吸收度线性组合法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

目的 :建立吸收度线性组合法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量的方法。方法 :分别在 2 0 7、2 2 5及 2 5 6nm波长处测定硝酸毛果芸香碱和尼泊金乙酯的吸收度 ,并通过单测定和线性组合 ,分别计算两者的含量。结果 :硝酸毛果芸香碱线性范围为 1 0～ 5 0 μg·ml-1 ,回收率为 99 1 4 %。RSD =0 36 % ;尼泊金乙酯线性范围为 1～ 6 μg·ml-1 ,回收率为 99 31 %。RSD =0 4 6 %。结论 :此法操作简便 ,结果满意     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量附属第一医院黄学荪，张秀华［关键词］毛果芸香碱，滴眼液，旋光法硝酸毛果芸香碱滴眼液中主药的含量测定在中华人民共和国药典中采用高效液相色谱法（１），此法操作繁琐对仪器及操作要求较高，因此对基层单位使用有一定难度。常用比...     

硝酸毛果芸香碱滴眼液两种含量测定方法的比较

目的寻找测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的更可靠方法。方法采用旋光法、紫外分光光度法测定硝酸毛果芸碱眼液的含量，在不同温度下比较两法的回收率。结果旋光法平均回收率为１００．８％±２．５９％，变异系数为２．５８％，紫外分光光度法平均回收率为９９．８％±０．８４％，变异系数为０．８４％，说明温度对旋光法有一定影响。结论紫外分光光度法优于旋光法。     

硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性研究

目的　考察２ ％ 硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性。方法　采用恒温加速试验、 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定、温度指数法计算。结果　回收率＋ Ｒｓ 为１０２ ％ ±１ ．１５ ％ 。结论　２ ％ 硝酸毛果芸香碱滴眼液２５ ℃贮存期２４ ｄ 。     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

《中国医院制剂规范》规定．用中和法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,但由于中和法滴定时易产生误差．且硝酸毛果芸香碱分子中有手性碳原子,故可利用该性质用旋光法进行测定。1资料与方法1.1处方组成硝酸毛果芸香碱10g．氯化钠6．8g．羟苯乙酯0.3g,注射用水加至1000ml。1.2仪器与试药硝酸毛果芸碱（药用）．进口原料分装（符合英国药典）;TG328B型电光分析天平（上海天平仪器厂）。W22Ⅰ型日动指示旋光仪（上海物理光学仪器厂1％硝酸毛果兰香碱滴眼液,本院自制）;氯化钠、羟苯乙酯（均为药用品）1．3实验方法1.3.1标准曲线的制备标…     

紫外分光光度法测定硝酸毛果芸香碱滴眼剂的含量

硝酸毛果芸香碱滴眼液为眼科常用药物,其含量测定方法1990年版《中国药典》规定为高效液相色谱法,方法较繁,仪器较昂贵,尤其不适合快速分析的需要。本文考查了硝酸毛果芸香碱滴眼液的紫外区最大吸收,用紫外分光光度法测定其含量,结果比较满意。     

硝酸毛果芸香碱注射液注入家兔眼前房实验研究

目的：观察硝酸毛果芸香碱注射液对实验性家兔眼睛缩瞳作用及刺激性和毒性反应。方法：给正常家兔双眼滴入复方托品酰胺散瞳后，在麻醉状态下，行兔眼角膜缘穿刺前房，放出部分房水，分别注入1％、2％硝酸毛果芸香碱注射液。以BSS液作为对照组，在2、10min后分别测量瞳孔横径，并于24、48、72h在裂隙灯下观察双眼充血、角膜水肿及前房渗出情况。结果：注入2％硝酸毛果芸香碱注射液后的2、10min家兔眼睛的瞳孔横径从散瞳后的平均9．8mm分别缩至5．8mm、4．6mm，但均出现不同程度的流涎中毒症状。BSS液对家兔瞳孔横径几乎无影响和刺激性，对实验无干扰；注入1％的硝酸毛果芸香碱注射液后的2、10min家兔眼睛的瞳孔横径从散瞳后的平均11．0mm分别缩至6．0mm、5．2mm，家免均未出现流涎中毒症状。结论：1％硝酸毛果芸香碱注射液的缩瞳作用可达到临床要求，而且毒副作用明显小于2％硝酸毛果芸香碱注射液。     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

本文利用毛果芸香碱具有旋光性的特性 ,采用旋光法对其进行含量测定 ,结果浓度与旋光法具有良好的线性关系。本法简便、快速、准确 ,且不消耗有机溶剂 ,适用于医院制剂室进行快速检测。1.仪器与试药WZZ- 1型旋光仪 (上海物理光学仪器厂 )硝酸毛果芸香碱 (含量 99.2 %　广西医药物资供销公司提供 ) ,氯化钠(广东台山新宁制药厂 )。2 .方法与结果2 .1标准曲线的制备精密称取于 10 5℃干燥至恒重的硝酸毛果芸香碱 ,配制成每 10 0 m l含硝酸毛果芸香碱 0 .2 5 g、 0 .5 0 g、 0 .75 g、1.0 0 g、1.2 5 g、1.5 0 g、2 .0 0 g的水溶液 ,依法测定…     

两种不同处方毛果芸香碱滴眼液的临床效果比较

处方组成与配制方法 :毛果芸香碱滴眼液 ,根据《中国医院制剂规范》配制 (处方Ⅰ ) ,根据《青岛医院制剂规范》配制(处方Ⅱ )。处方Ⅰ组成 :硝酸毛果芸香碱 2 0 ｇ ,氯化钠 4.6ｇ ,羟苯乙酯 0 .3ｇ ,注射用水加至 10 0 0ｍｌ。处方Ⅱ组成 :硝酸毛果芸香碱 2 0ｇ ,无水磷酸氢二钠 4.7ｇ ,无水磷酸二氢钠 4.0 ｇ ,氯化钠 2 .3ｇ ,尼泊金丙酯 0 .3ｇ ,注射用水加至 10 0 0ｍｌ。处方Ⅰ取羟苯乙酯溶于适量热注射用水中 ,将硝酸毛果芸香碱 2 0 ｇ和氯化钠 4.6ｇ加入其中使之溶解 ,过滤后 ,加注射用水至 10 0 0ｍｌ,混匀 ,10 0℃流通蒸气灭菌 30ｍ…     

硝酸毛果芸香碱眼用液晶纳米粒的研究

目的制备硝酸毛果芸香碱纳米液晶制剂,以包封率（EE）和粒径为考察指标对处方进行单因素考察,然后以正交设计对处方进行筛选。方法处方前研究硝酸毛果芸香碱的平衡溶解度、油水分配系数,为剂型设计提供理论依据;选择高压均质法制备硝酸毛果芸香碱液晶纳米粒;以EE和粒径为考察指标对处方进行单因素考察,然后以正交设计对处方进行筛选。结果药物在水中易溶,溶解度约为146．87mg／mL,油水分配系数LogP约为-0．278。本研究通过单因素考察了单油酸甘油酯（GMO）／71（的比例、搅拌速度、滴加速度、均质压力和均质次数。综合考虑最大EE和粒径,选用的最佳处方工艺为：GMO：泊洛沙姆407：水=2：0．22：20,搅拌速度为1000r／min,均质压力为350bar,均质次数为3次。结论硝酸毛果芸香碱液晶纳米粒制备工艺简单,稳定性好,具有临床应用价值。     

RP-HPLC法测定眼房水中三种不同剂型匹罗卡品含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定眼房水中匹罗卡品含量的方法.方法:RP-HPLC法采用ODS-C18柱,流动相:0.5%三乙胺的KH2PO4(10 mmol/L)缓冲液(pH 2.5)-乙腈(98/2,v/v),流速:1.0 ml/min,检测波长:215 nm.90只兔均分为3组,分别于每只兔眼滴入不同剂型滴眼剂50 μl,分别测定给药后5、10、30、40、60、90、120、180、240及360 min时眼房水中匹罗卡品滞留量,用二氯甲烷提取房水中药物.结果:RP-HPLC法适用于眼房水中匹罗卡品的含量测定,匹罗卡品质量浓度在0.1～20 μg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均提取回收率为68.1%±2.7%(n=9),日内精密度为2.87%,日间精密度为4.33%.3种不同剂型匹罗卡品50 μl滴眼后,药-时曲线下面积以1%脂质体为最高,且维持时间最长.结论:本方法易行,重现性好,线性范围广.将匹罗卡品滴眼液的剂型改为脂质体可以明显提高匹罗卡品的生物利用度,具有较好的应用前景.     

麻黄汤致大鼠足趾汗腺上皮细胞分泌的超微结构研究

目的 :对麻黄汤致汗腺分泌活动的作用及机理从超微结构水平上进行探讨。方法 :采用常规的生物电子显微镜技术 ,在普通光镜和透射电镜下分别对半薄切片及超薄切片进行观察 ,以毛果芸香碱作为阳性对照组。结果 :大鼠在中枢神经系统处于麻醉状态时 ,麻黄汤无明显发汗作用 ,而发汗工具药毛果芸香碱的发汗作用不受影响 ;当大鼠处于正常情况时 ,随麻黄汤剂量的增加 ,其致大鼠足跖汗腺的腺体分泌部增大 ,腺上皮细胞空泡率增加 ,超微结构改变越显著 ,与生理盐水组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。与毛果芸香碱组比较 :麻黄汤的发汗高峰时间在用药后 2小时 ,发汗强度较弱但持久 ,两者超微结构改变不同。结论 :麻黄汤高剂量组具有较强的发汗作用 ,其发汗机理和汗液成分与毛果芸香碱有所不同 ,发汗途径以中枢神经作用为主     

3种抗真菌药物治疗浅部真菌病240例临床探讨

目的探讨复方硝酸益康唑乳膏、特比奈芬乳膏、联苯苄唑乳膏外用治疗浅部皮肤真菌病的疗效。方法共观察浅部皮肤真菌病240例,随机分为A、B、C3组,每组各80例。A组外用复方硝酸益康唑乳膏;B组外用特比奈芬乳膏;C组外用联苯苄唑乳膏;均外涂2次/d,3组疗程均为2周,比较其临床疗效。结果A组治愈率65.0%,总有效率为82.5%;B组治愈率60.0%,总有效率为80.0%;C组治愈率61.3%,总有效率为81.3%,3组临床疗效经统计学处理无显著差异(P>0.05)。结论3种抗真菌药物乳膏外用治疗浅部皮肤真菌病疗效肯定,安全性好,价格适中,可作为临床常规用药。     

成角旋转快速牵引治疗腰椎间盘突出症88例临床分析

目的　评估成角旋转快速牵引治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法　患者 88例 ,男 66例 ,女 2 2例 ,年龄 18～ 65岁 ,病史 2d至 10年。中央型突出 2 0例 ,右或左侧后型突出 68例 ,牵距 60～ 65mm ,倾角 2 0°～ 2 5° ,转角 2 0°～ 2 5° ,每次快牵持续 3s～1min ,上述参数由微机控制 ,两次牵引间隔 4～ 7d。结果　病史小于 1月 ,有效率 96% ,病史大于 1月 ,有效率 85 % ,差异非常显著(P <0 .0 0 1)。中央型有效率 62 % ,侧后型有效率 87% ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　成角旋转快速牵引治疗中央型及侧后型腰椎间盘突出症 ,临床疗效较好 ,建议及早进行该项非手术治疗。     

毛果芸香碱的抗血小板作用的探讨

在发现毛果芸香碱抗血小板聚集作用的基础上,在家兔血小板实验中进一步证明(1)毛果芸香碱有抑制腺苷二磷酸、花生四烯酸和胶原诱发血小板聚集和释放ATP的作用;对腺苷二磷酸和花生四烯酸诱发的血小板变形无抑制作用,对胶原诱发的变形则有抑制作用。(2)毛果芸香碱对腺苷二磷酸和花生四烯酸诱发的血小板聚集团有解聚作用,但对胶原诱发的则无解聚作用。Nachman等证明的血小板间桥模式不能解释此现象。我们提出了两种有糖蛋白G参与的血小板间桥模式的设想。     

复方硝酸益康唑乳膏治疗体癣所致瘙痒临床疗效观察

目的：评价复方硝酸益康唑乳膏治疗体癣所致瘙痒的疗效及安全性。方法：采用随机对照研究的方法，以复方硝酸益康唑乳膏与特比萘芬乳膏进行对比治疗体癣患者82例，观察对瘙痒的疗效。结果：治疗组瘙痒缓解起效时间较对照组短（P〈0．05），瘙痒缓解程度优于对照组（P〈0．05）。结论：复方硝酸益康唑乳膏作为一种复方制剂在治疗体癣时具有起效时间短、症状缓解迅速、患者耐受性好等优势。     

复合小梁切除联合房角分离术治疗急性闭角型青光眼

目的 探讨复合小梁切除联合房角分离术治疗急性闭角型青光眼疗效.方法 急性闭角型青光眼患者52例56眼,用2%毛果芸香碱眼液治疗后眼压可降低至正常范围内,一周后行复合小梁切除联合房角分离术,观察术后3个月时的前房及房角情况、视力﹑眼压﹑并发症.结果 术后3个月与术前比较,52例56眼中38眼视力提高,14眼视力不变,4眼视力下降;术后3月时平均眼压（14.76±3.42）mmHg,与术前眼压（54.65±9.88）mmHg比较差异有统计学意义（t=27.12,P＜0.001）,术中术后均未出现严重并发症;所有术眼术后一周前房明显较术前加深,术后3月时UBM复查前房深度,与术前相比较差异无统计学意义（t=0.538,P＞0.5）;房角情况：术前48眼房角全部粘连闭合,8眼房角闭合3/4周,术毕时间接房角镜下检查56眼前房角均360°开放,术后3月房角复查17眼房角粘闭＞1/2周,34眼房角粘闭≤1/2周,5眼房角开放.结论复合小梁切除联合房角分离术治疗急性闭角型青光眼安全有效     

补肾健脾养血活血法改善血管性认知障碍大鼠行为学障碍的研究

目的：观察补肾健脾养血活血法对血管性认知障碍（VCI）大鼠行为学的影响。方法：造模前随机选取10只大鼠为假手术组,其余大鼠采用反复夹闭双侧颈总动脉结合腹腔注射硝普钠降低血压改良法建立VCI大鼠模型,造模成功后将其随机分为康欣胶囊复方组（复方组）、康欣胶囊简化方组（简方组）、西药对照组、模型组,每组10只。经过3周药物干预后,通过Morris水迷宫观察模型大鼠逃避潜伏期和穿越平台次数,测试其学习记忆能力。结果：与模型组比较,复方组、简方组、西药对照组逃避潜伏期明显缩短[（14.57±3.99）、（16.93±2.54）、（18.42±7.35）s],穿越平台区域的次数明显增多[（6.90±1.86）、（7.20±1.75）、（6.10±2.46）次],差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：补肾健脾养血活血立法的康欣胶囊能明显改善VCI大鼠的行为学障碍。     

椎基动脉供血不足的BAEP,TCD及转颈试验研究

为提高椎基动脉供血不足诊为怕阳性率,采用常规脑干听觉诱发电位加转颈试验,检测４０例椎基动脉供血不足患者,并与经颅多普勒检测结果进行比较。结果表明：单项ＢＡＥＰ检测阳性率仅５０％,低于ＴＣＤ的检测阳性率;加转颈试验后阳性率提高至８６．３％。