加利利链霉菌生物变株Au-25及其产物的研究

在寻找新的抗肿瘤抗生素筛选研究中,蒽环类抗生素已被人们重视,尤其由于阿霉素(Adriamycin)、正定霉素(Daunorubicin)和阿克拉霉素(Aclacinomycin)等在肿瘤化疗中得到日益广泛的应用后,这类抗生素越益受到人们的关注。当今除了从土壤微生物中筛选这类抗生素外也有通过生物突变株及微生物转化手段筛选新的蒽环类及其他类型的抗生素。Arcamone,F及Cassinelli,G等报道通过生物诱变获得的正定霉素产生菌生物变株能产生13-双氢正定霉素及13-双氢洋红霉素,Oki,T.等报道蒽环类抗生素Baumycin产生菌生物变株可产生Feudomycin。1986年Yoshimoto,A等报道的新抗肿瘤抗生素Oxaunomycin是通过Baumycin产生菌双重阻遏变株所产生。     

抗生菌的营养生理与新抗生素的筛选

引言 由土壤中筛选新抗生素已30多年,但新抗生素仍然不断出现。我国是幅员辽阔、物产资源丰富的国家,在我国的土壤中还有大量的新抗生素产生菌未被开发出来。目前由于临床发现耐药菌较多,迫切需要新品种。这就给我们提出要求,需要在抗生素领域工作中,运用各学科的专业知识,努力进行新抗生素的筛选,从我国土壤中开发得到新的抗生素药物。 自Weinstein等由放线菌属的小单孢菌中筛选出艮他霉素、巨大霉素、卤霉素和扁枝衣霉素以来,不少新抗生素筛选工作者,将工作重点转向链霉菌以外的放线菌,认为稀有放线菌能产生较多的新抗生素。     

微生物分类学与新抗生素筛选的关系(评述)

近年来从微生物筛选新抗生素的工作依然进展很快,各技术先进的实验室一般都采用自动化装置,大大加快筛选流程,能在较短的时间内分离并测定大量的微生物。另一方面,越来越精细的测定方法能够把微生物产生的各种微量抗生素都分离出来并加以鉴定,使抗生素的数目大量增加。今就微生物分类学如何为抗生素的筛选服务以及抗生素的筛选又如何促进微生物分类学的发展等问题进行探讨。     

L-亮氨酸产生菌的获得

目的:筛选一株优良的抗生素产生菌.方法:通过紫外线进行诱变处理筛选抗性突变株.结果:得到一种抗生素合成能力强的L-亮氨酸产生菌NO.145.结论:此方法可合成人们所期望的抗生素.     

筛选新抗生素的一个新方法

抗生素是微生物的次级代谢产物,从土壤中筛选新的抗生素仍是一条发现新抗生素的重要途径,因此,不断更新筛选方法和流程受到各国新抗生素研究人员的重视。本文报告一种应用微生物次级代谢产物生物合成原理而着重于筛选微生物的发酵前期中所产生抗生素的新的筛选方法,从而获得了一些如SIPI-84-Z-41、SIPI 84-5993等值得进一步研究的菌株。     

由稀有放线菌属筛选新抗生素

天然来源的新抗生素的筛选是迫切的问题。不断的报道由微生物分离出新抗生素亦证明了这一点。与传统方法并列,现在更有效的抗生素定向筛选方法被研究和应用。天然抗生素定向筛选方法有下列几个主要方面:筛选一定的化学基团的抗生素产生菌;筛选一定的分子作用机制的抗生素产生菌;并转向很少研究过的和自然界稀有的微生物即新抗生素来源。放线菌中发现了最有效的抗生素,它们也是抗生素真正无穷的源泉。在自然界中普遍分布并很好地研究过的放线菌属于链霉菌属,由它们中的代表菌分离出了大多数抗生素,其中包括用于医疗上的抗生素。其余的放线菌(现已超过50种)称为稀有放线菌,这是根据它们的分布和种类的多样性报道而提出的。例如,根据一个作者的数据,链霉菌     

文摘

16-41 用原生质体融合和再生法筛选抗生素产生菌 抗生素产生菌的原生质体融合和再生获得的重组体能合成与原株产抗生素化学结构不同的抗菌物质,这种抗生素的合成可能是原生质体融合和再生过程引起次级代谢产物沉默基因活化的结果,在抗生素产生菌初筛中无生物活性的链霉菌基因组中存在有编码次级代谢产物合成的沉默基因,它对药物筛选具有很大的潜在意义。基于上述的认识,作     

筛选新抗生素的培养条件

近三十年来,人们广泛地进行抗生素筛选,不断找到新抗生素。但是,如今单靠随机筛选发现新抗生素的可能性减少了。有效地寻找新抗生素需要新的方法。检测方法、产生菌的选择以及培养方法是新抗生素筛选必须考虑的三个主要因素。三者关系密切,有效的结合是取得筛选成功的必备条件。自从Waksman用分技杆菌607作为试验菌寻找抗结核药物并发现链霉素以来,由于采用各种检测方法,已相继发现了许多抗生素。例如,用β-内酰胺抗生素高敏     

抗生素抗性筛选在微生物菌株选育中的作用

选育优良微生物菌株对微生物药物研发尤其是对微生物制药实现产业化具有至关重要的意义。抗生素抗性筛选基于微生物对抗生素产生抗性,因其实验操作简便、效果显著而在有用微生物菌株选育中得到广泛应用。在微生物药物领域抗生素抗性筛选技术主要用来筛选获取高产菌株,但近来发现微生物的抗生素抗性突变可赋予突变株新生次级产物的代谢生产能力,因此在拓展药源微生物资源领域具有潜在应用价值。本文主要综述抗生素抗性筛选在微生物菌株选育中的作用以及相关新近研究进展。     

文摘

1.用含艮他霉素的筛选培养基定向分离小单孢菌 在寻找新抗生素产生菌中定向分离一定类群的微生物是很有意义的。在分离培养基中加入不同类型的抗生素以抑制对它敏感的微生物生长就是一种有效的方法,用含新生霉素的培养基分离类似原放线菌的链霉菌便是实例。产生抗生素的菌株一般对该素是耐药的,可以设想,在含一定抗生素的培养基中生长的微生物(特别是链霉菌)是与该抗生素化学结构相类似抗生素的产生菌,筛选已     

筛选新抗生素的培养条件

新抗生素的筛选工作已广泛开展近30年,但目前用随机筛选法发现新抗生素的可能性已下降,需要研究能有效发现新抗生素的新途径。筛选新抗生素应当考虑三个主要因素,即鉴别方法、微生物产生菌和培养方法。培养方法为的是定量或定性地获得各种发酵产物,然而这一因素在筛选中通常不够重视。作者认为通过改变培养基的成分或培养条件,既能增加微量抗生素组分,又有可能发现新的抗生素。营养期和分泌期:Doskocil 等研究了丝裂链霉菌的生长,DNA 和RNA 的合成、呼吸、形     

强碱性pH下所产生的抗生素的研究

作者选择强碱性培养基作为分离产生新抗生素的微生物的特殊条件,分离了几种在此条件下产生一些有效抗生素的微生物,并发现一株嗜碱性真菌产生一种新的抗真菌的肽类抗生素No.1907-Ⅱ及其同系物.筛选产生抗生素的微生物用的培养基的pH为10.3,筛选表明放线菌的筛出频率很低,但对分离稀有放线菌可能有效.与此相反,有75%的植物病原真菌可生长在强碱性培养基上.不过,当pH相同而培养基组分不同时分离效果也不同.采用作者称为培养基     

热降解辅助表面解吸常压化学电离质谱对阿莫西林的分析

目的:建立一种阿莫西林热降解辅助表面解吸常压化学电离质谱(TD-SDAPCI-MS)快速检测新方法。方法:利用阿莫西林抗生素的易降解并产生特定降解产物的特性,以潮湿空气作为试剂,通过电晕放电产生大量试剂离子,对阿莫西林抗生素总离子流质谱图与特征降解产物离子流图进行比对。并通过串联质谱对阿莫西林抗生素产生的特征降解产物进行了确认。结果:无需样品预处理,实现一级质谱法对阿莫西林抗生素的高通量筛选。结论:单个样品检测不超过30 s,可实现不稳定抗生素阿莫西林的高通量筛选。     

产生β-内酰胺与β-内酯的细菌在自然界的分布

过去30年来,产生抗生素的微生物的筛选已成为抗生素研究的主要内容。这一研究大多数是利用真菌和放线菌进行的,这些菌类能够产生各种各样化学结构的天然产物。1970年以前,只知道有两类天然产生的β-内酰胺抗生素:青霉素与头孢菌素。随着新的筛选与分离技术的发展,找到了许多不同的含β-内酰胺的分子,如头霉素、棒酸、诺卡菌素与碳杂青霉烯(carbapenem)等。且     

青霉素高产菌株的推理选育

目的：筛选一株优良的抗生素产生菌。方法：通过人为诱变来动摇产生菌原有的严密控制机制。结果：得到一种抗生素生物合成能力异常的突变株。结论：此方法可过量合成人们所期望的抗生素。     

新抗生素854的研究——Ⅰ.抗生素854产生菌的分类

在筛选新抗生素的过程中,我们分离到一株吸水链霉菌。该菌株产生的抗生素854在体外有很强的抗革蓝氏阳性和阴性菌以及分枝杆菌的作用。光谱学分析和物化性质测试显示抗生素素854与Destomycin、Hy-gromycin和 Marcomycin这类抗生素相近似。本文仅报道抗生素854产生菌的分类学研究,并与Destomycin、Hygromycin等产生菌相比较而命名为吸水链霉菌成都变种,该菌种由四川抗菌素工业研究所菌种保藏中心收集,编号为SIIA1.242。     

氨基糖苷类新抗生素的筛选思路与依替米星的开发

氨基糖苷类抗生素因其狡特的药理特点目前在临床仍然是治疗革兰氏阴性菌感染不可缺少的药物;但由于在长期使用中出现的耳、肾毒性和耐药现象的增加,故有必要继续研制出耳、肾毒性低,且对耐药菌有较好作用的氨基糖苷新抗生素。本文论述了采用遗传学途径原理有目的地筛选阻断型变株,将新抗生素筛选的思路和鉴别手段与抗生素的菌种选育相结合,以此思路和方法筛选获得了多个新抗生素产生菌,如小诺霉素,西索米星。特别是采用这一新     

抗生素产生菌核糖体相关基因改变与次级代谢产物的生物合成

利用抗生素抗性筛选方法及定点突变方法可以得到引起抗生素产生菌核糖体相关基因改变的突变株,这些突变对次级代谢产物的生物合成产生深刻影响,如能够显著地提高抗生素的产量也能够产生一些新的次级代谢产物。这种方法不仅对抗生素产生菌的菌种选育具有重要的意义,且为获得新的抗生素提供了新的途径。本文就抗生素产生菌核糖体蛋白基因、核糖体RNA基因、核糖体修饰相关基因及核糖体相关蛋白基因的改变引起次级代谢改变研究进展做简要综述。     

抗生素产生的生态学

引言抗生素年代的开始已逾40年,大规模地生产这些抗生素是微生物生物合成最成功的范例.众多重要的新抗生素是由土壤或其它天然环境中的野生型微生物筛选而得到.虽然按分类学区分的各类微生物具有产生抗生素的能力,但这似乎不带有普遍性.在1945年～1978年间发现的5000多种抗生素中,占55%以上者来源于链霉菌属.尽管从新的分离菌中检出新化合物的难度不断增加,但新抗生素仍然在提供(表一).灵敏而特异的筛选程序的应用大大简化了新抗生素的检出,并应用到广泛的各类微     

微生物来源的淀粉酶和糖苷酶抑制剂研究进展

一、前言20世纪60年代初,梅沢滨夫将抗生素的研究扩大到酶抑制剂的新领域,认为在微生物有机体内酶及其抑制剂是共存的,拓展了新抗生素筛选的思路,导致了许多新的筛选模型与方法的建立,开拓了小分子生物活性物质筛选的新领域。他于1965年起开展对酶抑制剂的筛选研究,于1969年取得初步成果,陆续发表了由微生物产生的各种小分子酶抑制剂100多种,推动世界各地筛选研究机构开展类似的筛选工作,从而使微生物代谢