乳幼儿反复下呼吸道感染住院原因调查分析

本文对因反复下呼吸道感染住院的264例患儿的反复发病因素进行调查分析,证实其反复发病与年龄、性别、喂养方式;有无哮喘;有无左向右分流之先天性心脏病:机体免疫状况:是否长期或反复应用肾上腺皮质激素;有无佝偻病;是否贫血等方面有关。对如何消除这些因素,预防反复下呼吸道感染提出了一些具体措施和办法。     

儿童精神发育迟缓160例追踪分析

儿童精神发育迟缓１６０例追踪分析青岛医学院第二附属医院儿科（２６６０４２）魏治文，张玲，刘作理精神发育迟缓也称智能落后（ＭＲ），是指儿童在智力发育期间由于各种原因而导致的智能明显低于同龄人群平均水平，智商（ＩＱ）在同龄正常人群均值的两个标准差以下，同...     

幼儿精神运动发育落后伴中性粒细胞减少1年余

患儿,男,1岁5个月。婴儿期出现精神运动发育落后及外周血中性粒细胞减少,体格检查发现小头畸形、特殊面容、皮纹异常（右手通贯掌）、四肢肌张力低以及双侧肩、髋关节过度伸展。基因检测发现患儿VPS13B基因存在c.8868-1G > A（splicing）与c.11624_11625del（p.V3875Afs*10）复合杂合突变,具致病性,确诊为Cohen综合征。Cohen综合征是由VPS13B基因突变所致的罕见常染色体隐性遗传病,临床表现复杂多样,小头畸形、特殊面容、中性粒细胞减少、关节过度伸展等表现具有特征性,行VPS13B基因检测有助于确诊。     

新生儿惊厥100例智能发育调查

惊厥是围产期新生儿重症表现之一,常造成脑损害。为探讨惊厥对新生儿后期神经系统的影响,我科于1990年3～4月对本院100例有新生儿惊厥史的患儿进行智能发育随访,现报告如下。     

新生儿颅内出血40例神经精神发育随访报告

对４０经Ｂ超诊断为新生儿颅内出血的患儿进行的神经精神发育随访结果显示，由ＳＥＨ和ＩＶＨ造成的神经精神发育落后存在于１岁时，３岁时则恢复正常；由ＩＰＨ造成的神经精神发育落后在１岁和３岁时都存在。     

沈阳市铁西区幼儿缺铁性贫血调查分析

目的掌握本地区小儿缺铁性贫血情况,探讨简便易行的防治方法。方法对在沈阳市铁西区妇幼保健所进行健康体检的6 502名儿童进行贫血情况调查。结果本地区贫血发生率为8.01%,各年龄组男女之间发病率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论改善膳食营养结构,加强营养健康教育,才能有效改善儿童贫血的状况。     

1329例精神发育迟滞/迟缓患儿临床分析与病因研究

目的了解精神发育迟滞/迟缓(MR/DD)患儿的病因谱构成比,规范精神发育迟滞/迟缓特殊检测适应症。方法对2003年1月—2006年12月在神经内科就诊的1 329例精神发育迟滞/迟缓患儿的临床资料进行回顾性分析,包括体征、伴随症状、精神发育迟滞/迟缓的分级以及病因等。结果精神发育迟滞/迟缓分级在6岁组和6岁组间及确诊病因组和病因不明组间差异有统计学意义。主要病因包括围产期因素186例(14.00%)、染色体病150例(11.29%)、遗传代谢性疾病111例(8.35%)等,另有病因尚不明确者710例(53.42%)。遗传代谢性疾病多有相似症状,畸形为染色体病的主要症状。结论重度精神发育迟滞/迟缓多见于6岁和确诊病因者。MR/DD病因谱中以染色体病、遗传代谢性疾病及已知综合征在可知病因中占有较高比例。伴有2种以上畸形的MR/DD患儿首先行染色体检查;非面容畸形的MR/DD者合并惊厥、肌张力异常、尿味异常、发作性昏迷、行为异常、肝脏肿大可先行代谢病筛查。     

乳幼儿佝偻病患儿头发扫描电镜观察

近年来对乳幼儿佝偻病从基础到临床的研究工作,都十分重视,国内采用综合防治措施,患病率显著下降。该病可能与植物神经的功能有一定关系,鉴于皮肤系统头皮上的毛发即头发,其毛根部有丰富的神经和血管,调节和供给头发的营养。祖国医学认为肾主骨,其华在发,肺主皮毛。小儿佝偻     

内蒙地区1000例新生儿体质发育调查

为了科学地评价内蒙地区80年代新生儿体质发育的状况,为小儿围产期保健,母、婴的营养调配,疾病的预防提出指导性意见的科学依据,并对若干年后该地区人的体格素质的提高及改善程度作出科学的评估而积累资料,我们对呼和浩特市城区的1000例新生儿就身长、体重等21项指标进行了观察测量,结果如下.     

乌鲁木齐市5 027例新生儿体格发育调查

目的 调查乌鲁木齐市维吾尔族（简称维族）与汉族新生儿出生体格发育状况。方法 连续测量2014年12月至2017年5月新疆医科大学第一附属医院及妇幼保健院出生的28~42周的单胎活产儿出生体重、身长、头围、胸围,采用一元三次方的曲线拟合方法绘制出生体重、身长、胸围及头围的相关平滑曲线。结果 共纳入胎龄28~42周单胎新生儿5 027名,其中男婴2 625名,女婴2 402名。获得了维族和汉族胎龄28~42周男女新生儿出生体重、身长、胸围、头围及克托莱指数和维尔维克指数的均值,并制定了其百分位平滑曲线。维汉两民族新生儿间部分生长发育指标测量值存在差异。维族与汉族新生儿克托莱及维尔维克指数均随着胎龄增加呈相应增加的趋势,其中维族新生儿维尔维克指数大于汉族。结论 乌鲁木齐维汉两民族新生儿间部分生长发育指标水平及维尔维克指数存在差异。该研究获得的维族和汉族胎龄28~42周男女新生儿出生体重、身长、胸围、头围及克托莱指数和维尔维克指数的均值及其百分位平滑曲线可为乌鲁木齐市新生儿生长发育的评估提供参考。     

额叶皮质发育不良婴儿神经精神发育随访分析

目的　评估新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)所致额叶皮质萎缩在神经精神发育方面的预后。方法　自1997年 4月至 1999年 9月对 5 18例额叶皮质发育不良患儿在抽搐发作、睡眠行为、注意能力、语言发育、神经运动、依恋情感和认知水平方面定期评价至 3岁龄。结果　 4月龄后发生无热抽搐 86例 (16 6 % ) ,在 18～ 30月龄间出现热性惊厥 2 6例 (5 0 % )。 4月龄出现 1项以上睡眠异常 2 5 6例 (49 4 % ) ,18月龄有 2～ 3项睡眠异常 5 3例 (10 2 % )。 8月龄注意能力异常 194例 (37 5 % ) ,3岁龄 6 8例异常 (13 3% )。 18个月龄运动性语言发育迟缓15 6例 (30 1% ) ,在 3岁龄时 ,运动性语言发育落后或构音异常 6 9例 (13 3% )。 4～ 8月龄期间 ,运动发育持续迟缓 4 2 6例 (82 2 % ) ,平均得 78 2分。 3岁龄运动发育迟缓者 14 1例 (2 7 2 % ) ,其中脑性瘫痪 32例。在 15月龄 2 4例 (4 6 % )依恋情感发展落后。结论　额叶皮质发育不良预后良好 ,但部分可能有远期的后遗症。应在婴儿早期常规检查头部CT或MRI。有额叶皮质发育不良者 ,需定期检查评价神经运动、精神发育、注意能力、语言发育水平和睡眠行为、依恋情感、脑电图等。     

丘陵区儿童体格发育和血红蛋白调查分析

为加强丘陵区儿童保健,指导喂养提供依据,我们于1989年8月,对溧阳市茶亭、新昌地区594名0～7岁正常儿童进行了体格发育和贫血调查,现报道如下。身长(高)、体重的测试按中国0～7     

“快克”引起幼儿精神症状2例报告

2例患儿均为女性,6岁。因咳嗽、流涕、发热1天来儿科门诊,拟“上呼吸道感染”,予“快克”2/3片,每日2次口服。其中1例在就诊当天家长误给患儿服用6粒。患儿均在服药当晚出现烦躁、哭吵、幻觉、幻视、不能安睡。门诊     

新生儿味觉发育62例分析

目的观察新生儿味觉发育情况及性别差异。方法62个健康新生儿（男女各31名）在出生后90min进行四种味觉测试,味觉溶液浓度为：25％蔗糖（甜味）、5％氯化钠（咸味）、1．43％柠檬酸（酸味）、0．025％盐酸小檗碱。摄像记录新生儿味觉测试中的面部表情。采用卡方检验分析新生儿对味觉的不同面部表情,采用Wilcoxon秩和检验分析味觉性别差异。结果对甜味溶液新生儿的面部表情主要为没有13部动作或13部吸吮动作（P〈0．01）,对咸味溶液新生儿没有特殊表情（P〉0．01）,对酸味溶液的面部表情主要为撅嘴伴皱眉和皱鼻的面中上部表情（P〈0．01）,对苦味溶液的面部表情主要为嘴张开伴皱眉和皱鼻的面中上部表情（P〈0．01）。男性新生儿对甜味和苦味的面部表情较女孩敏感（P〈0．01）,对咸味和酸味男女间没有性别差异（P〉0．05）。结论新生儿能够区分甜、咸、酸、苦四种基本味觉,且男性新生儿对甜味和苦味较女性新生儿敏感。     

外部性脑积水对幼儿语言发育的影响

外部性脑积水对幼儿语言发育的影响广州市儿童医院（５１０１２０）麦坚凝梁小娴外部性脑积水（ＥＨ）是发生在婴儿期的一种年龄依赖性和自限性疾病，但可能对神经、精神的发育有影响。本院神经康复科从１９９５年１０月至１９９７年６月对２１４例ＥＨ患儿的智能发育状况...     

幼儿发育落后间断抽搐8个月

该文报道1 例因发育落后及癫癎而诊断为母性苯丙酮尿症(phenylketonuria, PKU)的患儿。患儿男,1 岁8 个月时就诊,发育落后,1 岁出现癫癎,毛发黑,头围小,发育商为43,脑MRI 扫描显示白质髓鞘化发育落后,双侧侧脑室增宽,枕骨大孔狭窄。染色体核型正常,血液氨基酸、酯酰肉碱谱及尿液有机酸正常。家族史调查发现患儿母亲自幼智力落后,学习困难,毛发色泽发黄,26 岁结婚,婚前常规检查未见异常。患儿母亲于28 岁来院检查,血液氨基酸分析发现血液苯丙氨酸显著增高(916.54 μmol/L,正常值20~120 μmol/L),苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因c.611A>G(p.Y204C)纯合突变,为PAH 缺陷导致的PKU 患者。患儿为c.611A>G杂合突变携带者,血液苯丙氨酸正常。患儿父亲健康,PAH 基因未检出突变。建议对于不明原因智力障碍的患儿需进行详细的家族史调查,对智力障碍的父母更需进行详细的临床及代谢分析,以发现亲代疾病导致的儿童脑损害,如母性PKU。     

留守与非留守幼儿智力发育对比研究

目的 了解广东信宜地区0～3岁留守儿童智力发育水平,为留守儿童智力发育问题的解决提供参考依据.方法 采用0～6岁儿童神经心理发育量表,对2010年1月至2012年10月到我院行智力测试的0～3岁的留守儿童368例、非留守儿童432例进行研究.结果 留守儿童智力发育异常发生率为19.0％,非留守儿童智力发育异常发生率为11.6％,差异有统计学意义(P＜0.05);出生为高危儿的留守儿童智力发育异常发生率为24.4％,出生为高危儿的非留守儿童智力发育异常发生率为13.3％,差异有统计学意义(P＜0.05);留守儿童＜1岁离开父母智力发育异常发生率为23.2％,留守儿童＞1岁离开父母智力发育异常发生率为14.4％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 父母对孩子智力发育相当重要,留守儿童的智力发育问题不容忽视,为了孩子的健康成长,建议父母尽量和孩子在一起,尤其对于出生为高危儿和出生后1岁内的婴儿,父母的教育对这些儿童的智力发育非常重要.     

新生儿窒息67例临床分析及其体格智能发育调查(摘要)

防治新生儿窒息是降低新生儿死亡率,做好优生优育的一个重要环节。本文总结我院1984.1.1～1986.12.31新生儿窒息67例的随访结果。重度窒息组、轻度窒息组并发颅内出血者分别为7/25例(28%)及3/42例(7.1%),两组颅内出血     

30例领养小儿的体格与智力发育调查

为进一步探讨不同生活环境对小儿体格及智力发育的影响,我们于1983年12月对30例领养小儿的体格与智力发育水平进行了回顾性调查。所谓领养儿是指通过公证手续与非亲生父母建立起亲子关系的小儿。