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相似文献
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1.
大黄微波萃取法与常用提取方法的比较研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:评价微波萃取法(MAE)提取中药有效成分的特点,初步探索MAE的机理。方法:采用分光光度法测定大黄提取液中总蒽醌的含量,比较研究了MAE与常用提取方法(索氏提取法、超声提取法、水煎法)的提取效率;采用显微照相技术对大黄石蜡切片的细胞组织进行观察。结果:MAE的提取率最高,是超声提取法的3.5倍,是索氏提取法的15倍,是水煎法的1.5倍,且提取速度最快;显微观察表明,微波直接造成细胞组织的破坏。结论:MAE用于中药大黄的提取具有高效、省时的特点,为MAE在中药制药领域中的进一步推广应用提供科学依据。  相似文献   

2.
绞股蓝中槲皮素提取条件的优化   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 优化绞股蓝中槲皮素的提取条件.方法 以绞股蓝中槲皮素为指标,用液相色谱法测定,采用正交实验设计L9 (34 )优化实验条件,对比研究了微波辅助提取法(MAE)与索氏提取和室温浸渍法提取绞股蓝中槲皮素的提取率.结果 确定了MAE提取绞股蓝中槲皮素的最佳条件为:粒度160~250 μm,水分含量为15%,功率为100 W,萃取时间为10 min.优化的MAE提取绞股蓝中槲皮素提取产率分别比索氏提取法和室温浸渍法提高约46.2 %和63.3 %,提取时间仅是索氏提取法的1/24倍,是室温浸渍法的1/144倍.结论 MAE不仅提取率高,而且提取时间大大缩短,是一种适合于绞股蓝中槲皮素快速高效的提取方法.  相似文献   

3.
目的:研究与分析不同提取方法对决明子黄酮类成分及抗氧化活性的影响。方法:选择索氏、超声、回流以及微波四种不同的提取方法,对这四种不同的决明子提取液当中的总黄铜以及游离黄铜的含量进行测定,通过FRAP以及DPPH这两种不同的方法对四种提取液的抗氧化活性进行测定,同时对提取液所具有的抗氧化活性以及黄铜类成分之间存在的关系进行分析研究。结果:在对游离黄铜进行测定的过程中检测结果最高的是索氏提取法,和其他三种提取方法进行对比,差异非常明显(P<0.05)。在对提取液当中总黄酮进行测定的过程当中,提取率的大小排列为超声提取法>微波提取法>回流提取法>索氏提取法;在对抗氧化活性进行测定的过程中发现,抗氧化能力最强的是回流提取法所得的提取液,其次要数微波液,前面两种方法的提取液和索氏液以及超声液之间进行对比存在着较为明显的差异(P<0.05);游离黄铜的含量和抗氧化活性之间存在着极为明显的负相关(P<0.01)。结论:不同的提取方法会对决明子当中黄酮类成分当中的含量以及抗氧化活性产生一定的影响,进而给决明子的开发以及进一步利用提供了依据。  相似文献   

4.
卢彦芳  安静  蒋晔 《中国中药杂志》2015,40(7):1296-1299
结合索氏提取的原理,自制了微波连续抽提装置,通过与传统方法的比较,研究了微波连续抽提法的特点和萃取效率,并将其用于灵芝三萜类成分的分析.该法的萃取条件为:以95%乙醇为萃取溶剂,微波功率200 W,微波时间14.5 min(5个循环).将上述条件下的萃取结果与传统的回流提取、索氏提取、超声提取和微波萃取法进行比较.结果,微波连续抽提和常规的微波萃取分别需要14.5,10 min即可将灵芝三萜类成分的提取量达到最高,而其他非微波提取的方法则需要几十分钟甚至上百分钟.微波萃取10 min与回流提取120 min所得灵芝三萜的量基本一致,明显高于索氏提取和超声提取法,同时又远低于微波连续抽提法.更为重要的是,由三萜提取量所占粗提物的比例可知,微波连续抽提所得提取物的纯度远远优于其他方法.微波连续抽提有效结合了微波萃取和索氏提取的优点,因此比常规的微波萃取更能将药材中的目标成分提取完全,使分析结果更为准确,为中药的成分分析提供了一种新颖的、高效、快速、可靠的样品前处理技术.同时,由于该方法提高了药材利用率,并且所得提取物具有杂质含量低,有效成分含量高的特点,也可将其用于中药成分的制备和提取工艺的研究.  相似文献   

5.
目的:对地鳖虫的脂类提取物的最佳提取方法进行研究。方法:通过对索氏提取与超声法的对比,对超声时间、温度、原料浸泡时间、有机溶剂的选择进行实验,得出最佳的脂类提取条件。结果:本实验通过单因素分析,得出超声40 min时提取率为最高,达到17.23%,60 min时提取率反而下降为13.7%;超声温度在50℃时提取率最高,达到15.95%,随后在温度达到60℃时下降到14.02%,70℃时下降到10%以下;浸泡6 h时提取率最高,达到18.74%。而继续延长浸泡时间12、24、48 h,对脂类的提取量没有影响;有机溶剂无水乙醚提取率最高。结论:超声法应用无水乙醚浸泡6 h,超声温度50℃,超声时间40 min为地鳖虫脂类物质提取的最佳条件。  相似文献   

6.
几种提取葛根异黄酮的方法比较及实验优化   总被引:10,自引:0,他引:10  
张梦军  吴世容  李志良 《中成药》2005,27(10):1133-1135
目的:选择微波辅助提取葛根异黄酮的最佳条件,并对葛根异黄酮的微波辅助提取法与常用的回流法、冷浸法和索氏提取法进行对比研究.方法:采用微波辅助提取法、回流法、冷浸法和索氏提取法提取葛根异黄酮,并用紫外分光光度法测定提取干膏中的异黄酮含量.结果:实验条件为:固液比1:38、乙醇浓度45%、微波功率为224 W和时间7 min时,微波辅助提取法的提取率(167 mg·g-1)和纯度(59.4%)均较高,且明显优于回流法(69.6 mg·g-1)和冷浸法(45.5%).结论:微波辅助提取法是一种合适的提取法.  相似文献   

7.
鸡血藤多糖提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 优化鸡血藤多糖的提取工艺.方法 利用正交法研究微波和超声波辅助法提取鸡血藤多糖的最佳工艺.结果 微波辅助提取的最优条件是:固液比为1∶40,提取时间为5 min,提取次数为4次,微波功率为80 W,多糖提取率为5.59%;超声波辅助提取的最优条件是:超声功率为90 W,超声时间为20 min,超声温度为60℃,固液比为1∶40,多糖提取率为8.49%.结论 超声波提取法的提取得率比微波提取法的高,两者都具有提取速率快,能量消耗小等特点.  相似文献   

8.
目的:以决明子总蒽醌含量为主要考察指标,优选微波提取决明子总蒽醌的最佳工艺条件。方法:采用正交设计对微波提取决明子总蒽醌的工艺进行研究,用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌含量。结果:在90%乙醇溶液,决明子粉碎过40目筛,液固比1∶20(g/mL),微波中高火,回流提取10 min,决明子中蒽醌提取率可达77.31%。结论:实验为微波提取决明子总蒽醌工艺条件提供了参考依据。  相似文献   

9.
目的 探索微波萃取(ME)对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的提取规律。方法 以大黄,决明子中不同极性的蒽醌类成分及金银花中绿原酸,黄芩中黄芩苷为指标成分,以HPLC法测定,采用正交试验设计法分别考察提取率,结果 ME对大黄中不同极性蒽醌成分的提取选择性并不明显,而同一温度条件下,根茎类中药大黄中大黄素,大黄酚,大黄素甲醚的提取率明显高于种子类中药决明子中相同成分的提取率。结论 ME对不同形态结构中药的提取有选择性,对含不同极性成分中药的提取选择性不显著。  相似文献   

10.
目的:研究女贞子总黄酮的提取工艺。方法:采用超声波对女贞子进行提取并进行正交实验优化提取工艺,以总黄酮为评价指标,用分光光度法进行测定;并与索氏提取法进行比较。结果:在功率80%条件下,超声提取30min,用10倍的溶酶提取一次为最佳工艺条件。结论:超声提取的提取率提高了约1.6倍,超声波的功率对提取率的影响最大,超声时间次之。  相似文献   

11.
决明子大黄素和大黄酚的提取与含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的比较研究提取决明子大黄素和大黄酚的不同方法。方法甲醇超声波、乙醇超声波、甲醇回流和乙醇回流分别提取决明子中的大黄素与大黄酚,高效液相色谱方法测定大黄素与大黄酚含量。结果甲醇超声波提取大黄素和大黄酚的效率最高。结论为决明子大黄素和大黄酚的提取与开发提供了参考价值。  相似文献   

12.
决明降脂颗粒中决明子的提取工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:考察决明子的提取工艺研究。方法:以结合蒽醌的提取率和保留率为指标,对决明子提取、浓缩和干燥的方式进行了筛选。结果:最终确定其提取工艺为决明子粗粉,用60%乙醇提取3次,提取液经减压薄膜浓缩、喷雾干燥得浸膏粉。结论:该工艺能较多地保留有效成份,工艺时间短,较易实现工业化大生产的减压薄膜浓缩。  相似文献   

13.
决明子乙酸乙酯提取物对非酒精性脂肪肝大鼠的防治作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察决明子乙酸乙酯提取物对非酒精性脂肪肝大鼠的防治作用.方法:采用喂饲高脂饲料方法复制非酒精性脂肪肝大鼠模型,同时施加不同剂量的决明子乙酸乙酯提取物进行干预,以东宝肝秦片做对照,观察其对血清肝酶活性和肝脏组织病理学改变的影响.结果:决明子乙酸乙酯提取物能明显降低实验大鼠血清、肝脏组织中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和血清ALT,AST的含量,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量,改善肝脏的病理损害.结论:决明子乙酸乙酯提取物具有良好的降脂保肝作用.  相似文献   

14.
目的探讨富硒决明子中硒含量的测定方法。方法应用石墨炉原子吸收分光光度法测定富硒决明子芽中硒含量。结果与结论本实验筛选出了适合于测定决明子中硒含量的方法和条件;富硒决明子消化后,用加入基体改进剂的含0.1%土温80的1%稀硝酸溶解定容,测定结果准确可靠。  相似文献   

15.
炒决明子最佳炮制工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:筛选炒决明子最佳炮制工艺。方法:利用正交分析法对炒决明子的最佳炮制工艺进行研究。分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法,结合化学成分的含量测定和药效学实验,筛选炒决明子的最佳工艺。结果:优选最佳炮制工艺为200g药材,180℃热锅下药,炒至药温升至180℃,持续此温度10min。结论:为进一步研究炒决明子的炮制原理及制定科学化的炮制工艺奠定基础。  相似文献   

16.
决明子提取物泻下作用研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的:研究决明子系统溶剂提取物对实验性便秘小鼠的泻下作用。方法:采用燥结便秘模型小鼠,观察决明子生品及炒品各溶剂提取物的泻下作用。结果:决明子石油醚提取物、正丁醇提取物、炒决明子正丁醇提取物能明显缩短燥结便秘模型小鼠的首便时间,增加排便粒数及粪便重量。结论:决明子泻下作用的有效成分主要集中于石油醚提取物及正丁醇提取物中,可能是油脂类及苷类成分。  相似文献   

17.
目的:建立一种决明子较为系统、适用的质量控制方法,为中国药典决明子质量标准修订提供建议。方法:建立了一种以大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖-(1→3)-β-D-葡萄糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(1)、红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷(2)及决明内酯-9-O-β-D-龙胆二糖苷(3)3种主要成分为指标的HPLC分析方法,并采用主成分分析法对结果进行分析。结果:对66批中国不同地区市售决明子进行含量测定及分析,并给出3个主要成分的限量。结论:该方法适用于中国市售决明子的质量评价,并可作为目前决明子质量标准的有效补充。  相似文献   

18.
目的优选微波炮制决明子的最佳炮制工艺。方法采用正交设计对微波炮制决明子的工艺进行研究。结果在微波炉中铺叠成0.5 cm,采用中火加热6 min为微波炮制决明子的最佳工艺条件。结论实验为微波炮制决明子提供了参考依据。  相似文献   

19.
决明子抑制营养性肥胖大鼠体重增加的作用   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的:观察大鼠生理状态下自然饮用决明子水煎剂对营养性肥胖体重的影响,并初步探讨其作用机理.方法:用高营养饲料制造肥胖大鼠模型,让大鼠在生理状态下自然饮用不同浓度的决明子水煎剂,观察其对大鼠体重和糖、脂代谢及抗脂质过氧化作用的影响.结果:6%浓度的决明子水煎剂可明显降低营养性肥胖大鼠的体重、Lee's指数、空腹血清甘油三酯、胰岛素和丙二醛含量,游离脂肪酸含量也有下降趋势,总抗氧化能力水平有升高趋势.结论:决明子水煎剂能明显抑制营养性肥胖大鼠体重的增加,其作用机理可能与其调节葡萄糖及脂肪代谢有关.  相似文献   

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