血府逐瘀颗粒对麻醉犬急性心肌缺血的影响

目的:观察血府逐瘀颗粒(XFZHYG)对急性心肌缺血犬冠脉循环和血清中乳酸(LA),游离脂肪酸(FFA),过氧化脂质(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响。方法:24只犬随机分为4组,每组6只,分别为模型对照组,阳性对照药血府逐瘀口服液(XFZHYO)5.0 g·kg-1组,XFZHYG 2.5,5.0 g·kg-1组。采用麻醉开胸犬,结扎左冠状动脉前降支(LAD),复制急性心肌缺血模型,测定犬心脏冠脉循环参数;血清中LA、FFA、MDA、SOD、GSH-Px的变化。结果:XFZHYG 2.5,5.0 g·kg-1可降低冠脉阻力(P<0.01,P<0.05),增加冠脉流量(P<0.05),降低血清LA,FFA及MDA含量(P<0.01,P<0.05),提高SOD和GSH-Px活性(P<0.05)。结论:XFZHYG能降低冠脉阻力,增加冠脉流量,对缺血心肌具有保护作用。     

血府逐瘀颗粒对犬心肌氧代谢及急性心肌梗死心外膜电图的影响

目的:观察血府逐瘀颗粒(XFZHYG)对正常犬心肌氧代谢的影响,及对急性心肌梗死犬心外膜电图的影响。方法:将24只犬随机分为4组,每组各6只,第1组为生理盐水对照组,第2组为阳性对照药血府逐瘀口服液(XFZHYO)5.0 g.kg-1组,第3、4组分别为XFZHYG(2.5,5.0 g.kg-1)小、大剂量组。采用麻醉开胸犬,测定心肌氧代谢参数,并结扎犬左冠状动脉前降支(LAD)复制急性心肌梗死模型,测定心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(N-ST)。结果:2.5,5.0 g.kg-1XFZHYG与生理盐水对照组比较,心肌耗氧量和心肌氧摄取率减少(P<0.05,P<0.01)心肌缺血程度和范围明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论:XFZHYG能降低心肌耗氧量和心肌氧摄取率,对缺血心肌具有保护作用。     

血府逐瘀胶囊用于治疗X综合征的临床研究

X综合征为一组心绞痛症状、心电图、运动实验阳性而冠脉造影正常的症候群 ,1973年由Kemp命名。我们应用血府逐瘀胶囊治疗X综合征 14例 ,总结如下。1　临床资料全部病例均选自 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 6月的住院病人 ,均为女性 ,年龄 4 1～ 5 8岁。心电图表现ST段下降 ,T波低平或倒置 ,冠脉造影正常。症见 :心前区憋闷疼痛 ,胸痛 ,痛有定处 ,舌质紫暗或见瘀斑、瘀点 ,脉沉涩或弦者。2　治疗方法血府逐瘀胶囊 2 .4 g/次 ,2次 /d ,口服 ,治疗期间停用西药 ,疗程 1个月。所有数据以 x±s表示 ,进行t检验 ,P <0 .0 5为显著差异。3　治疗结…     

血府逐瘀胶囊降血脂及抗氧化作用的实验研究

目的研究血府逐瘀胶囊调血脂、抗脂质过氧化的药理作用。方法将实验对象新西兰兔随机分为四组（正常饲料组、高脂模型组、脂必妥组、血府逐瘀胶囊组）,12周后,全自动生化分析仪检测实验对象的血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的变化;测定血液超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、总抗氧化酶（T-AOC）活性和丙二醛（MDA）含量。结果灌服血府逐瘀胶囊可增加实验对象血浆HDL-C含量,降低血浆TC、TG、LDL-C含量,增强血清SOD、GSH-Px、T-AOC活性,降低血清MDA含量。结论血府逐瘀胶囊有调血脂、抗氧化作用。     

呕可宁颗粒药效学实验研究

目的：观察呕可宁颗粒对顺铂引起动物呕吐的影响。方法：分别给鸽子、狗静脉注射顺铂造成呕吐模型,观察呕可宁颗粒对该模型的影响。结果：呕可宁颗粒能明显对抗硫酸酮和顺铂引起的家鸣、狗呕吐反应,减少其呕吐次数,延缓其呕吐发生时间。结论：该药具有明显的抑制抗癌药引起动物呕吐反应发生的作用。     

安心颗粒醇提工艺的实验研究

安心颗粒是人参、桂枝、水蛭、瓜蒌、茯苓等中药组成的复方制剂,具有益气化痰、通阳逐瘀等作用,临床用于治疗脏气亏虚、痰瘀互结之冠心病心绞痛疗效显著[1]。为了优化其提取工艺,提高其药品质量,更好地发挥其药用功效,本实验采用正交试验法,以人参皂苷Rg1为指标,考察提取条件的     

归黄颗粒抗心肌缺血及活血化瘀作用的实验研究

目的：观察归黄颗粒的抗心肌缺血作用及活血化瘀功效。方法：静注垂体后叶素制备大鼠急性心肌缺血模型,皮下注射肾上腺素加冰水浴造成大鼠血瘀模型。结果：归黄颗粒能明显改善缺血大鼠心电图的ST段和血 瘀模型大鼠的全血粘度及血液流变学特性。结论：归黄颗粒对心肌缺血有明显的保护作用,并具有良好的活血化瘀功效,改善机体的血液流变学状态。     

参苓颗粒利尿作用的实验研究

目的:观察参苓颗粒的利尿作用。方法:①采用水负荷大鼠随机分为对照组、呋喃苯氨酸片组(0.01g粉·kg~(-1))、参苓颗粒高剂量组(10.8g生药·kg~(-1))、参苓颗粒中剂量组(5.4g生药·kg~(-1))、参苓颗粒低剂量组(2.7g生药·kg~(-1))。观察参苓颗粒对正常大鼠水负荷的利尿作用。②大鼠随机分为对照组、模型组、呋喃苯氨酸片组(0.01g粉·kg~(-1))、参苓颗粒高剂量组(10.8g生药·kg~(-1))、参苓颗粒中剂量组(5.4g生药·kg~(-1))、参苓颗粒低剂量组(2.7g生药·kg~(-1)),观察参苓颗粒对甘油所致急性肾功能衰竭大鼠排尿、尿蛋白、血清尿素氮、血清Na~+、K~+、CI~-浓度等的影响,结果:①参苓高、中剂量组对水负荷大鼠总排尿量有明显的促进作用,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01)。②参苓高、中、低剂量组与急性功能肾衰大鼠模型组比较,均有非常显著的利尿作用(P<0.01);参苓高、中剂量组尿总蛋白明显减少,与模型组比较,差异有显著性意义(P<0.05);参苓高、中、低剂量组血清尿素氮(BUN)与模型组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),但对血清Na~+、K~+、Cl~-浓度无明显影响。结论:参苓颗粒具有显著的利尿效应。     

苷桔清咽颗粒的抗菌作用研究

目的 通过甘桔清咽颗粒抗菌，抑制变态反应作用的研究，为其临床应用提供药理学基础。方法 采用体内外抗菌实验，观察药物抗菌作用；采用大鼠被动皮肤过敏反应实验，观察药物对变态反应的作用。结果 苷桔清咽颗粒对临床分离的金葡球菌，A群溶血性链球菌，B群溶血性链球菌，表葡球菌，卡他球菌的MIC分别为0.125g/ml,0.25g/ml,0.125g/ml,0.125g/ml,0.5g/ml。大剂量组对金黄色葡萄球菌感染小鼠具有一定的保护作用。苷桔清咽颗粒各剂量组对大鼠被动皮肤过敏反应均有明显影响。结论 苷桔清咽颗粒具有一定的抗菌作用，其对Ⅰ型变态反应也有明显的抑制作用。提示其除本身具有一定的抗菌作用外，还可能通过影响机体免疫能力而起到抗菌作用。     

浅谈对“中药配方颗粒”的认识

<正>"中药配方颗粒"是指按照中药制剂浸提法,选用适当的溶媒和程序,把中药饮片中的可溶性有效成分浸出,经浓缩干燥,按一定比例制成的散剂或颗粒剂。实行单味定量包装,供药剂人员遵照医嘱、按一定剂     

血府逐瘀提取物对佐剂关节炎大鼠治疗作用的研究

目的:探讨活血化瘀药物治疗类风湿性关节炎(RA)的机制。方法:以佐剂性关节炎(AA)大鼠为模型,观察血府逐瘀提取物对其血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和一氧化氮(NO)及滑膜组织血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。结果:AA大鼠血清TNF-α和NO及滑膜组织中VEGF的表达均高于正常对照组;高、中剂量血府逐瘀提取物组的TNF-α和NO及滑膜组织中VEGF的表达低于模型组。结论:血府逐瘀提取物可改善AA大鼠足趾肿胀程度,降低病理评分,降低异常升高的TNF-α、NO及抑制滑膜组织中VEGF的过度表达,得出瘀血闭阻可能是RA的发病机制之一。     

强心颗粒抑制慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证模型大鼠心肌细胞凋亡实验研究

目的 :研究强心颗粒抑制慢性心力衰竭心气虚兼血瘀水肿证(HQD-BS-ES)大鼠心肌细胞凋亡的疗效及机制。方法 :清洁级雄性SD大鼠80只,随机分为正常(Control)组20只、造模组60只,采用阿霉素(ADM)联合丙基硫氧嘧啶(PTU)双重因子攻击技术复制HQD-BS-ES大鼠模型,将存活成模大鼠随机分为模型(Model)组、缬沙坦(VAL)组、强心颗粒(QXP)组各18只。检测比较治疗后各组大鼠的生存率、LDH、ROS、MDA、SOD、心肌细胞凋亡水平以及Rac-1蛋白活化水平。结果:治疗后与正常组比较,模型组、缬沙坦组、强心颗粒组大鼠生存率、LDH、ROS、MDA、SOD、心肌细胞凋亡指数、Rac-1蛋白活化水平均有显著改变。与模型组比较,强心颗粒组大鼠生存率、LDH、ROS、MDA、SOD、心肌细胞凋亡指数、Rac-1蛋白活化水平均显著改善(均P0.05)。与缬沙坦组比较,强心颗粒组生存率、LDH无统计学意义,而ROS、MDA、SOD、心肌细胞凋亡指数、Rac-1蛋白活化水平均明显改善(均P0.05)。结论:强心颗粒具有很好的抑制氧化应激诱导的心肌细胞凋亡的能力,这可能是强心颗粒干预慢性心力衰竭HQD-BS-ES的重要机制之一。     

开郁清胃颗粒对链脲佐菌素诱发糖尿病大鼠降糖机理的实验研究

目的 :探讨对STZ糖尿病大鼠模型降糖作用的机制。方法 :用血糖仪检测了开郁清胃颗粒对STZ糖尿病大鼠血糖的影响 ;用放免分析法测定了中药治疗后胰岛素、胰高血糖素、皮质醇、胃动素、胰岛素样生长因子 1(IGF 1)含量的变化 ;用左旋木糖试验测定了药物对小肠吸收功能的影响。结果 :开郁清胃颗粒能降低糖尿病模型大鼠的血糖、皮质醇水平 ;升高胃动素、胰岛素样生长因子 1水平 ;对体重、胰岛素、胰高血糖素和小肠吸收功能无明显影响。结论 :开郁清胃颗粒能降低糖尿病模型大鼠的血糖 ,其降糖机理不同于二甲双胍抑制葡萄糖在小肠的吸收 ;也不同于磺脲类增加胰岛的分泌功能 ;而是升高IGF 1和胃动素水平 ,降低皮质醇水平。     

妇炎灵冲剂治疗气滞血瘀证慢性附件炎性包块的临床及实验研究

将４８例气滞血瘀证慢性附件炎性包块患者随机分为口服中药妇炎灵冲剂治疗组和静脉点滴抗生素对照组。结果治疗组（３１例）有效率为９３．５％,对照组（１７例）有效率为３５．３％;治疗组月经失调、痛经、腰痛及下腹部疼痛等伴随症状的治愈率分别为７０．０％、５０．０％、９３．５％,对照组分别为２５．０％、２０．０％、１１．８％。两组治疗效果比较差异有显著性（Ｐ〈０．０１）。实验研究表明妇炎灵冲剂对金黄色葡萄球菌     

地黄养阴颗粒对耳廓微循环药效学作用

目的:探讨验证地黄养阴颗粒的主要药效学,为临床用药服务。方法:取昆明小鼠60只,分为空白组、大剂量组、中剂量组、小剂量组和阳性组5组,每组12只小鼠。给药30 d后,①称取标记区域毛发重量;②使用图像分析系统测定微循环相关指标;③进行碳粒廓清实验,测定吞噬指数κ。比较各给药组指标和空白组间差异。结果:与空白组比较,10.0 g/kg、5.0 g/kg 2个剂量组可促进小鼠毛发生长,增加小鼠毛细血管开放量,提高小鼠毛细血管血流速度,扩大小鼠毛细血管输入、输出口径,明显增强了小鼠网状内皮系统的吞噬功能。结论:地黄养阴颗粒具有活血生发作用,初步证明对毛发松动或呈稀疏状脱落,毛发干燥或油腻等有效。     

花川保列颗粒对大鼠非菌性前列腺炎模型的实验研究

目的 :观察花川保列颗粒对大鼠急、慢性非细菌性前列腺炎症模型的影响及其对一般炎症与疼痛模型的作用。 方法 :在大鼠前列腺内注入角叉菜胶,造成非细菌性急性前列腺炎和慢性前列腺炎, 观察花川保列颗粒对前列腺液中白细胞数、卵磷脂小体密度及腺体组织学改变的影响。采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型观察其抗炎作用,采用醋酸扭体模型观察其镇痛作用。 结果 :大鼠灌胃给予花川保列颗粒可减少角叉菜胶所致急性前列腺炎模型大鼠的前列腺液中的白细胞数和卵磷脂小体,改善慢性模型大鼠前列腺的病理变化;抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀;减轻大鼠棉球肉芽肿重量。对醋酸引起的扭体反应有明显抑制作用。 结论 :花川保列颗粒对大鼠实验性非菌性前列腺炎具有治疗作用。     

银杏达莫注射液合血府逐瘀片治疗肺心病心衰临床观察

目的探讨银杏达莫注射液合血府逐瘀片治疗肺心病心衰的临床疗效。方法将100例肺心病心衰患者随机分为治疗组及对照组;两组患者均应用抗感染,吸氧,解痉平喘,强心利尿综合治疗,治疗组加用银杏达莫注射液合血府逐瘀片;7d为1个疗程,2个疗程后比较临床疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论慢性肺心病心衰患者在综合治疗基础上加用银杏达莫注射液合血府逐瘀片治疗,疗效确切。     

调脂柔脉颗粒对实验性高脂血症模型大鼠血脂、血流变的影响

目的:探讨调脂柔脉颗粒对实验性高脂血症大鼠血脂、血流变的影响。方法:采用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型。将健康雄性SD大鼠90只,随机分为调脂柔脉颗粒大、中、小剂量组及西药组、模型组、空白组,每组15只。空白组、模型组分别灌胃给予0.5%CMC-Na(羧甲基纤维素钠)12 m L/(kg·d);调脂柔脉颗粒小、中、大剂量组分别给予调脂柔脉颗粒提取浸膏干粉混悬液0.36、1.08、3.24 g/(kg·d);西药组给予辛伐他汀4 mg/(kg·d)。10周后观察各组大鼠血脂、血流变的变化情况。结果:调脂柔脉颗粒大、中剂量组的总胆固醇(TC)水平、甘油三酯(TG)水平均低于模型组,差异有统计学意义(P0.05);大、中、小剂量组的全血低切黏度、全血高切黏度均低于模型组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:调脂柔脉颗粒可降低大鼠总胆固醇水平、甘油三酯水平、全血低切黏度、全血高切黏度。     

消黄散对实验性黄疸大鼠血管活性物质的影响

目的:观察消黄散对实验性黄疸大鼠一氧化氮(NO)、内皮素(ET) 的影响。方法:采用一次性灌胃异硫氰酸α-萘酯(ANIT)中毒制备大鼠黄疸模型,不同剂量消黄散为治疗组,与思美泰对照,观察血清NO、ET及谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)及肝组织病理变化。结果:消黄散能降低病理性升高的NO水平,恢复ET正常水平,并能显著改善相关指标(P<0.01),消黄散中、大剂量在某些方面优于思美泰(P<0.01)。结论:消黄散对NO、ET有显著的调节作用,从而改善微循环,促进肝损伤的修复,促进胆红素的正常摄入和排泄。     

参虫颗粒体内抗肿瘤实验研究

目的了解参虫颗粒的体内抑瘤作用和对比化疗药物的影响。方法体内抑瘤率和生命延长率观察分别用S180、人肝癌H22荷瘤小鼠进行;增效减毒实验采用S180小鼠,环磷酰胺作为化疗药物毒性模型。结果2,4,8 g/kg的参虫颗粒对小鼠S180实体瘤的平均抑瘤率为18.05%,21.24%和27.28%;对H22实体瘤的平均抑瘤率分别为17.35%,20.34%和27.26%;S180和H22具有一定的抗肿瘤作用,对化疗药物环磷酰胺有明显的减毒增效作用。结论参虫颗粒对移植性小鼠S180和H22具有一定的抗肿瘤作用,对化疗药物环磷酰胺有明显的减毒增效作用。