透射电子显微镜病理诊断样品制备标准化技术

透射电子显微镜病理诊断技术已广泛用于临床病理诊断中。作者根据国内的实际情况,以充分满足临床病理诊断的要求为中心,针对不同的标本建立了一套实用的电镜病理诊断样品制备标准化技术。     

透射电子显微镜灯丝电路分析和故障检修

本文较详细地分析了日本 JEOL公司生产的 JEM- 2000EX透射电子显微镜灯丝电路,并对工作中所遇到的一例灯丝电路故障进行分析判断和检查维修,尽快地排除了故障     

透射电子显微镜原位细胞或组织简便快速包埋法

为了满足临床病理诊断及科研的需要，克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足，作者研究出一咱改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是：（１）操作简便，全部包埋步骤（固定、脱水、浸泡及包埋）均在同一载体（培养瓶 或显微镜观察的组织切片）上进行，能保存原位组织或细胞的超微结构；（２）快速，人固定到制备成超薄切片全过程仅需５小时；（３）易从载体上将包埋片分离下来，分离下来的包埋片完整，超微结构     

透射电子显微镜胶片的干燥度对电镜真空系统的影响

[目的]测定透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)胶片的干燥度和数量对TEM达到工作要求规定的真空度水平所用时间的影响规律.[方法]将不同数量的胶片预先干燥不同时间后,装入TEM中,测定TEM达到工作真空度水平所用的时间.[结果]①TEM达到工作要求规定的真空度水平所用时间与胶片数量成正比;与胶片预先被干燥的时间成反比.②一定数量的胶片在预先被干燥一定时间后,对TEM的真空度水平没有影响.[结论]TEM胶片在用干燥器预先被干燥7 h后,对TEM达到工作要求规定的真空度水平所用时间没有影响.     

JEM-100CXⅡ透射电子显微镜高压故障检修体会

由于JEM-100CXⅡ透射电镜的复杂性及厂家提供的数据漏洞,使电镜维修人员在检修过程中走了不少弯路,现把我们在维修电镜高压故障中的一点体会总结如下,仅供同仁参考.     

JEM-100CXⅢ透射电子显微镜高压故障检修体会

由于JEM-100CX透射电镜的复杂性及厂家提供的数据漏洞,使电镜维修人员在检修过程中走了不少弯路,现把我们在维修电镜高压故障中的一点体会总结如下,仅供同仁参考。1故障现象仪器开机运行,当真空度达到要求后,REDEY灯亮,仪器处于待用状态。按下HT高压开关,HT灯不亮,高压加不上去。以前,电镜也出现过此现象,但有时又莫名其妙的消失了,电镜维修人员认为是真空系统有问题,但REDEY灯亮,真空系统运行正常,同时检查开关均无误,但无论如何也加不上高压。2故障分析与检修HT按钮开关为镜筒高压控制开关,按下此开关,HT指示灯亮,说明高压电路…     

JEM-1010透射电子显微镜电磁偏转系统特殊故障检修

对JEM-1010透射电子显微镜电磁偏转系统特殊故障现象进行检查、分析、维修、总结讨论。     

JEM-1200EX透射式电子显微镜灯丝的养护及清洗

电子显微镜工作时应处于高真空状态,即使不工作也应使其保持真空状态,以保护镜筒内透镜和重要部件不受外界环境的影响,延长其使用寿命。在工作状态下,如果镜筒内存在空气,气体分子将与高速运动的电子相互碰撞,使气体电离放电,引起电子束闪烁和不稳定。炽热的灯丝若与气体相遇,则会缩短灯丝使用寿命或损坏灯丝。此外,如镜筒中有气体存在也会污染样品。电子显微镜在日常关机后,因气体不断进入将使镜筒处于低真空状态,所以工作前大约30 m in抽真空操作,将进入镜筒的气体抽走。当电子显微镜已经处于工作状态时,仍需要油扩散泵和机械旋转泵连续不…     

透射电子显微镜原位细胞或组织简便快速包埋法

为了满足临床病理诊断及科研的需要，克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足，作者研究出一种改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是：①操作简便，全部包埋步骤（固定、脱水、浸泡及包埋）均在同一载体（培养瓶或显微镜观察的组织切片）上进行，能保存原位组织或细胞的超微结构；②快速，从固定到制备成超薄切片全过程仅需５小时；③易从载体上将包埋片分离下来，分离下来的包埋片完整，超微结构清晰。该方法不仅可用于单层培养细胞的超微结构研究，也可用于超微结构病理诊断，电镜免疫组织化学等方面的研究。文内还对该方法的操作要点进行了讨论。     

JEM-1200EX透射电子显微镜故障分析

我院JEM1200EX透射电子显微镜购于1987年9月,使用至今,由于机器自身的电子元件老化和机械磨损,加之故障期的到来,近期按常规开机程序操作时出现了故障,经认真分析后排除,现报告如下。1故障一电镜正常开机后,在小计算机屏幕上出现:FC IFTPBERROR显示,5min后出现乱码。同时,开机后有32条竖的亮线,按动PAGE键不翻页,一直在开始页面上不动。分析:计算机电脑运算程序错乱所致。处理:按动复位键,常规复位不成功,马上输入特殊的运行程序:1.按CTRL+A,屏幕左上角出现“*”;2.按REST回车;3.极靴设置:按PP=SAP,D,回车;4.高压设置:按HT=…     

不育男性精液中精子头部及尾部超微结构的研究

目的:研究不育男性与正常男性精子超微结构的差异。方法:利用透射电镜对10例不育男性和8例生育男性新鲜精液标本中的精子头及精子尾部超微结构进行对比观察。结果:在电镜下,不育组精子存在多形态超微结构异常,精子顶体膜受损程度、精子尾部线粒体肿胀变形及胞质残体均高于生育组,经统计学处理,两组间存在的差异有显著性意义(P<0.05)。结论:男性不育与顶体膜结构受损及精子超微结构的异常等密切相关。     

电子病历概述

医院信息系统(HIS)是数字化医院的象征,电子病历(EMR)则是医院信息系统的重要组成部分之一.现介绍电子病历的基本概念和特征,以及与医院现有的信息系统的关系,同时总结电子病历的优点和目前面临的主要问题并对其发展提出几点思考.     

Ⅲ类功能矫形力对髁突软骨组织形态结构影响

目的 观察Ⅲ类功能矫形力作用下不同时间点髁突软骨的改建.方法 选取青春生长发育期的雄性恒河猴6只,随机分为实验组和对照组,实验组戴用Ⅲ类铸造式磁力矫治器,对照组不戴每组又分为1.5月组和3月组.观察髁突软骨的组织形态和超微结构.结果 实验组猴髁突软骨前斜面增厚,靠近表层的成纤维细胞和深层的成软骨细胞增多,细胞增生分裂活跃,生长旺盛,呈现增殖效应;后斜面变薄,表层纤维细胞多,深层成熟的软骨细胞增多,呈现抑制效应.结论 安氏Ⅲ类功能矫治使恒河猴髁突软骨进行积极的生理改建,1.5月组较3月组的变化更为明显.     

海洛因成瘾者胰腺的透射电镜观察

对4例海洛因成瘾死亡者胰腺的超微病理改变进行了研究，研究发现，胰腺腺泡上皮细胞线粒体不同程度肿胀、嵴断裂、粗而内质网丰富、扩张、分泌颗粒减少，可见多量聚集成堆的酶原颗粒；胰岛细胞粗而内质网丰富，线粒体丰富，神经内分泌颗粒丰富，小部分细胞神经内分泌颗粒减少，说明海洛因对胰腺超微结构影响显著。     

植入式医疗电子设备的供电电源

能量供给技术是植入式医疗电子设备设计的关键技术和难点之一.本文结合具体的植入式医疗电子设备,分析了植入式电池供电和外部电源供电的特点,提出了能量供给技术的发展方向.     

医疗影像设备质量控制与管理

医疗影像设备质量控制与管理不但能够保障医疗质量,还可以提高设备的使用价值、节约医疗成本,降低受检者医疗损伤等.本文简介了医疗设备在购置、安装阶段的质量控制方法,并洋述医疗影像设备使用过程中的质昔控制问题,最后以乳腺X线摄影系统的MQSA质量控制标准为例分析指出了质量控制中定期保养和预防性维护的方法.     

电子射野影像系统在盆腔肿瘤放疗中的应用

目的:应用电子射野影像系统分析我院行盆腔适形调强放疗病人的摆位误差情况,为临床上计划靶区(PTV)的设定提供参考依据。方法:选取行盆腔适形调强肿瘤病人21例,应用电子射野影像系统对每例患者每周分别拍摄正侧射野图像各1张,共获取210张图像,分别将图像与计划系统所形成的相应数字重建影像(DRR)进行比较,获取上下(X轴)、左右(Y轴)、前后(Z轴)方向的摆位误差。结果:21例患者X轴、Y轴、Z轴各方向的系统误差的标准差分别1.02,2.37,1.94mm,随机误差的标准差分别是1.35,2.24,2.30mm。X轴、Y轴、Z轴的摆位扩边值分别为3.49,7.51,6.46mm。结论:尽管应用真空垫、热塑网膜等体位固定方法,但由于各种原因,盆腔肿瘤放疗仍有一定的摆位误差,在设定盆腔靶区时建议左右、上下、前后分别外扩3.5,8,7mm。     

结构化电子病历概述

电子病历是医院信息化建设的核心,在简化医疗活动、医疗流程管理方面起到很大作用;其提供的＂主动＂服务,如病历检索、智能知识库、医疗质量统计、疗效评价、经济统计分析等,为医生工作带来极大便利.本研究将对电子病历结构化特点、结构化实现方式等问题做简单概述.     

面向临床决策的电子病历系统概述

电子病历系统作为医院信息化建设的核心,不仅要实现对临床信息的高效管理,还应该满足临床信息利用的需求,实现临床决策支持的功能.对国内外有关电子病历系统在临床决策支持方面的应用进行了文献综述,以求对面向临床决策的电子病历系统相关问题有较全面的了解.     

美国医疗器械上市前监管概述与启示

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)经过多年发展和改革,已形成了成熟的上市前监管体系。本文通过对FDA上市批准路径(上市前批准、上市前通告、人道主义用器械豁免)和申报流程进行系统介绍,总结了加强事前沟通、降低产品风险等级和设立实质审查程序三个方面的启示,希望我国监管机构能充分吸收美国FDA对于医疗器械监管的经验和教训,建立适合中国国情的医疗器械监管体系,确保公众用器械安全。