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目的:建立以高效液相色谱法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱含量的方法。方法:色谱柱为TikeginNH2氨基键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10),检测波长为220nm。结果:苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.0845~0.845μg(r=0.9999)、0.048~0.48μg(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.30%、97.35%,RSD分别为1.63%(n=6)、1.98%(n=6)。结论:本方法准确、简便,可用于癣净颗粒的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定苦参中苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定苦参中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,ODS色谱柱,四氢呋喃—0.3%十二烷基硫酸钠(21:79,用磷酸将pH值调至3.0)为流动相,测定波长:210nm,流速:1.0ml/min,柱温:20℃。进样量:对照品5ul,样品5ul。结果苦参碱在0.0756~0.756ug范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.67%,RSD=2.96%(n=6)。结论该方法准确、可靠。 相似文献
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目的:建立测定苦参药材中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法:采用Alltech Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温25℃;流动相为0.02mol·L^-1三乙胺(醋酸调节pH9.5)-乙腈(60:40),流速1.0mL·min^-1;检测波长为220nm。结果:线性范围为0.01~2.0mg·mL^-1;稳定性试验RSD为0.57%(n=5);平均回收率为99.42%(n=6);重复性试验RSD为1.78%(n=6)。结论:本方法快速简便、准确,重复性好。 相似文献
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HPLC法测定抗病毒口服液中苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立抗病毒口服液中苦参碱含量测定的方法。方法:用三氯甲烷和氨水萃取,采用高效液相色谱法测定。色谱柱n为mE,c柱lip温se为X3D0B℃-C。18柱结,果流:动苦相参为碱乙检腈测-浓磷度酸在盐0缓.0冲09液~(0p.1H86m.8g·,Vm/LV-=1范25围∶7内5)与,进峰样面量积为积1分0值μL呈,流良速好为的1线.0性m关L·系m(inr=-1,0检.99测9波6)长;平为均21加0样回收率为100.89%,RSD=0.497%。结论:本方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于抗病毒口服液的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定白山片中苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定白山片中苦参碱含量的方法。方法:色谱柱为氨基键合柱(200mm×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液-乙醇(100∶8∶10),检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果:苦参碱进样量在0.27~8.66μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.52%,RSD=0.91%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于白山片的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定阴炎净洗液中苦参碱的含量 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:建立以HPLC法测定阴炎净洗液中苦参碱的方法。方法:色谱柱为Lichrospher NH_2(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80:10:10);流速为1.2ml·min~(-1);柱温为室温;检测波长为208nm。结果:苦参碱在14~560μg·ml~(-1)浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.0%,RSD=0.7%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定祛疣洗剂中苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定疣洗剂中苦参碱含量。方法:采用Diamonsil(r)C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm, 5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(含1.5%十二烷基硫酸钠)(30:10:60),流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为210nm。结果:苦参碱在0.43~6.44μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为1.1%(n=6)。结论:方法简便,快速,重复性好,可用于祛疣洗剂中苦参碱的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量 总被引:33,自引:2,他引:31
目的:建立用高效液相色谱法同时测定山豆根药材中苦参碱和氧化苦参碱含量。方法:用氨基键合柱以乙腈-无水乙醇-水(80:10:10,磷酸调pH=2.0)为流动相,检测波长220nm。结果:该方法回收率高,成分的分离度好,采用外标法,快速,方便。结论:该方法可用于山豆根药材中2种主要生物碱的同时测定。 相似文献
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目的:为复方参乌口服液建立专属性含量测定方法。方法;采用HPLC法测定。色谱柱:InertsilODS-3柱,流动相,甲醇-0.1%磷酸溶液(82:18),检测波长:254nm。结果:大黄素在进样量为0.5-5.0μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.43%,RSD为0.97%(n=6)。结论:本法操作简便,易行,具有实用性。 相似文献
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HPLC法测定止痒酊中苦参碱的含量 总被引:5,自引:1,他引:4
目的建立HPLC法测定止痒酊中苦参碱的含量。方法采用Hypersil C18柱,甲醇-0.05%三乙胺溶液(45∶55)为流动相,柱温40℃,流速1.0 m l.m in-1,检测波长为220 nm。结果苦参碱在31.84~157.40 mg.L-1范围内线形关系良好,相关系数分别为r=0.9994,回收率为96.88%,RSD=1.83%。结论改方法简便、准确、可作为制剂的定量分析方法。 相似文献
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HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量。方法:固定相为VP-ODS-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(80:20:1),检测波长274nm。结果:丹皮酚量在0.02-0.32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD=1.3%。结论:HPLC法可用于耳聪颗粒的质量控制。 相似文献
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HPLC测定桂林西瓜霜喷剂中苦参碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :采用HPLC测定桂林西瓜霜喷剂中苦参碱的含量。方法 :用Nova PakODS柱 ( 4μm ,15 0mm× 3 9mm) ,检测波长 2 0 5nm ;流动相为乙腈 0 0 2 5mol·L-1硫酸铵 十二烷基硫酸钠 ( 35∶6 5∶0 6g)。结果 :进样量在 2 0 1~10 0 6 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98 0 5 % ,RSD为 0 92 % (n =5 )。 结论 :该法分离效果好 ,简便、快速 ,结果准确 ,适用于该制剂的质量控制 相似文献
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HPLC法测定妇舒能洗剂中氧化苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定妇舒能洗剂中氧化苦参碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为(250mm×4.6mm,5μm)分析柱,流动相:磷酸盐缓冲液-乙腈(90:10),流速:1.0ml·min^-1,检测波长:220nm。结果:氧化苦参碱在1.0~20.0μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994)。加样回收率为95.7%,RSD=1.56%。结论:该方法简便、准确、可靠,可以作为妇舒能洗剂的质量控制指标之一。。 相似文献