注射用复方甘草酸苷致过敏性休克1例

患者,男,41岁。临床诊断为狼疮性。肾炎,于2009年6月2日住院。入院情况：体温36．2℃,脉搏82次·min^-1,呼吸21次·min^-1,血压142／86mmHg（1mmHg=0．133kPa）;神志清楚,颜面无水肿,双肺呼吸音清晰,未闻及干湿哕音,心脏各瓣膜未闻及病理性杂音,腹平软、无压痛及反跳痛,肝脾肋下未触及,     

静注入免疫球蛋白致手足肿胀1例

患女，7岁，体质量22．5kg，以“发现全身出现瘀点5d，双下肢出现瘀斑3d、头晕、乏力1d”为主诉入住我院儿科，诊断为血小板减少性紫癜。入院查体：体温37．3℃，心率92次·min^-1，呼吸23次·min^-1，血压13．3／8．0kPa，WBC 10．5×10^9／L，     

西咪替丁与新鲜冰冻血浆联用致变态反应1例

患者,女,66岁。因糖尿病肾病及低蛋白血症就诊。入院体检：体温36．5℃,脉搏82次·min^-1,血压130／60mmHg（1mmHg=0．133kPa）,血糖11．8mmol·L^-1,尿素氮9．8mmol·L^-1,尿蛋白5．0g·L^-1,总蛋白47．2g·L^-1,清蛋白23．4g·L^-1。患者双下肢中度指凹性水肿。在进行常规治疗时发现,输入血清蛋白时,     

低分子右旋糖酐氨基酸注射液致过敏性休克死亡1例

患者，男，60岁，因食欲差，腹痛，在门诊就诊时B超提示肝癌，于2006年11月10日以肝癌并肺转移入院。入院前1月无诱因地感到小腹胀，腹痛，呈阵发性，无恶心、呕吐、返酸、烧心、食欲下降，在村卫生室以急性肠炎治疗，症状无缓解，入院前20d出现小便发黄，无大便发白。入院查体：T36．4℃，P76次·min^-1，R19次·min^-1，[第一段]     

乳腺癌患者血浆多药耐药基因谷胱甘肽巯基转移酶活性分析及其临床应用

目的：通过对乳腺癌患者血浆样本中多药耐药基因谷胱甘肽巯基转移酶（GST）活性检测，掌握治疗过程中耐药信息的变化，为临床治疗提供参考依据。方法：采用生化反应方法，将血浆样本与化学试剂加在一起混匀，根据反应前后透光率的不同，计算每个样本GST活性。结果：治疗前GST活性平均为（842±606）nmol·min^-1·mL^-1，化疗3个周期后GST活性平均为（796±587）nmol·min^-1·mL^-1。有淋巴结转移与无淋巴结转移者相比较，治疗前GST活性差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：乳腺癌患者血浆GST活性测定，对乳腺癌化疗用药选择及预后具有参考价值。     

毛细管气相色谱直接进样检测34种残留溶剂

目的：建立一种常用的气相色谱法分离检测ICH中规定的34种残留溶剂。方法：以DB-624弹性石英毛细管柱为色谱柱（75m×0．53mm×3．0μm），载气为氮气，采用氢火焰离子化检测器（FID），进样口温度为220℃，检测器温度为300℃，柱温采用程序升温（35℃保持18min；以5℃·min^-1升至45℃，保持8min；以5℃·min^-1升至80℃，保持3min；以5℃·min^-1升至150℃，保持2min；再以30℃·min^-1升至250℃，并保持5min），流速3mL·min^-1。以N-甲基吡咯烷酮为溶剂，进样体积为1μL。结果：34种有机溶剂均能得到很好的分离，分离度绝大多数均大于1．5。峰面积与浓度呈良好的线性关系，精密度良好。结论：本文气相色谱条件可用于常用的34种溶剂的分离与测定，方法简单准确。     

口服卡马西平致抗癫痫药过敏综合征1例

患男,2岁3个月,体质量12妇,以间断抽搐1个月,加重5天为主诉入住我院儿科,诊断为癫痫（部分性发作）。入院查体：体温36．5℃,脉搏106次·min^-1,呼吸23次·min^-1,WBC10．40×10^9／L,嗜酸细胞数0．14,PLT400×10^9／L,肝脾未触及,肝、肾功正常。脑电图：有些中-高幅尖波,尖-慢波,异常脑电图。2008年8月16日入院后给予口服卡马西平片（北京诺华制药公司,200mg／30片,批号X0258）0．1g,1日2次抗癫痫治疗。24日12：23患儿发热,测体温最高38℃,咽部充血,双肺呼吸音粗,暂考虑为上呼吸道感染,     

左西孟旦注射剂在中国健康志愿者体内的药动学研究

目的不同剂量左西孟旦注射液在中国健康志愿者体内的药动学研究。方法12名健康志愿者,随机分为3组。于10min内分别静脉推注6,12,18μg·kg-1左西孟旦注射液后,再0.05,0.10,0.15μg·kg^-1·min^-1连续4小时静脉滴注,于给药后0.17,0.5,1,2,3,4,4.25,4.5,4.75,5,5.5,6,7,8和10小时采集肘静脉血,采用LC-MS/MS法测定左西孟旦血药浓度,用DAS2.0软件计算其药动学参数。结果3个剂量组左西孟旦主要药动学参数依次为：t1/2为1.50±0.35,1.64±0.25和1.54±0.39h;C0为9.54±3.90,15.95±7.84和28.46±10.74ng·mL^-1;AUC0-t（t=7,8）为33.63±9.34,54.39±15.34和78.36±23.74ng·mL^-1·h;AUC0-∞为36.01±8.90,56.94±15.12和81.33±24.34ng·mL^-1·h。结论静脉给予左西孟旦注射液后,C0和AUC与剂量呈良好的相关性,但与性别无关。     

紫杉醇对大鼠肝微粒体CYP3A1的作用

目的：考察紫杉醇对Sprague Dawley（SD）大鼠肝微粒体细胞色素P450 3A1（CYP3A1）酶活性的影响效应。为该药临床应用中可能与其他药物产生的相互作用提供依据。方法：将9只雄性SD大鼠随机分为空白对照组（尾静脉注射给予生理盐水．每只1mL，qd，连续3d）、地塞米松诱导组（灌胃给予地塞米松，100mg·kg^-1·d^-1，连续3d）、紫杉醇实验组（尾静脉注射给予紫杉醇，6．7mg·kg^-1·d^-1，连续3d）。采用HPLC法检测以睾酮为探针药物经大鼠肝微粒体温孵后转化的代谢产物6β-羟基睾酮的生成速率来反映大鼠CYP3A1酶的活性。结果：空白对照组、地塞米松诱导组和紫杉醇组6β-羟基睾酮的生成速率分别为（643．1±6．0），（2671．1±225．7），（724．8±36．6）pmol·（mg protein）^-1·min^-1。紫杉醇组6β-羟基睾酮的生成速率与地塞米松诱导组相比差异有极显著性（P〈0．01），与空白对照纽相比差异无显著性（P〉0．05）。结论：紫杉醇对大鼠CYP3A1酶的活性无诱导作用。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克1例

病例：患者男性，35岁，因外伤于2007年3月21日入我院治疗。术后给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（海南中化联合制药工业有限公司）2．0g加入氯化钠注射液0．9％250mL中静脉注射，60滴·min^-1。当注射5min，患者突感胸闷、气短、呼吸困难、头晕眼花。查体：面色苍白，大汗淋漓，四肢厥冷，神志不清，血压测不清，两肺呼吸音低，心率120次／min。