西门子Centaur XP分析仪脑钠肽残余试剂再利用研究

目的:研究西门子ADVIA Centaur XP分析仪脑钠肽(BNP)残余试剂再利用价值及其可行性.方法:回收合并残余试剂,评价其检测精密度和回收率,并且与原装试剂进行对比试验.结果:残余试剂检测BNP的批内精密度2.14％～4.38％,批间精密度3.21 ～4.71％,回收率为92.31％～104.53％,均符合相关规定;原装试剂与残余试剂两种试剂检测BNP的相关系数r=0.999,回归方程为Y=1.006X-0.521,两试剂检测结果呈良好的线性相关.结论:西门子ADVIA Centaur XP分析仪BNP残余试剂的性能符合临床要求,可以回收再利用.     

用EP6-A指南评价甲状腺激素T_3的线性

目的:用EP6-A指南评价ADVIA Centaur化学发光仪测定甲状腺激素T3的线性。方法:准备六个含甲状腺激素T3的等间距不同稀释浓度的血清样本,每个样本重复测定两次。数据用多项式回归分析,根据回归分析的标准误判断最适曲线模型。结果:六个稀释浓度样本重复测定的不精密度为2.68%,三次多项式为最适拟合模型,第一个稀释浓度的非线性程度达到42.3%,超过5%的允许范围,为临床不可接受,其它五个稀释浓度的线性偏离均在允许范围内。结论:ADVIA Centaur化学发光仪测定甲状腺激素T3的临床可接受线性范围为2.20~10.10nmol/L。     

ADVIA Centaur CP化学发光免疫分析仪检测血HCG浓度的稀释倍数选择

目的通过实验研究探讨ADVIA Centaur CP化学发光免疫分析仪在人绒毛膜促性腺激素（HCG）浓度检测中的作用和稀释规律,为确诊和更深入的临床研究提供科学依据。方法在本院检测血HCG的门诊或住院患者共80例,取空腹血,生理盐水稀释30倍后用定性检测试纸条进行血HCG粗测,根据检测线的显色情况决定化学发光免疫分析仪检测需用的稀释倍数,作定量检测。结果将粗测结果为不同显色程度的80份血样按照稀释规律进行检测,阴性血样不稀释,弱阳性血样10倍稀释,阳性血样100倍稀释,强阳性血样200倍稀释,78例一次性完成定量检测,一次性检测完成率为97．5％。结论将HCG试纸定性检测与化学发光定量检测相结合可大大提高HCG一次性检测完成率,可节约试剂成本,提高检测的准确性与及时性。     

国产化学发光法孕酮检测试剂盒的评价

目的 对国产化学发光法孕酮检测试剂进行评价.方法 选取标本40份,检测国产试剂的灵敏度、标准曲线线性、特异性、重复性、稀释回收率及与进口化学发光孕酮检测试剂的进行比较并综合分析.结果 国产试剂检测的灵敏度为0.09 ng/ml,标准曲线线性0.9990,与孕酮类似物睾酮(20 ng/ml)、雌二醇(1000 pg/ml)无交叉反应性,三次测定标本的变异<10%,稀释高值标本的回收率在85%～110%之间,与进口化学发光试剂的相关性显著,相关系数r2=0.9965,P<0.001.结论 国产化学发光孕酮检测试剂结果准确、可靠.     

化学发光免疫分析法检测黄体生成素和癌胚抗原的性能评价

目的评价化学发光免疫分析法检测黄体生成素和癌胚抗原的性能。方法通过对不同浓度样品黄体生成素(LH)、癌胚抗原(CEA)含量的测定,进行精密度、灵敏度、干扰、回收试验。结果批内CV均小于5%,批间CV均小于6.5%;LH、CEA回收率分别为97.9%～102.2%、98.9%～102.4%,灵敏度分别达到2.4IU/L、2.6ng/ml;无吸样间的交叉污染。结论该方法各项指标结果准确,精密度好、灵敏度高、干扰小,具有广泛的应用前景。     

氨基末端B型利钠肽原与B型利钠肽检测在急性脑梗死合并心力衰竭时的诊断价值研究

目的 探讨心衰标志物氨基末端B型利钠肽原(amino-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)与B型利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)在单纯心衰和急性脑梗死伴心衰患者血液水平的变化趋势及相关性,为临床医生选择合适的检测项目并科学分析检测结果提供客观依据.方法 采用美国临床与实验室标准化协会(Clinical and Llaboratory Standards Institute,CLSI)颁布的EP15-A2文件对电化学发光免疫检测系统罗氏Cobas E601和化学发光免疫检测系统西门子ADVIA Centaur检测NT-proBNP与BNP的精密度和准确度进行验证,并采用稀释回收试验确定高值标本的最大稀释倍数,保证试验数据符合要求;然后收集203例单纯心衰和急性脑梗死伴心衰患者与60例正常体检者标本,分析NT-proBNP与BNP结果的变化趋势与相关性;与此同时,检测急性脑梗死合并心衰患者同型半胱氨酸( homocysteine,Hcy)及NT-proBNP水平,分析二者相对于正常对照组的差异情况及相关性.结果 Cobas E601与ADVIA Centaur对NT-proBNP与BNP检测均具有良好的重复性,总不精密度分别小于2.93％与3.50％,与定值校准品的偏差分别小于3.60％与2.60％,符合临床检测要求;超出测量上限的样本可采用的最大稀释比例均为1:2;相对于单纯心衰患者,急性脑梗死伴心衰患者NT-proBNP水平会明显抬高(P=0.003),与BNP数值间相关性差,BNP仅在急性脑梗死合并Ⅲ级心衰患者体内明显升高(P＜0.001);急性脑梗死伴心衰患者Hcy与NT-proBNP测定结果均明显高于正常对照组(均P＜0.001),但二者无明显相关.结论 NT-proBNP与BNP均能够很好的反应单纯心衰的严重程度,但在评价急性脑梗死合并的心力衰竭时,NT-proBNP检测结果失去诊断价值,且不可通过Hcy进行校正.在急性脑梗死合并的心力衰竭的评价中,NT-proBNP不能准确反映心帅程度,且不可通过Hcy进行校正.     

ADVIA Centaur XP化学发光分析仪维护保养及常见故障的处理

<正>ADVIA Centaur XP系统是一台全自动免疫分析仪,由我院2013年购入。此分析仪是一种较为经济的工作站整合模式。检测项目有:生殖、甲状腺功能、肿瘤、心血管、贫血、治疗药物浓度监测、感染性疾病、过敏、肾上腺功能和代谢功能等项目。ADVIA Centaur XP分析系统所有测定均采用吖啶酯直接化学发光法,分析系统中大量使用可以共价结合吖啶酯的抗体来检测抗原。试剂有效期较长,反应快速、灵敏。拥有冷     

超敏心肌肌钙蛋白Ⅰ试剂性能评价

目的：评价拜耳新一代超敏肌钙蛋白Ⅰ（TnI-Ultra）试剂性能指标，探讨其临床应用可行性。方法：利用ADVIACentaur全自动化学发光仪对TnI-Ultra试剂进行一系列方法学评价实验，同时与原用肌钙蛋白I试剂（cTnI）作比较。结果：TnI-UItra试剂的重复性和稳定性优于cTnI试剂，尤其在低值，其精密度可达5、1％；TnI-Ultra在回收试验中低、中、高浓度平均回收率为95．9％；比对实验中与其它系统及试剂相关性良好；当样品中血红蛋白达5000mg／l，胆红素达1000μmol／L时均不干扰TnI-Ultra试剂的检测结果（影响度均〈5％），三酰甘油达5mmol／L时对TnI-Ultra测定结果有一定影响，但影响度明显小于cTnI；对系列稀释的标本TnI-Ultra比cTnI有更优的灵敏度。结论：TnI-Ultra试剂各方面性能指标优异。较原用cTnI试剂更适于临床应用，建议推广使用。     

拜耳ADVIA2400全自动生化分析仪临床应用评价

目的评价拜耳ADVIA2400全自动生化分析仪的主要性能,探讨仪器在临床中的应用价值。方法使用正常人、患者血清,DADE质控、Bayer质控品和Bayer校正血清,进行重复性试验、准确度试验、样本携带污染率的评价、线性试验、回收试验以及与日立7170A进行相关性试验和t检验。结果各项目在ADVIA2400全自动生化分析仪所进行的试验结果显示该仪器有良好的精密度、准确度,样本携带污染率小（0.17%￣0.68%）,线性好,回收率接近100%;与日立7170A全自动生化分析仪测定结果高度相r〉关0（.998）,没有显著性差异（P〉0.05）。结论拜耳ADVIA2400全自动生化分析仪是一台设计合理且性能优良的仪器,适合大批量和速检生化标本的检测。     

化学发光免疫法检测甲胎蛋白临床可报告范围的建立分析

目的:分析临床医师采用化学发光免疫法测定甲胎蛋白时对于可报告范围的相关建立工作。方法:借助化学发光免疫自动分析仪器对甲胎蛋白实施检测工作,开展测量范围验证与最大可允许稀释度两项实验,依据分析仪的功能灵敏度,为其临床检测工作建立可报告范围。结果:测量范围为每毫升1.00~912ng,最大可允许稀释度是1∶50,基本上与分析仪灵敏度说明一致,临床医师可将甲胎蛋白的可报告范围设定为每毫升3.53~45600ng。结论:检验医师以化学发光的免疫方法为甲胎蛋白进行检测,可准确测定甲胎蛋白的测量范围及最大可允许的稀释度,为建立临床报告范围提供参考。