康复新液联合泮托拉唑治疗胃黏膜切除术后相关溃疡120例

[目的]观察康复新液联合泮托拉唑治疗胃黏膜切除术(EMR)后相关溃疡的临床疗效.[方法]将240例行胃EMR患者随机分为2组,治疗组给予泮托拉唑和康复新液治疗,对照组单用泮托拉唑治疗,术后1、4周复查胃镜,观察溃疡愈合情况.[结果]治疗组术后1周溃疡愈合率明显高于对照组(P＜0.05).[结论]康复新液能促进胃EMR后相关溃疡的早期愈合.     

康复新液联合奥美拉唑治疗非甾体类抗炎药相关性溃疡50例

[目的]观察康复新液联合奥美拉唑治疗非甾体类抗炎药物(NSAID)相关性溃疡的疗效。[方法]对因腹痛伴呕血或黑便入院(除外消化道大出血),经胃镜诊断的99例NSAID相关性消化性溃疡患者,随机分为2组,治疗组50例给予口服康复新液10 ml/次,3次/d,联合奥美拉唑40 mg 2次/d静脉滴注(静滴)治疗;对照组49例选用奥美拉唑40 mg,2次/d静滴,出血停止改口服奥美拉唑20 mg 2次/d。证实幽门螺杆菌(Hp)感染者均加用阿莫西林1.0 g、克拉霉素0.5 g 2次/d,疗程10 d。[结果]治疗组总有效率为94.0%,对照组为69.4%(P0.05);胃镜疗效总有效率为96.0%,高于对照组的88.8%(P0.05);Hp根除率为89.19%,与对照组的87.5%无明显差异。[结论]康复新液联合奥美拉唑治疗NSAID相关性溃疡疗效确切,不良反应少。     

康复新液联合胶体果胶铋或(和)奥美拉唑治疗胃溃疡有效性和安全性比较

[目的]比较康复新液联合胶体果胶铋或(和)奥美拉唑治疗胃溃疡(GU)有效性和安全性.[方法] 278例GU患者连续随机地分为:康复新组(A组);康复新+胶体果胶铋组(B组);康复新+奥美拉唑组(C组);康复新+胶体果胶铋+奥美拉唑组(D组).A组口服康复新治疗,B组在A组的基础上加服胶体果胶铋,C组在A组的基础上加服奥美拉唑;D组在B组的基础上加服奥美拉唑.治疗4周后观察4组患者的腹痛、上腹胀、恶心、呕吐、纳差嗳气、反酸、烧心(或胸骨后烧灼感)等情况及不良反应.[结果]A、B、C、D组治疗后恶心、呕吐改善总有效率分别为50.72％、72.22％、50.74％、75.71％,B、D组与A组,C组与D组比较均差异有统计学意义(P＜0.05);A、B、C、D组治疗后腹痛、腹胀改善总有效率分别为52.17％、68.06％、65.67％、95.71％,A、B、C组与D组比较均差异有统计学意义(P＜0.05),A组与B组、A组与C组比较差异无统计学意义(P＞0.05);A、B、C、D组治疗后反酸、烧心改善总有效率分别为53.62％ 、80.56％、52.24％、87.14％,B、D组与A组,C组与D组比较均差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]单用康复新对GU是有效的,适合轻中度GU;联合胶体果胶铋对GU更有效,适合较重的GU患者;再联合奥美拉唑对于GU最有效,特别适合重型GU患者.     

康复新液联合奥美拉唑治疗急性糜烂出血型胃炎112例

急性糜烂出血型胃炎近年来的发病有增多趋势，该院2004年1月1日~2007年10月共诊治由于药物及乙醇诱发的病例212例，笔者对其中的112例患者采用康复新液联合奥美拉唑治疗，并与西药治疗100例进行比较，疗效较好。报告如下。     

康复新液联合兰索拉唑三联疗法治疗消化性巨大溃疡36例

[目的]观察康复新液治疗消化性巨大溃疡的疗效。[方法368例符合纳入标准的消化性巨大溃疡患者，随机分为2组，治疗组36例，给予兰索拉唑15mg，阿莫西林1．0g，2次／d；痢特灵0．1g加康复新液10ml，3次／d，联用7d后改用兰索拉唑15mg，2次／d，加康复新液10ml，3次／d，联用28d。对照组32例，给予兰索拉唑15mg、阿莫西林1．0g，2次／d；痢特灵0．1g，3次／d，联用7d，改用兰索拉唑15mg，2次／d，胶体果胶铋100mg，3次／d，联用28d。于治疗前、后进行临床症状疗效、胃镜下溃疡愈合情况评价。[结果]治疗组临床症状改善及溃疡病灶愈合明显优于对照组（P〈0．05）。[结论]康复新液联合兰索拉唑三联疗法治疗消化性巨大溃疡有良好疗效。     

康复新液治疗胃巨大溃疡40例

胃巨大溃疡是一种特殊类型的消化性溃疡，是指胃溃疡的直径超过2.5cm者，药物治疗愈合较慢，易复发，临床疗效相对较差，笔者采用康复新液联合埃索美拉唑治疗胃巨大溃疡，取得较为满意的效果。报告如下。     

康复新液联合奥美拉唑治疗尿毒症并上消化道出血疗效观察

[目的]观察康复新液联合奥美拉唑治疗尿毒症并上消化道出血的疗效。[方法]胃镜检查确诊为尿毒症并上消化道出血45例患者随机分为2组，治疗组25例，口服康复新液10ml，每日3次；奥美拉唑40mg，每日1次静脉滴注。对照组20例，奥美拉唑40mg，每日1次静脉滴注，疗程均为5d。治疗期间记录出血停止时间。[结果]治疗组总有效率为96．0％，对照组为65．0％，2组差异有统计学意义（P〈0．05）。用药期间，无不良反应，均有良好的耐受性。[结论]康复新液联合奥美拉唑可有效治疗尿毒症并上消化道出血。     

康复新液联合法莫替丁治疗消化性溃疡82例

目的 :探讨康复新液联合法莫替丁对消化性溃疡的治疗作用。方法 :16 1例经内镜确诊的消化性溃疡患者均予 1 3C尿素呼气试验 ,随机分为 2组 ,治疗组 82例 ,予康复新液与法莫替丁联用 ;对照组 79例 ,予法莫替丁与丽珠得乐联用 ,疗程均为 4周。对幽门螺杆菌 (Hp)阳性者加用阿莫西林和甲硝唑 1周。结果 :治疗组溃疡痊愈率为 87.80 % (72 / 82 ) ,1年内复发率 11.11% (8/ 72 ) ;对照组分别为 73.4 2 % (5 8/ 79)及 2 5 .86 % (15 / 5 8)。两组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。而对 Hp根除率两组差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。在治疗过程中 ,两组均未见明显不良反应。结论 :康复新液联用法莫替丁治疗消化性溃疡的疗效确切 ,副作用少 ,可广泛用于临床。     

康复新液治疗上消化道异物取出术后黏膜损伤48例

绝大多数上消化道异物取出后，都有局部炎症、糜烂、红肿、溃疡。笔者于2006年11月～2008年6月用康复新液与洛赛克胶囊联合治疗上消化道异物取出术后黏膜损伤，术后视情况予以禁食或流质饮食，效果满意。现报告如下。     

胃黏膜脱垂内镜检出率及康复新液治疗效果观察

[目的]观察胃黏膜脱垂(GMP)的内镜下检出率及康复新液治疗GMP的临床疗效。[方法]2008年8月20日~11月18日于空军总医院行胃镜检查的1 000例患者,观察并总结GMP的胃镜下检出率。对检出的GMP患者进行临床症状及内镜下炎症评分,并按奇偶数分为2组,治疗组给予康复新液10 ml,3次/d口服;对照组给予硫糖铝混悬液10 ml,3次/d口服,随访观察3个月后复查胃镜。[结果]GMP内镜下检出率为20.4%。治疗组消化不良症状总积分降低率为(64.89±7.88)%,对照组为(40.71±10.67)%(P0.01)。治疗组治疗后内镜下炎症积分均数从治疗前的4.037下降至1.336(P0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。[结论]GMP内镜下检出率较高;康复新液对GMP消化不良症状和内镜表现的改善优于硫糖铝混悬液。     

康复新液对胃溃疡愈合质量的影响

目的探讨康复新液对胃溃疡愈合质量的影响。方法将126例经胃镜证实的活动性胃溃疡伴幽门螺杆菌阳性的患者随机分为两组。对照组62例给予埃索美拉唑20 mg,2次/d服4周;阿莫西林1 g、克拉霉素0.5 g,2次/d服1周。治疗组64例除服用上述3种药物外,加服康复新液10 ml,3次/d4,周1个疗程。两组治疗前后测定胃黏膜组织前列腺素E2（PGE2）、氨基己糖I、L-8的含量并观察治疗后溃疡组织形态学改变。结果治疗组溃疡治愈率92.19%明显优于对照组79.03%（P〈0.05）。治疗组治疗前后PGE2、氨基己糖I、L-8含量变化有统计学差异（P均〈0.05）,而对照组无明显变化;组织学表现治疗组溃疡侵袭范围、炎性细胞浸润均轻于对照组,周边黏膜再生程度优于对照组。结论康复新液可减轻胃黏膜炎性损伤,促进胃溃疡愈合进程,提高胃溃疡愈合质量。     

康复新液联合蒙脱石散灌肠治疗溃疡性结肠炎33例

[目的]观察康复新液联合蒙脱石散治疗溃疡性结肠炎（UC）临床疗效。[方法]63例UC患者随机分为2组：治疗组33例,予0．9％氯化钠20或50ml加蒙脱石散3g加康复新液20ml保留灌肠;对照组予0．9％氯化钠20或50ml加蒙脱石散3g保留灌肠,均2次／d,2周为1个疗程。病变单侵犯直肠者,采取胸脐位,用50ml注射器直接加压灌肠;病变侵犯乙状结肠以上者,先左侧卧位,灌肠5～10min转右侧卧位。[结果]治疗组总有效率97．0％,复发0例;对照组总有效率80．0％,复发1例。[结论]康复新液联合蒙脱石散灌肠治疗UC效果较好。     

康复新液联合蒙脱石散治疗胃内镜胃黏膜下剥离术后创面愈合的疗效观察

[目的]观察康复新液联合蒙脱石散治疗内镜胃黏膜下剥离术(ESD)后创面愈合的疗效。[方法]收集2017年1月~2019年5月在我院行ESD的218例患者,随机分为2组,对照组98例,观察组120例。对照组给予镜下创面喷洒硫糖铝混悬液并口服,治疗组给予康复新液联合蒙脱石散混合后镜下喷洒创面,并口服混合液3 d改为口服康复新液,治疗4周后比较2组疗效。[结果]2组治疗前,炎性因子、T淋巴细胞亚群差异无统计学意义。观察组在创面愈合总有效率、减少术后出血率显著高于对照组(P<0.05)。[结论]康复新液联合蒙脱石散有促进ESD后创面愈合,减少术后出血,降低炎性因子,改善血液动力学,提高免疫力等作用。     

康复新液联合丹红注射液治疗糖尿病足溃疡35例

糖尿病足(DF)溃疡,常见于血糖长期控制不佳者,严重影响着患者的生活质量,并且治疗相对困难,治疗周期较长,医疗费用较高。笔者于2007年2月至2010年6月外用康复新液联合静脉滴注丹红注射液治疗DF溃疡60例,观察其疗效。1资料与方法1.1一般资料糖尿病诊断均符合WHO(1999)标准,60例患者均符合《实用内分泌学》关于DF的诊断标准,均为2型糖     

康复新液对老年患者阴式全子宫切除术后外周血淋巴细胞的影响研究

目的探讨康复新液对子宫脱垂行阴式全子宫切除术后老年患者外周血淋巴细胞的影响。方法选择2014-04～2017-12在广西壮族自治区人民医院妇科因子宫脱垂行经阴道全子宫切除术患者50例作为研究对象,根据患者自愿选择术后是否口服康复新液分为对照组和研究组,每组25例。对照组术后给予抗生素预防感染、卡络磺止血等常规治疗,研究组在常规治疗基础上于术后第2天开始口服康复新液10 ml/次,3次/d,连服14 d。术后第2天(T_1)及术后第16天(T_2)检测外周血T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平,对结果进行比较分析。结果两组患者T_1、T_2时点全血CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+T细胞亚群的比较差异均无统计学意义(P 0. 05)。研究组T_2时点全血CD4~+T细胞水平高于T_1时点,而CD8~+T细胞水平低于T_1时点,差异有统计学意义(P 0. 05); CD3~+及CD4~+/CD8~+T细胞的改变差异无统计学意义(P 0. 05)。对照组T_1时点与T_2时点相比较,患者全血CD3~+、CD4~+、CD8~+T细胞水平及CD4~+/CD8~+T细胞水平的比较差异均无统计学意义(P 0. 05)。结论子宫脱垂经阴道子宫切除术后辅助口服康复新液治疗可能更好地调节老年患者细胞免疫功能,利于术后康复,但有待大样本、高质量的临床研究进一步验证。     

康复新液联合兰索拉唑治疗非甾体抗炎药相关性溃疡38例

[目的]探讨康复新联合兰索拉唑治疗非甾体抗炎药（NSIADs）相关性溃疡的疗效。[方法]将经胃镜确诊的76例NSAIDs相关性溃疡患者,随机分为2组,治疗组38例,应用康复新10 ml,3次/d,兰索拉唑30 mg,1次/d;对照组38例,应用兰索拉唑30 mg,1次/d,疗程均为4周。疗程结束后,记录症状转归,胃镜复查评估溃疡愈合情况。[结果]2组临床症状改善情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。溃疡的愈合率和总有效率治疗组为94.7%和97.4%,对照组为78.9%和84.2%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]康复新联合兰索拉唑治疗NSIADs相关性溃疡可提高溃疡的愈合率和总有效率。     

康复新联合奥美拉唑治疗难治性胃食管反流病25例

[目的]观察康复新及奥美拉唑联合运用治疗难治性胃食管反流病(GERD)的疗效。[方法]将难治性GERD50例随机分为2组,A组于清晨空腹及晚上睡前服用奥美拉唑20mg,康复新10ml,3次/d;B组用奥美拉唑,用法同A组,2组疗程均为8周。疗程结束后,复查胃镜,观察比较食管炎及反流等症状的改善程度。[结果]A组,临床症状总有效率84.0%,B组为56.0%(P<0.05);胃镜检查评价,A组总有效率为96.0%,B组为72.0%(P<0.05)。[结论]康复新联合奥美拉唑治疗GERD有较好的疗效。     

康复新液灌肠治疗左半结肠炎32例

[目的]观察康复新液保留灌肠治疗左半结肠炎的临床疗效。[方法]选择常规治疗方法无效的左半结肠炎患者32例，治疗前电子结肠镜检查确诊，予康复新液保留灌肠，1次／晚，治疗1个月后，复查结肠镜，观察疗效。[结果]治愈21例，显效9例，无效2例，总有效率93．7％。[结论]康复新液保留灌肠治疗左半结肠炎疗效显著。     

康复新液联合雷贝拉唑治疗老年反流性食管炎40例

老年人因食管下段抗反流功能下降和食管黏膜组织的退行性改变,胃、十二指肠内容物更易反流入食管和被反流物中的H+引起食管黏膜损害。药物治疗以抑酸为主〔1〕。本研究拟观察康复新液联合雷贝拉唑治疗老年反流性食管炎疗效。