HPLC法测定苦参碱氯化钠注射液中苦参碱含量

目的建立HPLC法测定苦参碱氯化钠注射液中苦参碱的含量。方法用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.025mol.L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0)-乙腈(95∶5)为流动相,流速1mL.min-1,检测波长220nm。结果苦参碱浓度在40~120μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为99.81%,RSD为0.55%(n=9)。结论本法操作简便、结果准确可靠,可用于苦参碱氯化钠注射液质量控制。     

HPLC法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱含量的方法。方法:色谱柱为TikeginNH2氨基键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10),检测波长为220nm。结果:苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.0845～0.845μg(r=0.9999)、0.048～0.48μg(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.30%、97.35%,RSD分别为1.63%(n=6)、1.98%(n=6)。结论:本方法准确、简便,可用于癣净颗粒的质量控制。     

HPLC法测定苦参中苦参碱的含量

目的建立测定苦参中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,ODS色谱柱,四氢呋喃—0.3%十二烷基硫酸钠(21:79,用磷酸将pH值调至3.0)为流动相,测定波长:210nm,流速:1.0ml/min,柱温:20℃。进样量:对照品5ul,样品5ul。结果苦参碱在0.0756～0.756ug范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.67%,RSD=2.96%(n=6)。结论该方法准确、可靠。     

HPLC法测定苦参碱栓的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苦参碱栓的含量。方法:采用C18色谱柱,乙腈-磷酸溶液(取水100ml加三乙胺0.2ml,用磷酸调节pH值至3.2)(4:96)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃。结果:苦参碱在0.02385~0.2385mg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.0%(RSD%=0.7%)。结论:本法简便,灵敏、准确,可用于测定苦参碱栓的含量。     

HPLC法测定苦参药材中苦参碱的含量

目的：建立测定苦参药材中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法：采用Alltech Alltima C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，柱温25℃；流动相为0．02mol·L^-1三乙胺（醋酸调节pH9．5）-乙腈（60：40），流速1．0mL·min^-1；检测波长为220nm。结果：线性范围为0．01～2．0mg·mL^-1；稳定性试验RSD为0．57％（n=5）；平均回收率为99．42％（n=6）；重复性试验RSD为1．78％（n=6）。结论：本方法快速简便、准确，重复性好。     

HPLC法测定抗病毒口服液中苦参碱的含量

目的:建立抗病毒口服液中苦参碱含量测定的方法。方法:用三氯甲烷和氨水萃取,采用高效液相色谱法测定。色谱柱n为mE,c柱lip温se为X3D0B℃-C。18柱结,果流:动苦相参为碱乙检腈测-浓磷度酸在盐0缓.0冲09液～(0p.1H86m.8g·,Vm/LV-=1范25围∶7内5)与,进峰样面量积为积1分0值μL呈,流良速好为的1线.0性m关L·系m(inr=-1,0检.99测9波6)长;平为均21加0样回收率为100.89%,RSD=0.497%。结论:本方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于抗病毒口服液的质量控制。     

HPLC法测定杀菌止痒洗剂中苦参碱的含量

杀菌止痒洗剂是根据祖国医学理论和长期临床实践,经反复验证总结出的具有清热解毒、杀菌止痒功效的有效药物,由苦参、黄柏、蛇床子、土茯苓、苍术、冰片组成.因苦参在方中属君药,其含量多少直接影响到本品的临床疗效,故对杀菌止痒洗剂中有效成分苦参碱的含量进行测定,以期达到对该药质量控制之目的.     

HPLC法测定白山片中苦参碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定白山片中苦参碱含量的方法。方法:色谱柱为氨基键合柱(200mm×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液-乙醇(100∶8∶10),检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果:苦参碱进样量在0.27~8.66μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.52%,RSD=0.91%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于白山片的质量控制。     

HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量

目的：建立HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量。方法：采用C8柱为固定相；乙腈：1％H3PO4(9：220)为流动相；检测波长220nm；柱温为室温。结果：线性范围0．0162～0.1293mg／ml。R=0．9990。此方法分离效果好，操作简便，快捷，重现性好，可作为质控方法。     

HPLC法测定苦参素软胶囊中氧化苦参碱的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定苦参素软胶囊中氧化苦参碱含量的方法.方法:采用C18柱,流动相:0.05mol/L磷酸二氢钠-乙睛-甲醇-高氯酸钠(940:50:10:20).检测波长220nm.柱温:40±1℃.结果:线性范围:0.12～0.28μg,r=0.9998.结论:本法分离效果好,准确可行.     

HPLC法测定阴炎净洗液中苦参碱的含量

目的:建立以HPLC法测定阴炎净洗液中苦参碱的方法。方法:色谱柱为Lichrospher NH_2(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80:10:10);流速为1.2ml·min~(-1);柱温为室温;检测波长为208nm。结果:苦参碱在14～560μg·ml~(-1)浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.0%,RSD=0.7%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定祛疣洗剂中苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定疣洗剂中苦参碱含量。方法:采用Diamonsil(r)C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm, 5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(含1.5%十二烷基硫酸钠)(30:10:60),流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为210nm。结果:苦参碱在0.43～6.44μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为1.1%(n=6)。结论:方法简便,快速,重复性好,可用于祛疣洗剂中苦参碱的含量测定。     

HPLC法测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法同时测定山豆根药材中苦参碱和氧化苦参碱含量。方法：用氨基键合柱以乙腈－无水乙醇－水（８０：１０：１０,磷酸调ｐＨ＝２．０）为流动相,检测波长２２０ｎｍ。结果：该方法回收率高,成分的分离度好,采用外标法,快速,方便。结论：该方法可用于山豆根药材中２种主要生物碱的同时测定。     

HPLC法测定复方参乌口服液中大黄素的含量

目的：为复方参乌口服液建立专属性含量测定方法。方法；采用HPLC法测定。色谱柱：InertsilODS-3柱，流动相，甲醇-0.1%磷酸溶液（82：18），检测波长：254nm。结果：大黄素在进样量为0.5-5.0μg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为98.43%，RSD为0.97%(n=6)。结论：本法操作简便，易行，具有实用性。     

HPLC法测定苦参凝胶剂中氧化苦参碱的含量

目的：测定苦参凝胶荆中氧化苦参碱的含量。方法：采用HPLC法，色谱柱，YWG-NH2，流动相为乙腈：PH=2磷酸水溶液：乙醇(80：10：12)，检测波长215nm。结果：平均加样回收率为100．1％。结论：该方法简便、快速、灵敏度高，结果准确可靠，可用于该品的质量控制。     

HPLC法测定止痒酊中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定止痒酊中苦参碱的含量。方法采用Hypersil C18柱,甲醇-0.05%三乙胺溶液(45∶55)为流动相,柱温40℃,流速1.0 m l.m in-1,检测波长为220 nm。结果苦参碱在31.84~157.40 mg.L-1范围内线形关系良好,相关系数分别为r=0.9994,回收率为96.88%,RSD=1.83%。结论改方法简便、准确、可作为制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量

目的:测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱Lichrospher 5-C₁₈ 150mm×6.0mm(5μm),紫外检测波长220nm,流动相:甲醇-0.02mol/L磷酸氢二钠溶液(20∶80),柱温:35℃;流量1.0ml/min;纸速:2mm/min。结果:苦参碱在7.5～120μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,RSD=1.34%。结论:该方法可用于苦参碱滴眼液中苦参碱的含量测定。     

HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量

目的：用HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量。方法：固定相为VP－ODS－C18色谱柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（80：20：1），检测波长274nm。结果：丹皮酚量在0．02－0．32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为97．8％，RSD＝1．3％。结论：HPLC法可用于耳聪颗粒的质量控制。     

HPLC测定桂林西瓜霜喷剂中苦参碱的含量

目的 :采用HPLC测定桂林西瓜霜喷剂中苦参碱的含量。方法 :用Nova PakODS柱 ( 4μm ,15 0mm× 3 9mm) ,检测波长 2 0 5nm ;流动相为乙腈 0 0 2 5mol·L-1硫酸铵 十二烷基硫酸钠 ( 35∶6 5∶0 6g)。结果 :进样量在 2 0 1～10 0 6 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98 0 5 % ,RSD为 0 92 % (n =5 )。 结论 :该法分离效果好 ,简便、快速 ,结果准确 ,适用于该制剂的质量控制     

HPLC法测定妇舒能洗剂中氧化苦参碱的含量

目的：建立测定妇舒能洗剂中氧化苦参碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为（250mm×4．6mm,5μm）分析柱,流动相：磷酸盐缓冲液-乙腈（90：10）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：220nm。结果：氧化苦参碱在1．0～20．0μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）。加样回收率为95．7％,RSD=1．56％。结论：该方法简便、准确、可靠,可以作为妇舒能洗剂的质量控制指标之一。。