抗乙肝胎盘转移因子防治肝硬变的探讨

乙型肝炎１００例经抗乙肝胎盘转移因子治疗获得临床治愈后，肝活检复查证明急性乙肝平均３个月后肝组织病理基本正常者仅１５．４％，明显进步６１．５％，提示出院后仍需巩固治疗。慢活肝和慢活肝伴早期肝硬变者经本剂治后，肝活检复查示病理形态明显进步者，观察组显著多于对照组，早期肝硬变的病理改变治后可获消退，代偿期肝硬变的病理形态改变亦可获进步。因此，初步证明肝硬变的病理形态是可逆转的，抗乙肝胎盘转移因子可以提高逆转率。     

胎盘肽免疫活性的实验研究

用健康产妇的胎盘制备胎盘免疫调节肽(胎盘肽),其理化性质,生物活性及免疫活性与转移因子(TF)类同。实验证明,胎盘肽可明显升高小员外周血白细胞和脾脏有核细胞数,提高小鼠血清总补体活性,促进吞噬细胞的吞噬功能,对小鼠特异性抗体形成的影响特别显著,血清溶血素抗体水平明显高于盐水组。而TF组与盐水组无显著差异。     

注射用转移因子活性测定方法的改进

转移因子活性通常用玫瑰花结形成试验来测定用人脐带血制取白细胞混悬液。但在实际操作中,有时因一时采不到脐带血而影响活力的测定,我们根据成熟T淋巴细胞表面有绵羊红细胞受体,在人工培养条件下,绵羊红细胞能与T淋巴细胞自然结合形成玫瑰花结的原理。做了脐带血和外周人淋巴细胞血测定转移因子活力的对照试验,报道如下:1 试验材料 正常人外周血淋巴细胞(三份混合)混悬液,脐带血淋巴细胞混悬液,SRBC、生理盐水。     

抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型病毒性肝炎

慢性病毒性肝炎的治疗尤其是抗病毒治疗是目前病毒性肝炎治疗中至关重要的环节，但迄今为止，仍未筛选出高效、价廉、使用方便又无明显毒副作用的抗病毒药物。我们观察了抗乙肝免疫核糖核酸（iRNA）治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效，现将结果报告于后。1对象和方法1．1病例选择慢性乙型肝炎94例均符合肝炎防治方案诊断标准．均经肝活检证实，包括慢性活动性肝炎（慢活肝）64例，慢性迁延性肝炎（慢迁肝）14例，慢性重症肝炎（慢重肝）8例，肝炎肝硬变8例。男78例，女16例，年龄15～56岁。HBsAg阳性94例；HBeAg阳性62例，余32例抗HBe阳性…     

肾癌病人外周血 T 淋巴细胞免疫活性变化的临床意义

目的：观察肾癌病人治疗前后外周血T淋巴细胞免疫活性的变化，探讨其在诊断及治疗效果判断上的意义。方法：分别采集肾癌30例和健康人30例的外周血液，进行外周血T淋巴细胞的核仁形成区嗜银蛋白(Ag—NORs)含量检测比较；同时对T淋巴细胞亚群变化进行比较分析，从形态学和功能学上分析T淋巴细胞免疫活性的变化。结果：肾癌组治疗前外周血T淋巴细胞的Ag—NORs含量比对照组明显降低，经有效治疗后该含量升高；其T淋巴细胞亚群与对照组比较，CD3^ 、CD4^ 、CD28^ 百分比明显降低，而CD8^ 高于对照组，治疗后CD3^ 、CD4^ 、CD28^ 的百分比均有不同程度的升高，而CD8^ 变化不大。结论：观察肾癌病人外周血T淋巴细胞免疫活性的变化，有助于对肾癌的免疫学诊断，且对监测病情及评估预后有重要意义。     

抗乙肝免疫核糖核酸联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

将1993年8月～1997年3月门诊和住院确诊的慢性持续性肝炎(CPA)136例,随机分为A、B两组,A组为抗乙肝免疫核糖核酸联合乙肝疫苗及西医保肝治疗(治疗组);B组为聚肌胞联合中成药乙肝解毒胶囊和乙肝扶正胶囊及西医保肝治疗(对照组)。现报     

免疫调节剂胎盘肽治疗丙型肝炎临床观察

免疫调节剂胎盘肽治疗丙型肝炎临床观察２７１０００泰安解放军第８８医院张光曙甘天福赵汇川杜庆岭于建国丁明权关键词肝炎，病毒性，丙型；免疫调节剂；胎盘转移因子（胎盘肽）中国图书资料分类号Ｒ５１２．６自１９８９年Ｃｈａｏ及Ｒｅｙｅｓ等应用分子克隆技术解决丙...     

免疫绵羊不同器官提取抗乙肝免疫核糖核酸活性比较

目的：探索最适用以提取抗乙肝iRNA的器官。方法：用白细胞粘附抑制法对不同器官所提取抗乙肝iRNA活性进行比较。结果：我们发现，淋巴结所提取抗乙肝iRNA活性最高，脾脏次之，肝脏最低。结论：经过试验证明，为了获得高活性的抗乙肝iRNA，应选择免疫反应性强的器官，即淋巴结或脾脏。     

抗肿瘤特异性转移因子诱导LAK细胞毒活性及在小鼠体内抗瘤作用的研究

用肿瘤细胞免疫山羊，取脾经匀浆透析法制备抗肿瘤特异性转移因子（Ｓ～ＴＦ），并观察了Ｓ～ＴＦ在体内外对淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ）细胞活性及ＬＡＫ细胞特异细胞毒作用及对荷瘤小鼠生存期的影响。结果显示，Ｓ－ＴＦ在体内外均能显著增加荷瘤宿主的ＬＡＫ活性及ＬＡＫ特异细胞毒作用，早期单独应用可明显延长荷瘤小鼠生存期，与ＬＡＫ／ＩＬ－２联合应用可明显地延长荷瘤小鼠生存期，并可治愈部分荷瘤小鼠（３／１０），其治疗效果明显优于ＬＡＫ／ＩＬ－２，原因可能是Ｓ－ＴＦ能诱导ＬＡＫ细胞为ＴＩＬ样细胞，明显增加ＬＡＫ细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。提示Ｓ－ＴＦ能有效地提高ＬＡＫ／ＩＬ－２过继治疗效果。     

半乳糖修饰的反义硫代寡核苷酸的肝细胞导向及抗乙型肝炎病毒活性研究

人工合成两种半乳糖多聚赖氨酸导向配体，与荧光素标记的互补于ＨＢＶｍＲＮＡ多聚腺苷酸信号部分的２１－聚反义硫代脱氧核苷酸（ＡＳＯＤＮ）电性结合，与２．２．１５细胞共同孵育，４０ｍｉｎ后配体组对ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ的抑制率为４１％～４７％和２８％～３１％，单纯ＡＳＯＤＮ组为１１％和５％；３ｄ后配体组为８８％～８９％和７１％～７４％，单纯组为６４％和５３％。经流式细胞分析，配体组使２．２．１５细胞荧光染色率达７５．３％和８３．８％；单纯组为２４．３％。结果表明，两种人工配体均具有良好的导向ＡＳＯＤＮ入肝细胞的功能，且可以明显提高ＡＳＯＤＮ抗ＨＢＶ的活性。     

G-CSF对树突状细胞的调节作用及其对免疫应答的影响

目的　研究G CSF对小鼠外周血树突状细胞 (DC)亚群的调节作用及其对免疫应答的影响。方法　BALB/c小鼠给予 10 μgrhG CSF皮下注射 ,每天 1次 ,连续 6天 ,第 6天分离外周血DC,用流式细胞术分析DC1(CD11c CD8a-)和DC2 (CD11c CD8a )的比例和绝对值。给予同种异体PBMC刺激一周后 ,检测外周血DC刺激T细胞增殖的能力和同种异体混合淋巴细胞反应强度。结果　G CSF处理后 ,小鼠外周血DC1的绝对值无显著变化 ,而DC2的绝对值增加 5倍(9 6± 2 6×10 6/Lvs4 5 4± 9 9× 10 6/L ,P <0 0 1) ,DC1/DC2的比值降低(4 3±1 8vs0 8±0 3,P <0 0 1) ,各组DC刺激T细胞增殖的能力无明显改变 ,但G CSF处理后经同种异体PBMC预致敏的小鼠T细胞对于此同种异体PBMC的单向混合淋巴细胞反应强度明显减低(5 17± 0 95vs1 39± 0 37,P <0 0 1)。结论　G CSF可调节外周血DC1和DC2亚群的数量和比例 ,诱导Th2免疫应答 ,抑制移植免疫应答。     

腺病毒介导的VEGF-B基因促血管内皮细胞增殖作用的研究

为观察腺癌毒素介导的血管内皮细胞生长因子B（VEGF－B）基因体外转染对血管内皮细胞的促增殖作用，构建编码人VEGF－B基因的复制缺陷的重组腺病毒载体，体外转染鼠主动脉血管内皮细胞（RAECs），应用RT－PCR和Western blot检测外源VEGF－B的表达，应用四唑盐（MTT）观察转染后RAECs的增殖。结果发现，RAECs可有效地被重组腺病毒载体感染，并能成功转录和表达VEGF－B基因和蛋白，在转染后细胞培养上清中检测到VEGF－B蛋白的表达，对RAECs有显著促增殖作用。提示重组腺病毒载体介导的人VEGF－B基因有血管新生作用，可用于缺血性心脏病的治疗。     

乙型肝炎病毒核心启动子区基因异质性及对其转录活性的影响

从慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者外周血中扩增核心启动子（CP) 基因序列，克隆入pGEM-Teasy质粒，随机挑选克隆进行DNA测序以确定病毒的变异程度。结果提示，HBV长期携带者体内有准种共存，CP区内存在热点缺失突变及散在点突变。为了进一步探讨CP区基因异质性对其转录活性的影响，将野生株及不同缺失突变的CP基因片段克隆入pcDNA3.1(-)载体的EcoRI位点，筛选反向克隆，经KpnI和XhoI双酶切后克隆入氯霉素乙酰转移酶（CAT）报告基因表达载体pCAT3-basic上，构建重组报告质粒。以Lipo-fectamine PLUS转染试剂转染肝母细胞瘤细胞系HepG2，用ELISA方法检测CAT表达量，反映了CAT基因上游启动子的转录活性。结果显示，成功构建了重组报告质粒，与野生株比较，HBV CP区准种群的存在不同程度地降低了CP基因的转录活性。     

177例吸毒者HBV感染流行病学及危险因素调查研究

为了解 HBV 在吸毒人群中的流行和引起感染的危险因素,我们用 ELISA 法对167例静脉毒品成瘾者、10例口吸毒品成瘾者、6例劳教所工作人员及58例供血员做了 HBV 感染标志检测。结果发现,各人群 HBV 感染率分别为70.7%、30.0%、16.7%和10.3%。静脉毒品成瘾者 HBV 感染率显著高于其它各人群,后3种人群间则无显著性差异。有 HBV 标志的静脉毒品成瘾者,HBsAg 阳性率仅占22.9%,抗—HBs 和/或抗—HBe 阳性率占55.9%。表明昆明市静脉毒品成瘾者是 HBV 感染的高危人群。造成 HBV 感染的流行可能与用 HBV 感染者注射器静注毒品、注射器和稀释毒品溶剂不消毒等因素有关。