正交试验法优选复方白葛胶囊的提取工艺

目的优选复方白葛胶囊的提取工艺。方法采用正交试验法,对水提取工艺和醇沉工艺进行考察。水提工艺以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,醇沉工艺以药液浓度、醇沉浓度、静置时间为考察因素,分别以君药中指标性成分芍药苷的转移率作为考察指标进行工艺优选。结果优选的水提工艺为：处方药材用15倍药材量的水煮提2次,每次2h;醇沉工艺为：药液浓缩至含原药材1．0g／mL,加乙醇至醇浓度为70％,放置18h。结论该工艺简便易行,经济实用,提高了生产效率。     

正交设计优选复方当红注射液提取工艺

当红注射液是由以当归和红花为主料制得的注射液 ,具有舒筋活血 ,通络止痛的作用 ,临床上主要用于治疗腰腿疼痛、腰间盘突出症等。本实验以当归中主要有效成分阿魏酸为质控指标 ,采用正交设计法考察加热回流时间、煎煮时间、醇沉浓度、加水量对提取工艺的影响 ,以优选最佳提取方案。1　仪器及药品　　高效液相色谱仪 :Waters5 1 5泵 ,486紫外检测器 ,2 0 2 1色谱工作站 (美国 ) ;UV- 760 CRT型双光束紫外可见分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。阿魏酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ,0 773- 95 0 6) ,所用试剂均为分析纯。当归 Angelic…     

正交试验法优选复方茜草胶囊提取工艺的研究

目的:优选复方茜草胶囊的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以高效液相色谱法测定提取液中大叶茜草素的含量,及浸膏得率为指标,优选复方茜草胶囊的提取工艺。结果:最佳提取工艺为10倍量的90%乙醇加热回流2次,每次2 h。结论:该提取工艺稳定,安全,简便易行。     

正交设计法优选戒毒胶囊的提取工艺

目的 优选戒毒胶囊中挥发油、醇及水提取工艺.方法 采用正交设计法,以挥发油得率为指标,筛选制剂中挥发油的提取工艺;以黄芩苷的含量为考察指标筛选醇提取工艺;以芍药苷的含量为考察指标优选金银花、白芍、黄芪等药味的水提工艺.结果 挥发油的最佳提取工艺为当归、川芎加水10倍量,浸泡1 h,提取8 h;醇提最佳工艺为丹参、黄芩、栀子采用70%乙醇,溶媒6倍量,回流时间为1.5h,提取次数为2次;水提取的最佳工艺为将白芍、黄芪、龟甲和熟地、黄连同上述药渣,加10倍量水,煎煮2次,1.5 h/次,金银花于第2次煎煮时加入.结论 通过正交实验优选出戒毒胶囊最佳制备工艺稳定可行.     

正交试验优选复方益精胶囊处方提取工艺的研究

复方益精胶囊由山茱萸、淫羊藿、黄柏等12味中药组成,补肾益精,清热利湿,体现补中兼清的治疗大法,临床上主要用于治疗不育症。为了更好地保证质量,使工艺流程更趋合理,本实验在原有工艺流程基础上进行改进,采用正交试验法优选了复方益精胶囊药材水提部分的最佳工艺条件。1仪器与材料岛津CS-930型薄层扫描仪,JY1002分析天平(上海精密科学仪器有限公司天平仪器厂),电热恒温水浴锅(上海申胜生物有限公司)。熊果酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号1110742-200314);硅胶G高效板(20cm×10cm,青岛海洋化工厂);其他试剂均为分析纯;药材均为饮片,购自福建省药材公司,符合《中国药典》标准。2方法与结果2.1熊果酸的薄层色谱法测定2.1.1展开条件展开剂氯仿-丙酮-醋酸乙酯(2038);显色剂10%硫酸乙醇溶液。薄层扫描条件双波长锯齿扫描,λs=520nm,λR=700nm,狭缝1.2mm×1.2mm。2.1.2对照品溶液的配制精密称取烘至恒重的熊果酸对照品适量,加甲醇配制成质量浓度为0.9mg/mL的对照品溶液。     

正交设计优选花草漱口液的提取工艺

目的：优选花草漱口液的提取工艺。方法：以甘草酸与绿原酸含量为指标，采用正交设计法进行提取工艺的优选。结果：最佳提取工艺为：甘草：6倍量的55％乙醇，回流提取3次，提取时间分别为2h，1h，1h；金银花：6倍量的55％乙醇，回流提取3次，提取时间分别为1h,0．5h,0．5h。结论：该工艺提取效率高，适合工业化生产。     

正交实验优选复方脑清胶囊的水提取工艺

复方脑清胶囊由益母草、三七、石菖蒲、连翘和大黄等药味组方制备而成,具有活血利水、化痰通腑的功效。为了达到药品的安全、有效及质量可控的目的,笔者以益母草中的盐酸水苏碱为指标,采用薄层扫描法测定其含量,考察复方脑清胶囊的最佳水提取工艺。     

正交设计法优选仙鹿消癖胶囊提取工艺

目的优选仙鹿消癖胶囊醇提及水提工艺。方法采用正交设计法,以淫羊藿苷、贝母素甲、贝母素乙的含量及干膏量为考察指标优选醇提取工艺,以阿魏酸的含量及干膏量为考察指标优选水提取工艺。结果醇提最佳工艺为淫羊藿、浙贝母采用50％乙醇提取2次,溶媒用量分别为8、7倍,回流时间分别为60、50min;水提取的最佳工艺为将当归、鹿花盘及50％乙醇提取后的淫羊藿、浙贝母残渣加水煎煮2次,每次2h,加水量为药材的10倍。结论优选的仙鹿消癖胶囊最佳提取工艺稳定可行。     

正交试验优选戒毒胶囊中夏天无提取工艺

目的:以浸膏得率、原阿片碱含量为指标,考察乙醇浓度、加醇量及提取时间对夏天无提取工艺的影响.方法:采用正交试验法.结果:药材加80%乙醇提取2次,第1次加6倍量提取1.5h,第2次加5倍量提取lh.该法为最优.结论:该提取工艺合理,质量稳定.     

Box-Behnken设计及正交设计优选复方龙砂颗粒提取工艺

目的优选复方龙砂颗粒的提取工艺。方法采用响应面法,以挥发油体积为响应值,选取加水量、浸泡时间和蒸馏时间三个因素进行中心组合试验优化挥发油提取工艺;采用正交试验设计,以黄芩苷量和干膏率二者的综合评分值为指标,对挥发油提取残渣与地龙等其余6味药材合并后所进行的提取工艺中的加水量、提取时间和提取次数进行优选。结果挥发油提取最佳工艺为加10倍量水,浸泡36 min,蒸馏提取5.5 h;水提取最佳工艺为提取3次,每次加水10倍,提取1 h。结论实验合理的利用了两个设计方案的特点,所优选的提取工艺稳定可行。     

正交试验法优选孕坤通胶囊中芍药苷提取工艺

目的优选孕坤通胶囊中芍药苷的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以加水量、提取次数、提取时间为因素,采用高效液相色谱法对芍药苷含量进行检测,确定最佳提取条件。结果孕坤通胶囊中芍药苷的最佳提取工艺为药材10倍水量,提取2次,每次2 h。结论该方法简单可行、稳定、合理。     

正交设计优选黄蒲通窍胶囊中挥发油的提取及包合工艺

目的优选黄蒲通窍胶囊中石菖蒲、益智仁、川芎混合挥发油的最佳提取和包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法,运用正交试验,以挥发油提取量为指标,从加水量、浸泡时间、提取时间3个方面优选挥发油的最佳提取工艺;采用饱和水溶液法,运用正交试验,以包合物收率和挥发油包合率为指标,从挥发油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合时间、包合温度3个方面优选最佳包合工艺。结果最佳提取工艺为：加入8倍量水,浸泡2 h,提取7 h;最佳包合工艺为：挥发油与β-CD的比例为1∶10,包合3 h,包合温度为40℃。结论优选的提取工艺收油率较高,包合工艺的挥发油包合率也较高,工艺稳定可行。     

RP-HPLC测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸的含量

目的建立感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，用KromasilC18柱，分别以乙腈-水-冰醋酸(15：85：2)、乙腈-水-冰醋酸(8：92：2)为流动相，检测波长分别为249、348nm。结果对乙酰氨基酚、绿原酸的线性范围分别为0．196～1．960μg、0．071～1．424μg；线性关系良好；平均回收率分别为99．62％、99．48％(n=5)。结论所建方法可靠、准确、专属性强，可有效控制感冒灵胶囊的质量。     

正交试验法优选冰荷洗剂水提工艺条件

目的优选冰荷洗剂最佳水提工艺条件。方法采用正交试验,以绿原酸浸出量、浸膏得率为指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果最佳水提工艺为药材浸泡0.5 h,提取2次,加水量分别为10、8倍,提取时间分别为1.0、0.5 h。结论该提取工艺合理,稳定可行。     

复方骨碎补胶囊提取工艺的研究

目的优选复方骨碎补胶囊最佳提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果最佳提取工艺为8倍量50%乙醇回流提取3次,每次2.0 h。结论该提取工艺稳定、合理、可行。     

正交设计法优选复方昆丹胶囊的提取工艺

目的:建立高效液相色谱同时测定复方昆丹胶囊中多种成分含量的方法,采用正交设计法优选复方昆丹胶囊中有效成分的提取工艺.方法:以5,7-二甲氧基香豆素,白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ为指标,采用正交试验,考察提取次数,提取时间,乙醇体积分数及用量等因素的影响,优化提取条件.结果:最佳提取工艺条件为8倍量75％乙醇提取3次,每次0.5h.结论:优选的提取工艺多种有效成分的提取率均较高,适用于生产.     

正交试验法优选于氏萎胃宁提取工艺

目的建立于氏萎胃宁处方中提取药材的提取工艺.方法采用正交实验,考察不同条件下芍药苷的提取量,以确定于氏萎胃宁的最佳提取工艺.结果筛选出的最佳提取方法为A2B2C3D2,即乙醇浓度5 5%,溶剂用量18倍,每次提取1.5h,提取2次最佳.结论乙醇浓度、提取时间、提取次数、溶剂倍数对提取结果均有显著影响.     

桑白皮多糖提取工艺正交试验优化研究

目的优选桑白皮多糖最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以提取次数、提取时间及醇沉浓度作为工艺因素,每个因素采用3个水平,选择L9（34）正交表进行试验,同时用硫酸-苯酚法测定桑白皮多糖的含量作为评价指标。结果桑白皮多糖的最佳提取工艺为超声提取30 min,提取2次,醇沉浓度为80%。结论优选的工艺多糖提取率稳定,提取率高,提取工艺合理可行。     

正交设计法优选补阳还五胶囊提取工艺

目的:优选补阳还五胶囊(黄芪、当归、赤芍、地龙、川芎、红花、桃仁)的水提工艺。方法:采用L9(34)正交设计法,以加水量、提取时间、提取次数作为考察因素,以黄芪甲苷的含量、浸膏得率2个指标为考察指标。结果:最佳水提工艺是第一次加10倍量水先浸泡1小时,再煎煮2小时,第二、三次各加入8倍量的水,各煎煮1.5小时为宜。结论:优选的补阳还五胶囊水提取工艺稳定可行。     

正交设计法优化妇炎灵胶囊中药材的提取工艺

目的　优选妇炎灵胶囊中药材的提取工艺。方法　用正交设计法 ,以 HPL C测定提取液中蛇床子素的含量为指标 ,优选蛇床子和苦参的提取工艺 ;以水和正丁醇提取浸膏量为指标优选紫珠叶、仙鹤草、百部的提取工艺。结果　乙醇浓度为 85 %、乙醇加入量为药材的 14倍、提取时间 1h提取蛇床子和苦参 ;加水量为12倍 ,煎煮时间 1h,煎煮次数 2次提取紫珠叶、仙鹤草、百部。结论　此提取条件为最佳