炉甘石洗剂稳定性进行考察,用正交试验对选择的附加剂进行优化.结果:羧甲基纤维素钠稳定性效果最好,润湿剂Tween-80也能起到增加稳定性的作用,最优处方为炉甘石7.5g,氧化锌2.5g,甘油2.5g,羧甲基纤维素钠0.5g,Tween-80 0.125 g,三氯化铝0.05 g.结论:优化后的处方能提高制剂稳定性,简单易行适合工业化生产.     

四物消风洗剂的制备及临床研究

目的:研究四物消风洗剂的制备及质量标准,并对临床疗效进行对比观察。方法:药材按处方比例经水煎煮、浓缩,制备成颗粒洗剂,用于临床,并对126患者进行疗效观察。结果:本制剂制备工艺可行,质量可靠。用药过程中未见不良反应,临床治愈率46.83%,总有效率90.47%,优于对照组。结论:本制剂组方合理,性质稳定,临床疗效显著,无不良反应。