太子参不同提取物及环肽HB对酪氨酸酶抑制活性的分析

目的研究太子参不同提取物及环肽HB对酪氨酸酶活性的抑制作用,为太子参用于化妆品中提供理论依据。方法以L-酪氨酸作为底物,从马铃薯中提取酪氨酸酶,通过分光光度法测定太子参不同提取物及环肽HB对酪氨酸酶活性的抑制率,以生物美白剂熊果苷和Vc-PMG为对照。结果熊果苷浓度在2mg/ml时对酪氨酸酶活性有较高抑制作用,抑制率为39%;Vc-PMG浓度1.67mg/ml时,酪氨酸酶活性抑制率随浓度增加不断上升,抑制率达55%。太子参甲醇提取物生药量在2.53～12.67mg/ml时,抑制率达42%;太子参水提液生药量在1.39mg/ml时抑制率达47%;太子参环肽HB浓度在4.98μg/ml时对酪氨酸酶抑制率达43%。结论太子参不同提取物及环肽HB对酪氨酸酶抑制活性,可以考虑将其应用于化妆品中。     

白芷 白术 白附子提取物对酪氨酸酶抑制作用的比较

目的：对白芷、白术、白附子水提物和醇提物对酪氨酸酶的抑制作用进行比较。方法：应用酪氨酸酶活性抑制实验,通过测定加入中药提取物前后对生成多巴醌的影响来评估中药提取物对酪氨酸酶的抑制作用,从而对中药提取物的美白活性进行比较和评估。结果：以此方法比较了白芷、白术、白附子3种中药水提液和醇提液对酪氨酸酶的抑制作用。其中,白芷提取物对酪氨酸酶的抑制作用比白术和白附子强,白芷醇提液对酪氨酸酶的抑制率达30.77%,白芷水提液对酪氨酸酶的抑制率达20.40%,白术醇提液对酪氨酸酶的抑制率达14.71%,白术水提液对酪氨酸酶的抑制率达8.69%;白附子醇提液对酪氨酸酶的抑制率达8.36%,白附子水提液对酪氨酸酶的抑制率达3.34%。结论：为进一步揭示中药提取物美白活性成分的物质基础提供了参考。     

中药隐丹参酮降低孕期高雄激素血症大鼠雄性子代的雄激素合成

目的 探讨隐丹参酮对孕期高雄激素血症大鼠雄性子代的雄激素合成的影响。 方法 Wistar雌性大鼠,在孕中期颈背部皮下注射丙酸睾丸酮,连续3天。以其所生雄鼠作为实验对象,运用放射免疫方法检测血清睾酮（T）、17 羟孕酮(17 OHP)、血糖及胰岛素水平;然后以隐丹参酮灌胃14天,检测其对雄激素水平的影响,运用免疫组织化学方法观察睾丸间质细胞17α 羟化酶的表达情况。 结果 孕中期雌鼠处于高雄激素状态,其所生雄鼠T值无变化,17-OHP（1.66±0.30）μg/L、空腹胰岛素水平（61.69±21.62）IU/L、胰岛素抵抗指数17.51±6.25均明显高于对照组,分别依次为（0.76±0.05 ）μg/L、（26.57±548）IU/L、7.18±0.78（P<0.05, P=0.05265, P<0.05）;隐丹参酮可降低17- OHP,中药组治疗前（1.66±0.30）μg/L,治疗后为0.20±0.07）μg/L,（P<0.05）;免疫组织化学结果显示,睾丸间质细胞17α 羟化酶的表达无改变。     

FOLFOX化疗对男性患者性激素的影响及补肾益气中药的保护作用

目的 观察FOLFOX联合化疗方案对男性肿瘤术后患者的性激素影响及补肾益气中药的解毒保护作用。 方法 采用随机区组对照和自身对照实验设计,回顾性调查接受FOLFOX联合化疗的男性结直肠癌、胃癌术后患者的黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、泌乳素（PRL）、孕酮(P)、睾酮(T)和促卵泡激素(FSH)的变化。61例分为单纯中药组、FOLFOX组、FOLFOX加中药组和对照组(仅一般支持治疗）4组,治疗均1个月为1个疗程,共6个疗程。分别在治疗前、治疗结束时（治疗6个月时）和治疗12个月时监测各组的LH、E2、PRL、P、T和FSH。 结果 与治疗前及对照组、FOLFOX加中药组和单纯中药组的同期水平比较,FOLFOX组治疗后的LH、PRL和T均明显下降（均P＜0.01）,治疗结束时分别达（4.6±0.4） IU/L、（8.6±0.7）μg/L和（13.1±1.4） IU/L,之后有所回升,但治疗结束后6个月（即治疗开始12个月时）分别为（5.0±0.4） IU/L、（9.9±1.1）μg/L和（14.1±1.5） IU/L,仍低于治疗前水平以及对照组、FOLFOX加中药组和单纯中药组的同期水平（P<0.05或P<0.01）;FOLFOX加中药组治疗后LH亦明显下降（P<0.05）,低达（5.1 ±0.4）IU/L,但治疗结束后6个月时恢复至治疗前和对照组水平,达（6.1±0.5） IU/L;而该组PRL和T下降不明显（均P>0.05）,治疗开始12个月时回升至治疗前和对照组水平。E2和FSH则相反,FOLFOX组E2和FSH治疗后血液浓度明显升高（均P<0.01）,达（135±14）pmol/L和（9.1±1.1） IU/L,治疗开始12个月时分别为（140±15） pmol/L和（9.1±1.0） IU/L,未降至治疗前和对照组水平,亦明显高于FOLFOX加中药组和单纯中药组的同期水平（均P<0.01）;而FOLFOX加中药组治疗后E2和FSH分别为（116±12）pmol/L和（7.1±0.9） IU/L,升高不明显（均P>0.05）。单纯中药组及对照组的上述指标无明显变化（均P>0.05）;各组观察期内P无明显变化（均P>0.05）。 结论 FOLFOX联合化疗方案均可导致男性胃肠癌术后患者多种性激素水平失常,补肾益气类中药有不同程度的解毒保护作用。     

中药对黑素生物合成影响研究Ⅰ.82味中药乙醇提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用

对中医治疗色素增加性皮肤病方剂６９首进行计算机拆方排序,选出高频次出现中药８２味,观察这些中药乙醇提取物对蘑菇酪氨酸酶和无细胞系统多巴色素自动氧化生成黑素量的影响。结果显示１１味中药乙醇提取物在３个不同浓度对酪氨酸酶活性和黑素生成量呈剂量依赖性抑制,其中白术、白僵蚕、藁本、白芨、白附子、沙苑子、六月雪、柿叶对酪氨酸酶活性抑制率与单体化合物熊果苷无统计学差异（Ｐ〉０．０５）。进一步研究这些中药的皮肤     

中药羌活有效成分的筛选试验

中药羌活为伞形科植物羌活及宽叶羌活的干燥根和根茎。具有散寒、祛风、除湿、止痛作用。临床常用于风寒感冒头痛、风湿痹痛、肩背酸痛[1] 。本文在研究中药羌活水提物镇痛、抗炎作用的基础上 ,对其有效部位及单体进行了药效实验探讨。表 1　羌活水提物、乙酸乙酯提取部分、正丁醇提取部分及紫花前胡苷对醋酸致小鼠扭体实验的影响组别 剂量/ｇ·ｋｇ-1动物数/只扭体　次数　抑制率/%模型对照　　　 10 33 0± 7 4　阿斯匹林　　 0 6 10 10 5± 9 12 ) 6 8 2羌活水提物　 10 10 19 3± 3 92 ) 4 1 7　 2 0 10 2 3 3± 5 31 ) 2 9 6模型对照…     

熊果苷磷脂复合物的制备、表征及理化性质研究

目的 制备熊果苷磷脂复合物（APC）以改善熊果苷的皮肤通透性并探讨其形成机制。方法 采用溶剂蒸发法制备APC，差示扫描量热法（DSC）、X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）、¹H核磁共振（¹H-NMR）和扫描电子显微镜和透射电子显微镜用于分析APC的形成机制，并对APC的溶解度、皮肤渗透和酪氨酸酶抑制能力进行测定。结果 分析表明磷脂和熊果苷分子之间弱的相互作用力形成了APC；APC中的熊果苷在正辛醇中的溶解度从1.29μg/mL增加到9.54μg/mL，APC的形成有效地提高了熊果苷的亲脂性；体外释放研究中APC展现出持续释放行为；体外渗透研究表明，熊果苷难以通过皮肤到达皮下组织，但APC显示出强大的渗透能力，其渗透通量从0.02 mg/cm²提高到0.42 mg/cm²；酶活性研究中APC的酪氨酸酶活性的抑制效果约为熊果苷的1.85倍。结论 复合物的形成提高了熊果苷的生物利用度，并且具有较高的药用和美白应用潜力。     

中药对黑素生物合成影响研究Ⅰ.82味中药乙醇提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用

对中医治疗色素增加性皮肤病方剂６９首进行计算机拆方排序,选出高频次出现中药８２ 味,观察这些中药乙醇提取物对蘑菇酪氨酸酶和无细胞系统多巴色素自动氧化生成黑素量的影 响。结果显示１１味中药乙醇提取物在３个不同浓度对酪氨酸酶活性和黑素生成量呈剂量依赖性 抑制,其中白术、白僵蚕、藁本、白芨、白附子、沙苑子、六月雪、柿叶对酪氨酸酶活性抑制率与单体 化合物熊果苷无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。进－步研究这些中药的皮肤脱色机制与评估其临床应用 价值是必要的。     

不同炮制温度对何首乌水提物肝保护作用的影响

目的：观察不同温度炮制的何首乌水提物对四氯化碳致小鼠肝损伤保护作用。方法将140只小鼠按随机数字表法分为正常对照组、阳性对照组、模型组、100℃炮制组、110℃炮制组、120℃炮制组、生药组,每组20只。阳性对照组灌胃10 mg/kg水飞蓟素溶液;100℃炮制组、110℃炮制组、120℃炮制组及生药组小鼠分别灌胃100、110、120℃炮制的何首乌的水提液及何首乌生药材水提液100 mg/kg;正常对照组及模型组灌胃等体积生理盐水,1次/d,连续给药7 d。末次给药后,除正常对照组外,其余各组小鼠制备四氯化碳致急性肝损伤模型。造模后24 h取材,采用全自动血液分析仪检测血清AST、ALT、白蛋白、肝总蛋白水平;采用ELISA法检测血清IL-6、TNF-α及IL-1水平;检测肝组织中SOD、MDA、GSH-Px水平。结果与模型组比较,100℃炮制组、110℃炮制组、120℃炮制组小鼠血清 ALT[(132.14±19.66)U/L、(81.55±12.67)U/L、(169.37±24.18)U/L比(261.84±31.61)U/L]、AST[(231.57±38.38)U/L、(181.73±36.52)U/L、(318.36±39.68)U/L 比(624.79±49.98)U/L]、IL-6[(10.35±1.62)pg/ml、(6.26±1.36)pg/ml、(12.57±1.88)pg/ml 比(18.73±5.54)pg/ml]、TNF-α[(243.74±13.02)pg/ml、(189.36±9.85)pg/ml、(273.13±14.64)pg/ml 比(314.36±29.67)pg/ml]、IL-1[(235.36±30.14)pg/ml、(208.07±9.33)pg/ml、(248.21±33.15)pg/ml 比(264.76±32.55)pg/ml]水平降低(P＜0.05),总蛋白[(69.16±2.96)g/L、(74.14±3.17)g/L、(65.73±2.22)g/L 比(62.06±2.65)g/L]、白蛋白[(35.86±2.64)g/L、(36.67±2.81)g/L、(34.06±2.64)g/L比(32.16±2.05)g/L]水平升高(P＜0.05);100℃炮制组、110℃炮制组、120℃炮制组小鼠肝组织中 SOD[(82.94±6.21)U/mg、(101.33±9.16)U/mg、(71.32±5.15)U/mg 比(66.22±1.13)U/mg]、GSH-Px[(153.39±15.23)U、(199.25±12.04)U、(159.26±17.18)U 比(64.79±32.56)U]升高(P＜0.05), MDA[(0.96±0.22)nmol/mg、(0.69±0.13)nmol/mg、(1.29±0.13)nmol/mg 比(1.71±0.33)nmol/mg]降低(P＜0.05)。结论不同温度炮制的何首乌水提物对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用均不相同,其中以110℃炮制的何首乌水提物的肝保护作用最好。     

穿山龙水提物对四氯化碳致急性肝损伤模型小鼠toll样受体4/髓样分化因子88通路的影响

目的 观察穿山龙水提物对四氯化碳诱导急性肝损伤模型小鼠的影响,探讨其对toll样受体4(Toll-like receptors 4,TLR4)/髓样分化因子88(Myeloid differentiation factor88,MyD88)信号通路的调控作用.方法 60只小鼠按随机数字表法分为对照组,模型组,穿山龙水提物低、中、高剂量组,每组10只.穿山龙水提物低、中、高剂量组分别灌胃50、100、200 mg/kg穿山龙水提物混悬液,对照组和模型组灌胃等体积溶剂.1次/d,连续给药7 d.末次给药后2 h,除对照组外,其余各组小鼠腹腔注射0.35%四氯化碳橄榄油溶液建立急性肝损伤模型.造模后24 h,采用Western blot检测各组肝组织TLR4、MyD88、NF-κB p65表达;采用PCR法检测各组肝组织IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA表达;采用ELISA法检测各组小鼠血清AST、ALT含量.结果 与模型组比较,穿山龙水提物低、中、高剂量组小鼠血清AST[(98.00±17.75)U/L、(57.49±9.66)U/L、(39.60±9.49)U/L比(113.40±9.71)U/L]、ALT[(76.00±14.73)U/L、(50.70±9.35)U/L、(35.25±9.93)U/L比(95.42±11.64)U/L]水平降低(P<0.01);穿山龙水提物高剂量组MyD88[(0.67±0.21)比(1.74±0.42)]、NF-κB p65[(0.51±0.09)比(1.76±0.31)]、TLR4[(0.97±0.25)比(2.99±0.72)]表达降低(P<0.01);穿山龙水提物中、高剂量组IL-6 mRNA[(2.22±0.25)、(1.76±0.31)比(5.20±0.60)]、IL-1βmRNA[(1.96±0.35)、(1.47±0.23)比(7.37±0.99)]、TNF-αmRNA[(2.06±0.25)、(1.34±0.33)比(2.98±0.50)]表达降低(P<0.01).结论 穿山龙水提物通过抑制TLR4/MyD88信号通路实现对四氯化碳诱导小鼠急性肝损伤的保护作用.     

2型糖尿病并发非酒精性脂肪肝患者证素分析

目的 探讨2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的主要危险因素及中医的主要证型和病机。 方法采用病例对照研究的方法观察180例2型糖尿病并发脂肪肝和无脂肪肝患者的年龄、身高、体重、体重指数、空腹血糖、C肽、糖化血红蛋白（HbA1c）、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白(LDL-C)、餐后2 h C肽等指标。根据2型糖尿病中医证素分型,统计合并脂肪肝患者所占类型比例。 结果 2型糖尿病并发脂肪肝组与无脂肪肝组年龄、身高、空腹血糖、HbA1c、TC、LDL-C比较,差异无统计学意义（P>0.05）;脂肪肝组体重〔（73.4±11.7）kg〕、BMI(26.0±3.67)、空腹C肽〔(4.09±2.40)μg/L〕和餐后2 h C肽〔(6.38±5.46)μg/L〕、TG〔（2.81±2.33）mmol/L〕、HDL-C〔（1.07±0.06）mmol/L〕与无脂肪肝组体重〔（61.4±10.1）kg〕、BMI(22.8±3.23)、空腹C肽〔(2.47±1.74)μg/L〕和餐后2 h C肽〔(4.35±2.92)μg/L〕、TG〔（1.93±1.92）mmol/L〕、HDL-C〔（1.19±0.32）mmol/L〕比较,差异均有统计学意义（P<0.01,P<0.05）;合并脂肪肝组患者更易出现痰湿证。     

排刺温针联合中药熏洗治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎的临床效果观察

目的：观察排刺温针联合中药熏洗治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎（AS）的临床效果。方法：选取2020年6月至2021年2月琼海市中医院收治的肾虚督寒型AS患者80例作为研究对象，按照随机数字表法随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组给予中药熏洗治疗，观察组给予排刺温针联合中药熏洗治疗。观察2组临床疗效，红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，中医证候积分、脊柱疼痛视觉模拟评分（VAS）、Bath强直性脊柱炎病情活动指数（BASDAI）和Bath强直性脊柱炎功能指数（BASFI）及不良反应发生率。结果：观察组总有效率高于对照组（95.00%对比80.00%），差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组患者ESR、CRP、TNF-α水平、中医证候积分及VAS评分、BASDAI和BASFI评分分别为（21.18±2.65）mm/h、（18.72±2.48）mg/L、（9.19±2.15）ng/L、（2.89±0.61）分、（3.14±0.39）分、（2.56±0.33）分、（3.02±0.39）分，均低于对照组的（26.86±3.36）mm/h、（24.51±3.31）mg/L、（12.38±2.55）ng/L、（5.24±1.20）分、（4.03±0.50）分、（3.57±0.46）分、（4.10±0.52）分，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率与对照组比较（7.50%对比10.00%），差异无统计学意义（P>0.05）。结论：排刺温针联合中药熏洗可以改善肾虚督寒型AS患者临床症状、体征及关节活动度，缓解疼痛，临床疗效确切，其机制可能是通过调节炎症介质水平，从而有效治疗AS。     

中药胆囊2号方在腹腔镜胆囊切除术围手术期中的应用

目的 探讨中药胆囊2号方在腹腔镜胆囊切除术(laparoscopic cholecystectomy,LC)围手术期中的应用价值。方法 360 例行LC患者随机分为两组,每组各180例。治疗组围手术期应用中药胆囊2号方（木香10 g 赤芍15 g 虎杖10 g 黄芩10 g 金银花15 g 连翘10 g生大黄9 g 枳实10 g 川朴10 g 桃仁10 g 丹参20 g 甘草4 g） 水煎服,每日1剂,自术前1天晚开始,对照组应用抗生素（头孢唑肟钠 2.0 g或左氧氟沙星 200 mg,静脉滴注,术前0.5 h预防性应用1次。术后根据具体病况应用同种抗生素1～3天）,比较两组术后肠鸣音恢复时间,排气、排便时间,术后体温,输液天数,住院时间,术后感染并发症,手术前后白细胞计数,C-反应蛋白等指标。结果 治疗组肠鸣音恢复时间、排气、排便时间分别为（10.42±4.38）h、（15.60±5.03）h及（38.81±9.87）h,均明显早于对照组〔分别为（17.11±6.25）h、（32.74±9.43）h及（56.09±11.00）h〕,治疗组白细胞计数、C-反应蛋白、术后体温、输液天数、住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P＜0.05)。两组术后感染并发症差异无统计学意义（P>0.05）。结论 围手术期应用中药胆囊2 号方可有效促进LC术后肠功能恢复,抑制急性炎症的发生。     

广西特色壮药金边蚂蟥抗痛风活性成分研究

目的：研究金边蚂蟥中具有抗痛风作用的活性成分。方法：采用次黄嘌呤复制小鼠高尿酸血症模型,二甲苯诱导小鼠耳郭肿胀模型,热板法、扭体法筛选金边蚂蟥的活性部位,筛选金边蚂蟥活性成分,观察金边蚂蟥抗抗痛风作用的物质基础。结果：金边蚂蟥水溶性部位是其抗痛风的活性部位,可降低次黄嘌呤诱导的高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平,可抑制二甲苯诱导的小鼠耳郭肿胀,可减少醋酸诱导的小鼠扭体反应和增加小鼠热板痛阈;水溶性部位中水蛭素是主要活性成分。金边蚂蟥活性成分（水蛭素）0.8 g/kg和0.4 g/kg及金边 蚂蟥续滤粉2.0 g/kg 可显著降低血清尿酸水平,血清尿酸水平由模型组的232.73±50.93 umol/L 分别下降到140.70±25.97 umol/L、149.07±39.28 umol/L、176.45±44.33 umol/L（P ＜ 0.01）;金边蚂蟥活性成分（水蛭素）0.8 g/kg、0.4 g/kg和0.2 g/kg及金边蚂蟥续滤粉2.0 g/kg可明显抑制二甲苯引起小鼠耳郭肿胀,肿胀度由22.80±2.86 mg分别抑制到20.10±2.18 mg、19.80±2.57 mg、20.10±1.66 mg、20.85±1.60 mg（P ＜ 0.05）;金边蚂蟥活性成分（水蛭素）0.8 g/kg,可明显降低醋酸引起的小鼠扭体次数,次数由22.80±2.86次降到20.10±2.18次（P ＜ 0.05）。结论：金边蚂蟥抗痛风的活性部位是水溶性部分,其中水蛭素是其主要活性成分。     

丹蒲胶囊对自身免疫性前列腺炎大鼠模型炎性因子的影响

目的 观察丹蒲胶囊对自身免疫性前列腺炎大鼠模型(EAPAM)炎性细胞因子的影响,探讨中药治疗慢性前列腺炎(CP)的作用机制。方法 采用腹部皮下多点注射大鼠前列腺组织抗原的方法造成EAPAM,随机分成3组,每组10只,即：丹蒲胶囊组、前列泰片组、模型组,并以10只正常动物作为正常对照组。各组动物给予灌胃治疗,给药56天后处死动物,光镜观察各组动物前列腺组织的病理改变,通过酶联免疫吸附法检测各组动物血清及前列腺组织中 IL-8、IL- 10、TNF-α、PGE2等的水平。结果 与正常对照组比较,模型组动物血清及前列腺组织中 IL-8、、IL-10 、TNF-α水平及前列腺组织中PGE2水平均明显升高（P<0.05～0.01）。丹蒲胶囊组血清及前列腺组织中IL-8 〔（3.07±0.61）ng/L、(7．32±2.44）ng/L〕较模型组 〔（4.73±1.95）ng/L、（10.14±3.64）ng/L〕降低;丹蒲胶囊组血清及前列腺组织TNF-α 〔（85.34±19.20）ng/L 、（87.01±15.40）ng/L〕较模型组 〔（111.48±31.57）ng/L、（119.88±14.13）ng/L〕降低;丹蒲胶囊组前列腺组织中IL-10 〔（34.05±7.56）ng/L〕较模型组 〔（47.20±15.97）ng/L〕 明显降低;丹蒲胶囊组PGE2 〔（603.97±114.62）ng/L〕较模型组〔（712.58±117.10）ng/L）〕也明显降低,差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。 结论 丹蒲胶囊能够明显减轻模型大鼠前列腺炎症反应,调节局部免疫状态。     

中药制剂中丹参素的兔体内分布研究

 本文利用HPLC对含丹参中药制剂中的丹参素在家兔体内组织分布及含量进行了研究。结呆表明，静脉注射含丹参中药制剂后，丹参素在家兔肾、肝、肺、心、脑、脾组织中均有分布。肾组织平均为14．15μg／g（±0．33），肝组织平均为17．69μg／g（±4．44）、肺组织平均为19．73μg／g（±4．00）、心组织平均为12．3μg／g（±2．18）、脑组织平均为5．45μg／g（±0．60）、脾组织平均为4．66μg／g（±0．68）。     

虫草菌丝联合银杏叶片对血液透析患者微炎症的影响

目的 探讨维持性血液透析患者的微炎症状况以及虫草菌丝联合银杏叶片对微炎症的防治作用。 方法 选择长期血液透析患者65例,随机分为对照组(32例)和治疗组(33例),两组均进行规律血液透析,治疗组加用金水宝（每粒含虫草菌丝0.33 g）3粒,银杏叶片（每片0.23 g）1 片,均每天3次口服,疗程3个月;治疗前后采用ELISA法,检测两组血清炎症因子〔超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)〕水平;另选择30例健康人检测血清炎症因子水平,作为健康对照。 结果 与健康人对照组比较,长期血液透析患者hs-CRP、IL-6及TNF-α水平均显著升高（P<0.01）;在虫草菌丝联合银杏叶片治疗3个月后,治疗组hs-CRP〔（3.28±1.28）mg/L〕、IL-6〔（0.379±0.163）μg/L〕、TNF-α〔（1.330±0.458）μg/L〕水平均较治疗前〔分别为（4.94±2.21）mg/L、（0.472±0.220）μg/L、（1.748±0.724）μg/L〕明显下降（P<0.01）;对照组hs-CRP、IL-6及TNF-α治疗前后比较,差异无统计学意义。 结论 微炎症反应在维持性血液透析患者中普遍存在,虫草菌丝联合银杏叶片对这种微炎症反应具有明显改善作用。     

健正益髓方对联合化疗小鼠骨髓抑制的影响

目的:观察中药健正益髓方对联合化疗小鼠骨髓抑制的防治作用。方法:健正益髓方由熟地、山茱萸、山药、泽泻、丹皮、茯苓、党参、黄芪、丹参、山楂及生甘草组成。低剂量组采用19.2 g/kg、高剂量组采用38.48 g/kg,给药后第9 d以环磷酰胺(CTX)0.2 g/kg及第10 d加阿糖胞苷(Ara-C)0.2 g/kg腹腔注射1次,用血球自动计数仪于化疗后第5 d和第7 d查血常规,第7 d手工计数骨髓有核细胞(BMC)。结果:化疗后第5 d中药低剂量组、中药高剂量组、模型对照组的白细胞(WBC×109/L)依次为(5.77±1.91),(6.83±2.81),(3.10±1.08)(P<0.01);血小板(PLT×109/L)依次为(590.17±164.38),(695.67±214.42),(438.58±114.48)(P<0.01及0.05)。化疗后第7 d中药低剂量组、中药高剂量组、模型对照组的WBC依次为(4.44±1.80),(3.92±1.95),(3.85±1.52)×109/L(P>0.05);PLT依次为(921.00±425.38),(658.92±281.15),(585.33±229.73)×109/L(P<0.05)。结论:健正益髓方可以防治由CTX+Ara-C联合化疗导致的小鼠WBC、PLT减少,促进联合化疗小鼠的造血功能恢复。     

针刺肾俞穴对SAMP6小鼠股骨生物力学性能的影响

目的 探讨针刺肾俞穴治疗骨质疏松的机制。方法 采用放免法测定快速老化小鼠P6(senescence accelerated mouse prone 6,SAMP6)及其正常对照抗快速老化小鼠R1(senescence accelerated mouse resistant 1,SAMR1)血清睾酮（T）、骨钙素（BGP）水平;三点弯曲试验法测定其股骨生物力学性能,观察针刺对SAMP6小鼠股骨力学性能、骨矿含量等的影响。结果 与SAMR1 〔T（20.91±3.41）nmol/L, BGP(6.71±2.07) μg/L 〕比较,SAMP6小鼠血清T 〔(11.09±1.48) nmol/L〕水平下降（P<0.01）,BGP 〔（12.29±2.29）μg/L〕水平上升（P<0.01）;股骨弯曲强度下降,脆性增加。针刺肾俞穴后,上述指标均有不同程度改善,并趋于正常,血清T（15.05±2.63）nmol/L、BGP（8.88±1.85）μg/L,与SAMP6组比较,差异有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。 结论 针刺肾俞穴可有效阻止SAMP6小鼠骨丢失,增强其骨强度。其治疗作用部分是通过促进性激素分泌,改善骨代谢,降低骨转换率,增加骨量等达到的。     

10种中草药抗炎有效成分对白三烯B_4生物合成的影响

10种中药有效成分在体外对钙离子载体A_(23187)刺激人多形核白细胞产生白三烯B_4影响试验的结果表明:1×10~(-5)mol/L的大黄素的抑制率为100％,3×10~(-5)mol/L齐墩果酸的抑制率为45.5±4.4％,1×10~(-4)mol/L的放线瑞香宁、去氧胆酸等也有一定抑制作用。