共查询到20条相似文献,搜索用时 8 毫秒
1.
2.
1临床资料患者男,60岁,农民。阴茎肿物渐增大1年余。患者1年前无明显原因出现阴茎肿物,无自觉症状,无疼痛、瘙痒和泌尿系感染,未予任何治疗。近来皮损逐渐增大。否认不洁性生活史,配偶无异常。体检:系统检查未见明显异常,未触及浅表淋巴结肿大。皮肤科情况:阴茎根部、阴茎近端及龟头可见巨大疣(菜花)状增生物,呈灰白或淡红色,质硬,上覆黄色或黑色痂皮、污秽,无分泌物,最大处直径约8 cm,伴有恶臭(图1),血、尿、粪常规、肝、肾功能、骨盆X线平片等检查均正常。皮损组织病理示:表皮乳头瘤样增生,可见角化不全、角化不良细胞及空泡细胞,真皮部… 相似文献
3.
狄梅 《中国皮肤性病学杂志》2008,22(10)
报告1例阴茎疣状癌。患者男,24岁。自幼包茎,有让狗舔舐外生殖器的嗜好。包皮疼痛,红肿,伴尿道脓性分泌物反复发作3年,后确诊为阴茎疣状癌,行阴茎全切除术和髂腹股沟淋巴结清扫术。 相似文献
4.
5.
疣状癌系低度恶性鳞癌。可生于口腔,外生殖器、肛门处和跖部。偶见于其他部位如面和背部,或在原先损害如溃疡、瘘管引流处发生。本病临床较少见,发生在阴茎部位更为罕见。作者近期发现1例阴茎疣状癌,并经组织病理证实,现报告如下。1病例报告患者男,52岁,广西百色人。因阴茎皮损7年,皮损进行性增大1年,于1997年3月来我科就诊。患者于7年前行包皮环切术后,右侧缝合口不愈合,创面湿润不干,渗液不多。l月后创面扩大成0.5cm×2cm,其上有干燥痴皮覆盖,不易剥脱,浸水后痴皮变软易刮出。去掉痴皮后基底潮红,无渗液,约10分钟后,表… 相似文献
6.
患者男性,26岁,右四角外瘢痕组织上出现癌性增生物3年。患者右面部1岁时被开水烫伤,愈后留有瘢痕。3年前发现有口角外侧有一黄豆大隆起,自觉瘤痒,无疼痛,触之硬,搔抓后破溃、流脓,曾外用药膏(药名不详)未见好转。3月前皮疹渐增大,表面有脓性分泌物,门诊拟“疣状癌”而收入院。体检:一般情况好,心肺无异常。右面部可见7cmXscm纵行色素沉着性癫痕,其近口角处为3cmX2.scm色素减退性摊痕,下方延至右口角,张口略受限。在色素减退性斑上可见一疣状增生肿块,约ZcmXZcm,与皮肤粘连,不活动,触之硬,边界尚清,表面破溃,挤压… 相似文献
7.
8.
9.
方伦磊 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2010,9(4):248-249
目的患者男,44岁。包皮赘生物逐渐增大10年,无痛痒。皮肤科检查:腹侧包皮可见2cm×3cm大小红色疣状赘生物,边界清,质硬,无浸润。皮肤组织病理示:疣状癌。HPV16阳性;RPR1:8阳性,TPHA阳性。 相似文献
10.
1临床资料
患者男,60岁.5年前无明显诱因龟头出现片状红斑,时有瘙痒,当地医院按"龟头炎"治疗(具体不详),效果欠佳,红斑逐渐扩大、增多并融合.1年前红斑上出现局灶性糜烂,伴疼痛,未予治疗.5个月前尿道口周围出现散在白色硬性丘疹,当地医院按"尖锐湿疣"予冷冻治疗3次(间隔2~3周)、γ-干扰素和IL-2肌肉注射,无效,白色丘疹进行性增大、融合.病程中无尿频、尿急、尿痛和血尿等,饮食和睡眠等良好,体重无明显下降. 相似文献
11.
《中国皮肤性病学杂志》2016,(4)
正1一般资料患者男,57岁,农民,出生并长期居住于内蒙古。左足跟起皮疹伴疼痛3年。3年前,患者的左足跟外侧缘皮肤外伤后出现针尖大红色丘疹,伴针刺样疼痛,后逐渐增大并隆起,患者自行挑破皮损后持久不愈,且疼痛加剧。外院予双氧水冲洗和外用阿达帕林、咪喹莫特及夫西地酸乳膏治疗,无效。1年前在外院行该皮损部分切除术,术中切除物组织病理检查示:表皮明显角化过度,颗粒层肥厚,表皮增生呈锯齿状,基底层液化,真皮 相似文献
12.
患者男,34岁。躯干、四肢出现扁平丘疹20年,面部肿块、结节1年余。皮肤组织病理示丘疹性损害,表皮颗粒层细胞呈程度不等的不规则肥厚和空泡变性;结节性损害:鳞状细胞瘤块由表皮不规则向真皮增生,细胞异形性改变,核分裂活跃,角珠形成,瘤块周围炎性细胞浸润。 相似文献
13.
14.
15.
16.
17.
阴茎部疣状血管瘤1例 总被引:2,自引:1,他引:1
阴茎部疣状血管瘤1例徐春萍①赖仁胜②疣状血管瘤是毛细血管瘤、海绵状或混合型血管瘤的一种变型,是一种罕见的血管畸形。大多数疣状血管瘤在出生时或儿童期开始即已存在。多位于下肢、足或腹部,为孤立的蓝红色结节,表面呈疣状。作者近期发现1例阴茎部疣状血管瘤,并... 相似文献
18.
Buschke-Loewenstein肿瘤是一种具有特殊临床表现和组织学构型的肛门生殖器肿瘤,极易被误认为低度恶性、分化好的鳞癌,而两者的鉴别诊断是至关重要的. 相似文献
19.
患者男,50岁。面部红斑10年,上唇及双手背疣状肿块3年,上唇肿块生长加快4月。皮肤组织病理检查:面部红斑皮损示:表皮角化过度伴灶性角化不全,可见角质栓,棘层肥厚,基底细胞液化变性,真皮内炎症细胞密集浸润。上唇疣状肿块示:角化不全,棘层不规则增生肥厚,有大量空泡化细胞,可见鳞状窝形成及少量角化不良细胞,未突破基底膜,真皮内血管增生,周围淋巴细胞块状浸润。右手拇指根部肿块活检符合寻常疣。诊断为盘状红斑狼疮继发上唇疣状癌合并双手寻常疣。 相似文献