米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产术中的应用

目的:探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者35例(观察组)和同期正常子宫妊娠引产者35例(对照组),行米非司酮150 mg,口服依沙吖啶100 mg,羊膜腔内注射。观察两组患者宫缩发动时间、总产程、胎盘、胎膜娩出情况、产后出血量及成功率情况比较。结果:两组引产宫缩发动时间、总产程、胎盘胎膜娩出情况、产后出血量及成功率无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产并非绝对禁忌。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫引产的疗效观察

目的 观察依沙吖啶配伍米非司酮在疤痕子宫妊娠14～30周引产的临床疗效,提高引产质量.方法 收集我院61例疤痕子宫妊娠14～30周引产孕妇,分为两组.观察组31例为依沙吖啶配伍米非司酮引产,对照组单用依沙吖啶引产.观察两组宫缩发动时晨、胎儿娩出时间,胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率.结果 观察组宫缩发动时间早,产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少.软产道损伤小,引产成功率100%.与对照组比较.有显著差异(P<0.01).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫妊娠14-30周引产,可缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,提高引产成功率.方法 安全,效果显著.     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶在有剖宫产史者中期妊娠引产中的临床效果。方法收集我站36例有剖宫产史妊娠14~24周引产孕妇,分为两组。观察组18例为米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果观察组宫缩发动时间早、产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,软产道损伤小,引产成功率100%,与对照组比较,有显著差异(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于剖宫产史中期妊娠引产,临床效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

COOK双球囊联合乳酸依沙吖啶注射液在瘢痕子宫 患者中期引产中的应用

目的探讨COOK双球囊联合乳酸依沙吖啶注射液在瘢痕子宫中期妊娠引产中的作用。方法选取2015年7月至2017年2月正阳县妇幼保健院收治的54例瘢痕子宫妊娠中期拟行引产的孕妇,按照随机数表法分为对照组与观察组,各27例。予以对照组单纯乳酸依沙吖啶注射液引产,予以观察组COOK双球囊联合乳酸依沙吖啶注射液进行引产。观察两组规律宫缩、宫缩至胎盘娩出及引产总时间,统计引产成功率,记录两组引产期间不良反应发生率。结果观察组规律宫缩、宫缩至胎盘娩出及引产总时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率[7.41%(2/27)]与对照组[11.11%(3/27)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 COOK双球囊联合乳酸依沙吖啶注射液用于瘢痕子宫妊娠中期引产的效果良好,有利于缩短引产时间,安全性高。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的比较米非司酮、乳酸依沙吖啶联合用于中期妊娠引产及单独使用乳酸依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法将54例妊娠15～28周自愿要求引产的患者随机分为观察组（米非司酮联合乳酸依沙吖啶）27例和对照组（单独使用乳酸依沙吖啶）27例,观察两组的宫缩发动、引产所需时间、总产程时间、胎盘胎膜残留情况及产后出血量等情况。结果观察组宫缩发动早、引产所需时间、总产程时间较对照组缩短,胎盘、胎膜残留率低,统计学分析有显著性差异。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引产,方法安全、简便,缩短引产时间,有利于产程进展,对出血量无明显影响,是中期妊娠引产较理想的方法,值得在临床上推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶在68例疤痕子宫中期妊娠引产中的临床效果观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果和安全性.方法 选择15～27周之间要求终止妊娠的疤痕子宫孕妇共133例,随机分为观察组68例(米非司酮联合依沙吖啶组)和对照组65例(单用依沙吖啶组),分别观察两组的宫颈成熟情况、宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、胎盘残留和产道裂伤情况.结果 两组孕妇均引产成功,成功率两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但两组间宫颈成熟情况、宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘残留、产道裂伤情况等情况比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶能有效地缩短疤痕子宫中期妊娠引产中的宫缩发动时间和产程,引产成功率高,并发症少.     

瘢痕子宫妊娠利凡诺引产64例临床分析

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠者行利凡诺引产的可行性及安全性。方法选取瘢痕子宫中期妊娠者64例行利凡诺100mg羊膜腔内注射，观察记录引产时间，胎盘胎膜娩出情况及出血量并与同期正常妊娠引产组相比较。结果62例成功，2例失败改行钳刮术，无1例发生子宫破裂。其引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量两组无明显差别。结论笔者认为瘢痕子宫中期妊娠者行利凡诺引产并非绝对禁忌。     

米司非酮与乳酸依沙吖啶联合应用在中期人工流产中的效果观察

目的探讨中期人工流产中联合应用米司非酮与乳酸依沙吖啶的效果。方法将60例中期妊娠患者为研究对象,分为观察组(米司非酮与乳酸依沙吖啶联合治疗组)和对照组(乳酸依沙吖啶组),对比引产效果和引产结果。结果观察组宫缩发动时间、腔内注射至胎儿娩出时间、24内阴道出血量、软产道损伤率及胎盘、胎膜残留率均低于对照组,对比差异P0.05。结论中期人工流产采用米司非酮与乳酸依沙吖啶联合用药,能缩短患者的引产时间,控制产后出血量。     

瘢痕子宫应用米非司酮联合依沙吖啶中期引产的疗效分析

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将42例瘢痕子宫中期妊娠引产的妇女随机分成观察组和对照组,每组各21例。观察组先给予口服米非司酮200 mg,再行依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组单行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:观察组与对照组总产程时间、产程发动时间、胎盘胎膜残留情况、产后出血量的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠是一种理想、安全、有效的引产方法。     

瘢痕子宫中期妊娠引产40例临床分析

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶溶液用于终止瘢痕子宫中期妊娠的有效性和安全性.方法 2008年1月 -2011年 12月将自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠孕妇40例,随机分为研究组(n=20)和对照组(n=20).研究组用药方法:第一日首次 空腹口服米非司酮50mg,12小时后空腹再服25mg,第二日服药方法同前一日,同时向羊膜腔内注入0.5％依沙吖啶溶液100mg.对 照组仅向羊膜腔内注射0.5％依沙吖啶溶液100mg.观察并记录两组孕妇羊膜腔注药至宫缩开始时间、宫缩至胎儿娩出时间、胎盘 娩出的时间和术后24h出血量、软产道裂伤和用药的不良反应情况.结果 研究组的引产成功率显著性高于对照组,研究组比较对 照组在注药至宫缩开始时间、宫缩至胎儿娩出时间、胎盘娩出的时间明显缩短,有统计学意义(P相似文献   

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠孕15～27周的健康妇女135例,随机分成2组,观察组90例和对照组45例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产,对照组采用依沙吖啶引产。结果2组宫颈成熟度、引产时间、胎盘胎膜残留情况差异比较有显著性,引产成功率及产后出血情况没有显著性差异。结论米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠能有效促进宫颈成熟,缩短产程,减少胎盘胎膜残留,减少宫颈裂伤的发生率,是一种值得临床推广的中期妊娠引产方法。     

瘢痕子宫中期妊娠引产56例临床分析

目的:探讨瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合利凡诺引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者56例口服米非司酮50mg/12h,共服150mg后行利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察记录引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量并与同期正常妊娠引产组相比较。结果:54例成功,2例失败改行钳刮术,无1例发生子宫破裂,其引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量两组无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合利凡诺引产是安全可行的。     

依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果。方法选择我科2008年6月~2014年6月收治的瘢痕子宫中期需引产患者90例,根据治疗方法的不同,分为实验组(羊膜腔内注射依沙吖啶联合口服米非司酮,50例)及对照组(单纯依沙吖啶羊膜腔内注射,40例),比较两组患者引产成功率、宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量及胎盘胎膜残留率。结果实验组患者引产成功率显著高于对照组,宫缩发动时间及排胎时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者阴道出血量及胎盘胎膜残留率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果明显。     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法 将122例中妊引产妇女随机分为2组。观察组62例为米非司酮联合依沙吖啶引产；对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、总产程、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果 观察组明显优于对照组，两组相比有显著差异。结论 米非司酮联合依沙吖啶用于中妊引产能有效缩短引产时间、降低产后出血量、减少软产道损伤，提高引产成功率。     

依沙吖啶联合米非司酮用于剖宫产术后疤痕子宫引产疗效观察

目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。     

依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮对疤痕子宫引产的临床效果

目的：分析沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用情况。方法选取2012年6月—2014年6月该院收治的100例中期妊娠要求引产的疤痕子宫患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分为对照组和观察组,对照组取依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组取依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,记录引产时间和产后出血量,记录、宫颈成熟有效率、1次引产成功率、胎盘残留和粘连率。结果观察组引产中宫颈成熟有效率为96.0%显著高于对照组76.0%,差异有有统计学意义（P<0.05)。观察组注药至宫缩时间、宫缩至胎儿娩出时间、总产程、产后出血量分别为(29.63±5.26)h、（6.01±3.26）h、（7.11±2.67）h、（65.29±14.20）mL均显著低于对照组差异有统计学意义（P<0.05)。观察组胎盘残留和胎盘粘连率分别为12.0%、2.0%均显著低于对照组44.0%、26.0%,差异有统计学意义（P<0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,可促使宫颈成熟,缩短总产程,降低疤痕子宫产后胎盘残留率。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产50例分析

目的：对比米非司酮联合乳酸依沙吖啶与乳酸依沙吖啶在中、晚期妊娠引产的差异。方法：采用前瞻性观察自2005年10月1日～2008年3月31日间，米非司酮联合乳酸依沙吖啶行中、晚期妊娠引产的病例50例，同期乳酸依沙吖啶行中、晚期妊娠引产的病例50例。结果：米非司酮联合乳酸依沙吖啶行中、晚期妊娠引产的病例50例，均缩短胎儿、胎盘娩出时间，缩短总产程时间，减少产后出血，减少胎盘、胎膜的残留。结论：米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中、晚期妊娠引产中明显优于单用乳酸依沙吖啶。     

依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产114例临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果。方法观察组114例口服米非司酮片50mg,tid,总量150mg。24h后经腹向羊膜腔内注入依沙吖啶针50mg。结果用药1次流产有效率观察组达100%,对照组为92.8%,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;观察组平均胎儿娩出时间、平均胎盘娩出时间及总流产产程均短于对照组,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;出血量少于对照组,副反应发生率为2.6%,明显低于对照组的11.2%。结论依沙吖啶与米非酮联合用于疤痕子宫中孕引产,可减少依沙吖啶对人体的毒性作用,使流产时间缩短,流产痛苦减轻,提高流产的有效率,降低子宫破裂的风险,减少胎盘胎膜残留、流产产后出血及感染的发生率。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法 选择妊娠14～26周自愿要求终止妊娠且无禁忌证者248例,按住院号奇偶数分为观察组124例,常规行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50 mg,每日2次,共150 mg;对照组124例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率、软产道损伤等.结果 两组引产成功率均为100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间等方面均明显优于对照组(P<0.05),在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症的发生.     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的探讨

目的:观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法:应用前瞻性研究方法将2007年1月至2009年10月瘢痕子寓中期妊娠引产患者87例分二组:第一组47例为观察组,应用米非司酮联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产;第二组40例为对照组,应用安慰剂联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,比较两种方法的临床效果和不良反应.结果:观察组和对照组相比:两组引产成功率差异无统计学意义(P>0.05),但观察组相对对照组宫缩发动时间短,排胎时间短,产后出血发生率低,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮联合乳酸依沙吖啶提高了瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性,有效性,值得临床推广.