胀果甘草药渣总黄酮和甘草查尔酮A的制备及其体外抗肿瘤活性研究

目的 研究胀果甘草药渣总黄酮和其指标性成分甘草查尔酮A的制备及其体外抗肿瘤活性。方法 利用大孔树脂柱色谱、聚酰胺柱色谱等方法,制备甘草药渣总黄酮,并结合色谱法和波谱法分离鉴定指标性甘草查尔酮A,应用HPLC法测定了总黄酮中甘草查尔酮A。应用A549、H1792、Calu-1 3种人癌细胞系,采用MTT法和流式细胞术法系统评价甘草药渣总黄酮和甘草查尔酮A的体外抗肿瘤活性和作用机制。结果 制备得到甘草药渣总黄酮,并从中分离鉴定了特征性指标性成分甘草查尔酮A,测定其在甘草药渣总黄酮中质量分数为7.41%。甘草药渣总黄酮和甘草查尔酮A对A549、H1792、Calu-1人癌细胞系均具有显著的抑制活性,可诱导肿瘤细胞凋亡。经流式细胞术检测,推测其作用机制为诱导肿瘤细胞凋亡。结论 甘草查尔酮A为胀果甘草药渣总黄酮发挥体外抗肿瘤活性的有效成分。     

分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立分光光度法测定甘草中总黄酮含量。方法:利用二氢黄酮类在碱性条件下易转化为它的相应异构体-查尔酮类化合物特性,采用分光光度法,以甘草苷为对照品,以10%氢氧化钾为显色剂,在波长为400nm 处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果:总黄酮在2.05-41.13μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);该法的平均加样回收率分别为97.6%,RSD 分别为2.0%(n=3)。结论:该方法稳定、简便、快速,适用于甘草中总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立甘草总黄酮的含量测定方法。方法:以甘草苷为对照品,以10%KOH溶液为显色剂,优化显色时间、显色剂用量,并最终建立紫外分光光度法测定甘草总黄酮。结果:确定最佳的显色剂用量为1.5mL、显色时间为15min;甘草苷的进样浓度在0.012～0.030mg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.0%,RSD=2.60(n=9)。结论:该方法快速、简单、有效,适用于甘草总黄酮含量的测定。     

甘草毛状根中甘草总黄酮和甘草酸的检测和分析

目的检测甘草毛状根中总黄酮和甘草酸的含量。方法采用紫外分光光度法检测甘草总黄酮含量,采用HPLC检测甘草酸含量。结果甘草毛状根中的总黄酮含量在不同根系中有很大差异,最高可达0.803%,接近生药根;大多数根系高于正常组培根;总黄酮含量随着培养时间的延长呈增加趋势,至9周时增加了68.5%。不同甘草毛状根系中的甘草酸含量差异显著,部分根系未检出甘草酸,能检出的根系最高干重含量为0.69mg·g^-1,远低于生药根（干重含量32.13mg·g^-1）,且含量不受培养时间影响。结论甘草毛状根在目前情况下不适于作为甘草酸的获取资源,但作为甘草总黄酮获取的新资源,是值得进一步研究的。     

新疆甘草总黄酮的提取精制和含量测定

目的对新疆胀果甘草和光果甘草总黄酮进行提取精制,并对总黄酮含量进行比较研究。方法运用超声法提取胀果甘草和光果甘草中的总黄酮,用大孔树脂进行精制,并以芦丁为对照品、紫外分光光度法测定2种甘草总黄酮含量。结果甘草总黄酮在0.01～0.07mg的范围内线性关系良好,r=0.9997;测得总黄酮含量:胀果甘草和光果甘草粗提物中总黄酮含量分别为3.8%和3.5%;而用大孔树脂精制后总黄酮含量分别达35.4%和33.2%。结论新疆甘草黄酮类成分含量较高,其中胀果甘草总黄酮含量略高于光果甘草中的总黄酮;用大孔树脂法精制可明显提高总黄酮含量。     

甘草毛状根中甘草总黄酮和甘草酸的检测和分析

目的 检测甘草毛状根中总黄酮和甘草酸的含量。方法 采用紫外分光光度法检测甘草总黄酮含量,采用HPLC检测甘草酸含量。结果 甘草毛状根中的总黄酮含量在不同根系中有很大差异,最高可达0.803%,接近生药根;大多数根系高于正常组培根;总黄酮含量随着培养时间的延长呈增加趋势,至9周时增加了68.5%。不同甘草毛状根系中的甘草酸含量差异显著,部分根系未检出甘草酸,能检出的根系最高干重含量为0.69 mg·g^-1,远低于生药根(干重含量32.13 mg·g^-1),且含量不受培养时间影响。结论 甘草毛状根在目前情况下不适于作为甘草酸的获取资源,但作为甘草总黄酮获取的新资源,是值得进一步研究的。     

不同品种甘草中总黄酮的含量考察

目的:对不同品种的甘草总黄酮进行对比分析。方法:以甘草苷作为对照品采用三波长测定法对不同品种的甘草总黄酮进行定量分析。结果:选取的三个检测波长分别为282.0,346.2,358.0 nm,线性方程为△A′=0.357 1C+0.016,r=0.999 7,说明总黄酮的浓度在6.012～60.125μg·ml^-1范围内,△A′与浓度之间呈较好的线性关系,可按标准曲线进行定量分析,本方法平均回收率为99.91%。结论:三波长测定法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景;不同品种甘草中总黄酮含量有较大差异,其中野生胀果甘草中总黄酮含量最高,野生光果甘草和野生黄甘草含量次之,野生和栽培的植物甘草总黄酮含量最低。     

分光光度法测定红树秋茄中总黄酮含量

目的：建立红树秋茄中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量的测定方法。结果：采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH法,以芦丁作为对照品,在0.02～0.1mg/mL浓度范围内线性关系良好, r2=0.9999,平均回收率为103.02%（RSD=2.2%.n=8）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于秋茄总黄酮含量的测定。     

川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定

目的建立川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。方法采用UV法测定总黄酮和总绿原酸。结果总黄酮在0．02—0．08mg／ml范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,回收率为98．15％,精密度实验的相对标准偏差（RSD）为0．45％。总绿原酸在0．8—8μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为川银花总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。     

甘草总黄酮氨水提取及超滤纯化工艺研究

目的 建立一种适合于工业化生产的甘草总黄酮提取和纯化方法。方法 以甘草总黄酮的提取率为指标,采用正交试验确定氨水提取的最佳条件;并以甘草总黄酮的转移率和除杂率为指标,采用正交试验优化最佳超滤工艺参数。结果 最佳提取条件：0.75%氨水24倍,提取3次,每次60 min,总黄酮平均提取率达83.5%;超滤结果表明：选用10 nm的无机陶瓷膜,在操作压力0.12 MPa和料液温度25 ℃条件下甘草总黄酮平均转移率和平均除杂率分别达到95.6%和23.3%。结论 该联用技术简便可行,生产成本低,适合工业化生产。     

甘草粗提物及其黄酮类成分的抗肿瘤作用

甘草中的黄酮类成分是广谱抗肿瘤活性成分,已发现异甘草素、异甘草苷、甘草查耳酮A、甘草查耳酮E、甘草素、光甘草定、光甘草素和甘草醇等8个黄酮类成分具有抗肿瘤作用,其中对异甘草素抗肿瘤作用的研究最为广泛和深入,可望将其开发成低毒抗癌药。综述了甘草粗提物、甘草黄酮类化合物的抗肿瘤作用。     

比色法测定二至丸中总黄酮的含量

目的:建立二至丸中总黄酮含量的测定方法。方法:采用比色法,测定波长为500nm。结果:总黄酮回归方程为Y=0.4275X+0.0032(r=0.9996),其精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验的RSD均<2%。结论:该方法精密度、重复性好,可以作为提取液中总黄酮含量测定的方法。     

分光光度法测定芜菁中总黄酮含量

目的研究芜菁中总黄酮的最佳提取工艺并测定其含量,为芜菁资源的合理开发和利用提供科学依据。方法以乙醇为溶剂,采用索氏提取,分光光度法测定芜菁中总黄酮的含量,并通过稳定性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重现性。结果标准液及供试液均在510nm处有最大吸收。回归方程:A=0.01853 c+0.07628,r=0.9998;平均总黄酮的含量:2.797%,平均加样回收率:101.6%;精密度和加样回收率的RSD值分别为:0.85%,1.21%。本法具有操作简单,稳定,准确,重复性好,灵敏度高,可作为芜菁总黄酮的含量测定法。     

小驳骨总黄酮含量测定及其提取工艺研究

目的研究小驳骨中总黄酮的含量测定方法及其提取工艺。方法采用芦丁显色法,紫外可见分光光度建立小驳骨中总黄酮的含量;采用正交试验法优选总黄酮提取工艺。结果芦丁显色法可以准确测定小驳骨中总黄酮含量,其平均含量为4．67mg／g;正交试验法筛选的最优提取工艺为：15倍量60％乙醇,超声提取40min。结论紫外可见分光光度法测定小驳骨中总黄酮的含量精确科学,能很好地检测和控制小驳骨总黄酮的质量;正交验证试验结果显示次提取工艺稳定、可行。     

潞党参总黄酮的提取及含量测定

目的：建立潞党参中总黄酮含量的分光光度测定法。方法：以芦丁为标准品,采用分光光度法测定了潞党参中总黄酮的含量。结果：芦丁在7.96～47.76μg/ml的范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.60%,测得潞党参中总黄酮含量为0.98%。结论：该方法简单可行,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定潞党参中总黄酮含量。     

虎眼万年青总黄酮的提取及含量测定

目的：比较虎眼万年青总黄酮的提取方法,测定虎眼万年青叶和鳞茎总黄酮的含量。方法：以总黄酮的含量为指标,采用超声法和热回流法分别提取虎眼万年青总黄酮,紫外-可见分光光度法测定虎眼万年青叶和鳞茎中总黄酮的含量。结果：热回流法提取虎眼万年青总黄酮的含量高于超声提取法,且虎眼万年青叶中总黄酮的含量高于鳞茎。结论：通过对虎眼万年青总黄酮的提取方法进行筛选,为其开发应用奠定基础。     

泽漆总黄酮的提取与含量测定

目的探讨从泽漆中提取黄酮类成分的最佳方法,并对其含量进行测定。方法对泽漆黄酮的超声辅助提取工艺进行单因素和正交实验的研究。结果最佳提取工艺参数如下:醇浓度为60%,料液比为1∶25,超声时间为1 h,并且测得黄酮的含量为13.71 mg.g-1。结论此法的提取率高,简单准确,可用于泽漆的质量控制。     

葛根总黄酮的提取精制及含量测定方法研究简

目的选择葛根总黄酮的最佳提取工艺及溶剂法纯化总黄酮的方法。方法用不同浓度乙醇回流法提取葛根;采用萃取法、回流法精制纯化总黄酮,采用高效液相色谱法优选葛根药材质量,采用紫外分光光度法测定提取和纯化后的总黄酮含量。结果与结论95％乙醇回流法总黄酮得率最高,乙酸乙酯萃取法纯化总黄酮达到要求。     

银杏叶黄酮类化合物的分离纯化

目的研究银杏叶总黄酮的提取工艺。方法用正交实验确定银杏叶总黄酮的最佳浸提工艺;采用新型大孔吸附树脂对银杏叶总黄酮进行吸附及洗脱性能实验;同时采用高效液相色谱法进行分析检测。结果最佳浸提条件为温度90℃、溶剂比20∶1、提取4次、每次1 h;筛选出效果较好的D201型树脂,确定了最佳的工艺参数,高效液相色谱法检测显示总黄酮含量达71%以上。结论该法成本低,操作简单,树脂可重复利用,有较好的工业化前景。