麝香糖蛋白成分对大鼠中性白细胞血小板活化因子生成及细胞内钙水平的影响

目的：观察麝香－１对大鼠中性白细胞血小板活化因子生成及细胞内钙水平的影响。方法：采用体外温孵系统,以同位素参入法测定ＰＡＦ生成和乙酰转移酶活性,以Ｆｕｒａ－２标记荧光法测定细胞内游离钙水平。结果：麝香－１在１￣１００μｇ．ｍｌ＾－１浓度下可明显抑制中性白细胞ＰＡＦ生成、乙酰转移酶活性和细胞内游离钙水平的升高。结论：麝香－１对中性白细胞ＰＡＦ生成、乙酰转移酶活性和胞内钙水平的抑制可能涉及其部分抗炎作用机制。     

麝香糖蛋白成分对大鼠中性白细胞花生四烯酸代谢酶的作用

采用体外温孵系统,观察麝香糖蛋白成分麝香-1对大鼠中性白细胞花生四烯酸代谢酶,包括磷脂酶A2、5-脂氧酶和环氧酶活性的影响。结果表明:终浓度为1～100μg/ml的麝香-1使AA释放量增加6.0%～21.6%,使LTB4生成量减少9%～81%,使6-酮-PGF1α生成量增加18.2%～85.4%。     

麝香糖蛋白成分对大鼠中性白细胞花生四烯酸代谢酶的作用

采用体外温孵系统，观察麝香糖蛋白成分麝香－１对大鼠中性白细胞花生四烯酸代谢酶，包括磷脂酶Ａ２、５－脂氧酶和环氧酶活性的影响。结果表明：终浓度为１～１００μｇ／ｍｌ的麝香－１使ＡＡ释放量增加６．０％～２１．６％，使ＬＴＢ４生成量减少９％～８１％，使６－酮－ＰＧＦ１α生成量增加１８．２％～８５．４％。     

麝香糖蛋白成分对白细胞介素-8激活的大鼠中性白细胞功能的影响

目的 :观察麝香糖蛋白成分麝香-1对白细胞介素-8(IL-8)激活的大鼠中性白细胞某些功能 ,包括超氧阴离子产生和溶酶体酶释放的影响。方法 :采用大鼠中性白细胞体外温孵系统。用细胞色素C还原法测定超氧阴离子的产生量。以酚酞葡糖醛酸和Micrococcus Lysodeikticus为基质的酶反应法测定 _β-葡糖苷酸酶和溶菌酶的释放量。 结果 :与对照组比较 ,麝香 1在1～100μg·L^-1终浓度下 ,可使中性白细胞超氧阴离子生成量增加 91.7%～291% ,可使β-葡糖苷酸酶释放量降低 2.2%～58.1% ,使溶菌酶释放量降低 3.9%～39.8%。 结论 :麝香 1对IL-8激活的大鼠中性白细胞的功能有明显影响。抑制溶酶体酶释放可能是麝香抗炎作用机制之一。     

麝香糖蛋白成分对血小板活化因子激活的大鼠中性白细胞功能的影响

采用体外温孵系统，观察麝香糖蛋白成分麝香-1对体外血小板活化因子激活的大鼠中性白细胞某些功能，包括超氧阴离子产生和溶酶体酶释放的影响。结果表明：麝香-1在1μg／mL～100μg／mL终浓度下，可使中性白细胞超氧阴离子生成量增加109％～291％，在10μg／mL～100μg／mL终浓度下，可使β-葡糖苷酸酶释放量降低6％～51％，使溶菌酶释放量降低7％～21％。抑制溶酶体酶释放可能是麝香抗炎作用机制之一。     

麝香糖蛋白成分对白三烯B4激活的大鼠中性白细胞功能的影响

为观察麝香糖蛋白成分麝香１对体外白三烯B₄激活的大鼠中性白细胞某些功能，包括超氧阴离子产生和溶酶体酶释放的影响，采用大鼠中性白细胞体外温孵系统，用细胞色素Ｃ还原法测定超氧阴离子的产生量。以酚酞葡糖醛酸和ＭｉｃｒｏｃｏｃｕｓＬｙｓｏｄｅｉｋｔｉｃｕｓ为基质的酶反应法测定β葡糖苷酸酶和溶菌酶的释放量。结果：与对照组比较，麝香１在１μｇ／ｍｌ～１００μｇ／ｍｌ终浓度下，可使中性白细胞超氧阴离子生成量增加２８.７％～２０２.１％，可使β葡糖苷酸酶释放量降低３％～４６％，使溶菌酶释放量降低６％～３２％。提示麝香１对LTB₄激活的大鼠中性白细胞的功能有明显影响。抑制溶酶体酶释放可能是麝香抗炎作用机制之一。     

人工麝香对退变颈椎间盘炎症抑制作用的实验研究

实验选用１５只新西兰兔，分为３组，每组５只，分别为颈椎病模型组，对照组及和颈椎病模型加人工麝香饲养组。在造模后８月时处死动物。颈椎病模型加人工麝香饲养组动物在处死前喂以人工麝香２周。取动物颈椎间盘组织，用生化方法测定其中组织胺、５－羟色胺、ＰＧＥ２及６－酮－ＰＧＦ１ａ水平，结果表明：（１）颈椎病模型动物颈椎间盘中四种炎症介质水平明显高于其正常对照组动物的水平。（２）人工麝香对退变颈椎间盘中的四种炎症介质水平具有明显降低作用。     

麝香痔疮栓联合针刺治疗对痔疮患者术后恢复的影响

目的:分析麝香痔疮栓联合针刺治疗对痔疮患者术后恢复的影响。方法:本研究对象选取2017年1月—2017年6月320例痔疮手术患者,所选取的患者手术方式均采用混合痔外切内扎术。按照随机数字表法分成对照组和观察组各160例。对照组患者术后给予麝香痔疮栓治疗,观察组患者术后给予麝香痔疮栓联合针刺治疗。连续治疗7 d,对比两组疼痛持续时间、创面愈合时间、肛周功能、炎症因子水平、术后并发症的差异。结果:观察组患者术后疼痛持续时间、创面愈合时间均明显短于对照组,组间有显著的统计学差异(P0.05)。观察组术后7 d时血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平明显低于对照组,组间有显著的统计学差异(P0.05)。观察组术后并发症发生率为6.88%,明显低于对照组的15.00%,组间有显著的统计学差异(P0.05)。结论:麝香痔疮栓联合针刺治疗对痔疮患者的术后恢复具有良好的效果,可促进疼痛缓解、创面愈合,减轻炎症反应程度,降低术后并发症风险,值得临床推广应用。     

银杏内酯B对血小板活化因子激活的大鼠中性白细胞功能的影响

探讨了银杏内酯Ｂ对体外血小板活化因子激活的大鼠中性白细胞某些功能,包括溶酶体酶的释放,超氧阴离子的产生以及细胞内游离钙浓度改变的影响。结果显示：银杏内酯Ｂ在０．５￣１００μｍｏｌ／Ｌ终浓度下,可使β－葡萄糖苷酸酶释放量降低４４．２％￣７３．２％,在０．１￣４０μｍｏｌ／Ｌ终浓度下,可使超氧阴离子生量降低２７．４％￣５０．０％;在０．１￣１００μｍｏｌ／Ｌ终浓度下,使ＰＡＦ和ｆＭＬＰ刺激引起的细胞内     

C反应蛋白和白细胞及分类的相关性分析

目的:了解C反应蛋白和白细胞计数及分类的相关性。方法:C反应蛋白通过免疫透射比浊法用MINDRAY BS-800M全自动生化分析仪检测,白细胞计数及中性粒细胞分类采用BECKMAN COULTER ACT-5diff血细胞计数仪检测。结果:在406例感染病例中,单纯C反应蛋白升高明显高于白细胞和中性粒细胞升高组。结论:临床诊断中应将C反应蛋白作为临床鉴别细菌性和病毒性感染的首选指标,作为评价疾病活动性和疗效监控的良好指标。     

土木香内酯抗病毒作用的体内外研究

目的 探索土木香内酯体内外的抗病毒作用,并基于Ⅰ型干扰素(type Ⅰ interferon,IFN-Ⅰ)通路探究其抗病毒作用机制。方法 CCK-8法检测土木香内酯对A549细胞活力的影响;利用表达绿色荧光蛋白的水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus expressing green fluorescent protein,VSV-GFP)感染细胞模型,结合流式细胞术检测土木香内酯对病毒复制的影响;qRT-PCR检测土木香内酯对甲型流感病毒(influenza A virus,H1N1)、脑心肌炎病毒(encephalomyocarditis virus,EMCV)复制的影响;Western blotting检测土木香内酯对VSV病毒G蛋白和H1N1病毒NP蛋白表达的影响;利用生物信息学初步分析土木香内酯的抗病毒分子机制;qRT-PCR检测药物处理后干扰素α1(interferon α1,Ifna1)、干扰素β1(interferon β1,Ifnb1)、干扰素诱导蛋白1(interferon-induced protein with tetratrico...     

藤黄炮制品对大鼠肠道组织病理学研究

目的:观察藤黄各制剂单次大剂量ig给药后大鼠消化系统病变情况,并比较藤黄炮制前后对大鼠肠上皮细胞株IEC-6毒性差异,探讨藤黄炮制减毒机制.方法:单次ig给予藤黄生品(200 mg· kg-1)、清水制藤黄(200 mg· kg-1)和藤黄酸(50 mg· kg-1),观察给药后大鼠的活动情况,于24 h后处死并采集大鼠心、肝、肾、食管、胃、十二指肠、空肠、回肠和结肠等主要脏器,观察大鼠口服给药后消化系统病变情况.以大鼠肠上皮细胞株IEC-6为研究对象,采用MTT法检测藤黄炮制前后对IEC-6细胞增殖的影响,采用倒置显微镜观察细胞形态.结果:病理切片结果显示,给药后大鼠的肝脏、肾脏、心脏、胃和食道均未见明显的毒性反应;但十二指肠、空肠有轻度至重度的毒性作用,表现为肠绒毛水肿.3种藤黄制剂均会引起给药大鼠肠道的毒性作用,生品藤黄所致的十二指肠和空肠水肿程度最严重,其次是清水制藤黄和藤黄酸.细胞的毒性结果显示,与空白组相比,藤黄生品及炮制品均可明显降低IEC-6细胞的活性(P＜0.01)与形态,且呈一定的剂量相关性;与藤黄生品组相比,藤黄3种炮制品组对IEC-6细胞的增殖抑制作用(P＜0.01)和形态变差的趋势均显著性降低.结论:藤黄单次大剂量ig给药后大鼠的病理变化及IEC-6细胞的毒性作用结果表明,藤黄经炮制后毒性显著降低.     

薯蓣皂苷元体内、外的抗肿瘤作用

目的 :观察薯蓣皂苷元 (diosgenin ,Dio)的体内和体外抗肿瘤作用。方法 :体内试验采用 4种小鼠移植性肿瘤 (S 180 ,HepA ,U14和EAC)腋部皮下接种 ,于接种后次日开始给药 ,10日内每天给药 1次 ,计算各给药组瘤肿抑制率。体外试验采用 4种肿瘤细胞株 (MCF ,L92 9,A375 S2 ,HeLa) ,分别与不同浓度的药物共同培养 ,染色后计算其抑瘤率。结果 :①两种给药途径 (ig ,ip)下 ,Dio对S-180 ,HepA ,U14小鼠移植肿瘤具有抑制作用 ,抑制率在30 %～50% ,而对EAC没有抑制作用 ;②体外Dio对L929,HeLa,MCF肿瘤细胞株具有抑瘤作用 ,IC₅₀ 分别为 1.2 ,18.2 ,19.8μg·mL^-1,而对A375-S2细胞则效果不明显。结论 :Dio对S180 ,HepA ,U14等小鼠移植肿瘤和L929,HeLa ,MCF肿瘤细胞株具有明显抑制作用。     

黄连解毒汤对体内外晚期糖基化终产物形成的影响

目的探讨黄连解毒汤对体内外晚期糖基化终产物(AGEs)形成的影响。方法链脲佐菌素(ip给药)建立糖尿病大鼠模型,以不同剂量(0.5、1.0 g/kg)黄连解毒汤ig给药90 d后,检测血糖、糖化血红蛋白,血浆和肾组织中的果糖胺和AGEs水平。将不同浓度的黄连解毒汤与葡萄糖和牛血清白蛋白孵育21 d,用荧光光度法测定AGEs的荧光值。结果黄连解毒汤能明显降低糖尿病大鼠的血糖和糖化血红蛋白水平(P<0.01),抑制血浆和肾组织的果糖胺和AGEs的生成(P<0.01),并呈明显的剂量依赖性。黄连解毒汤对体外AGEs的生成也有明显的抑制作用,并有一定的剂量依赖性。结论黄连解毒汤对体内外AGEs的生成均有明显的抑制作用,这可能是黄连解毒汤治疗糖尿病并发症的机制之一。     

载槲皮素-粉防己碱纳米凝胶的制备、表征与体外评价

[目的]制备一种纳米凝胶制剂以提高槲皮素及粉防己碱的生物利用度及抗氧化性。[方法]通过反相乳化法制备载槲皮素-粉防己碱纳米凝胶(QU-TE-NP);通过粒径与Zeta电位测定,透射电子显微镜(TEM),差示扫描量热分析(DSC)以及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)进行表征分析;高效液相法测定两种药物的载药率及包封率;1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除实验比较槲皮素及该纳米凝胶的体外抗氧化性。[结果]该纳米凝胶通过钙离子交联,平均粒径为(38.86±1.81)nm,Zeta电位为(-15.9±4.1)m V,槲皮素和粉防己碱的载药率分别为(0.98±0.04)%和(2.75±0.07)%,包封率分别为(96.80±1.10)%和(94.80±0.90)%。纳米凝胶的抗氧化性明显优于槲皮素单体。[结论]纳米凝胶体系的制备可提高槲皮素及粉防己碱的水溶性,并增强其抗氧化能力。     

葛根素对体内外晚期糖基化终末产物形成的抑制作用

目的研究葛根素对体内外晚期糖基化终末产物(AGEs)形成的影响。方法 C57BL/6小鼠采用高糖高脂饲料联合链脲佐菌素(40 mg/kg)构建糖尿病模型。造模成功后随机分为模型组,氨基胍组(100 mg/kg),葛根素低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)组,另设对照组。连续给药8周后,检测空腹血糖(FBG)、口服糖耐量(OGTT)、糖化血清蛋白(GSP)及血清AGEs水平。此外将不同浓度的葛根素(0.5、1.0、2.0 mmol/L)与丙酮醛和牛血清白蛋白共孵育144 h,建立体外非酶糖基化反应模型,用荧光光度法测定AGEs的荧光值,考察葛根素体外抑制AGEs生成的规律。结果葛根素能够显著降低糖尿病小鼠的FBG,改善OGTT,抑制GSP及血清AGEs的生成。葛根素在体外非酶糖基化反应体系中抑制AGEs的生成,并有一定的剂量依赖性。结论葛根素可以显著降低糖尿病小鼠的FBG,对体内外AGEs的形成具有明显的抑制作用。