HPLC与UV测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的：准确测定阿司匹林肠溶片的含量。方法：HPLC测定：采用Kromasil C18色谱柱;以甲醇∶醋酸∶水（40∶1∶60）为流动相;流速：1.0 mL/min,检测波长：276 nm。紫外法测定：采用双波长紫外分光光度法,测定波长分别为276 nm、322 nm。结果：HPLC测定：阿司匹林线性范围：0.67～10.05μg/mL（r=0.9997）,平均回收率为100.7%,RSD 0.5%。水杨酸线性范围：2.74～29.68μg/mL（r=0.9994）,平均回收率为102.1%,RSD 1.5%。紫外法测定：阿司匹林的平均回收率为100.1%,RSD0.25%。结论：此两种方法能有效地消除阿司匹林水解产物水杨酸对测定的干扰,简便、快速、准确。     

高效液相色谱法同时测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的 建立氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)含量测定方法.方法 采用大连依利特C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),P230高压恒流泵,以三乙胺溶液-甲醇-乙腈(44∶48∶8)为流动相,流速为1.0 mL/min,采用UV230紫外-可见检测器检测,检测波长242 nm.结果 方法的线性范围氯霉素为339.0～658.2 μg/mL(r=0.999 7,n=5),平均回收率为101.8%[相对标准差(relative standard deviation,RSD)=0.45%,n=9];地塞米松磷酸钠的线性范围为37.26～72.34 μg/mL(r=0.999 9,n=5),平均回收率为102.3%(RSD=0.63%,n=9).结论 本方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于氯地滴眼液的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明的含量

目的建立HPLC测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明含量的检测方法。方法采用反相液相色谱和紫外检测(检测波长λ=230nm),色谱柱为HypersilODS柱(250mm×4. 6mm, 5μm);流动相是0. 05mol/L硫酸铵(硫酸液调pH至5. 0)∶甲醇(V∶V=30∶70)。结果当流动相的流速为0. 5mL/min时,盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明的流出时间分别为5. 5min和8. 0min,线性范围分别是3. 240 ~8. 790μg/mL、12. 89 ~27. 62μg/mL;平均回收率分别为99. 40%、99 82%;RSD分别为1. 03%、1. 33% (n=9)。结论本法简便,准确和选择性好,可用于复方萘甲唑啉滴眼液的质量控制。     

HPLC法测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦的含量

目的 :建立测定复方阿昔洛韦滴眼液中阿昔洛韦含量的高效液相色谱法。方法 :采用ODS柱 ( 4 .0mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以ψ(甲醇 ∶水 ) =10∶ 90 为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :阿昔洛韦的平均回收率为 10 0 .63 % ,RSD为 0 .78%。结论 :本法简便、快速、准确 ,可用于复方阿昔洛韦滴眼液的质量控制     

吸收度线性组合法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

目的 :建立吸收度线性组合法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量的方法。方法 :分别在 2 0 7、2 2 5及 2 5 6nm波长处测定硝酸毛果芸香碱和尼泊金乙酯的吸收度 ,并通过单测定和线性组合 ,分别计算两者的含量。结果 :硝酸毛果芸香碱线性范围为 1 0～ 5 0 μg·ml-1 ,回收率为 99 1 4 %。RSD =0 36 % ;尼泊金乙酯线性范围为 1～ 6 μg·ml-1 ,回收率为 99 31 %。RSD =0 4 6 %。结论 :此法操作简便 ,结果满意     

HPLC和双波长分光光度法测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量的比较

[目的]比较高效液相色谱法（HPLC）和双波长分光光度法对复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量测定的作用。[方法]HPLC采用C18柱,以乙腈-0.75%二乙胺（15：85,用磷酸调pH至2.5)为流动相,检测波长为271nm;双波长分光光度法测定波长为271nm,参比波长为366nm。[结果]HPLC在20-100μg/mL范围内线性良好,r=0.9994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%;双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%;双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%,双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99995(n=5),平均回收率为100.0%,RSD为0.45%。[结论]双波长分光光度法和HPLC均可测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶的含量,该法操作简便,快捷、准确。     

HPLC法测定菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量

目的测定菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsid TM C18柱,甲醇-乙腈-0.5%甲酸(体积比31∶10∶59)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长286 nm,柱温为30℃。结果丹酚酸B平均回收率为101.5%,RSD为1.95%(n=6)。结论该法可用于菌毒清颗粒中丹酚酸B的含量测定。     

紫外分光光度法测定甲硝唑滴眼液的含量

目的 准确测定甲硝唑滴眼液的含量.方法 以纯化水为溶剂,采用紫外分光光度法测定甲硝唑滴眼液的含量,测定波长为319 nm.结果 甲硝唑的平均回收率及RSD为100.0%、0.33%(n=5),线性范围为6～14 μg/ml,r=0.999 9(n=5).结论 本法简便、快速准确,可作为甲硝唑滴眼液的含量测定方法.     

双波长法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠中哌拉西林的含量

目的　利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法　采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果　哌拉西林在 0 .0 0～2 8.0 0 μg ml范围内浓度与吸光度呈线性关系 ,A =0 .0 4 198C 0 .0 0 97,r=0 .9994 ,平均回收率为 (95 .2 3± 1.1) % ,RSD =2 3% (n =9)。结论　此法操作快速、简便、准确 ,无需分离 ,成本低 ,不使用有机溶剂 ,在存在舒巴坦干扰的情况下即可测定药物中哌拉西林的含量。     

紫外分光光度法测定复方金蒲片中延胡索乙素含量

目的　建立复方金蒲片中延胡索乙素含量测定方法。方法　采用紫外分光光度法 ,检测波长为λ =2 81nm。结果　延胡索乙素线性范围 16 μg～ 4 0 μg ,线性方程A =0 .0 16 0C 0 .0 176 ,r=0 .9995 ,平均回收率 96 .6 4 % ,RSD =1.81%。 结论　紫外分光光度法测定延胡索乙素含量可用于复方金蒲片质量控制。     

双波长等吸收点消去法测定诺氟沙星滴眼液的含量

目的 :应用双波长等吸收点消去法测定诺氟沙星滴眼液的含量 ,消除附加剂的影响。方法 :根据诺氟沙星与附加剂的光谱特征 ,选择 2 71.5nm作测定波长 ,2 43 .5nm为参比波长。结果 :诺氟沙星在 1.38～ 6 .0 7μg/ml浓度内 ,其浓度与吸收度差值线性关系良好。平均回收率为 99.39% ,RSD为 0 .85 %。结论 :本法操作简便 ,测定结果准确     

复方醋酸氯已定溶液的质量标准研究

目的建立复方醋酸氯已定溶液的质量控制标准。方法采用紫外分光光度法,在260nm、318nm波长处测定醋酸氯已定的含量,在318nm波长处测定甲硝唑的含量。结果醋酸氯已定和甲硝唑的线性范围分别为1.61～6.43ug.ml-1、4.04～16.16ug.ml-1,平均收回率为99.74%(RSD=1.08%)、100.22%(RSD=0.75%)。结论复方醋酸氯已定溶液的质量标准合理,可用来控制其质量。     

RP-HPLC法同时测定复方环昔滴眼液中两组分的含量

目的:建立同时测定复方环昔滴眼液中盐酸环丙沙星和阿昔洛韦的含量的RP-HPLC法。方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以15∶15∶70比例的甲醇-乙腈-0.05 mol.L-1枸橼酸溶液(三乙胺调pH至3.5)为流动相,流速为0.8 mL.min-1;检测波长为253 nm。结果:盐酸环丙沙星和阿昔洛韦的线性范围分别为15.1~241.6μg.mL-1(r=0.9993)和5.1~81.6μg.mL-1(r=0.9998),平均回收率分别为99.7%和99.8%,RSD分别为0.92%和0.65%。结论:本法快速准确,重现性好,适用于复方环昔滴眼液的质量控制。     

比色法测定复方阿仑膦酸钠缓释片中阿仑膦酸钠的含量

目的 测定自制的复方阿仑膦酸钠缓释片中阿仑膦酸钠的含量.方法 在碱性条件下,以水合茚三酮乙醇溶液为显色剂, 采用比色法测定,检测波长为568.0 nm.结果 阿仑膦酸钠在4.5～45.0 μg /mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994, n= 6) ;平均回收率为99.28%(RSD =1.32%, n=6) .结论 该方法检测方便快速,结果准确可靠,能满足对制剂中含量控制和测定的要求.     

双波长分光光度法测定盐酸洛美沙星滴眼液的含量

目的 建立双波长分光光度法测定盐酸洛美沙星滴眼液含量的方法.方法 选择测定波长为277.0nm,参比波长为223.8nm.结果 回归方程为ΔA=0.003715+0.1009C,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.75%,RSD＝0.35%.结论 该方法简便、快捷,结果准确、回收率高.     

HPLC法测定阿莫西林双氯西林钠胶囊含量

目的建立阿莫西林双氯西林钠胶囊中阿莫西林和双氯西林钠的含量测定方法。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱,流动相为0.008 mol/L十二烷基硫酸钠(用磷酸调节至pH4.5)-甲醇(体积比68∶32),检测波长225 nm。结果阿莫西林和双氯西林在该色谱条件下均有合适的保留,测定可在10 m in内完成。阿莫西林在0.0050~1.0000 mg/mL,双氯西林在0.0025~0.5036 mg/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。阿莫西林和双氯西林钠平均回收率(n=9)分别为99.4%(RSD=1.0%)和99.1%(RSD=0.97%)。结论该方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝乐颗粒中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱测定肝乐颗粒中丹酚酸B含量的方法。方法50%甲醇超声提取,YWG-C18(4.6 mm×200 mm)液相色谱柱测定,流动相为甲醇∶5%乙酸水(31∶69),柱温为室温,检测波长为281 nm,流速:1 mL/m in。结果丹酚酸B的线性范围在80.27~401.35μg,r=0.9998,平均回收率为97.3%,RSD为0.54(n=5)。结论利用高效液相色谱测定肝乐颗粒中丹酚酸B的含量,操作简便,结果准确,可作为该产品质量控制的方法之一。     

RP-HPLC法同时测定头孢哌酮舒巴坦钠中二组分的含量

目的 :建立HPLC法同时测定头孢哌酮舒巴坦钠中两组分的含量。方法 :以对乙酰氨基酚为内标 ,以 μBondapakC18为固定相 ,以V[0 .0 2 5mol/L四丁基溴化铵 (pH 4.6± 0 .1) ]∶V (甲醇 ) =6 4∶36为流动相 ,检测波长 2 2 0nm ,流速为 1.0mL/min ,同时测定头孢哌酮和舒巴坦钠的含量。结果 :平均回收率及RSD % (n =9)分别为 ,头孢哌酮 10 0 .5 %、0 .95 % ,舒巴坦 10 0 .9%、0 .2 9%。结论 :本法简便、快速、准确、经济。     

PR—HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林的含量

目的 建立一种RP－HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量。方法 用μBondapak C18柱,水为流动相,紫外检测波长207nm。结果 利巴韦林线性范围12．5－100．0μg/mL,γ=0.9994,平均回收率为98.47%,RSD=0.92%(n=5)。结论 该法准确、快速、简便,可用于利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量的测定。     

高效液相色谱法测定复方中药制剂中芍药甙的含量

系用HPLC法 ,利用甲醇—水 ( 4 0∶60 )为流动相 ;检测波长 2 30nm ;对复方中药制剂中有效成分芍药甙进行分离测定 ,测得芍药甙的线性范围为 0 2 59～ 1 2 96μg ,r =0 999875,回收率为1 0 0 86% ,RSD为 1 87%。