Dw与URIT-500B尿液干化学分析仪检测一致性的比较

目的 比较并分析dw、URIT-500B检测尿液中10项指标检测结果的一致性。方法 随机选取我院门诊、住院患者晨尿新鲜样本共426例,分别用dw和URIT-500B对尿液中10项干化学项目检测结果进行对比,通过各个项目的阳性检出率、Kappa值、完全符合率和一般符合率评价两种尿液干化学分析仪的检测结果的一致性。结果 Dw和URIT-500B对于比重的差异百分率均值＜1%,pH值的差异百分率均值＜10%;两种仪器的尿胆原和潜血的阳性检出率差异有统计学意义（P＜0.05）,胆红素、酮体、蛋白质、亚硝酸盐     

两种全自动血液分析仪检测结果的一致性分析

目的对两种全自动血液分析仪检测结果进行比对分析,观察其检测结果的一致性。方法根据美国化学标准化委员会(NCCLS)标准文件EP9-A2的要求,用本科室的两台全自动血液分析仪对白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均体积(MCV)六个项目进行比对实验,验证两台仪器的一致性。结果两台仪器的精密度与相对偏差均在允许范围内,两台仪器的检测值用配对检验,差异无统计学意义(P>0.05),线性回归方程符合均要求。结论两台仪器检测结果具有较好的准确性和可比性,能够满足临床需要。     

145例慢性燃煤性砷中毒患者尿中微量蛋白的改变

目的观察燃煤性砷污染患者尿液各种微量蛋白的改变,了解其对砷中毒诊治的意义。方法对145例燃煤性砷中毒患者随机尿液进行视黄醇结合蛋白(RBP)、转铁蛋白(TRF)、α1-微球蛋白(α1-MG)的检测。结果三个中毒组与对照组相比较结果为:轻度组RBP、TRF、α1-MG有增高趋势,但无统计学意义(P>0.05),中、重度组RBP、α1-MG显著高于对照组(P<0.05,P<0.01),中度组TRF仅上升趋势(P>0.05)。各组间比结果为:各组间男性与女性RBP、TRF、α1-MG相比较无显著性差异,无统计学意义。中度组RBP、α1-MG高于轻度组(P<0.05),重度组RBP、α1-MG显著高于轻度组(P<0.01),且TRF显著升高(P<0.05),有统计学意义。结论在燃煤性砷中毒早、中期进行RBP、TRF、α1-MG检测,可以帮助诊断治疗,同时可作为重度中毒患者的预后指标。     

血清及尿液特定蛋白检测在糖尿病肾病早期诊断中的意义

目的探讨尿微量白蛋白(MA)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)及血清β2-微球蛋白(β2-MG)在糖尿病肾病早期诊断中的意义。方法收集67例2型糖尿病患者和82名正常健康人的血清及尿液,分别利用化学发光法检测血清β2-MG、放射免疫法测定尿β2-MG及散射速率比浊法测定尿MA和尿α1-MG水平。结果与正常对照组相比,糖尿病组4组特定蛋白水平明显升高,结果有显著性差异(P均<0.05);此4组蛋白在正常对照组测得的结果无一例阳性,但在糖尿病组的阳性率分别为32.8%、47.8%、35.8%、34.3%;实验还发现随着病程的延长,糖尿病组4组蛋白的阳性率也相应升高(P<0.05)。结论测定尿液中MA、α1-MG、β2-MG及血清β2-MG水平对糖尿病肾病的早期诊断具有一定意义,能够帮助患者及早发现病情,减少疾病迁延。     

欧蒙印迹仪EURO Blot Master Ⅱ在HIV抗体确证实验中的应用研究

目的 探讨并验证EURO Blot Master Ⅱ(简称EBM Ⅱ)全自动免疫印迹仪与AUTOBLOT SYSTEM 20(简称AS20)蛋白印迹仪同时进行HIV初筛阳性标本确证实验结果的一致性与相关性,评估EBM Ⅱ全自动免疫印迹仪可以满足HIV抗体确证实验的要求,可以在中国各级疾病预防控制中心及通过认证的HIV确证实验室中使用.方法 采用MP公司AS20蛋白印迹仪作为参比仪器,欧蒙EBM Ⅱ全自动免疫印迹仪为实验仪器,两台仪器同时对71例HIV初筛阳性血清标本进行检测.计算其阳、阴性符合率,验证两种仪器对同一样本检测结果的一致性与相关性.结果 两台仪器的阳、阴性符合率均达到100％,阳、阴性预测值也都达到了100％.结论 EBMⅡ与AS20的检测结果具有很好的一致性及相关性,完全符合各级疾病预防控制中心及HIV确证实验室的用于HIV抗体确证实验检测的使用要求.     

苏州地区GSP~(TM)检测17α-羟孕酮的性能验证及切值建立

目的评估全自动荧光免疫分析仪GSP~(TM)检测17α-羟孕酮(17α-OHP)的分析性能,并初步建立应用于先天性肾上腺皮质增生症(CAH)筛查的17α-OHP切值。方法通过检测试剂盒自带标准品B/D/E三个浓度、试剂盒自带高、低水平质控品,和试剂盒自带的A-E六个浓度的标准品,分析GSP~(TM)系统的精密度、正确度和线性范围。检测临床新生儿血片样本3063例,以99.5%百分位数的17α-OHP水平暂定为初始切值。结果 GSP~(TM)筛查系统检测B/D/E中17α-OHP批内变异系数为3.98%~5.97%,均小于厂家声明的8.7%;批间变异系数为4.32%~8.52%,均小于厂家声明的9.2%。GSP~(TM)系统检测的低、高质控品浓度平均值分别为20.65 nmol/L和140.67 nmol/L,都在试剂盒声明的允许范围之内。线性标本的检测值和理论值的线性方程为y=1.1196x-1.7049,相关系数的平方(R2)为0.9998。GSP~(TM)系统TSH测定浓度值与1235系统的测定值之间呈现显著的正相关,Spearman r=0.615,P0.001。GSP~(TM)筛查系统检测结果99.5百分位数的17α-OHP水平为15.50nmol/L。结论GSP~(TM)系统对17α-OHP的定量性能符合厂家声明的要求,应用于新生儿CAH筛查是可行的。本中心初步采用的GSP~(TM)筛查新生儿CAH的17α-OHP切值为15.50nmol/L。     

尿微量蛋白在诊断原发性高血压病患者早期肾损伤中的临床意义

目的:研究高血压患者尿液中微量蛋白的浓度变化,以及时诊断和防治高血压早期肾损伤。方法:采用散射比浊法检测尿微量白蛋白(MA)、α1-微球蛋白(α1-MG)、转铁蛋白(TRF)和免疫球蛋白(IgU),尿蛋白定性采用干化学试带法。结果:高血压患者肾损伤时尿蛋白定性阴性,尿中MA、α1-MG、TRF与正常对照组有显著性差异,IgU无显著性差异。随着病程的延长,MA、α1-MG的阳性率逐渐增高。结论:诊断高血压患者早期肾损伤,采用尿微量蛋白检测比尿蛋白定性更敏感。     

国产SA-120自动血型分析仪在血型鉴定中的应用价值

目的 评价国产SA-120自动血型分析仪在ABO及Rh(D)血型鉴定中的临床应用价值。方法 采用国产SA-120自动血型仪及进口Ortho Vision Max自动血型分析仪分别对我院2022年4月至2022年9月间住院患者5 862例血型样本进行ABO及Rh(D)血型鉴定。比对两种仪器检测结果的一致性,对仪器判读失败的原因进行分析,并进行仪器性能及配套试剂间的比较。结果 两种血型仪检测ABO及Rh(D)血型结果的一次判读成功率差异无统计学意义(P>0.05);两种血型仪在使用上各具优势。结论 SA-120自动血型仪能够准确有效地进行ABO及Rh(D)血型鉴定,特别适用于大批量样本的检测,但对于判读失败的结果仍应结合试管法进行鉴定。     

三台不同型号血细胞分析仪检测结果的比对研究

目的 通过对实验室三台同一品牌不同型号血细胞分析仪进行比对,分析其之间相关性及应用价值,以保证实验室结果一致性,提高实验结果的可靠性.方法 设定本院检验科Sysmex XS-1800i为参比仪器,每日选取高值、中值、低值的新鲜血分别在参比仪器Sysmex XS-1800i和Sysmex XN-2000、Sysmex XS-800i三台血细胞仪上完成白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)这五个项目的检测,测定结果根据美国临床实验室修正法案(CLIA' 88)规定的室间质量评价允许误差的1/2为标准进行比较,分析比对结果的线性关系及回归性.结果 不同仪器间检测结果的相关系数r＞0.975,P＞0.05,结果无统计学差异,比对结果显示:三台血细胞分析仪分析结果具有良好的相关性.结论 三台血细胞分析仪检测结果具有可比性,保证科室血常规检验结果的一致性,以及结果的可靠性.     

流行性出血热患者尿中α_1-m、A1b RIA的临床价值

采用放射免疫分析法(RIA)测定了流行性出血热(简称EHF)患者尿液中α_1-微球蛋白(α_1-m)、尿白蛋白(Alb)含量,旨在探讨尿液中α_1-m、Alb浓度与EHF各期肾功能损害程度的关系,现报告如下.材料和方法一、检测对象:(一)患者组为本院传染科住院病人,经EHF抗体检查(免疫荧光法)为阳性者,共47例(男29例,女18例),其年龄14～52岁,平均32.5岁.根据病程分为发热期、低血压期及少尿期(此二期常分期不明显,故分为一组),多尿期和恢复期.     

Bio-Rad VARIANTII TURBO与Bio-Rad D10糖化血红蛋白分析仪的比对分析

目的 将以高压液相色谱法为原理的分析系统Bio-Rad VARIANTII TURBO与Bio-Rad D10糖化血红蛋白分析仪所得结果进行比对分析与偏倚评估.方法 分别使用Bio-Rad VARIANTII TURBO与Bio-Rad D10糖化血红蛋白分析仪检测40份全血样本的糖化血红蛋白(HbA1c),两台分析仪原理均为离子高压液相色谱法,对两台检测系统的结果进行比对分析,进行相关性比较及偏倚评估.结果 线性回归方程为Y=0.972X +0.291(n=40,R2=0.996),两个检测系统测定HbA1c结果有恒定偏倚,随着HbA1c浓度的增高而减小.结论 Bio-Rad VARIANTII TURBO与Bio-Rad D10糖化血红蛋白分析仪检测结果有良好的相关性,结果存在恒定正偏倚,偏倚均在允许误差范围之内,满足临床要求.     

尿液分析仪检测尿蛋白与尿微量白蛋白测定结果对比分析

目的了解尿液分析仪检测尿蛋白的结果与透射比浊法检测尿微量白蛋白(mAlb)结果之间的一致性.方法用尿液分析仪和透射比浊法对269例尿液标本同时检测.结果在主要需要检测尿mAlb的标本中,尿分析仪检测为阳性的结果,由于敏感度的不同阳性率很低,在尿分析仪检测为阳性的结果中存在一定数量的假阳性.结论尿mAlb的检测与尿常规中尿蛋白测定很低,具有准确高,灵敏度好等优点,在临床疾病的早期诊断中更具有临床意义.     

尿液分析仪检测尿蛋白与尿微量白蛋白测定结果对比分析

目的　了解尿液分析仪检测尿蛋白的结果与透射比浊法检测尿微量白蛋白(mAlb)结果之间的一致性.方法　用尿液分析仪和透射比浊法对2 6 9例尿液标本同时检测.结果　在主要需要检测尿mAlb的标本中,尿分析仪检测为阳性的结果,由于敏感度的不同阳性率很低,在尿分析仪检测为阳性的结果中存在一定数量的假阳性.结论尿mAlb的检测与尿常规中尿蛋白测定很低,具有准确高,灵敏度好等优点,在临床疾病的早期诊断中更具有临床意义.     

新生儿HIE尿α1-MG、RBP的联合检测及临床意义

目的探讨以尿α1-微球蛋白（α1-MG）、视黄醇结合蛋白（RBP）作为评价新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿早期肾功能损害指标的价值。方法将我院50例HIE患儿分为轻、重两度，收集入院时的尿液，用放射免疫测定法（RIA）检测尿α1-MG，用双抗体夹心酶免疫测定法（ELISA）测定尿RBP含量，与25例正常新生儿尿液指标进行对比来探讨二者在评价肾功能损害中的价值；同时将轻、重度HIE患儿各随机分成两组，对照组采用常规支持疗法和对症处理，治疗组在对照组治疗基础上加用丹参注射液7天为1个疗程，检测尿液中各指标的变化情况来探讨丹参的治疗作用机制。结果HIE患儿尿α1-MG、RBP明显高于正常新生儿（P〈0．01），而且随着窒息程度的加重而升高；早期应用丹参注射剂治疗后，各项指标与非治疗组差异具有显著性（P〈0．01）。结论联合检测尿α1-MG、RBP在反映肾功能旱期损害方面具有重要意义；丹参可以促进窒息后肾损害的功能恢复，减轻肾组织损伤。     

2型糖尿病检测尿α1-MG的临床意义

目的探讨2型糖尿病早期肾损害时近曲小管功能情况。方法 同期对33例2型糖尿病患者和20例正常人测定晨尿Alb/Cr比值和测定晨尿α1-MG、TRU、IgG浓度。结果 (1)正常白蛋白尿组(DM-Ⅰ)与对照组(NC组)比较:尿α1-MG显著升高(P<0.001),而尿Alb/Cr、TRU、IgG无显著的差异。(2)微量白蛋白尿组(DM-Ⅱ)与NC组比较:尿Alb/Cr、α1-MG、TRU、IgG均显著升高(P<0.001)。(3)DM-Ⅱ组与DM-Ⅰ组比较:尿Alb/Cr、α1-MG、TRU、IgG均显著升高(α1-MG,P<0.01,其余P<0.001)。结论 2型糖尿病肾脏早期损害,除肾小球病变之外,也存在近曲小管病变,甚至早于肾小球病变。     

TNFα和β2-MG联合检测在多发性骨髓瘤中的应用

为探讨联合检测肿瘤坏死因子(TNFα)、β2-微球蛋白(β2-MG)对多发性骨髓瘤的临床应用价值, 本文对43例符合血液病诊断标准的多发性骨髓瘤(MM)患者与30名健康对照者同时测定TNFα和β2-MG水平.结果显示: ①33例初诊及复发MM患者(其中初诊16例, 复发17例)的TNFα和β2-MG水平明显高于平稳期MM患者及健康对照者(P＜0.01),可作为MM复发的指标之一; ②不同临床分期MM患者TNFα和β2-MG水平不同, 其中Ⅲb期MM患者TNFα水平明显高于Ⅲa期(P＜0.01),Ⅲa期、Ⅲb期患者β2-MG水平无差异 (P＞0.05), 而Ⅱb期β2-MG水平明显高于Ⅱa期(P＜0.01).Ⅱa、Ⅱb期MM患者TNFα水平无差异(P＞0.05).TNFα和β2-MG可作为MM临床分期有效指标.TNFα和β2-MG联合检测对MM临床分期可能会更准确.     

用抗α_2-M单克隆抗体ELISA技术测定尿液中α_2-M(摘要)

有关生理与病理情况下尿液中的α_2-M含量,至今未见正式报告。我们应用本科自制鼠抗人α_2-M单克隆抗体,建立ELISA技术,对尿液中α_2-M含量进行测定,发现此法敏感性高,可直接从尿液中测出低迷26ng/ml的α_2-M,批内误差(cv)为11％,现将结果报告如下: 料材和方法 1.鼠抗人α_2-M单克隆抗体、羊抗人α_2-M多克隆抗体、辣根过氧化物酶标记兔抗羊IgG均由本科自制。     

国产和进口化学发光免疫分析系统检测血清ProGRP的比对分析

目的 探讨国产自主研发AE-180全自动化学发光免疫分析系统和进口的罗氏cobas e 601电化学发光免疫分析系统同时检测血清ProGRP结果的可比性.方法 依据美国国家临床实验室标准化协会(NCCLS)指南文件EP9-A2[1]文件要求,以罗氏cobas e 601电化学发光免疫分析仪为对比仪器,苏州长光华医自主研发的AE-180全自动化学发光免疫分析仪为实验仪器,采用患者血清样本检测胃泌素释放肽前体(ProGRP)含量,通过实验数据的比对分析,对两套分析系统之间的偏倚进行评估.结果 在ProGRP测定的线性范围内,两套系统相关性好,r=0.997,直线回归方程为Y=0.9944X+0.5892,在ProGRP医学决定水平处的偏倚可接受.结论 两套系统检测ProGRP结果具有较好的一致性,国产自主研发的AE-180全自动化学发光免疫分析系统检测检测血清ProGRP能够满足临床需要,适于临床实验室推广使用.     

糖尿病患者尿液α1—m,AlbRIA

我们对95例糖尿病患者进行尿液α_1-m(U-α_1-m)、尿A1b(U-A1b)RIA,并相应空腹血清作甘油三酯,胆固醇含量测定,现将结果分析如下。 资料和方法 一、资料;95例糖尿病患者(男64例,女31例),年     

检测尿微量蛋白在诊断糖尿病早期肾损伤的临床观察

目的 探讨糖尿病患者尿微量蛋白检测在诊断糖尿病早期肾损伤的临床价值.方法 用速率透射比浊法测定尿MA,α1-MG,TRF和IgG结合尿常规蛋白定性的检测结果进行综合分析,判断是否有糖尿病早期肾损伤.结果 健康对照组尿中4种微量蛋白的测定结果和尿蛋白定性全部阴性.糖尿病组尿蛋白定性率只有22.1%.MA,α1-MG,TRF和IgG的定量检测结果升高率分别为48.7%,61.1%,59.3%,23.0%,且随病程延长呈正相关.结论 MA,α1-MG,TRF和IgG的联合检测,是诊断糖尿病早期肾损伤最敏感的指标之一.