参附注射液对慢性心力衰竭患者左室功能的影响

田的：分析临床中应用参附汪射液治疗慢性心力表蝎砷患者左尘功能的影响。方法：选取2011年3月-2013牛1月期间我院收治的120例慢性心力表蝎患者作为本姐研究的观察对采。随机将其分为观察组和对照组各60例,对照姐采取常规治疗。观察组在常规治疗基础上给予参附注射液治疗．疗租2用。治疗后通过起产心动圈观察两组患者的左室射血分数（LVEF）、左宣舒张束期内径（LVDd）与每搏输出量（SV）井进行评价。分析两组患者的NYHA心功能改变情况和临床治疗效果。蛄果：经过2用的系纯治疗后．对照组与观察蛆的LVEF、SV和LVDd指标均出现明显改变。与治疗前比较盖再显著,均具有纯计学意义（P＜0．05）;治疗后两衄之闻LVEF、SV和LVDd指标比较。盖并也均具有统计学意义（P＜0．05）。治疗后两组患者的NYHA心功能与治疗前比较均出现了明正好转．具有统计学意义（氏O．05）;;治疗后两组NYHA心功能比较,盖井具有统计学意义（P〈0．05）。观察衄和对照蛆的总有效率分别为93。33％和55．00％．盖异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗慢性心力襄蝎患者时,在单一西药常规治疗基础上给予参附注射液治疗。能明显改善患者的左室功能。提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

米力农治疗慢性心力衰竭急性加重期临床疗效观察

目的观察米力农治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床疗效。方法 92例慢性心力衰竭患者随机分为两组。A组使用洋地黄、ACEI、利尿剂、硝酸脂类等药物常规治疗;B组在A组基础上,加用米力农静脉滴注,观察疗程2周。对比两组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)、心率、血压、临床心功能NYHA分级的改变及药物不良反应。结果两组患者治疗2周后心功能均有显著改善,治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05),B组与A组相比,患者心率减慢,血压、LVDd降低,LVEF升高的幅度更显著(P<0.05),差别有显著性。结论米力农治疗慢性心力衰竭急性加重期,临床疗效显著且安全可靠。     

参附注射液对心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽水平的影响

目的探讨参附注射液对心力衰竭患者心功能参数和血浆脑钠肽(BNP)水平的影响及其临床意义。方法 87例心力衰竭患者分成参附治疗组(46例)和对照组(41例)。对照组患者给予常规治疗,而参附治疗组患者则在常规救治的基础上加用参附注射液进行治疗。在治疗前和治疗一个疗程后检测两组患者的心功能参数和血浆BNP水平,进行比较和分析。结果在治疗前,两组患者的常用心功能参数和血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05);在治疗一个疗程后,参附治疗组患者的左室收缩末期内径、左室射血分数和血浆BNP水平改善更为明显,与对照组相比较,差异具有统计学意义(P均<0.05)。结论参附注射液能有效地改善心力衰竭患者的心功能状况,减缓心脏的结构重塑。     

参附注射液对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及血浆BNP的影响

目的:探讨参附注射液对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法:将87例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液60mL稀释静脉滴注,每天1次。治疗15d后比较2组的心功能指标及血浆BNP水平的变化。结果:2组治疗后心功能指标LVEF、SV、CO、CI均较各组治疗前有改善(P<0.05或<0.01),但组间比较治疗组改善的程度优于对照组(P<0.05);2组治疗后血浆BNP水平均较治疗前有下降,但治疗组下降更明显,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液可改善慢性收缩性心力衰竭患者的心功能,显著降低其血浆BNP水平。     

阿托伐他汀对冠心病慢性心功能不全患者心功能、C反应蛋白的影响

选择收治的冠心病慢性心功能不全患者66例,分为观察组和对照组各33例。对照组给予常规基础方法治疗,观察组在对照组治疗基础上加以阿托伐他汀。对比两组治疗前后左室舒张末内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)以及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平情况。结果两组治疗后的LVDd、LVEF以及hs-CRP水平相比于治疗前具有显著改善(P<0.05)。观察组治疗后LVDd和hs-CRP水平均显著低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组LVEF水平显著高于对照组,差异显著(P<0.05)。采用阿托伐他汀治疗冠心病慢性心功能不全患者可有效降低高敏C反应蛋白水平,且能够显著改善心功能,值得临床推广。     

参附注射液联合左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液联合左卡尼汀对冠心病心力衰竭患者的临床治疗效果,探讨作用机制。方法：78例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组40例和参附注射液联合左卡尼汀组38例（治疗组）。对照组给予常规抗心力衰竭治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液联合左卡尼汀静脉输注。14d为1个疗程,治疗前后进行心功能评价,评估NYHA心功能分级,测定血浆脑钠肽（BNP）的水平。结果：与治疗前相比,2组患者经治疗心功能均有改善,BNP的血浆水平均有下降。与对照组相比,治疗组的心功能参数（LVEDd、LVEF、SV）、NYHA心功能分级的改善更明显（P〈0.05）,而且BNP水平的下降更显著（P〈0.05）。结论：参附注射液联合左卡尼汀可明显改善冠心病心力衰竭患者的临床症状,改善左心收缩功能。     

米力农联合参附注射液治疗慢性心衰的临床观察

目的研究米力农联合参附注射液治疗慢性心衰的临床疗效。方法选取2014年10月~2016年10月我院收治的72例慢性心力衰竭患者进行研究。随机将患者平分为观察组和对照组各36例。对照组采用单纯的强心、利尿、扩血管等基础治疗;观察采用基础治疗的同时,并加用米力农和参附注射液联合进行治疗,比较两组治疗效果。结果观察组总体临床疗效有效率为86.11%,优于对照组的50.0%(P0.05);治疗后,观察组患者在6min步行距离、心衰症状积分、血脑钠素N端前体肽(NT-BNP)含量、左室射血分数(Left Ventricular Ejection Fractions,LVEF)、左室舒张末内径(Left Ventricular End-diastolic Dimension,LVEDD)、每搏量(Stroke Volume,SV)、心排血量(Cardiac Output,CO)方面的改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论米力农联合参附注射液治疗慢性心力衰竭较基础治疗更加有效,心肌收缩及舒张功能改善效果明显,值得临床进行推广。     

参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效及对左心室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:选择80例慢性收缩性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予参附注射液加西药常规治疗,对照组仅予西药常规治疗,疗程均为2周,观察治疗前后心功能疗效、左心室射血分数(LVEF)、血浆BNP水平和中医症状积分的变化。结果:2组治疗后心功能均有所改善,治疗组有效率优于对照组(P0.05)。治疗组改善中医证候疗效显著优于对照组(P0.05)。此外,治疗组在升高LVEF、降低血浆BNP水平方面显著优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液可改善慢性收缩性心力衰竭患者的中医证候,升高LVEF,降低血浆BNP水平,具有较好的疗效。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心功能及炎症反应的影响

目的探讨心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭患者心功能及炎症反应的改善与控制效果。方法选择2015年5月至2018年3月126例慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据用药方案分为对照组(常规治疗,63例)与观察组(常规治疗+心脉隆注射液,63例),比较两组心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDd)]与炎症反应[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-18(IL-18)]。结果治疗后10 d,观察组LVEF值高于对照组,LVDd值低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后10 d,观察组hs-CRP、IL-18水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论慢性心力衰竭患者在常规药物治疗基础上采用心脉隆注射液治疗,可有效减轻炎症反应,利于改善心功能。     

参附注射液联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者氧化应激和心室重构的影响

目的探讨参附注射液联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者氧化应激和心室重构的影响。方法选择郸城县人民医院2009年9月至2011年9月慢性心力衰竭患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀和参附注射液。观察两组治疗后临床症状改善情况;测定两组患者治疗前后超氧化物歧代酶活性、丙二醛含量及基质金属蛋白酶-9水平;观察两组患者治疗前后心功能改善情况。结果观察组治疗后临床症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后超氧化物歧代酶活性升高、丙二醛含量下降、基质金属蛋白酶-9水平降低,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液联合阿托伐他汀有助于增强慢性心力衰竭患者体内抗氧化应激能力,有助于抑制心室重构,改善心功能,临床疗效显著。     

红细胞分布宽度在慢性心力衰竭患者预后评估中的意义

目的探讨慢性心力衰竭患者红细胞分布宽度(RDW)与心功能的关系及其对预后评估的意义。方法选取152例慢性心力衰竭患者,随访2年。(1)按照入院时的心功能水平将患者分为3组(NYHAⅡ、Ⅲ、Ⅳ级),分别进行RDW、NT-pro BNP、LVEF、LVDd的比较;(2)根据入院时患者的RDW水平分为2组(正常组、增高组),分别进行NT-pro BNP、LVEF、LVDd、恶性心律失常发生率、2年死亡率的比较;(3)根据随访结束时患者的转归分为存活组和死亡组,分别比较RDW、NT-pro BNP、LVEF、LVDd、恶性心律失常发生率。结果 (1)不同心功能分级的慢性心力衰竭患者RDW、NT-pro BNP、LVDd、LVEF间差异有统计学意义(P<0.05)。(2)不同RDW水平患者NT-pro BNP、LVDd、LVEF、发生恶性心律失常事件、2年死亡率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)死亡组与存活组在RDW、NT-pro BNP、LVEF方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性心力衰竭患者RDW与心功能密切相关,为预后的评估提供了新的方法。     

丹红注射液结合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的研究丹红注射液结合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析2018年12月～2019年12月本院收治的90例慢性心力衰竭患者临床资料,依据治疗方法不同分为两组各45例。两组均给予常规西药治疗,对照组在此基础上口服卡维地洛片,观察组在对照组基础上联合丹红注射液治疗。对比分析两组患者治疗前后心功能及氧化应激指标水平的变化。结果治疗4w后,两组LVESD、LVEDD、LPO、MDA水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组LVEF、SOD水平均提升,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用丹红注射液结合卡维地洛治疗慢性心力衰竭能够显著改善氧化应激状态,促进心功能提升。     

心脉隆注射液联合左西孟旦对慢性心力衰竭患者心功能、运动耐力的影响

目的探讨心脉隆注射液联合左西孟旦对慢性心力衰竭患者心功能、运动耐力的影响。方法选取2016年1月至2018年12月于南阳市中心医院接受治疗的80例慢性心力衰竭患者为受试对象,按照入院顺序随机分为试验组与对照组,每组40例。两组均进行常规治疗,给予利尿剂或β受体拈抗剂等药物治疗,在常规治疗基础上对照组予以左西孟旦单独治疗,试验组在对照组基础上联合心脉隆注射液进行治疗。两组患者治疗前及治疗后6个月给予心脏超声检查,记录相关指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVSD)、左室舒张末期内径(LVDD)]变化、分析NYHA心功能分级、比较疾病相关指标[脑尿纳肽(BNP)、心指数(CI)]的变化情况及运动耐力[6 min步行试验(6MWT)]改善结果。结果试验组治疗前6WMT为(173.2±32.5)m,治疗6个月后为(345.1±31.6)m,差异有统计学意义(P0.05)。治疗6个月后,两组患者LVEF、CI、NYHA轻中度率、6WMT距离均较治疗前提高,部分心脏超声指标(LVSd、LVDd)与BNP水平则较治疗前明显下降(P均0.05);且试验组上述指标变化幅度大于对照组(P均0.05)。结论心脉隆注射液联合左西孟旦可明显改善慢性心力衰竭症状,提升患者心功能与运动耐力,疗效显著。     

银杏达莫注射液对慢性心力衰竭患者左室射血分数和血清B型利钠肽的影响

目的探讨银杏达莫注射液对慢性心力衰竭患者左室射血分数(LVEF)及血清B型利钠肽(BNP)水平的影响。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上联合银杏达莫注射液治疗。治疗2周后,比较2组治疗总有效率、不良反应发生率、LVEF和BNP水平。结果治疗后,观察组总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P 0.05); 2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05); 2组LVEF均升高,且观察组高于对照组; 2组BNP水平均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论银杏达莫注射液治疗慢性心力衰竭效果显著,可有效改善患者心功能,降低血清BNP水平,安全性良好。     

参附注射液对急性心肌梗死患者的影响

目的:探讨参附注射液对急性心肌梗死患者的影响。方法:选取2018年1~12月收治的急性心肌梗死患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合参附注射液治疗。比较两组治疗前后心功能指标及C反应蛋白水平。结果:治疗后,观察组左室收缩末期容积、左室舒张末期容积低于对照组,左室射血分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液可以有效改善急性心肌梗死患者心功能,降低C反应蛋白水平。     

托拉塞米联合参脉注射液治疗老年慢性心力衰竭的效果

目的观察老年慢性心力衰竭(CHF)患者采用托拉塞米联合参脉注射液治疗的临床效果。方法选取2017年6月至2018年12月大庆龙南医院治疗的88例CHF患者,将其分为两组,每组44例。对照组按照常规治疗方案进行治疗;观察组在对照组治疗基础上联合托拉塞米与参脉注射液治疗。比较两组治疗有效率及血管紧张素(Ang)-Ⅱ、醛固酮(ALD)、肾素活性(PRA)水平,左心室舒张期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)、心室短轴缩短率(FS)指标变化情况。结果观察组治疗有效率为95.45%(42/44),对照组为79.55%(35/44),差异有统计学意义(χ~2=5.09,P0.05)。治疗后,观察组患者的Ang-Ⅱ、ALD、PRA水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的LVDd明显小于对照组,LVEF、FS明显高于对照组(P0.05)。结论对老年CHF患者采取托拉塞米联合参脉注射液治疗可改善患者左心室结构及功能,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活,提高整体疗效,应用效果显著。     

曲美他嗪联合参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨曲美他嗪联合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取我院2015年7月~2017年1月收治的90例慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组与观察组各45例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加服曲美他嗪,观察组在对照组治疗基础给予参附注射液治疗。比较两组治疗前后LVEF、CRP、BNP水平变化以及临床疗效。结果:两组治疗后LVEF、CRP、BNP水平均较治疗前明显改善,且观察组LVEF水平高于对照组,CRP、BNP水平低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:曲美他嗪联合参附注射液治疗慢性心力衰竭,有助于提高临床疗效,值得临床推广应用。     

B型利钠肽水平对慢性心力衰竭患者预后的预测价值分析

探讨B型利钠肽(BNP)水平对慢性心力衰竭患者预后的预测价值。回顾性分析我院2015年3月~2016年3月收治的68例慢性心力衰竭患者临床资料设为观察组,并采用NYHA心功能标准进行分级和分组。将同期我院进行健康体检的68例健康者作为对照组。观察和比较两组患者血清BNP水平、心脏彩超相关指标的差异,并分析不同心功能分级患者心血管事件发生率情况。试验组患者BNP、LVEDD水平显著高于对照组,LVEF水平显著低于对照组,比较具有统计学差异(P<0.05);心功能分级越高,BNP、LVEDD水平越高,LVEF水平越低,BNP、LVEF、LVEDD水平在不同心功能分级间比较具有统计学差异(P<0.05);NYHA II级、III级、IV级患者心血管事件发生率分别为11.8%、26.7%、52.4%,不同NYHA分级患者间心血管事件发生率比较具有统计学差异(P<0.05)。慢性心力衰竭患者BNP水平较高,心功能越差,BNP水平也越高,可作为预测慢性心力衰竭患者病情严重程度及不良心血管事件发生率的重要敏感指标,值得临床选择。     

注射用磷酸肌酸钠联合常规抗心力衰竭方案对慢性心力衰竭患者心功能及血清BNP水平的影响

目的探讨注射用磷酸肌酸钠联合常规抗心力衰竭方案对慢性心力衰竭患者心功能及血清B型利钠肽(BNP)水平的影响。方法选取2016年3月至2018年3月慢性心力衰竭患者82例,根据随机数表法分为对照组与研究组,每组41例。对照组给予常规抗心力衰竭方案治疗,观察组采用注射用磷酸肌酸钠联合常规抗心力衰竭方案治疗。观察统计两组疗效、治疗前后两组血清BNP水平、嗜铬粒蛋白A(CgA)、心功能指标[左心室舒张末内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)、左心室收缩末内径(LVESD)及左心室射血体积分数(LVEF)]改善情况。结果治疗后4周,观察组治疗总有效率(87.80%)高于对照组(68.29%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后4周,两组LVEDD、LVEF、SV、LVESD等心功能指标均较治疗前明显改善,且观察组LVEF、SV大于对照组,LVEDD、LVESD小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后4周,两组血清BNP较治疗前明显降低,且观察组血清BNP低于对照组(P0.05)。结论常规抗心力衰竭方案基础上联合注射用磷酸肌酸钠治疗慢性心力衰竭能进一步调节患者血清BNP水平,改善患者心功能,促进患者病情转归。     

阿托伐他汀钙联合赖诺普利氢氯噻嗪治疗治疗原发冠心病所致慢性心力衰竭的疗效观察

目的研究阿托伐他汀钙联合赖诺普利氢氯噻嗪治疗原发冠心病所致慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年12月～2018年12月我院收治的原发冠心病所致慢性心力衰竭患者106例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各53例。对照组采用赖诺普利氢氯噻嗪治疗,观察组采用阿托伐他汀钙联合赖诺普利氢氯噻嗪治疗。比较两组疗效、心力衰竭消失时间、用药时间,观察比较两组治疗前后心功能指标:左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF),观察两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.57%,高于对照组的67.92%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心力衰竭消失、用药时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVEDD、LVESD小于对照组,LVEF大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.77%,低于对照组的15.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合赖诺普利氢氯噻嗪治疗原发冠心病所致慢性心力衰竭疗效显著,缩短治疗时间,改善心功能,安全性高。