米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠的引产效果。方法:对照组只使用依沙吖啶羊膜腔注射,观察组应用依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮。结果:两组宫缩发动平均时间分别为36.82h和20.26h(P<0.05),宫缩发动至胎儿娩出平均时间分别为10.63h和6.42h(P<0.05);而两组引产成功率分别为96.3%和100%(P>0.05);两组产时平均出血量分别为104.56ml和68.24ml(P<0.05),对照组胎盘残留率(59.26%∶25.9%)及产道损伤率(7.4%∶0%)均明显高于观察组,且均有显著性差异(P<0.05)。结论:两药联合使用提高了终止疤痕子宫中期妊娠引产的安全性、有效性,值得临床推广。     

依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产114例临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果。方法观察组114例口服米非司酮片50mg,tid,总量150mg。24h后经腹向羊膜腔内注入依沙吖啶针50mg。结果用药1次流产有效率观察组达100%,对照组为92.8%,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;观察组平均胎儿娩出时间、平均胎盘娩出时间及总流产产程均短于对照组,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;出血量少于对照组,副反应发生率为2.6%,明显低于对照组的11.2%。结论依沙吖啶与米非酮联合用于疤痕子宫中孕引产,可减少依沙吖啶对人体的毒性作用,使流产时间缩短,流产痛苦减轻,提高流产的有效率,降低子宫破裂的风险,减少胎盘胎膜残留、流产产后出血及感染的发生率。     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶在有剖宫产史者中期妊娠引产中的临床效果。方法收集我站36例有剖宫产史妊娠14~24周引产孕妇,分为两组。观察组18例为米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果观察组宫缩发动时间早、产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,软产道损伤小,引产成功率100%,与对照组比较,有显著差异(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于剖宫产史中期妊娠引产,临床效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法将120例自愿要求终止中期妊娠的健康妇女分为观察组60例,用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组60例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶。结果用药后至宫缩发动时间、全产程时间及产后出血量,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶引产可以缩短引产时间,减少胎盘胎膜组织残留及产后出血量,引产效果较好。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将自愿要求终止妊娠的508例孕妇随机分为两组,观察组260例,对照组248例,对照组检查无禁忌证直接行羊膜腔利凡诺引产术;观察组一次性口服米非司酮150 mg,服药前后2 h空腹,服药当天行羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg。观察两组的引产成功率、引产开始至胎儿娩出时间、产后24 h内出血量、总产程、清宫率及子宫出血持续时间、月经复潮时间。结果:观察组、对照组引产成功率分别为100%、96.35%,观察组引产开始至胎儿娩出时间、总产程较对照组明显缩短,产后24 h出血量、清宫率较对照组明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05),两组子宫出血持续时间、月经复潮时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产使引产时间缩短,避免了宫颈及后穹隆裂伤的发生,提高了引产的成功率,降低胎盘胎膜残留率,减轻了患者的痛苦,值得推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床疗效。方法：孕16～26周自愿要求终止妊娠的健康孕妇200例,随机分为研究组和对照组,研究组100例口服米非司酮50mg。12小时后重复1次,连用2天,共200mg;服用第2次米非司酮后即给依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。对照组100例行单纯性依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。结果：研究组产程发动早、总产程时间短、胎膜胎盘滞留少、产后出血少,产道损伤少,与对照组相比．差异有显著性。结论：米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,有利于产程进展,缩短引产时间,预防产后出血,具有临床意义。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法 选择妊娠14～26周自愿要求终止妊娠且无禁忌证者248例,按住院号奇偶数分为观察组124例,常规行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50 mg,每日2次,共150 mg;对照组124例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率、软产道损伤等.结果 两组引产成功率均为100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间等方面均明显优于对照组(P<0.05),在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症的发生.     

米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

对照观察米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果。结论：米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠具有成功率高、时间短、不良反应少等优点。     

依沙吖啶联合米非司酮用于剖宫产术后疤痕子宫引产疗效观察

目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶在68例疤痕子宫中期妊娠引产中的临床效果观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果和安全性.方法 选择15～27周之间要求终止妊娠的疤痕子宫孕妇共133例,随机分为观察组68例(米非司酮联合依沙吖啶组)和对照组65例(单用依沙吖啶组),分别观察两组的宫颈成熟情况、宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、胎盘残留和产道裂伤情况.结果 两组孕妇均引产成功,成功率两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但两组间宫颈成熟情况、宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘残留、产道裂伤情况等情况比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶能有效地缩短疤痕子宫中期妊娠引产中的宫缩发动时间和产程,引产成功率高,并发症少.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注入法终止瘢痕子宫中期妊娠过程中,以缩短引产时间,减少引产并发症中的作用。方法40例自愿要求终止中期妊娠并且瘢痕子宫者,经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶注射液100mg,随即口服米非司酮50mg,间隔12h再服50mg,12小时后（即应用依沙吖啶后24h）若胎儿未娩出,再次口服米非司酮50mg,服药前后2h禁食。密切观察注药后出现的任何反应及胎儿、胎盘完全娩出所需的时间。结果米非司酮有激发宫颈软化,扩张和加强子宫收缩的作用。可缩短引产时间,未发生瘢痕子宫破裂、宫颈裂伤等引产并发症。结论米非司酮配伍依沙吖啶应用瘢痕子宫中期妊娠引产能明显缩短引产时间,减少引产并发症。     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠40例

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床效果.方法 选择40例疤痕子宫中期妊娠(16w-28w)要求引产的妇女应用米非司酮配伍依沙吖啶终止妊娠.结果 完全流产率72.5%,不全流产率27.5%.注射依沙吖啶后开始规律宫缩,时间最短18.小时,最长74小时,从规律宫缩至胎儿排出,时间最短4小时,最长10小时,出血量最少150毫升,最多300毫升.结论 认为此方法终止疤痕子宫妊娠16w-28w妊娠简单,方便,较安全,感染率低,患者易接受,避免了剖宫取胎术.     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果、安全性及副作用。方法:120例患者随机分为米非司酮加依沙吖啶组和单纯依沙吖啶组,观察两组引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况比较。结果:米非司酮配伍依沙吖啶组宫缩发动时间较对照组短,产后出血量少,有显著性差异(P<0.05)。两组均未出现产道裂伤及子宫破裂,引产成功。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床疗效好,安全性高。     

米非司酮配伍乳酸依沙吖啶终止中期妊娠引产100例效果观察

目的：探讨米非司酮配伍乳酸依沙吖啶及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法：回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女100例。结果：将100例患者分为A组（米非司酮配伍依沙吖啶组）50例和B组（依沙吖啶组）50例,用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留、住院天数,A、B组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,引产成功率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍依沙吖啶引产效果优于单纯依沙吖啶引产。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果、安全性及副作用。方法100例患者随机分为米非司酮配伍依沙吖啶组（观察组）和单纯依沙吖啶组（对照组），观察2组官缩发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况，并进行比较。结果观察组官缩发动时间较对照组短，产后出血量少，有显著性差异（P均〈0．05）。2组均未出现产道裂伤及子宫破裂，引产成功。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床疗效好，安全性高。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产的作用

目的比较依沙吖啶和米非司酮联合应用与依沙吖啶单独应用对于中期妊娠引产时的引产时间、总产程、出血量、成功率、宫颈裂伤率、清宫率、不良反应发生率。方法观察组（60例）应用羊膜腔内注射依沙吖啶同时口服米非司酮;对照组（60例）单用依沙吖啶羊膜腔内注射。结果 2组在引产时间、总产程、清宫率、宫颈撕裂等方面均有显著性差异（P〈0.01）。结论依沙吖啶和米非司酮联合应用于中期妊娠引产时具有引产成功率高,安全性高,并发症少的优点,弥补了单用依沙吖啶的一些不足,是一种理想的中期妊娠引产方法 ,值得在临床应用推广。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠孕15～27周的健康妇女135例,随机分成2组,观察组90例和对照组45例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产,对照组采用依沙吖啶引产。结果2组宫颈成熟度、引产时间、胎盘胎膜残留情况差异比较有显著性,引产成功率及产后出血情况没有显著性差异。结论米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠能有效促进宫颈成熟,缩短产程,减少胎盘胎膜残留,减少宫颈裂伤的发生率,是一种值得临床推广的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止16～27周未妊娠58例的临床观察

目的 探讨米非司酮伍依沙吖啶用于孕16～27周未引产临床观察.方法 回顾性分析应用米非司酮伍依沙吖啶对孕16～27周未58例引产效果及副作用,与同期58例单纯应用依沙吖啶引产效果,副作用进行对比.结果 米非司酮伍依沙吖啶引产成功率显著高于单纯依沙吖啶引产,其产程较单纯依沙吖啶引产时间缩短,出血量,胎盘滞留率显著降低.结论 米非司酮伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效、产程时间短、并发症少.     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍依吵吖啶用于中期妊娠引产的临床效果.方法:将14～25周中期妊娠80例妊娠随机分成两组,应用米非司酮配伍依沙吖啶药物引产为观察组,另外单用依沙吖啶药物引产为对照组,两组疗效进行比较.结果:米非司酮配伍依沙吖啶观察组的引产成功率明显高于对照组(P<0.05),且产程短,清宫率低等优点.结论:米非司酮配伍依沙吖啶引产的术前用药,可以软化宫颈、促使宫颈扩张,减少软产道的损伤.      

药物配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

依沙吖啶作为终止中、晚期妊娠的常规方法已在临床上应用久远。它具有安全、有效、经济和简便等优点。自抗孕激素药物米非司酮合并前列腺素类药物抗早孕，在临床上广泛应用以来，临床试验发现，米非司酮合并米索前列醇配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠，也取得了新的进展。此种方法能明显缩短引产所用时间，即羊膜腔注射依沙吖啶至胎儿娩出时间，减少胎盘残留，从而降低产后出血的发生。同时也避免了引产后需常规清宫增加感染和子宫穿孔等并发症的发生，现将我站临床应用的情况总结如下。