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2010年版消化系统肿瘤WHO分类解读 总被引:4,自引:0,他引:4
新版WHO肿瘤分类消化分册[1]经过多次及多个专业的共识会议定稿,最终于2010年11月正式出版发行,书名也由<消化系统肿瘤病理学和遗传学>(Pathology and Genetics of Tumours of the Digestive System)(以下简称旧版)[2]更改为<消化系统肿瘤WHO分类>(WHOClassification of Tumours of the Digestive System)(以下简称新版). 相似文献
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新版WHO肿瘤分类消化分册[1]经过多次及多个专业的共识会议定稿,最终于2010年11月正式出版发行,书名也由<消化系统肿瘤病理学和遗传学>(Pathology and Genetics of Tumours of the Digestive System)(以下简称旧版)[2]更改为<消化系统肿瘤WHO分类>(WHOClassification of Tumours of the Digestive System)(以下简称新版). 相似文献
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第四版WHO软组织和骨肿瘤分类于2013年出版[1],由Fletcher、Bridge、Hogendoorn和Mertens 4位教授主编,来自24个国家和地区的159位专家参与了修订.新版采用的图片和图表超过1200幅,引用了3080篇文献.在第三版(2002年版)的基础上,新版对部分肿瘤进行了重新认识,删除了一些肿瘤类型,并增加了一些新病种.本文就新版软组织肿瘤分类的主要变化作一简要介绍. 相似文献
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2010年版<消化系统肿瘤WHO分类>(WHOClassification of Tumours of the Digestive System)[1]与2000年版基本结构相同,内容却增加和更新了许多,包括浸润前病变的修订、消化系统神经内分泌肿瘤的命名和分类,以及壶腹部肿瘤单列,并在一些肿瘤章节增加了诊断思路图. 相似文献
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2010年版<消化系统肿瘤WHO分类>(WHOClassification of Tumours of the Digestive System)[1]与2000年版基本结构相同,内容却增加和更新了许多,包括浸润前病变的修订、消化系统神经内分泌肿瘤的命名和分类,以及壶腹部肿瘤单列,并在一些肿瘤章节增加了诊断思路图. 相似文献
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2020版《软组织和骨肿瘤WHO分类》,在2013版分类的基础上,纳入了新的分子遗传数据和临床肿瘤数据,更新了软组织肿瘤的分类方案,新增了肿瘤的实体和亚型,更深入细致的描述每个疾病。这里,我们试总结第5版的更新内容,着重介绍软组织肿瘤章节的分类变化以及新近描述的肿瘤实体和亚型。 相似文献
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2020版《软组织和骨肿瘤WHO分类》,在2013版分类的基础上,纳入了新的分子遗传数据和临床肿瘤数据,更新了软组织肿瘤的分类方案,新增了肿瘤的实体和亚型,更深入细致地描述每个疾病。这里,我们试总结第5版的更新内容,着重介绍软组织肿瘤章节的分类变化以及新近描述的肿瘤实体和亚型。 相似文献
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2017版WHO内分泌肿瘤分类根据肿瘤的病理、临床及基因学特点,对内分泌肿瘤的分类进行了全面的更新。新版WHO中甲状腺肿瘤分类总体可分为上皮性肿瘤、非上皮性肿瘤和继发肿瘤三大类(表1),其中最重要的进展在于甲状腺滤泡上皮细胞起源的高分化肿瘤。乳头和滤泡、良性和恶性分类的更新,并新增加了一组甲状腺交界性肿瘤。嗜酸细胞肿瘤从滤泡性肿瘤中剔除,成为一组独立的病变。低分化癌诊断标准进一步明确。 相似文献
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解读2010年消化系统肿瘤WHO分类(Ⅰ) 总被引:1,自引:1,他引:1
1 概述
2000年国际癌症研究机构出版了[1]一书,该书不仅重点介绍各肿瘤的形态学,还强调了各肿瘤免疫表型和分子遗传学特征,使肿瘤分类标准更加全面、准确.此后10年中,随着相关研究的深入,消化系统肿瘤相关研究又发生了较大进展,尤其是一些上皮性肿瘤、神经内分泌肿瘤和间叶源性肿瘤等.对上述肿瘤最新特征的认识势必会更有助于临床病理学诊断和相关治疗.因此,基于2010年第4版新分类(后统称为第4版分类)[2],本文将陆续解读消化系统肿瘤相关研究的新变化. 相似文献
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笔者就2010年第4版消化系统肿瘤WHO新分类中上皮性肿瘤、神经内分泌肿瘤、间叶肿瘤和胃肠道上皮性肿瘤分类特点分别在本刊今年第4、7期作了解读[1,2]。与前一版分类相比[3,4],第4版在肝脏、胆道和胰腺肿瘤方面也发生较大变化:不但增加了一些新肿瘤类型或组织学亚型,还在许多上皮性肿瘤的分子病理学和遗传学研究等方面取得一定进展,现介绍如下。 相似文献
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2010年第4版消化系统肿瘤WHO新分类[1]与前一版分类[2]相比,胃肠道上皮性肿瘤发生了较大变化,不仅出现了一些新的疾病类别(如遗传性弥漫性胃癌、阑尾低级别黏液性肿瘤、肠道锯齿状病变等)、新的组织学变异型(如壶腹部胰胆管型非浸润性乳头状肿瘤和胰胆管型腺癌、大肠筛状粉刺样型腺癌和微乳头状腺癌),许多消化道上皮性肿瘤的分子病理学也发生了较大变化或进展. 相似文献
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2010年新版<消化系统肿瘤WHO分类>增加和更新了许多内容,我们以前就结直肠肿瘤部分作过介绍[1].胃肿瘤部分从癌的分类、间叶肿瘤分类都有相应的调整和增加,并详细描述了遗传性弥漫型胃癌,本文就相关内容介绍如下. 相似文献
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历时十年,WHO在第3版软组织和骨肿瘤分类的基础上对其进行了更新,于2013年刊出了第4版[1].与第3版[2]相比,新的WHO骨肿瘤分类完善了部分原有病种的内容,如遗传学异常信息和肿瘤的免疫表型特征等,更加明确了某些骨肿瘤的生物学行为,同时增加12个病种(entities),其中包括7个肿瘤、3个瘤样病变和2个伴发骨肿瘤的肿瘤综合征(tumour syndromes);将恶性纤维组织细胞瘤更名为未分化高级别多形性肉瘤;将胸壁错构瘤更名为软骨间叶性错构瘤;将先天性和遗传性综合征更名为肿瘤综合征.删去了骨的平滑肌瘤、神经鞘膜瘤、转移性肿瘤和家族性腺瘤性息肉病. 相似文献
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<正>国际癌症研究机构(IARC)近期发表了2012年WHO乳腺肿瘤分类(第4版,以下简称新版分类)。新版分类单独成册发表,体现了近10年来乳腺肿瘤研究领域的最新进展。与2003年WHO分类(第3版,以下简称旧版分类)比较,新版分类延续了原有分类的基本架构,仍然以形态学特征为骨架,但疾病的分类更加细化,对一些病变的分类、命 相似文献
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《临床与实验病理学杂志》2018,(12)
正WHO(2004版)垂体肿瘤~([1])中垂体神经内分泌肿瘤分为典型腺瘤、非典型腺瘤和垂体癌,而WHO(2017版)分类不再推荐非典型腺瘤这一术语,并且摒弃了根据产生的激素命名腺瘤的概念,采用腺垂体细胞谱系进行命名。新版分类中亦不再推荐超微结构分析,而是采用免疫组化作为诊断的主要辅助手段。WHO(2017版)组织学分类的另一个新观点是表达TTF-1的垂体后叶肿瘤的定义,这类肿瘤包括垂体细胞瘤、梭形细胞嗜酸细胞瘤、神经垂体颗粒细胞瘤和鞍区室管膜瘤。该文重点讨论WHO(2017版)垂体肿瘤分类中各 相似文献
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正1新增加的肿瘤及其亚型1.1分泌性癌乳腺样分泌性癌(mammary analogue secretory carcinoma,MASC)于2010年首次报道,属于涎腺的恶性肿瘤,被WHO(2017)涎腺肿瘤分类收录。由于该肿瘤存在t(12;15)(p13;q25)染色体易位及ETV6-NTRK3基因融合~([1]),故被命名为MASC。MASC常发生于成人,发病年龄广,流行病学上MASC性别差异不显著,男性略多于女性~([2])。肿瘤生长一般较为缓 相似文献
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《临床与实验病理学杂志》2017,(12)
<正>WHO(2017)头颈部肿瘤分类~([1])(简称新版)与WHO(2005)头颈部肿瘤病理学和遗传学分类~([2])(简称旧版)相比,将口咽从传统口腔中独立出来,集中描述,体现了12年来该领域研究的最新进展~([3-5]),强调了FISH和(或)PCR技术直接检测HPV的重要性,但允许使用免疫组化标记p16,作为间接测试HPV状态可靠的替代品,使分子分型变得简 相似文献